CIP-2021 : C07C 22/04 : que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 22/00 Compuestos cíclicos que contienen átomos de halógeno unidos a un átomo de carbono acíclico.
C07C 22/04 · · que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la preparación de benceno sustituido con un grupo triclorometilo.
(12/06/2019) Un método fotoquímico para preparar intermitente o continuamente benceno sustituido con triclorometilo, caracterizado por que se hace reaccionar un compuesto aromático de fórmula (X)aC6H6-a-b(CH3)b o un cloruro de alquilo colgante del mismo como material de partida con cloro en condiciones de iluminación para preparar benceno sustituido con triclorometilo, en el que la iluminación tiene una longitud de onda entre 350 nm y 700 nm y una amplitud de longitud de onda de no más de 200 nm, y en el que la alimentación de cloro se inicia en condiciones de una temperatura de reacción de partida entre 0 ºC y 85 ºC y una iluminancia de partida entre…
PRODUCCION DE 2-AMINO-2-(2-(4-ALQUIL C2-20-FENIL)ETIL)PROPANO-1 ,3-DIOLES.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. TAITO CO., LTD. WELFIDE CORPORATION. Inventor/es: ABEL, STEPHAN, FUJITA, TETSURO, HIROSE, RYOJI, JORDINE, GUIDO, MISHINA, TADASHI.
Procedimiento para preparar un 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol, en forma libre o en forma de sal, cuyo procedimiento comprende: g) reducir un compuesto de fórmula en donde R es alquilo C2-20, cada uno de R1 y R2, independientemente, es alquilo C1-4 y R3 es un grupo protector, en presencia de (R4-CO)2O en donde R4 es alquilo C1-4, para obtener un compuesto de fórmula en donde R, R3 y R4 se definen como anteriormente; e i) tratar el compuesto resultante de fórmula con un compuesto básico para obtener un compuesto de fórmula en donde R se define como anteriormente; y j) hidrogenar el compuesto resultante ; y, cuando se requiera, se convierte el 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol resultante a la forma de sal deseada.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BUJ, MICHEL, FILHOL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1 - [2 - (2 - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR REACCION DEL 2 - (2 BROMOETIL)NAFTALENO CON 4 - (3 - TRIFLUORMETILFENIL) 1,2,3,6 TERAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES, Y A UN PROCEDIMIENTO GLOBAL PARA LA PREPARACION DEL MISMO PRODUCTO Y DE SUS SALES POR REDUCCION DEL ACIDO NAFTILACETICO, TRATAMIENTO DEL 2 - NAFTILETANOL ASI OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO Y TRATAMIENTO DE 2 (2- BROMOETIL) NAFTALENO CON 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6- TETRAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1-BROMOALQUILBENCENO Y SUS PR0DUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJISHIMA, HIROAKI, MIYAMOTO, YASUNOBU, MINAI, MASAYOSHI, MATSUMOTO, TSUTOMU, USHIO, HIDEKI, HIGASHII, TAKAYUKI.
UN DERIVADO DE 1-BROMOALQUILBENCENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN DERIVADO DE FENILALQUENO CON BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR. EL DERIVADO DE FENILALQUENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN HALURO ALQUENILO CON METAL MAGNESIO PARA FORMAR UN REACTIVO DE GRIGNARD, Y ENTONCES REACCIONAR EL REACTIVO DE GRIGNARD CON UN DERIVADO DE HALURO DE BENZILO. UN REACTIVO ALILO DE GRIGNARD ES PREPARADO REACCIONANDO CONTINUAMENTE UN DERIVADO DE ALILO HALURO CON METAL MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN EL CUAL EL DERIVADO DE ALILO HALURO Y METAL MAGNESIO SON AÑADIDOS CONTINUAMENTE AL SISTEMA DE REACCION Y EL RACTIVO ALILO DE GRIGNARD FORMADO ES ELIMINADO CONTINUAMENTE DEL SISTEMA DE REACCION. LOS PROCESOS PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS DE INTERES EN ELEVADOS RENDIMIENTOS, ELEVADAS SELECTIVIDADES Y ELEVADAS PUREZAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOMETILCICLOPROPANOS Y HALOGENOMETILCICLOPROPANOS ESPECIALMENTE PUROS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GEHRING, REINHOLD, KOMOSCHINSKI, JOACHIM.
EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CICLOPROPANOS HALOGENOMETILICOS DE FORMULA (I), EN DONDE HAL ES CLORO O BROMO Y R 1 A R 5 SON EN CADA CASO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 10 OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO O ARILO C 6 - C 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, LOS CORRESPONDIENTES HIDROXIMETILPROPANOS SON MEZCLADOS CON CLORO O BROMO Y UN COMPUESTO FOSFORICO ORGANICO, HACIENDO QUE EL CLORO Y EL BROMO REACCIONEN CON AL MENOS UN 5 % MOLAR DE EXCESO (REFERIDO ESTE AL HIDROXIMETILCICLOPROPANO UTILIZADO). DE ESTE MODO SE OBTIENEN UNOS PRODUCTOS ESPECIALMENTE PUROS QUE CONTIENEN BASICAMENTE POCOS 1 HALOGENO 3 BUTENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, ANDRES, PETER, KNUPPEL, PETER C., DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 2,2'-BIS(HALOGENOMETIL)-1 ,1'-BINAFTILO.
(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, REGNAT, DIETER, ROSCHERT, HORST, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 2,2' - BIS (HALOGENOMETIL) - 1,1' - BINAFTIL, DONDE SE TRANSFORMA EL 2,2' - DIMETIL - 1,1' - BINAFTIL EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CON UN MEDIO DE HALOGENACION BAJO EFECTO DE LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA DESDE 10 A LA MENOS 5 HASTA 10 A LA MENOS 8 M EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN FORMADOR RADICAL EN TEMPERATURAS DESDE -10 HASTA 120.
COMPUESTOS DEL TIPO DEL CICLOPENTADIENO Y METODO PARA FABRICARLOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: PATSIDIS, KONSTANTINOS, PALACKAL, SYRIAC JOSEPH, ALT, HELMUT, PROF. DR.
SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA Z LES DEL TIPO DEL CICLOPENTADIENIL, EL INDENIL, EL FLUORENIL O EL TETRAHIDROINDENIL ESTANDO TODOS ELLOS SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS O DONDE UNA Z ES CL, BR O I. EL COMPUESTO SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR PRECURSORES ESPECIFICOS D Z CON UN COMPUESTO DE DIHALOALQUILENO. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO CICLOPENTADIENIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FOTOCLORACION DE COMPUESTOS AROMATICOS DE ALKILO.
(01/10/1997). Solicitante/s: TESSENDERLO ITALIA S.R.L. Inventor/es: MESSORI, VITTORIO, RIBALDO, CARLO, CONTARDI, GIUSEPPE.
UN COMPUESTO AROMATICO DE ALKILO QUE SE FOTOCLORA SELECTIVAMENTE EN LA CADENA LATERAL DE UN SISTEMA DE REACCION CICLICO EN DONDE SE HACE CIRCULAR CONTINUAMENTE A DICHO COMPUESTO ENTRE UN RECIPIENTE Y UN REACTOR DE FOTOCLORACION . EL COMPUESTO SE CLORA PARCIALMENTE TRAS CADA PASADA A TRAVES DEL REACTOR DE FOTOCLORACION , DEPENDIENDO DEL NUMERO DE PASADAS DEL GRADO DE CLORACION DESEADO. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE BENCILCLORURO, BENZALCLORURO Y BENZOTRICLORURO Y LOS DERIVADOS DEL NUCLEO SUSTITUIDOS POR HALOGENO CORRESPONDIENTES.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, SIRRENBERG, WILHELM, DR., ELBERT, ALFRED, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS UREAS DE FURAZANILO, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 EQUIVALE A HIDROGENO O FLUOR, R2 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO Y R4 EQUIVALE A FENILO, EL CUAL ESTA SUSTITUIDO POR TRIFLUORMETILO Y DE FORMA SUPLEMENTARIA, DE UNA A CUATRO VECES, POR FLUOR Y/O CLORO, Y EN EL CASO DE QUE R1 REPRESENTA FLUOR Y/O R2 Y/O R3 REPRESENTAN FLUOR O CLORO, R4 EQUIVALE ADEMAS TAMBIEN A DIFLUORMETILO, TRIFLUORMETILO, CLORODIFLUORMETILO, TRIFLUORETILO, TETRAFLUORETILO, CLOROTRIFLUORETILO, HEXAFLUORPROPILO, HEXAFLUORPROPENILO O TRIFLUORMETILFENILO, LOS CUALES PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES PARA COMBATIR PLAGAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE DOS ISOMEROS, SU APLICACION A LA PURIFICACION DE FENIL-1-BROMO-2 ETANO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, DRIVON, GILLES, GHENASSIA, ELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SEPARACION DE DOS ISOMEROS, CARACTERIZADO (I) PORQUE SE CONDENSA SELECTIVAMENTE UNO DE ELLOS CON UN PRODUCTO QUE TIENE POR LO MENOS UN HIDROGENO ARILICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL Y CRAFTS, (II) Y DESPUES SE SEPARA EL PRODUCTO DE CONDENSACION OBTENIDO CON EL OTRO ISOMERO. EN UNA MEZCLA DE FENIL-1-BROMO-2 ETANO Y DE FENIL-1-BROMO-1 ETANO SOLO ESTE ULTIMO SE CONDENSA CON XILENO EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO PARA DAR FENILXILILETANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE GRUPOS TRICLOROMETILO Y DICLOROMETILO EN COMPUESTOS ORGANICOS.
(01/12/1980). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE INTEGRACION DE GRUPOS TRICLOROMETILO Y DICLOROMETILO EN COMPUESTOS ORGANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON TETRACLORURO DE CARBONO POR ACCION DE UN AGENTE DESHALOGENANTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL REACTIVO DE DESHALOGENACION ES EL HIDROGENOFOSFONATO DE DIETILO. EL CATALIZADOR ES CLORURO CUPROSO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES DE GRAN DILUCION O DE ALTA CONCENTRACION. SE OBTIENEN PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS (II) Y (III). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OMEGA, OMEGA-DIARIL-1 BROMOALCANOS.
(16/01/1977). Solicitante/s: SIFAVITOR, S. R. L.
Resumen no disponible.
