CIP-2021 : C07C 225/16 : y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/16 · · · y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE FENILALQUILAMINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, STROM, HANS ERIC PETER, GAWELL, LARS IVAR, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, AKESSON, CHRISTINA ELIZABETHOGREN, SVEN OVE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE N, Z, R1, R2, Y, X, R SON LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS MENTALES.
UN METODO PARA PREPARAR MALEATO DE 2-TERC-BUTILAMINO-3'-CLOROPROPIOFENONA.
(01/12/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MALEATO DE 2-TERC-BUTILAMINO-3K-CLORO-PROPIOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-TERC-BUTILAMINO-3K-CLOROPROPIOFENONA O UN CLORHIDRATO DE ESTE COMPUESTO CON ACIDO MALEICO EN CANTIDADES EQUIMOLARES, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO O APROTICO, COMO CETONAS ALIFATICAS INFERIORES (CUYOS GRUPOS ALQUILOS SON DE C 1 A 4) O ESTERES, EN DIMETILFORMA UNIDA, NITROMETANO, DIMETILSULFOXIDO, DIMETILACETILAMIDA, HEXAMETILFOSFORAMIDA , O EN ACONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE YODURO SODCIO, Y CALENTANDO A 50JC A REFLUJO, PARA OBTENER UN MALEATO DE 2-TERC-BUTILIMINO-3K-CLOROPROPIOFENONA. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ETANOLAMINA.
(16/05/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOL-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II), SU ESTER, O AMIDA. SE OBTINE EL COMPUESTO (III), QUE OPCIONALMENTE PUEDE TRANFORMARSE EN LA AMIDA, ESTER O SAL CORRESPONDIENTE. R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO O HIDROXILO; R3 ES H, CL, BR O HIDROXILO; R4 ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR ;R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES HIDROGENO O METILO; R7 ES HIDROGENO O METILO; R8 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y ES ALQUILENO O UN ENLACE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE PENICILINAS.
(16/07/1981). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI, EN PARTICULAR 4-HIDROXI. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO, CON UN CLORURO DE ACIDO QUE CONTENGA AZUFRE O FOSFORO, Y REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO. LA PRIMERA REACCION SE REALIZA EN CONDICIONES ANHIDRAS Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTANIDOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPIROFENONA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento de preparación de derivados de propiofenona, que responden a la fórmula (I) **(Fórmula-01)** en la cual R1 representa un átomo de halógeno, el radical trifluorometilo o trifluorometiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical trifluorometilo o trifluorometiltio y R3 representa un radical ciclobutilo o terc.butilo, con la excepción de los compuestos para los cuales R1 = halógeno, R2 = H y R3 = terc.butilo, así como sus sales de adición con los ácidos farmacéuticamente aceptables, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un compuesto de fórmula (II) **(Fórmula-02)** con un compuesto de Fórmula R3NH2.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN-(ACETILO SUSTITUIDO)-AMINO-ESTIRENO.
(16/10/1979) Un procedimiento para preparar un alfa-(acetilo sustituido)-beta-aminoestireno que tiene la fórmula **(Fórmula)** en donde cada R1 representa independientemente halo, alquilo de C1-C8, alquilo de C1-C8 sustituido con halo, alquilo de C1-C8 monosustituido con fenilo, ciano o alcoxi de C1-C3, alquenilo de C2-C8, alquenilo de C2-C8 sustituido con halo, alquinilo de C2-C8, alquinilo de C2-C8 sustituido con halo, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C4-C6, cicloalquilalquilo de C4-C8, alcanoiloxi de C1-C3, alquilsulfoniloxi de C1-C3, fenilo, fenilo monosustituido con halo, alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, o nitro, nitro, ciano, carboxi, hidroxi, alcoxicarbonilo de C1-C3, -O-R3, -S-R3, -SO-R3, o -SO2-R3; R3 representa alquilo de C1-C12, alquilo de C1-C12 sustituido con halo, alquilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO (FENIL-3-AMINO-2-PROPIONILOXI)-2-ACETICO.
(16/07/1978). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETER FENILGLIOXILONI- TRIL-2-OXIMO-CIANOMETILICO.
(16/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO.
(01/02/1977). Solicitante/s: PIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
