CIP-2021 : C07C 57/40 : conteniendo sistemas cíclicos condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/40 · · · conteniendo sistemas cíclicos condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DITERPENOS Y AGENTES ANALGESICOS ANTI-INFLAMATORIOS QUE COMPRENDEN A LOS MISMOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAE HAN PHARM. CO., LTD. SUH, YOUNG GER. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, CHOI, YOUNG HOON, LEE, HYE KYUNG, KIM, YOUNG HO, PARK, HYOUNG SUP.
Un derivado diterpeno representado por la **fórmula** en donde R1 y R2 representan individualmente hidrógeno o hidroxilo, o éstos forman un doble enlace en el ciclo, R3 representa vinilo, hidroxietilo, metoxietilo, acetiloxietilo, metoximetoxietilo, metoxietoximetoxietilo , metoxiiminoetilo o grupo isoxazolinilo, R4 representa carboxilo, carboximetilo, carboxivinilo, carboxietilo, carboxipropilo, carboxibutilo, carboxibutadienilo, carboxialilo, carboxihomoalilo, carbamoílo, metilcarbamoílo, hidroxi-carbamoílo, carbazoilo, N- pipsilcarbamoilmetilo , N-pipsilcarbamoil-etilo , N- pipsilcarbamoilbutadienilo o N-metanosulfonil- carbamoiletilo, con la excepción que cuando R1 y R2 forman un doble enlace en el ciclo y R3 es vinilo, R4 no es carboxilo.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-NAFTIL-ACETICO.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE (I. R. S.).
Un procedimiento de preparación de derivados de ácido 1- naftil-acético que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 es un grupo alcohilo lineal o ramificadoo ciclo-alcohilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; A es un grupo carbonilo o metileno; R3 es un grupo hidroxi, alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo de fórmula NR4R5, en la que R4 ó R5 representan independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alcohílo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, o forman con el átomo de nitrógeno sobre el que están fijados un radical heterocíclico saturado o no, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/12/1975) Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico que consiste en a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula**fórmula** donde M es litio o MgX siendo X cloro, bromo o yodo, con 9-borabiciclo-[ ]-nonano en un disolvente etéreo, a una temperatura comprendida entre -10º y 20ºC seguido de acidulación para dar el Beta-6-metoxi-2-naftil)-9-borabiciclo-[ ]-nonano; b) tratar el Beta-6-metoxi-2-naftil)-9-borabiciclo-[ ]-nonano con un 2-bromopropionato de alquilo inferior o un 2-yodorpopionato de alquilo inferior en un disolvente etéreo conteniendo de 0a 75% en volumen de un alcanol terciario inferior y de 2 a 5 equivalentes de un t-alcóxido de metal alcalino, a una temperatura de -10ºC a 20ºC hasta que se forma un 2- (6-metoxi-2-naftil)propionato de alquilo inferior; c) hidrolizar…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/12/1975). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Procedimiento de esta invención para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico consiste en hacer reaccionar el diobornao o un borano mono o di-sustituido con el 6-metoxi- 2-(2-propenil)naftaleno en un disolvente etéreo para formar un compuesto mono, di- o tri-(2- 6-metoxi-2-naftil)-1-propil)borano. El último compuesto se trata con trióxido de cromo en una solución acuosa de un ácido alquil-carboxílico inferior para dar el ácido 2-(6-metoxi-2- naftil)propiónico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/12/1975). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico que consiste en hidrogenar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)acrílico en presencia de un catalizador de hidrogenación seleccionado del grupo de catalizadores de paladio, platino, rutenio, rodio y tricolortri(metilpropilfenilfosfin)rodio , en un disolvente orgánico inerte hasta que se forma el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico , separar este compuesto de la mezcla reaccionate y resolverlo para obtener el ácido d 2-(6-metoxi-2-naftil).-propiónico.
