CIP-2021 : C07C 31/10 : conteniendo tres átomos de carbono.

CIP-2021CC07C07CC07C 31/00C07C 31/10[2] › conteniendo tres átomos de carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 31/10 · · conteniendo tres átomos de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso integrado para la producción de cumeno y la purificación de isopropanol.

(13/06/2019). Solicitante/s: BADGER LICENSING, LLC. Inventor/es: BIRKHOFF,RONALD, BHOOMI,RAGHAVENDER.

Proceso integrado para la producción de cumeno y la purificación de isopropanol, donde el proceso comprende: (a) proporcionar una corriente de isopropanol que contiene de 0,15 a 3,0% en peso de agua; (b) separar por destilación o stripping dicha corriente de isopropanol crudo en una fracción de isopropanol seca que contiene no más de 0,1% en peso de agua, y una fracción de isopropanol húmeda que contiene el resto del agua en dicha corriente de isopropanol crudo, donde dicha fracción de isopropanol húmeda contiene de 10 a 30% en peso de agua; y (c) poner en contacto dicha fracción de isopropanol húmeda con benceno en una zona de alquilación bajo condiciones de alquilación, de tal manera que al menos parte del isopropanol reacciona con el benceno para producir una corriente de efluente que comprende cumeno.

PDF original: ES-2716530_T3.pdf

Proceso para la producción simultánea de alcoholes y producto oligómero a partir de una materia prima hidrocarbonada.

(24/09/2018) Un proceso para la oligomerización de isoolefina, comprendiendo el proceso: (a) alimentar una materia prima de C4 que comprende isobuteno a una zona de reacción de oligomerización; (b) alimentar un producto que comprende alcohol butílico terciario y alcohol isopropílico a la zona de reacción de oligomerización; y (c) oligomerizar la materia prima de C4 que comprende isobuteno en presencia de un catalizador para producir dímeros, donde el producto que comprende alcohol butílico terciario y alcohol isopropílico se obtiene por un proceso que comprende: (i) alimentar propileno, una materia prima de C4 que comprende isobuteno, y agua a una zona de reacción de hidratación; y (ii) llevar a cabo la hidratación de la materia prima de C4 y propileno, en presencia de un catalizador de hidratación…

Método para la producción de ésteres vinílicos.

(14/03/2018). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HOFS, WOLFGANG, STRUTZ, HEINZ, DR., NOWOTNY,NORMAN, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.

Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de tranvinilización de la fórmula R1- C(O)O-CH ≥ CH2, en la cual R y R1 independientemente entre sí representan un resto alifático, cicloalifático o aromático, que se caracteriza por que la conversión se lleva a cabo a una temperatura de 90 hasta 160ºC y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin la retirada de un reactivo en presencia de un catalizador de metal de transición que contiene, al menos, un metal de transición del grupo del rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino, y a continuación, la mezcla de reacción obtenida se separa en sus componentes.

PDF original: ES-2669520_T3.pdf

Método para producir alcohol usando un catalizador Raney tratado con ácido.

(10/01/2018) Un proceso para producir alcoholes, que comprende hidrogenar catalíticamente una cetona de Fórmula siguiente en presencia de un catalizador para dar lugar a un alcohol representado por la Fórmula siguiente, siendo el catalizador un catalizador de Raney tratado con ácido que se puede obtener por medio de contacto-tratamiento de un catalizador de Raney con un ácido orgánico, en el que el tratamiento de contacto tiene lugar antes de la hidrogenación catalítica, y en el que el ácido orgánico es al menos un ácido orgánico seleccionado entre el grupo que consiste en ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido valérico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico y ácido cítrico; **Fórmula** en el que R1 y R2 son cada uno, de forma independiente, un grupo alquilo…

Proceso para la producción de 2-propanol.

(19/07/2017). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHIRAHATA, TATSUO, DOI, KENJI, MORIZANE,KUNIHIKO, HIGASHI,KATSUNARI, SENOO,SHINJI.

Un proceso para producir 2-propanol haciendo reaccionar acetona con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación: donde: el proceso comprende hacer reaccionar una mezcla de materia prima que comprende agua y acetona, con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, la mezcla de materia primar contiene agua del 1,2 al 2,5 % en peso basado en el 100 % en peso del total del agua y la acetona.

PDF original: ES-2635492_T3.pdf

Transvinilización como primera etapa de una producción acoplada de productos de reacción de ésteres vinílicos y ácidos acéticos o ácidos propiónicos.

(22/03/2017) Método para la producción acoplada de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante una reacción de transvinilización de un ácido carboxílico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de transvinilización de la fórmula R1-C(O)O-CH ≥ CH2: R-C(O)OH + R1-C(O)O-CH≥CH2 → R1-C(O)OH + R-C(O)O-CH≥CH2 y R representa un resto alifático, cicloalifático o aromático y R1 es igual a metilo o etilo, y uno de los derivados derivado del ácido carboxílico R1-C(O)OH que se forma, se caracteriza por que (a) la reacción de transvinilización se lleva a cabo de forma continua a una temperatura de 90 hasta 160º C y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin…

Procedimiento de producción de fenol.

(09/03/2016) Un procedimiento de producción de fenol, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto benceno con un agente alquilante C3 que comprende isopropanol, y opcionalmente propileno, en condiciones de alquilación tales que al menos parte de dichos isopropanol y benceno reaccionen para producir cumeno; (b) oxidar al menos parte del cumeno producido en (a) en presencia de un gas oxidante para producir un efluente de oxidación que comprende hiperóxido de cumeno y cumeno sin reaccionar y un gas oxidante gastado; (c) tratar al menos parte del cumeno sin reaccionar del efluente de oxidación para retirar impurezas de nitrógeno del mismo y producir una corriente de cumeno purificada; (d) reciclar la corriente…

Proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida.

(10/12/2013) Un proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida de acetona a isopropanolen al menos dos etapas de reacción de hidrogenación, comprendiendo cada etapa de reacción una zona dereacción de hidrogenación, en la que el producto de la reacción de hidrogenación que abandona la zona de reacciónde la primera etapa de reacción contiene acetona sin reaccionar y una corriente de producto que comprendeacetona e isopropanol se transfiere a la zona de reacción de una etapa de reacción posterior, teniendo dichacorriente de producto una temperatura a la entrada de la zona de reacción de dicha etapa de reacción posterior de60 a 100 °C, caracterizado porque la temperatura de la corriente de producto que abandona la zona de reacción de dicha etapa de reacción…

Hidrogenación de glicerol en fase de vapor.

(17/04/2013) Un proceso para la hidrogenación de glicerol, en el que un suministro que comprende glicerol se pone en contacto con una corriente de un gas que contiene hidrógeno y se somete a hidrogenación en la fase de vapor en presencia de un catalizador a una temperatura de aproximadamente 160ºC a aproximadamente 260ºC, una presión de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 bar, una proporción entre hidrógeno y glicerol de aproximadamente 400:1 a aproximadamente 600:1 y un tiempo de permanencia de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 2, 5 h-1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PROPANOL.

(16/02/2004). Solicitante/s: CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: UNRUH, JERRY, D., RYAN, DEBRA, A., DUGAN, SHANNON, L.

Un procedimiento para la producción de n-propanol purificado que comprende el contacto en una zona de hidrogenación de propionaldehído e hidrógeno con un catalizador de cobalto activo poroso bajo condiciones de hidrogenación de temperatura y de presión para la producción de alcoholes a partir de aldehídos, ya sea en ausencia sustancial de agua o en presencia de agua en una cantidad hasta 3% en peso, en función del peso del producto líquido de la reacción de hidrogenación, para producir con dicha reacción un producto que comprende n-propanol, , y y purificar dicho producto de la reacción mediante destilación fraccionada en ausencia sustancial de agua o en presencia de agua en una cantidad hasta 3% en peso de agua, en función del peso total de lo alimentado a la columna de fraccionamiento.

METODO DE PREPARACION DE (CO)POLIMEROS CON UNA DISTRIBUCION RESTRINGIDA DEL PESO MOLECULAR.

(16/02/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEHLER, CHRISTOF, HOGEN-ESCH, THIEO, E., MULLER, AXEL, ZAGALA, ANGELA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS (PREFERIBLEMENTE DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO) CON UNA DISTRIBUCION RESTRINGIDA DEL PESO MOLECULAR, MEDAINTE POLIMERIZACION ANIONICA EXENTA DE METALES, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE FOSFONIO DE UN ANION DE NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COPOLIMEROS BLOQUE Y METODOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS UTILIZANDO POLIMERIZACION ANIONICA, EN PRESENCIA DE LA SAL DE FOSFONIO, PARA PREPARAR AL MENOS UN BLOQUE DEL COPOLIMERO.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MEZCLAS ALCOHOL/AGUA, ALCANOLES O AGUA DE COMPUESTOS ORGANICOS CONTENIENDO OXIGENO.

(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., WAGNER, PAUL, JANISCH, INGO, DR., NICKEL, ANDREAS, DIPL.-ING., ARLT, WOLFGANG, PROF. DR.

UN PRIMER ALCANOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE ESTE PRIMER ALCANOL CON AGUA O SOLAMENTE AGUA PUEDE SEPARARSE DE COMPUESTOS ORGANICOS DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO CONTENIENDO OXIGENO DEL GRUPO DE ALCANOLES Y DIALQUILOCARBONATOS DOBLES QUE TIENEN POR LO MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO MAS QUE EL PRIMER ALCANOL Y SE SEPARA A TRAVES DE LA PERMEABILIDAD DE MEMBRANAS CUANDO SE EMPLEA UNA MEMBRANA OBTENIDA A TRAVES DE POLIMERIZACION DE PLASMA.

PREPARACION DEL ISOPROPANOL.

(01/08/1995). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUKUHARA, HIROSHI, MITSUI PETROCHEMICAL, MATSUNAGA, FUJIHISA, SHIBUTA, YASUNORI, MITSUI PETROCHEMICAL, TACHI, TOSHIHIRO, MITSUI PETROCHEMICAL.

EL ISOPROPANOL SE PREPARA POR MEDIO DE LA HIDROGENACION CATALITICA DE ACETONA, LLENANDO UN REACTOR CON GAS HIDROGENADO Y ACETONA LIQUIDA Y UN FONDO CATALIZADOR FIJO, QUE FORMA UN GAS/LIQUIDO POCO FLUIDO QUE MANTIENE EL FONDO DE ESE CATALITICO EN UN ESTADO DE FLUIDEZ CONSTANTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR EL ISOPROPANOL EN UNA REACCION A ALTA ESCALA, UTILIZANDO UN SIMPLE REACTOR.

PREPARACION DE PROPILENO.

(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUNAGA, FUJIHISA, FUKUHARA, HIROSHI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., YASUHARA, MITSUKI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., ARAKI, SHINTARO MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., ISAKA, TOSHIYUKI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD.

PROPILENO PREPARADO MEDIANTE DESHIDRATACION DE ISOPROPANOL CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE GAMMA-ALUMINA CON UN DIAMETRO MEDIO DE LOS POROS DE 3 A 15 NM Y UNA DESVIACION ESTANDAR ((SIGMA)N) DE 1 A 4 NM SEGUN CALCULOS ESTADISTICOS DEL DIAMETRO Y VOLUMEN DE LOS POROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ALCOHOL ISOPROPILICO.

(01/10/1993). Solicitante/s: SHELL OIL COMPANY. Inventor/es: LITZEN, DAVID BRIAN, BOLGER, STEPHEN ROBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE UN ALCOHOL ISOPROPILICO BRUTO, TAL COMO UN PRODUCTO DE REACCIONES DE HIDRATACION DE PROPILENO, QUE CONTIENE ALCOHOL ISOPROPILICO, ETER DIISOPROPILICO, AGUA E IMPUREZAS POLIMERAS, DONDE EL ALCOHOL ISOPROPILICO BRUTO SE SOMETE A UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ETAPAS DE DILUCION MULTIPLE Y SEPARACION DE FASES, QUE SIRVE PARA EXTRAER UNA PARTE SUSTANCIAL DEL ETER DIISOPROPILICO Y LAS IMPUREZAS POLIMERAS. LA INVENCION ES ESPECIALMENTE UTIL PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS MALOLIENTES QUE CONTIENEN AZUFRE DE LOS PRODUCTOS DE PROCESOS DE HIDRATACION DIRECTA DE PROPILENO, QUE INCLUYEN LA REACCION DE PROPILENO CON ACIDO SULFURICO PARA FORMAR SULFATO DE ISOPROPILO SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL SULFATO A ALCOHOL ISOPROPILICO.

PROCEDIMIENTO PARA DESODORIZAR ALCOHOL ISOPROPILICO.

(01/12/1991). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, REITH, WOLFGANG, DR., GLUZEK, KARL-HEINZ, DR., NEIER, WILHELM.

PARA LA DESODORIZACION TECNICA DEL PROPENO CONTENIDO EN EL ALCOHOL ISOPROPILICO, MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA, SE PONE EL ALCOHOL EN CONTACTO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO FUERTEMENTE ACIDO, COMO LECHO SOLIDO, QUE PREVIAMENTE SE CARGA Y NEUTRALIZA CON PLATA EN FORMA IONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y ALCOHOLES TERCIARIOS C4 A C5.

(16/04/1991). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, PREZELJ, MILAN, CARLS, ROLF-RAINER, DETTMER, MICHAEL, WEBERS, WERNER.

SE PREPARAN, ISOPROPILALCOHOL Y ALCOHOLES TERCIARIOS DE 4 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE UNA CORRIENTE DE ACETILENO QUE CONTIENE OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO FUERTEMENTE ACIDO, DE MODO QUE LA CORRIENTE DE HIDROCARBURO SE SITUE EN UN FIN DE LA CADENA DE REACTORES Y EN OTRO EL AGUA DEL PROCESO. LOS REACTORES MULTIPLES ESTAN INTERCONECTASDOS Y AMBAS CORRIENTES DEL PROCESO FORMAN UNA CADENA DE REACTORES TIPO CASCADA EN CONTRACORRIENTE, SIN EMBARGO LOS REACTORES AISLADOS ESTAN ATRAPADOS POR EL FLUJO EN EL MISMO SENTIDO DE LA CORRIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES.

(01/04/1991). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA I DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2, IGUALES O DISTINTOS, PUEDEN OCUPAR CUALESQUIERA POSICIONES DE SUSTITUCION RELATIVA SOBRE EL NUCLEO AROMATICO Y REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RSI3 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BASADO EN LA REACCION DE UN 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPANOL DE FORMULA FORMULA DONDE AR, RSI1, RSI2 Y RSI3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTES EXPRESADA, CON UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL CLORURO NITRATO DE TIONILO Y POR EL TETRAFLUORATO DE N-NITRO COLIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES FARMACOLOGICO, PARTICULARMENTE EN LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

PROCEDIMIENTO PARA DESODORIZAR ALCOHOL ISOPROPILICO.

(16/09/1990). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, GLUZEK, KARL-HEINZ, DR., NEIER, WILHELM.

PARA LA DESODORIZACION TECNICA, MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA, DEL PROPENO CONTENIDO EN EL ALCOHOL ISOPROPILICO SE HACE REACCIONAR ESTE CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO FUERTEMENTE ACIDA QUE SE APLICA COMO LECHO SOLIDO Y ESTA CARGADA CON PALADIO EN FORMA IONICA. PREVIAMENTE SE HA TRATADO EL ALCOHOL ISOPROPILICO ANTES DE LA PREDESODORIZACION EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO FUERTEMENTE ACIDA CARGADA CON IONES PLATA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES.

(16/01/1987). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ALCOHOLES INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDRATAN CATALITICAMENTE OLEFINAS INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO, QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 GRADOS Y A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 40 A 200 BARES; SEGUNDA, AL AGUA DEL PROCESO SE LE AÑADE UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ESTABLE EN LAS CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO, EN UNA CONCENTRACION QUE OSCILA ENTRE 2 PPM Y 100 PPM, MANTENIENDOSE DICHA CONCENTRACION DE TENSIOACTIVO DURANTE TODO EL PROCESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISO- PROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO.

(01/01/1986). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISOPROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA UNA HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS CON AGUA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, A TEMPERATURAS ELEVADAS Y BAJO PRESIONES TAMBIEN ELEVADAS; SEGUNDA, EL ETER FORMADO COMO PRODUCTO SECUNDARIO DURANTE LA REACCION, SE AISLA DE LOS COMPONENTES REACCIONANTES; Y POR ULTIMO, EL ETER RECUPERADO SE ALIMENTA AL REACTOR ANTES DEL FINAL DEL TRAMO DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES Y ETERES.

(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y DE ISOPROPIL-BUTIL-ETER-TERCIARIO , A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS LIGEROS, QUE CONTIENEN PROPANO Y BUTANO. CONSISTE EN LA SEPARACION DE UNA FRACCION DE PROPANO Y OTRA DE BUTANO; ISOMERIZACION DEL N-BUTANO; DESHIDROGENACION CATALITICA DE PROPANO Y DE BUTANO; REACCION DE PROPENO CON AGUA; Y ESTERIFICACION PARCIAL DEL ALCOHOL ISOPROPILICO FORMADO CON EL ISOBUTENO CONTENIDO EN LA MEZCLA. LOS HIDROCARBUROS QUE NO HAN REACCIONADO SE RECICLAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES.

(16/05/1982). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL INFERIOR DE FORMA CONTINUA, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR ISOPROPANOL Y ALCOHOL BUTILICO. SE REALIZA MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA DE OLEFINAS CON 3-5 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE DE PROPENO Y N-BUTENO, EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO COMO CATALIZADOR, QUE ESTA DISPUESTO COMO LECHO FIJO EN UN REACTOR MONOTUBULAR, SIENDO RECORRIDO DE ABAJO HACIA ARRIBA POR LOS COMPONENTES DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 C BAJO UNA PRESION DE 40 A 200 BARES, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE LOS COMPONENTES APORTADOS DE AGUA A OLEFINA DE 1 HASTA 3 : 1. LA OLEFINA, ANTES DE SU ALIMENTACION EN EL REACTOR, ES PRESATURADA CON 0,3 A 1,8 POR 100 EN PESO DE AGUA, REFERIDO A LA OLEFINA.

UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION EN POLVO QUE COMPRENDE SAL DISODICA DE 1,3-BIS (2-CARBOXICROMON-5-ILOXI) PROPAN-2-OL.

(16/01/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES, ESPECIALMENTE ISOPROPANOL.

(16/01/1976). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

Resumen no disponible.

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