CIP-2021 : C07C 53/132 : conteniendo ciclos.

CIP-2021CC07C07CC07C 53/00C07C 53/132[1] › conteniendo ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 53/00 Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno.

C07C 53/132 · conteniendo ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SÍNTESIS DE ANALOGOS DE Y-AMINOÁCIDOS Y PRODUCTOS OBTENIDOS.

(03/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS. Inventor/es: FERNÁNDEZ ZERTUCHE,Mario, TOVAR GUDIÑO,Erika, TRUJILLO FERRARA,José Guadalupe, GUEVARA SALAZAR,Juan Alberto.

La presente invención se refiere a compuesto de Fórmula (Ver Fórmula) que son útiles como fármacos en el tratamiento de transtornos neurodegenerativos crónicos de tipo del mal de Huntington, Parkinson y Epilepsia, entre otros. La invención también se refiere a novedosos métodos para la síntesis de dichos análogos y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptable.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.

(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…

ANTIEPILEPTICOS ANALOGOS DEL VPA.

(16/06/1997). Solicitante/s: NAU, HEINZ. Inventor/es: HAUCK, RALF-SIEGBERT, NAU, HEINZ, BOJIC, URSULA, ELMAZAR, MOHAMED MOHEY ELDIN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE SON ANTIEPILEPTICOS ACTIVOS DISPONIENDO SOLAMENTE DE ACCION SEDANTE BAJA O TERATOGENICA Y DISPONIENDO DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV) PUDIENDO TENER LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) MULTIPLES ENLACES NO SATURADOS, DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER UN GRUPO C1 - C6 - ALQUIL, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1 - C2 - ALQUIL Y DONDE EN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) PARA EL CASO DE QUE UN ATOMO DE CARBONO ESTE PRESENTE EN LA POSICION 2 SE FORMA UN CENTRO DE ASIMETRIA, Y LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II), (III) Y (IV) SE ENCUENTRAN PRESENTES EN FORMA DE SUS RACEMATOS, SUS ENANTIOMEROS PUROS O UNA DE LAS MEZCLAS DIFERENTES DE RACEMATO DE SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO, CONCRETAMENTE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL) PRIOPONICO".

(01/06/1983). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, DE FORMULA (II), CON UN FENOL SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO, ACETAMIDO O AMINO Y X, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON UN CONDENSANTE, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A TEMPERATURAS ENTRE 15 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR.

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