(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN.

DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA HIDROGENACION POR TRANSFERENCIA CATALITICA, EN PRESENCIA DE CICLOHEXENO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON CADA UNO ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS Y R1 ES UN GRUPO CARBOXI O UN GRUPO ESTER CONVERTIBLE EN CARBOXI POR HIDROGENACION.LA 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA TIENE APLICACION COMO ANTI-INFLAMATORIO.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.

DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL MISMO CON UN DERIVADO DE UN METAL METILADO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ARTRITICOS Y REUMATICOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE METAL COMPLEJO DE FORMULA MNYN, CON UN ACIDO PROTONICO FUERTE O CON UNA SAL DE AMONIO TERCIARIO ORGANICA, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALK ES ALQUILENO INFERIOR, R2-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X4 ES UN GRUPO HIDROXI ETERADO O ESTERIFICADO QUE SE TRANSFORMA EN HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.

(01/09/1985). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A. TAMARANG, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 4-(6-METOXI-2-NAFTALINIL)-2-BUTANONA.A PARTIR DE 6-METOXINAFTALINE QUE ES BROMOETILADO EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO, ACIDO BROMHIDRICO Y UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE CINC O CATALIZADORES DE FRIEDEL-CRAFTS, ENTRE 80JC Y 85JC, DURANTE CUATRO HORAS, SE OBTIENE EL 6-METOXI-2-NAFTALINIL BROMOETILADO QUE ES CONDENSADO CON DIETIL MALONATO DE SODIO EN ETOXIDO DE SODIO, CARBOXILANDOSE EL COMPUESTO OBTENIDO EN UN SISTEMA DE NACL-DMSO BAJO CALOR PARA OBTENER EL PRODUCTO INDICADO.ESTE COMPUESTO SE CONOCE FARMACOLOGICAMENTE COMO NABUMETONA Y ES DE APLICACION COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO SIN PRODUCIR LESIONES GASTROINTESTINALES.

(16/03/1984). Solicitante/s: LAFARQUIM, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BUTANONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)-3-BUTEN-2-O NA, CON CICLOHEXANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, OBTENIENDOSE UN PRODUCTO DE REACCION UN COMPUESTO 4-(6-METOXI-2-NAFTALENIL)-2-BUTA NONA. EL CATALIZADOR EMPLEADO EN LA REACCION CITADA ES PALADIO SOBRE UN SOPORTE INERTE TAL COMO CARBON, SULFATO DE BARIO O CARBONATO CALCICO Y LA TEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA MENCIONADA REACCION ES LA CORRESPONDIENTE A LA EBULLICION DEL CICLOHEXANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INFLAMACION AGUDA Y CRONICA.

(16/10/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NAFTALENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN DERIVADO DE NAFTILALQUENO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO A PRESION ATMOSFERICA O LIGERAMENTE SUPERIOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ACETATO DE ETILO O ETANOL, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. SE PUEDE EFECTUAR LA REDUCCION CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, TAL COMO LIALH4.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NAFTALENO DE **FORMULA (I)**, EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O METILO; A1 ES CO O CHOH; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGEPNO O UN SEGUNDO ENLACE. CONSISTE EN LA REACCION DE DESCARBOXILACION DE UN BETO-ACIDO, DE **FORMULA (II)**, EN LA QUE R1 Y LA LINEA DISCONTINUA TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE UNA DE SUS SALES; SEGUIDA DE LA EVENTUAL REDUCCION DEL GRUPO CETO A GRUPO DE ALCOHOL. LA DESCARBOXILACION SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO CALENTAMIENTO EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BEECHAM CROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NAFTALENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO O UN SEGUNDO ENLACE.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y LA LINEA DISCONTINUA TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGENTES DE OXIDACION SUAVES MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES PARA OXIDAR ALCOHOLES A CETONAS, TALES COMO TRIOXIDO DE CROMO EN AGUA/ACIDO SULFURICO.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/02/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.