CIP-2021 : C07D 519/06 : que contienen al menos un sistema cíclico beta-lactama condensado,
previsto en los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00, p. ej. sistema penem o cefam.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 519/00 Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.
C07D 519/06 · que contienen al menos un sistema cíclico beta-lactama condensado, previsto en los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00, p. ej. sistema penem o cefam.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde,
X es N, CH o C-Cl;
T es S, S≥O, CH2 o O;
A es alquileno inferior;
G es un enlace sencillo, alquileno inferior sustituido opcionalmente, alquenileno inferior sustituido opcionalmente, o alquinileno inferior sustituido opcionalmente;
B es un enlace sencillo o grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos 1 a 3 átomos de N;
D es un enlace sencillo, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR7-, -NR7-CO-, -CO-NR7-, -NR7-CO-NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- NR7-, -NR7-SO2-, -CH2-NR7-CO- o -SO2-;
E es alquileno inferior opcionalmente sustituido;
F es un enlace sencillo o fenileno opcionalmente sustituido;
…
Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.
(30/12/2015). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, YAMAWAKI,KENJI, TAKEOKA,YUSUKE, SUGIMOTO,HIDEKI, HISAKAWA,SHINYA, AOKI,TOSHIAKI.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o su éster, un compuesto protegido en el amino en el anillo en la cadena lateral 7, una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2602969_T3.pdf
NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.
(16/02/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: KANO, YUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, AIHARA, KAZUHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TAKIZAWA, HIROMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KOBAYASHI, KAZUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CNTR, IDA, TAKASHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
Los derivados de carbapenem con un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazol sustituido o sin sustituir o un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazolio sustituido o sin sustituir en la posición 2 del anillo de carbapenem tiene una elevada actividad anti - microbiana frente MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y una elevada estabilidad frente DHP - 1. La presente invención se basa en estos hallazgos. Así, el objeto de la presente invención es el de proporcionar nuevos compuestos que tienen un amplio rango de actividades anti - microbianas, especialmente altas actividades anti - microbianas frente los microorganismos que incluyen MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y alta estabilidad frente DHP - 1.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAMATSU, KEIICHI, HANAKI, HIDEAKI, YAMAZAKI, HIROAKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, TSUCHIDA, YOSHIO KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, SATO, HIDEKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, UN ANILLO DE PIRIDINA, UN ANILLO DE PIRAZINA O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS (QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE COMO ATOMO CONSTITUYENTE DEL ANILLO), NO EXISTIENDO R 4 CUANDO: REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS; X E Y REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O CXY REPRESENTA C = N - OR 5 , DONDE R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOALQUILO C 1 - C 6 O CICLOALQUILO C 3 - C 7 ; R 1 REPRESENTA FENILO, FURILO, TIENILO, TIAZOLILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO), TETRAZOLILO O TIADIAZOLILO; R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, ALCOXI C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO, ISOTIURONIOALQUILO C SUB,1 - C 6 , AMINOALQUILO C 1 C 6 , HALOALQUILO C 1 - C 6 , MORFOLINO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLONIL-LACTAMAS ANTIMICROBIANAS.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE HACER COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA [Q-L1]-L-[L2-B], EN DONDE Q ES UNA MITAD DE QUINOLONA; B ES UNA MITAD DE BETA Y L2 JUNTOS COMPRENDEN UNA MITAD DE ENLACE QUE CONTIENE CARBAMATO, COMPRENDIENDO LOS PASOS DE: 1)REACCIONAR UN COMPUESTO LACTANO AMINO DE LA FORMULA B-L4-H CON FOSGENO PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE LA FORMULA B-L4-C(=O)-CL, DONDE L4 ES OXIGENO; Y 2) ACOPLAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO QUINOLONA DE LA FORMULA Q-13-R44, EN DONDE L3 ES NITROGENO; R44 ES HIDROGENO, SI(R45)3, O SN(R45)3; Y R45 ES ALQUILO INFERIOR. PREFERIBLEMENTE, EL PROCESO COMPRENDE ADICIONALMENTE PASOS ANTERIORES A LOS PASOS DE REACCION Y ACOPLAMIENTO, DONDE SE HACEN ESTERES DE LOS COMPUESTOS LACTONA AMINO Y QUINOLONA. TAMBIEN PREFERIBLEMENTE, EL PASO DE ACOPLAMIENTO…
