CIP-2021 : C07D 317/70 : condensados con sistemas cíclicos que contienen dos o más ciclos fundamentales.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 317/70 · · · condensados con sistemas cíclicos que contienen dos o más ciclos fundamentales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tricíclicos sustituidos y métodos de uso.

(18/12/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde R1 es H o alquilo C1-C3; X es la fórmula (a) o la fórmula (b) **(Ver fórmula)** en donde cada uno de R2A, R2B, R2C y R2D es independientemente hidrógeno o halógeno; cada uno de R3, R4, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 o halógeno; R5, cada vez que aparece, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C4 o haloalquilo C1- C3; X1A es O o CH2; X1B es O o CH2; Y es -G1 o Y es la fórmula (c), (d), (e), (f) o (g) o **(Ver fórmula)** en donde G1 es fenilo o heteroarilo monocíclico, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rp seleccionados independientemente; en donde cada Rp es independientemente…

Nuevas mezclas con (4aR,5R,7aS,9R)-octahidro-2,2,5,8,8,9a-hexametil-4H-4a,9-metanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxol) (Ambrocenide®).

(21/03/2018). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: SCHATKOWSKI, DIETMAR, LAMBRECHT, STEFAN, DR., KNOOP,DANIELA.

Mezcla, que contiene o al menos se compone esencialmente de - un compuesto de la fórmula (Ia)**Fórmula** y - un compuesto de la fórmula (Ib),**Fórmula** en la cual la proporción en peso del compuesto de la fórmula (Ia) con respecto al compuesto de la fórmula (Ib) en la mezcla se encuentra en el intervalo de 90 : 10 a 99 : 1.

PDF original: ES-2671641_T3.pdf

Benzo[c]fenantridinas pseudobásicas con eficacia, estabilidad y seguridad mejoradas.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, o éster de alquilo C1-C6; o R1 y R2 están unidos por un grupo -O-CH2-O-; R3 es hidrógeno o metoxi; R4 y R5 son independientemente metilo o hidrógeno; o R4 y R5 están unidos para formar un anillo heterocíclico de 5 miembros que no contiene heteroátomos adicionales; y R es (i) un grupo de fórmula -AB, en la que A es -NR6-, -O-, -NR6(C-O)-, -S(O)m-, -CH2C(≥O)-, -S(O)mNR6-, -NR6S(O)m-, -OS(O)m-, -NR6(S-O)NR7-, -O(C-O)-, o -NR6(C-O)NR7-, en las que m es 0, 1, o 2; B es alquinilo C2-C8, alcanoilo C2-C4, (carbociclo)alquilo C0-C2 o (heterociclo)alquilo C0-C2, en la que el heterociclo…

USO DE SECONEOLITSINA Y N-METIL-SECONEOLITSIN A PARA LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS.

(04/07/2012) Uso de los alcaloides fenantrénicos seconeolitsina y N-metil-seconeolitsina para la fabricación de medicamentos. Más concretamente, se describe el uso de los citados compuestos para fabricar antibióticos, especialmente para el tratamiento de enfermedades producidas por bacterias Gram-positivas, preferiblemente Streptococcus pneumoniae o Staphylococcus aureus. Tiene especial relevancia su aplicación para elaborar medicamentos para el tratamiento de la neumonía.

Derivados isolongifolanílicos adecuados como odorantes.

(01/06/2012) Compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo y vinilo; y R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, metilo, etilo, y vinilo; o R2 y R3 juntos son un radical bivalente -(CH2)n-, en el que n es 2 ó 3; con la condición de que el número total de átomos de carbono del compuesto de fórmula I sea 20 o inferior.

USO DE CICLOLIGNANOS ESPECIFICOS.

(16/02/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, que puede ser igual o diferente, es OH o OCH3, n es 0, 1 ó 2, R2 es OH, y R3 y R4 juntos son un éter o una lactona, y en la que los carbonos de las posiciones 9 y 9'' tienen una configuración cis y los enlaces 8-9 y 8''-9'' son enlaces beta, para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un sarcoma de Ewing, glioblastoma, carcinoma de próstata, carcinoma de mama, cáncer gástrico, carcinoma pancreático, cáncer ovárico y carcinoma endometrial

METALOCENOS HETEROCICLICOS Y CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

(16/07/2006) Un metaloceno de **fórmula** en donde: R" es un puente divalente entre los grupos Y y Z; Z es un grupo coordinante que tiene el mismo significado que Y o es un grupo conteniendo pentadienilo abierto, un grupo conteniendo ciclopentadienilo, un grupo conteniendo ciclopentadienilo heterocíclico, un grupo conteniendo nitrógeno, un grupo conteniendo fósforo, un grupo conteniendo azufre o un radical conteniendo oxígeno representado por la fórmula (UR7kkk), en donde U es oxígeno y en donde R7 es hidrógeno, un radical hidrocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical halocarbúrico C1-C20 lineal o ramificiado, un radical hidrohalocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical alcoxilo C1-C20 lineal o ramificado, un radical ciclohidrocarbúrico C3-C12, un radical ciclohi- drohalocarbúrico C3-C12,…

DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.

(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre –CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…

METALOCENOS HETEROCICLICOS Y CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

(01/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE METALOCENOS HETEROCICLICOS, UN SISTEMA CATALITICO QUE LOS CONTIENE Y UN PROCESO PARA LA POLIMERIZACION DE LA ADICION DE MONOMEROS POLIMERIZABLES QUE EMPLEAN DICHO SISTEMA CATALITICO; LOS METALOCENOS HETEROCICLICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I): Y J R'' SUB, I Z JJ , ME Q K P 1 EN LA CUAL Y ES UN GRUPO DE COORDINACION QUE CONTIENE UN GRUPO CENTRAL DE SEIS ELECTRONES PI QUE COORDINA DIRECTAMENTE ME, AL CUAL SE ASOCIAN UNO O VARIOS GRUPOS QUE CONTIENEN, POR LO MENOS, UN ATOMO NO CARBONADO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR B, N, O, AL, SI, P, S, GA, GE, AS, SE, IN, SN, SB Y TE; R'' ES UN PUENTE BIVALENTE ENTRE LOS GRUPOS Y Y Z; Z ES UN GRUPO DE COORDINACION POSIBLEMENTE IGUAL A Y; ME ES UN METAL DE TRANSICION; Q ES UN HALOGENO O SUSTITUYENTE DE HIDROCARBURO; P ES UN CONTRAION; I ES 0 O 1; J ESTA…

COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.

SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

ACETALES DE CEDRENO CICLICOS, SU PREPARACION Y SU USO.

(16/06/2002) SE DESCRIBEN ACETALES DE CEDRENO CICLICOS DE FORMULA GENERAL A, EN LA CUAL LAS LINEAS EN FORMA DE SERPENTINAS DE CONFIGURACION AL Y BE , ASI COMO R Y R 1 SIGNIFICAN LOS SIGUI ENTES RADICALES: R = R 1 = H R = H, R 1 = ME/R = ME, R 1 = H R = H, R 1 = ET/R = ET, R 1 = H R = H, R 1 = PR/R = PR, R 1 = H R = H, R 1 = BU/R = BU, R 1 = H R = H, R 1 = ISO - BU/R = ISO - BU, R 1 = H R = H, R 1 = PENTIL/R = PENTIL, R 1 = H R = H, R 1 = ISO - PENTIL/R = ISO - PENTIL, R 1 = H R = H, R 1 = HEXIL/R = HEXIL, R 1 = H R = R 1 = ME ( AL , BE ) R = ME, R 1 = ET/R = ET, R 1 = ME R = R SU P,1 = ET ( AL , BE ) R = ME, R1 = PR/R = PR, R1 = ME R = ET, R1 = PR/R = PR,…

COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS ANTINEOPLASICOS DE CICLOLIGNANO.

(16/02/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GORDALIZA, MARINA, CASTRO, MARIA ANGELES, SAN FELICIANO, ARTURO, DEL CORRAL, JOSE MARIA MIGUEL, LOPEZ, MARIA LUISA, GRAVALOS, DOLORES G.

DERIVADOS DE CICLOLIGNANO ANTINEOPLASTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES 3,4,5-TRIALCOXIFENIL O 4-HIDROXI-3,5-DIALCOXIFENIL; X ES UN OXIGENO, SULFURO O ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO DE METINA =CH- O GRUPO DE ALQUILMETINA =C(ALQUIL)-; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL, ALQUENIL, (POLI)HALOALQUIL, ARIL, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALALQUILAMINO, (POLI)HALOALQUILAMINO , ARILAMINO, ACIL, O GRUPO ACETAMIDO, O EL GRUPO Y ESTA AUSENTE; Z ES ALQUIL, HIDROXIALQUIL, ACIL, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, O UN GRUPO ARILOXICARBONIL; Y LAS LINEAS PUNTEADAS INDICAN UNA DOBLE UNION LOCALIZADA EN LA POSICION {DL}{SUP,7-8} O {DL}{SUP,8-8'}.

AMIDO CICLOALCANOBENZODIOXOLES COMO AGENTES ANDRENERGICOS SELECTIVOS BETA-3.

(16/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, DUTIA, MINU DHANJISHA, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, BIRNBERG, GARY HAROLD, WALKER, GARY EDWARD.

LA INVENCION ES AGONISTA DE ANTIOBESIDAD/ANTIDIABETES/BETA-3 DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R0, R1, R4, R4', R5, R6 O N SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.

INTERMEDIADORES PARA LA PRODUCCION DE PODOFILOTOXINA Y RELACION DE COMPUESTOS Y PROCESO PARA LA PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L.

CONSISTE EN EL USO DE INTERMEDIADORES QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS, QUE SON CONOCIDOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. COMPRENDE ADEMAS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES INTERMEDIADORES Y PROCESOS PARA LA CONVERSION DE LOS INTERMEDIADORES EN INTERMEDIADORES CONOCIDOS QUE SON CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.

(01/11/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DEL MISMO. OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE TRANSFORMA O BIEN SE SEPARAN LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES. R1 ES UN RESTO AROMATICO, HETEROAROMATICO Y OTROS; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; A ES EL RESTO O-R6 DONDE R6 ES HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ARILALIFATICO U OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R18 ES UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; ALK ES UN RESTO ALQUILENO O ALQUILIDENO CON HASTA J ATOMOS DE CARBONO Y N ES 0 O 1; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; A ES EL RESTO -O-R4 SIENDO R4 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ARFLIFATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS HIDRACIDAS.

(01/12/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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