CIP-2021 : C07C 59/54 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/54 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.
(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…
SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.
Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
SINTESIS DEL ACIDO CICLOHEXILFENILGLICOLICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SUS ESTERES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.
Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
COMUESTOS POLIENICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIENICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…
DERIVADOS DE 1-FENILBICICLO [2.2.2] OCTANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LILA, CHRISTINE, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL, VINCENT, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO O FENOXI; R2 Y R'2 REPRESENTAN DOS ATOMOS DE HIDROGENO CUANDO EL CICLO ESTA INSATURADO, O BIEN IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO U OXO CUANDO EL CICLO ESTA SATURADO; R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: ...., EN LOS CUALES: M REPRESENTA 1, 2 O 3; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO N-R; R5 O R6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (C3-C6); N REPRESENTA 0, 1 O 2; R7 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, AMINO, -O-OCH2-CO-NRR', O UNO CUALQUIERA DE LOS HETEROCICLOS TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENO-ALQUILO. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS Y ACIDOS 3,5-DIHIDROXI-6,8 NO ADENOICOS COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.
UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
DERIVADOS BICICLICOS AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/01/1994) COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 0 O 1; R' REPRESENTA H, OH, ALCOXI C1-C4 O ACILOXI C1-C4; R" REPRESENTA H O ALCOXI C1-C4 O R' Y R" TOMADOS JUNTOS FORMAN UNA RADICAL OXO (=O), METANO (=CH2) O HIDRIXIIMINO (=N-OH); R REPRESENTA -CH2OH O -COR7; R7 REPRESENTANDO H, -OR8 O (II); R8 REPRESENTANDO H, ALQUILO C1-C20, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RESTO E AZUCAR O TODAINA EL RADICAL -(CH2)P-N (III), SIENDO P 1, 2 O 3 Y R' Y R" REPRESENTANDO H, ALQUILO INFERIOR, MONOHIDROXIALQUILO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN HETEROATOMO POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O BENCILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO(S), UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA…
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO BUTIRICO Y SU UTILIZACION EN COSMETICA, ASI COMO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/08/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD.
DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO BUTIRICO. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ASI COMO EN COSMETICA.
