CIP-2021 : C07C 43/225 : conteniendo átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/225 · · · conteniendo átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA.
(16/03/1981). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R ELEVADO A 1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO, ATOMO DE HALOGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADIALES; Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0,1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN NITRILO DE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO LA DIMETILACETONA, ETILMETILCETONA, AGUA O ETANOL. LA TEMPERATURA ES LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDOS. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA* I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BIOACTIVOS DEL 1,1-DIFENILETILENO.
(16/03/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BIOACTIVOS DE 1,1-DIFENILETILENO DE TIPO FENOLICO, FUERTEMENTE CLORADOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO O INORGANICO. SE CLORA DE MODO EXHAUSTIVO CON UNA MEZCLA DE HALUROS INORGANICOS EN CLORURO DE SULFURILO EL 1,1-DI-(P-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANO, O UNO DE SUS ISOMEROS SUBPRODUCTOS DE SU OBTENCION, CON LO QUE SE OBTIENE EL PERCLORO-1, 1-DIFENILETILENO, QUE SE TRATA A REFLUJO CON METOXIDO SODICO EN METANOL O EN MEZCLAS METANOL-DIOXANO. DE ESTE MODO SE OBTIENEN LOS ETERES FENOLICOS DE FORMULAS (I) Y (II) QUE SE PUEDEN HIDROLIZAR CON ACIDO SULFURICO AL 20 POR 100, OBTENIENDO LOS CORRESPONDIENTES FENOLES. ESTOS FENOLES Y SUS DERIVADOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y COMO PRODUCTOS EMPLEADOS EN SINTESIS.*FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS FENOXILADOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS FENOXILADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 PUEDE SER HIROGENO O METILO, Y R2 PUEDE SER UN ACIDO DE CARBOXILICO O HIDROXAMICO, ASI COMO LAS SALES DE ADICION NO TOXICAS DE AMBOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA ESTERIFICACION DE COMPUESTOS, PREVIAMENTE OBTENIDOS, DE FORMULA (II), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON EXCESO DE UN ALCANOL DE HASTA 4 ATOMOS DE C Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO ARILSULFONICO A REFLUJO. LOS ESTERES OBTENIDOS SE REFLUYEN CON UN ALFA-HALOMETILCICLOPROPANO EN MEDIO CETONICO Y EN PRESENCIA DE UN BASE MINERAL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA CON UN HIDROXIDO ALCALINO O CON HIDROXILAMINA, SEGUN VAYA A SER EL CARACTER DE R2 EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. *FORMULA*.
UN METODO DE PREPARAR NUEVAS ESPIRO (DIBENZO (B,F) OXEPINPIPERIDINAS).
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESPIRO-DIBENZO (B,F) OXEPIN.PIPERIDINAS). CONSISTE EN CICLOACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES METILO O UN RADICAL ALCANOILO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y Z ES HALOGENO O EL GRUPO HIDROXILO CON UN CATALIZADOR DE LEWIS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II. *FORMULA* ANALGESICOS, TRANQUILIZANTES Y ANTICONVULSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA.
(01/11/1980). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UNA PIPERACINA DE FORMULA GENERAL: UN IMINOATO DE ALQUILO, UNA BENZAMIDINA Y UN YODHIDRATO DE TIOBENCIMIDATO DE S-METILO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENOXI-2-ALQUINILOXIETANOS.
(01/10/1980) Procedimiento para la preparación de 1-fenoxi-2- alquiniloxi-etanos de la fórmula general I **(Fórmula-01)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, halógeno, alcoxilo de C1-C4, alqueniloxilo de C3- C4, alquiniloxilo de C3-C5, triflurometilo, nitro o ciano, R2 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, halógeno, alcoxilo de C1-C4, trifluorometilo, nitro o, junto con R1, metilendioxilo, R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o halógeno, R4 significa hidrógeno o alquilo de C1-C4, R5 significa hidrógeno o alquilo de C1-C4, R6 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o, junto con R5, al grupo (CH2)3 o (CH2)4 y n significa uno de los números 1, 2 ó 3, que constituye la materia activa en la obtención de agentes antiparasitarios, en especial, como ovicida para combatir insectos perjudiciales para las plantas, caracterizado por hacerse reaccionar…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO HERBICIDA CONTRA HIERBAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARAR 2,3-DICLORO-1-ALCOXIBENCENOS INFERIORES.
(01/05/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENILETERES.
(16/05/1977). Solicitante/s: MEREK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 1- (3,7-DIMETILOCTILOXI)-BENCENO 4-SUSTITUIDO.
(01/06/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.