CIP-2021 : C07C 43/178 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/178 · · · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1 O 3-MONOACILOXI-O 1,3-DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL)-PURINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(1 O 3-MONOACILOXI-O 1,3-DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL) PURINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DEADICION DE ACIDO, PREFERIBLEMENTE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE UNA BASE, EN DONDE Y ES UN GRUPO PROTECTOR ACETILICO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1 O 3-MONOACILOXI-O 1,3-DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL)-PURINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/04/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1 O 3-MONOACILOXI- O 1,3-DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL)-PURINAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO, SELECCIONADO DE ENTRE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS O UN COMPLEJO DE DICICLOHEXYL-CARBODIIMIDA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON -C(O)R; R ES H, ALCOHILO DE C 1 A 19 Y OTROS; R ES H, HALO, TIO, ALCOHILTIO INFERIOR DE C 1 A 6, AZIDO Y OTROS; Y R Y R SON UN GRUPO CETO Y R ES HIDROGENO O R ES H, ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 6 Y OTROS, Y R Y R SON UN SIMPLE ENLACE.TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENCILETERADOS DE PENTITA.
(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENCILETERADOS DE PENTITA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA R3-CO-X, R3-Z O BIEN R3-CO-O-CO-R3; B) HIDROLIZAR COMPUESTOS DE FORMULA (III), PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Y1 O CUALQUIERA DE LOS RESTANTES ES L-CH-R2R1,KR1(-CH-R2 ,K Y LOS OTROS CUATRO SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN -(CO)N-R3; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C 1 A 4; R2 ES RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO O ALCOHILO C 1 A 4; N ES 0 O 1; UN YK CUALQUIERAES 8-CH-R2OR1R1I-CH-R2 Y LOS CUATRO YK RESTANTES SON HIDROGENO;…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHESEN-1-IL)-BUTANOL DE EFECTO PERFUMANTE.
(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTANOL DE EFECTO DE PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)- BITIRALDEHIDO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR EL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-UL)-BUTANOL. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ALQUIL-LUTIO O CON UN COMPUESTO E GRIGNARD PARA DAR EL ALCOHOLATO CORRESPONDIENTE. 3. REACCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTILATO CON UN HALURO DE HIDROCARBURO O CON UN SULFATO DE DIALQUILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBONADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NITROCUMARINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PROSTANOICO.
(01/11/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MITROCUMARINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUPS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de una nitrocumarina de fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 y R2 representan cada uno de ellos hidrógeno o alquilo inferior, alcoxi inferior, alquenilo inferior o alquinilo inferior o bien R1 y R2 cuando están en átomos de carbono adyacentes representan unidos en grupo 1,4-buta-1,3-dienileno o un grupo alquileno de 3 a 5 átomos de carbono inclusive.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILMETANO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.