CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/66[2] › que contienen átomos de azufre de grupos sulfo, sulfo esterificados o halosulfonilo, unidos a la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/66 · · que contienen átomos de azufre de grupos sulfo, sulfo esterificados o halosulfonilo, unidos a la estructura carbonada.
(07/08/2019). Solicitante/s: Rafael Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BINGHAM,PAUL, SHORR,ROBERT, RODRIGUEZ,ROBERT, BOTEJU,LAKMAL, KWOK,THOMAS, MARECEK,JAMES.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747702_T3.pdf
(12/11/2018) Un procedimiento para preparar (3S,3S')-4,4'-disulfanodiilbis(ácido 3-aminobutano-1-sulfónico) a partir de (S)-2-(benciloxicarbonilamino)-4-neopentiloxisulfonil)butanoato de etilo A que comprende las etapas de: (a) reducir el éster 5 etílico de A para dar (S)-3-(benciloxicarbonilamino)-4-hidroxibutano-1-sulfonato de neopentilo B; (b) hacer reaccionar el alcohol B con anhídrido metanosulfónico o cloruro de metanosulfonilo en presencia de una base para dar (S)-3-(benciloxicarbonilamino)-4-(metilsulfoniloxi)butano-1-sulfonato de neopentilo C; (c) hacer reaccionar el alcohol mesilado C con tioacetato de potasio para dar tioacetato de (S)-2- (benciloxicarbonilamino)-4-(neopentiloxisulfonil)butilo D; (d) dimerizar D para dar (3S,3S')-4,4'-disulfanodiilbis(3-(benciloxicarbonilamino)butano-1-sulfonato…
(03/01/2018). Solicitante/s: Quantum Genomics. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, BALAVOINE,FABRICE, COUVRAT,NICOLAS.
Una forma cristalina de (3S,3S') 4,4'-disulfanodiilbis (ácido 3-aminobutano 1-sulfónico) con L-lisina ABSD.
PDF original: ES-2658413_T3.pdf
(28/11/2014) Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que R1 es sulfonato o fosfonato, y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un material de partida de fórmula:**fórmula** en la que X es un grupo saliente o CH2≥CH-; y disolver el material de partida en un vaso de reacción; (ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: y (iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I).**fórmula**
(19/05/2010) Compuesto caracterizado porque responde a la fórmula
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CAZAUX, JEAN-BERNARD, MANGINOT, ERIC, VEYRAT, MARC.
Procedimiento de preparación industrial de un disulfuro de fórmula (I) general **(Fórmula)** en la que n representa un número entero de 0 a 2, caracterizado porque incluye las siguientes etapas sucesivas: (a) tratamiento de un compuesto de fórmula (II) general **(Fórmula)** en la que Hal es un átomo halógeno, con un tioacetato de fórmula general CH3COSM en la que M representa un átomo de sodio o de potasio; (b) reacción del tioacetato obtenido en la etapa (a) con una base, seguido de una neutralización con la ayuda de un ácido; y (c) reacción del mercaptoalquilsulfonato de sodio de fórmula (III) general **(Fórmula)** obtenido de manera intermedia con oxígeno, para dar el disulfuro de fórmula (I) general; (d) adición de etanol a la mezcla de reacción obtenida en la etapa (c), calentamiento para solubilizar los precipitados y posterior enfriamiento y lavado, al menos una vez, con etanol del sólido obtenido.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BINNEY & SMITH INC.. Inventor/es: KAISER, RICHARD, J..
EL PRODUCTO DE LA REACCION DE: (A) UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE N, O Y S; R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN HIDROCARBURO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO NO AROMATICO DE CUATRO A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO; M ES 1 O 2; Y N ES 0, 1 O 2; Y (B) UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE SELECCIONA DE ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE N - BUTILAMINA, BUTIL - MONOETANOLAMINA, ETIL - AMINOETANOL, DIETILAMINA, DIETILAMINO - ETANOL, ETILDIETANOL - AMINA, TRIETILAMINA, N BUTIL - DIETANOLAMINA, N - METIL - MORFOLINA, N - ETIL MORFOLINA, TRIETILENDIAMINA, Y DIMETILAMINO - PROPILAMINA. EL PRODUCTO OBTENIDO DE LA PRESENTE INVENCION POSEE EXCELENTES PROPIEDADES TENSIOACTIVAS, Y ES ADECUADO PARA UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DE COLOREADO PARA MEJORAR LA FUGACIDAD DE LA PIEL Y DE LA ROPA. TAMBIEN ESTE PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE DE LIMPIEZA.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIMESNA (NASO 3 - (CH 2 ) 2 - S - S (CH 2) 2 - SO 3 NA) EN DOS FASES, EN UN RECIPIENTE UNICO, QUE CONSISTE PRIMERAMENTE EN HACER REACCIONAR UN OM ALQUENOSULFONATO CON UN SULFURO, COMO NASH, PARA PRODUCIR MESNA -(HS (CH 2 ) 2 - SO 3 NA). (ESTE SE PUEDE AISLAR O BIEN SER TRANSFORMADO EN SU ETER DE TIOALQUILO C 1 C 4 , POR REACCION CON UN ALCOXIDO DE SODIO Y UN HALURO DE ALQUILO). EN LA SEGUNDA FASE, SE OXIDA EL MESNA IN SITU CON OXIGENO GASEOSO, PARA PRODUCIR DIMESNA. SE PREPARAN DE FORMA SIMILAR HOMOLOGOS DE ALCANO SUPERIOR Y FOSFONATOS ANALOGOS. CUANDO SE PREPARA UN ANALOGO DE FOSFONATO, SE UTILIZA COMO COMPUESTO ALTERNATIVO DE PARTIDA UN HALOALCANOFOSFONATO. LOS ANALOGOS DE CADENA ALQUILENO C 1 - C 4 DE DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA ANALOGA.
(16/10/1997). Solicitante/s: CERDEC AKTIENGESELLSCHAFT KERAMISCHE FARBEN. Inventor/es: SCHULZ, ANDREAS, DR., HOFLER, MARCO.
LA INVENCION DE DIRIGE A DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE, EN PARTICULAR DITIOLATO DE MONOORO (I) SOLUBLE EN AGUA, SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACION QUE CONTIENE METAL NOBLE SOBRE PLACA BASE CON CAPACIDAD DE AHORNADO. CON EL DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE SE PREPARA UNA NUEVA CLASE DE TIOLATOS, QUE SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PREPARADOS DE METAL NOBLE ORGANICOS ACUOSOS Y ACUOSOS PUROS PARA MOTIVOS DE DECORACION. LOS DITIOLATOS DE MONOMETAL NOBLE TIENEN LA FORMULA DONDE SIGNIFICAN EM: AU(I), AG(I), UN EQUIVALENTE PD(II), PT(II) O RH(III) Q: UN RESTO ORGANICO TETRAVALENTE CON 2 HASTA 10 ATOMOS DE C Y: UN GRUPO HIDROFILO A PARTIR DE LA SERIE - COOH, - COO - KAT+ O - COO - (CHR1 - CHR2 - O)MR3 Z: IGUAL A Y O H O UN GRUPO A PARTIR DE LA SERIE - OR', - SR', SO3R', - NR'2, - NR3+X-.
(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NITRADOS BENCENICOS DEL TIPO NITRO-PARAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5 QUE TIENE POR FORMULA (I) EN LA QUE: - N = 0, 1 O 2; - R1, R2, R3, R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANUN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C2-C4, AMINOALKILO EN C1-C4, MONO O DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4; - Z REPRESENTA UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2C4, AMINOALKILO EN C1-C4, ALCOXI(C1-C4)ALKILO EN C1-C4, ACETILAMINOALKILO EN C1-C4 ALKIL(C1-C4) AMINOALKILO EN C1-C4, DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4, TRIALKIL(C1-C4)AMONIOALKILO EN C1-C4 DE UN HALOGENURO DE ALKILO EN C1-C4 O DE UN ALKILSULFATO EN C1-C4 BENCILO…
(01/08/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KELLER, HARALD, FUCHS, HARALD, DR., SCHREPP, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A DISULFUROS DE LA FORMULA GENERAL X1-(CH2)N-S-S-(CH2)N-X2 EN LA QUE X1 Y X2 SON IGUALES ENTRE SI Y REPRESENTAN -BR, -NFTALIMIDA, -NH2, -OOC-(CH2)3-COOH, -O-SO2-CH3, -NH-(CH2)2-NH2, -SO3H O -SO3-M+ CON M+ = ION DE METAL ALCALINO, Y N = 11 HASTA 25, O X1 REPRESENTA -OH Y X2 REPRESENTA -BR O X1 Y X2 REPRESENTAN -COO-CH2CH3 Y N = 10 HASTA 25, ASI COMO METODO PARA FABRICACION DE ESTOS FULFUROS. ESTOS DISULFUROS SON APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE CAPAS MONOMOLECULARES SOBRE SOPORTES DE METAL NOBLE, ASI COMO PARA LA FORMACION DE CAPAS MULTIMOLECULARES.
(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
INTERMEDIANOS Y UN PROCESO EN ETAPAS PARA LA CONVERSION DE D METIOMINA O CIERTOS DERIVADOS SUYOS PARA COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE DE LA FORMULA I: DONDE R ES ALQUILO (C1 - C3), FENILO O TIOLILO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON EN TORNO A LA UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO SR, 6S - 6 - (1R - HIDROXI - ETIL) - 2 - (1 - R OXO - 3S - TIOLANITIO) - 2 - PENEN - 3 CARBOXILICO ANTIBIOTICO Y LAS CORRESPONDIENTES SALES O ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR., KALDEN, PROF., JOACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA. SE TRANSFORMA EN UN PREPARADO FARMACEUTICO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO O AMBOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE; Z ES CARBOXILO O -SO3H; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y N VALE 1 A 10, O SUS SALES TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCLUIDOS ACIDO LIPOICO Y ACIDO DIHIDROLIPOICO, CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES O SUSTANCIAS AUXILIARES USUALES. LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 20 MG A 6 G O, SI SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES O EMULSIONES, CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLE. EL INVENTO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DEL SIDA.
