CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3 IOXANO.
(16/09/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, ELEK, KLARA, MORICZ, ZSUZSANNA, MUDRA, EVA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R SIGNIFICA HIDROGENO, C1 LKOXI); R1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1 NILO, (C1 ENTILO; O UN GRUPO FENILO, FURILO O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO B LO; O R Y R1 JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO C4 O; R2 REPRESENTA UN GRUPO C1 HIDROGENO O UN GRUPO C1 MAN UN GRUPO PENTILENO.MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), Y/O REDUCIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IV).
AGENTES CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS AGENTES.
(01/08/1995). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., GRUB, HELMUT, DR., PELZER, RALF, DR., HOPP, RUDOLF, DR., EMBERGER, ROLAND, DR.
MEDIOS CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS MEDIOS. LOS ACETALES, PREFERENTEMENTE C6 USTITUIDAS, COMO POR EJEMPLO 1 TRIMETILCICLOHEXANONA GERANTE FISIOLOGICO Y SON APROPIADOS POR LO TANTO COMO COMPUESTOS ADITIVOS EN MEDIOS QUE DEBEN CONFERIR A LA PIEL HUMANA O MUCOSAS UNA SENSACION DE FRESCOR.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PESTICIDAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ANDERSON, MARTIN, BRINNAND, ANTONY GROVE, WOODALL, ROGER ERNEST.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUENOXI, CIANO O NITRO; R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILALQUILO; X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO N-R, EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N ESTA ENTRE 0-3; R ES 0 O 1; M ESTA ENTRE 0 Y 4; Y A O B REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: EN EL QUE R SUB 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO; Y R SUB 7 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; EL OTRO ELEMENTO DE A Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LO MISMO QUE R SUB 1 Y R SUB 2, TIENEN UNA UTIL ACTIVIDAD PESTICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES CICLICOS DE ACIDO CARBONICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER CIDICO DEL ACIDO CARBONICO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO HIDROXI CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO HETEROCIDICO CON UN NITROGENO EN UN ANILLO AROMATICO.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
FENILACETONITRILOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, TREIBER, HANS-JOERG, EHRMANN, OSKAR, DENGEL, FERDINAND, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R7, M, N Y P POSEEN EL SIGNIFICADO QUE SE ASIGNA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI COMO SUS DERIVADOS PARASUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO IZQUIERDO SON ADECUADOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
AMINOCETALES, SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN AMINOCETALES QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X E Y, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON O O -CH2-; (R1) REPRESENTA HASTA 4 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES Y ELEGIDOS DE ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO QUE TIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, ARILOXI, ALCOXI, ARILALQUILO Y ALQUILTIO, DONDE 2 SUSTITUYENTES R1 ADYACENTES TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO; Y N ES 1-4; M ES 0-4; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO SIN SUSTITUIR O ALQUILSUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO NO SUSTITUIDO O ALQUILSUSTITUIDO; O R2 Y R3, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS,…
DERIVADO DE 4-OXO-1,3-BENZODIOXANO.
(16/09/1993). Solicitante/s: FARMACEUTICI CABER S.P.A. Inventor/es: TORRE, ALBERTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 2-METIL-2-[1-(CARBOXI METIL AMINO CARBONIL)ETIL]TIO-4-OXOBENZODIOXANO-1 ,3 Y SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CLORURO DE ACETILSALICILOILO, N-(2-MERCAPTOPROPIONIL) GLICINA Y PIRIDINA, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CARBACICLINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE CIS-BICICLO [3,3,0] OCTANO-2-ALDEHIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN EL RESTO O-X-O UNIDO EN 2 CON X COMO ALQUILOS DE CADENA RECTA O RAMIFICADOS CON 1-7 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO SATURADO CON 1 A 7 ATOMOS DE C, UN RESTO ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE C, UN RESTO TETRAHIDROPIRANILO, UN RESTO TRIALQUILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, EN DONDE EL ALQUILO TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE CON FENILO, UN RESTO DIALQUILFENILSILILO O ALQUILDIFENILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, QUE SEPARA LA AMIDAS DIASTEREOISOMERAS DE LA FORMULA (II) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DE MAS ARRIBA, Y REDUCE LA AMIDA DE LA FORMULA (II) ENANTIOMERICAMENTE PURA.
CETORREDUCCION MEJORADA DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CARBACICLINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, BUTTNER, GABRIELA, PESCHEL, DIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIBICICLO [3,3,0] OCTANO, DE FORMULA (I), DONDE A ES EL RESTO O-X-O- CON X COMO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O LOS RESTOS =CH-(CH2)3-COOR', =CH-CH2-O-CH2-COOR' O =CH-(CH2)3-=-CH2-CH2-COOR' CON R' COMO C1-C7-ALQUILO, R ES EL RESTO (III) CON R" COMO HIDROGENO O FENILO O EL RESTO -SIR1R2R3, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O FENILO; B ES UN GRUPO TRANS-CH=C(X) CON X COMO HIDROGENO O BROMO, ESTANDO LA CONFIGURACION TRANS SOBRE LA CADENA C, Y D ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUENILO CON 1-10 ATOMOS DE C O UN GRUP ALQUINILO CON 1-10 ATOMOS DE C. LOS DRIVADOS CETO-BICICLO [3,3,0] DE FORMULA (II) SE REDUCEN EN PRESENCIA DE SALES DE CERIO-III.
1,3-DIOXENONAS OPTICAMENTE PURAS, METODOS PARA PREPARARLAS Y USO DE LAS MISMAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: DEMUTH, MARTIN, SCHAFFNER, KURT, PROF.
SE DECSRIBEN 1,3-DIOXENONAS QUE TIENEN LAS FORMULAS (IA) Y (IB) EN UN ESTADO OPTICAMENTE PURO, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS Y EL USO DE LAS MISMAS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA.
(01/08/1984). Solicitante/s: DR. L ZAMBELETTI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA.C ONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETILSALICILICO CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APROTICOS A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 70JC, PARA OBTENER UNA SOLUCION LIMPIDA; B) DEJAR REPOSAR LA SOLUCION LIMPIDA DURANTE 10 MINUTOS A 12 HORAS; C) HACER REACCIONAR LA SOLUCION LIMPIDA, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE 2-METOXI-FENOL, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC Y DURANTE 1 HORA A 48 HORAS; Y D) LAVAR LA SOLUCION OBTENIDA EN C) CON UNA SOLUCION ACUOSADE CO3HNA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE AISLA DE LA FASE ORGANICA DE LA SOLUCION (C).TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS, ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(4-ACETILAMINOFENOXI)-2 ,4-DIOXA-BENZOCICLOHEXANONA-1.
(16/12/1983). Solicitante/s: MEDEA RESEARCHES S.R.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-4-(4-ACETILAMINOFENOXI)-2 ,4-DIOXA-BENZOCICLOHEX ANONA-1.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO, DE FORMULA (II), CON 4-ACETILAMINOFENO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, PREFERENTEMENTE BASES TERCIARIAS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 40JC, PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30JC. LA SOLUCION OBTENIDA SE LAVA DOS VECES CON AGUA Y TRES CON UNA SOLUCION DE SOSA AL 5, SECANDOSE LA FASE ORGANICA SOBRE SULFATO DE MAGNESIO Y SOMETIENDOLA A EVAPORACION. EL RESIDUO OBTENIDO SE TRATAREPETIDAMENTE CON UNA MEZCLA DE TOLUENO Y ACETATO DE ETILO, 70:30, Y FINALMENTE MEDIANTE FILTRACION EN VACIO SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3(0-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA".
(01/08/1983). Solicitante/s: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-3-(O-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE ACIDO ACETILSALICILICO CON UN ESCESO DEL 5 AL 30% RESPECTO AL TEORICO DE 2-METOXIFENOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN HIDROCARBURO ALIFATICO CLORADO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 C Y 150 C, DURANTE 12 A 48 HORAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUSIGENOS, ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO 3-METIL-3- (O-METOXI-FENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA.
(16/08/1982). Solicitante/s: DR. L ZAMBELETTI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI) - BENZO-2,4-DIOXIACILOHAXANONA. CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO CON GUAYACOL Y PIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20-25C. LA MEZCLA LAVADA CON AGUA SE SECA CON SULFATO SODICO ANHIDRO Y SE EVAPORA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUSIGENA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIOXA-7,10-METANO-ESPIRO S',S-UNDECANOS.
(01/06/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIOXA-7,10-METANOESPIRO -UNDECANOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, VINILO O PROPILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLOPENTADIENO CON ACROLEINA PARA OBTENER EL NORBORN-5-EN -2-CARBALDEHIDO, SEGUIDA DE METILOLIZACION DE ESTE SEGUN CANNIZZARO EN MEDIO ALCALINO AL 2,2-DIHIDROXIMETILNORBORN-5-ENO , HIDROGENACION CATALITICA DEL DOBLE ENLACE Y ACETILACION CON ALDEHIDOS DE FORMULA RCHO, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS OLOROSAS, EN COSMETICA Y EN LA FABRICACION DE AGENTES DE LIMPIEZA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETIL-SALICILICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ALIMENTICIA PARA ANIMALES.
(01/07/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento de obtención de una composición alimenticia para animales, caracterizado porque comprende reaccionar un fenol de fórmula: **(Fórmula)** en la que cada R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o distintos, son átomos de hidrógeno o halógeno; un radical amino, carbamoilo, carboxi, cloroformilo, ciano, formilo, formiloximetilo, hidrazincarboilo, hidroxi, nitro, sulfamoilo, sulfo o sulfonato de amonio; un radical alcanoilo, mono- o di-alcanoilamino, alcanoilhidrazonmetilo , alcanoiloxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxihidroximetilo, alquilo, mono- o di-alquilsulfamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo, hidrazonalquilo, hidroxialquilo o hidroxialquilcarbamoilo , donde cada parte de alcanoilo, alcoxi y alquilo es de hasta 4 átomos de carbono y puede sustituirse opcionalmente por uno o más átomos de halógeno; un radical benzoilo, benzoiloxi, bencilidenamino, fenilhidrazonmetilo, mono- o difenilsulfamoilo o feniltioureido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOILUREAS.
(16/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO.
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZO-1,3-DIOXANO.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS TELOMERIZADOS.
(01/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS DE POLIMERIZACIÓN QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXÍDICOS.
(16/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS MONOEPÓXIDOS.
(16/05/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Procedimiento para la preparación de nuevos monoepóxidos de fórmula en la que simbolizan R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 y R8 substituyentes monovalentes, como átomos de halógeno, grupos alcoxi o radicales hidrocarburo alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, o aromáticos, preferentemente grupos alkilo con 1-4 átomos de carbono, o átomos de hidrógeno, a cuyo efecto R1 y R5 juntamente pueden significar también un substituyente bivalente, como un grupo metileno, y en la que X1 y X2 significa átomos de hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ACETALES EPOXIDADOS HIDROAROMÁTICOS.
(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.