CIP-2021 : C07C 59/46 : conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/46 · · · conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - R1 es un radical -COOH; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes; y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados; los activos…

Composiciones que comprenden unos derivados del ácido jasmónico, y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(04/10/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, SIMONETTI, LUCIE, LEVEQUE, JEAN-LUC, BOULLE,CHRISTOPHE.

Utilización cosmética de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un radical -COOH - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes para favorecer la descamación de la piel, estimular la renovación epidérmica, luchar contra los síntomas del envejecimiento cutáneo, mejorar el brillo de la tez y/o alisar la piel de la cara.

PDF original: ES-2648042_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

Análogo de MK8383 novedoso y agente de control de enfermedades para fines en agricultura y horticultura.

(07/08/2013) Compuesto representado por la fórmula (I) o su sal aceptable en agricultura y horticultura: [Fórmula química 1] en la que R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno, o R1 y R2 se combinan juntos con el átomo de carbono al queestán unidos para formar un anillo de ciclopropano, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, yuna línea ondulada representa que R1, R2 y el metilo en la posición 2 están independientemente en unaconfiguración alfa o una configuración beta.

ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.

(16/06/2005) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente;…

ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE OJO SECO.

(16/12/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-il, en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente; A es L1-A1-L2;…

DERIVADOS DEL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO CON CADENA OMEGA MODIFICADA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.

(16/06/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren la humidificación del ojo en mamíferos, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad efectiva de uno o más compuestos con la siguiente fórmula I: en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, ó 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-ilo, donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son los mismos o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; SR20 comprende…

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO.$0.

(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.

NUEVO DERIVADO DE LEUCOTRIENO B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).

PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR ACIDO(R)-2-HIDROXI-4FENILBUTIRICO Y SUS ESTERES.

(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.

(16/12/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III), O B) LA ETERIFICACION EN PRESENCIA DE UNA BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOACETICO DE FORMULA (V), PARA OBTENERSE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1, ES -CH2OH O AA4-COBOR2 O -ILCO-NHR3; R2 ES HIDROGENO CON UN RADICAL ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ARILO; R3 ES UN RADICAL ALCANOILO O ALCANSULFONILO; X ES OXIGENO O UN GRUPO-CH2; A ES UN GRUPO TRANS-CHFCH O -CFC; W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO; D, ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA CON C 1 A 5; E, REPRESENTA UN ENLACE -CFC-; B ES UN DOBLE ENLACE O UN GRUPO -CHFCBR-; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ARILO; R5, ES UN GRUPO HIDROXI; N PUEDE SER 1, 2 O 3; Y M, 1 O 2.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES Y BRONCODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.

(16/11/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R1, R2, R3, Y R4 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO CON 1-5 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1-5 ATOMOS DE CARBONO Y TPH ES EL RADICAL TETRAHIDROPROPIRALINO , CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III) EN DONDE PH SIGNIFICA UN GRUPO FENILO, SEPARANDOSE A CONTINUACION ENTRE SI ISOMEROS, ELIMINANDOSE GRUPOS PROTECTORES Y EVENTUALMENTE TRANSFORMANDOSE EL GRUPO CARBOXILO, CON UNA BASE FISIOLOGICAMENTECOMPATIBLE , EN UNA SAL, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS.

(01/06/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS. CONSISTE EN FERMENTAR UN MEDIO NUTRITIVO CON UN MICROORGANISMO DEL GENERO , AISLANDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO POR EXTRACCION DE LA MEZCLA CON UN DISOLVENTE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA. EL MICROORGANISMO ESTA DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION CON EL NUMERO DE ACCESION 20541 O 20542. OPCIONALMENTE SE OBTIENEN SALES FURMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INCLUYENDOSE LAS FORMADAS CON CATIONES SODIO, POTASIO, ALUMINIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, CINC Y AMONIACO. INHIBIDORAS DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL; TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTERAMIA Y DE LA HIPERLIPEMIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROSTANICOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.

El invento concierne a un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de postaciclina. Se ha hallado que el reemplazamiento del átomo de oxígeno de éter en posición 9 en la prostaciclina por un grupo metileno conduce a una estabilización de la prostaciclina, conservándose el efecto farmacológico de efecto y prolongándose claramente la duración del efecto. Los compuestos obtenidos por el procedimiento de acuerdo con el invento actúan de modo hipotensor y broncodilatorio. Además de ello, son apropiados para la inhibición de la aglomeración de trombocitos.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BICICLOHEPTENO.

(16/07/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.