CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 305/00 › C07D 305/14[1] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 305/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 305/14 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURU, BOATMAN, P. DOUGLAS, SMITH, CHASE, LIANG, FENG, MURTHI, KRISHNA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SOMOZA, CARMEN 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
UN PROCESO PARA SEPARAR UN HIDROXI C10, ACICLOXI O SUSTITUYENTE DE SULFONILOXI DE UN TAXANO EN EL QUE EL HIDROXI C10, ACICLOXI O TAXANO SUSTITUIDO DE SULFONILOXI SE REACCIONA CON UN DIYODO DE SAMARIO.
(01/11/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PACLITAXELES DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O CF3; RA ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; RB Y RC SON LOS DOS HIDROXI O JUNTOS FORMAN UN ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS,…
(16/10/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A NUEVOS DERIVADOS 10-DEACETILO-14-BE -HIDROXIBACATINA III. LOS NUEVOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTITUMORAL Y SE PREPARAN DESPUES DE LA FUNCIONALIZACION DE LA HIDROLISIS EN 1-, 14- COMO TIOCARBONATOS, IMINOCARBONATOS Y SULFITOS Y UNA POSIBLE OXIDACION DEL HIDROXILO EN C 10 . ESTOS DERIVADOS ESTAN SUJETOS A UNA ESTER IFICACION POSTERIOR EN LA POSICION 13- CON UNA CADENA DE ISOSERINA SUSTITUIDA DE DIVERSAS FORMAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, EN LAS FORMULACIONES ADECUADAS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R SUB,2} O ENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXY, CICLOALCILOXI O CICLOALCENILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
(16/09/2000) EL PRESENTE INVENTO ES UN METODO QUE EMPLEA UNA COLUMNA DE ABSORCION PARA EL DESDOBLAMIENTO Y RECUPERACION DE TAXANOS, QUE NO SON DETECTADOS NORMALMENTE COMO TAXANOS LIBRES. EL METODO PROCESA UNA PRIMERA SOLUCION QUE CONTIENE TAXANOS ESTANDAR DETECTABLES Y OTROS COMPUESTOS DE TAXANOS INDETECTABLES PARA GENERAR UNA SEGUNDA SOLUCION QUE CONTIENE UN PORCENTAJE MAYOR DE TAXANO ESTANDAR DETECTABLE QUE LA PRIMERA SOLUCION. EL PRIMER PASO DE ESTE METODO ES CARGAR UNA COLUMNA QUE TIENE UNA PRIMERA ABERTURA Y UNA SEGUNDA ABERTURA CON UN MEDIO DE INTERCAMBIO DE IONES. EL SIGUIENTE PASO ES COLOCAR LA PRIMERA SOLUCION EN LA PRIMERA ABERTURA DE LA COLUMNA PARA QUE…
(01/08/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, DE BELLIS, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 10 DESACETILBACATINA III Y 10 III, QUE POSEEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTI-TUMORAL. SE PREPARAN A PARTIR DE LOS LLAMADOS SINTONES U DE OTROS TAXANOS DE ORIGEN NATURAL, MEDIANTE LA OXIDACION SELECTIVA DEL HIDROXILO EN POSICION 10 PARA DAR UNA FUNCION CETO, Y LA POSTERIOR ESTERIFICACION EN LA POSICION 13, SI FUERA NECESARIO, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS DE FORMA VARIADA. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, CUANDO SE FORMULAN DE FORMA ADECUADA.
(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
LA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-DEOXI- DL 6,7}TAXOL Y 7-DEOXI-{DL}{SUP,6,7}-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER DE OVARIO HUMNAO, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ADEMAS DE CANCER DE PULMON, CANCER GASTRITICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y LEUCEMIA.
(16/06/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: ULBRICH, BERNHARD, JENDRNY, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA SEPARACION DE UNA MEZCLA DISPONIENDO AL MENOS DE DOS COMPONENTES, DONDE SE IMPACTA UNA FASE DE SEPARACION MEDIANTE LA MEZCLA A SER SEPARADA Y LA FASE DE SEPARACION CARGADA CON LA MEZCLA SE ELUYE CON AL MENOS UN FLUIDO. LA FASE DE SEPARACION ES TRANSPORTADA A PARTIR DE UNA PRIMERA ESTACION, EN LA QUE ES INTRODUCIDA CON LA MEZCLA PARA LA SEPARACION, A AL MENOS UNA SEGUNDA ESTACION, DONDE LA FASE DE SEPARACION SE ELUYE CON AL MENOS UN FLUIDO.
(01/05/2000) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R{SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL CICLOALCOILOXI…
(01/05/2000). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PROUT, TIMOTHY R., CARVER, DAVID R., EWALD, HERNITA, A., HENDERSON, DONIA, L.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 = H O R1 COCH3, QUE COSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE TAXANO QUE TIENE UN ENLACE DE ESTER EN LA POSICION C-13 CON AL MENOS UNA SAL REDUCTORA BOROHIDRURO, EN UN SOLVENTE DE REACCION EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.
UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, EN EL QUE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-10 CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXILO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN HIDROXILO C-10 CONTACTAN CON UN AGENTE DE ACILO Y UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE ESTERIFICAR LOS CITADOS GRUPOS DE HIDROXILO, PARA FORMAR GRUPOS DE ACILOXI. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-13 CONTACTAN CON UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXIL. LOS METODOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS TALES COMO TAXOL.
(01/04/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., FLORIDA STATE UNIVERSITY, CHEN, SHU-HUI BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,, FARINA, VITTORIO BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 10 Y SUS DERIVADOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES TUMORALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O GRUPO HIDROXI PROTEGIDO; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, METILO, H, IENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; Y R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ARILO; Y R10 ES ALCOXI, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO.
(16/02/2000) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R{SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O…
(01/02/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DIDIER, ERIC, AUTHELIN, JEAN-RENE, LEVEILLER, FRANCK, TAILLEPIED, ISABELLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIHIDRATO DE (2R,35) BENZOILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4,10-DIACETOXI-2-ALFA-BENZOILOXI-5-BETA ,20-EPOXI-1,7-BETA-DIHIDROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13-ALFA-ILO A PARTIR DE UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA.
(16/01/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROTH, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PACLITAXEL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES -CORZ, DONDE RZ ES RR N-, RHN-, RO- O R; R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C36, O UN RADICAL DE FORMULA -W-RX EN EL QUE W ES UN ENLACE, UN ALQUENODIILO C2-6 O -(CH2)T- SIENDO T DE 1 A 6; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO, Y ADEMAS RX PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO A TRES GRUPOS IGUALES O DISTINTOS DE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R Y R PENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO A TRES GRUPOS IGUALES O DISTINTOS DE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION LAS FORMULACIONES (COMPOSICIONES) FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA TRATAR TUMORES DE MAMIFEROS CON UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I).
(01/01/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., FLORIDA STATE UNIVERSITY.
UNA ALCOXIDO METALICO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE T1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR, Z ES OCH3, T2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR, Y M ESTA SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE METALES DE TRANSICION DE LOS GRUPOS IA, IIA Y QUE ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BACHATTIN III Y 10 BACHATTIN III.
(16/11/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
AISLAMIENTO DE UN NUEVO TAXANO CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA, 1A 14 SINTESIS DE ALGUNOS DERIVADOS UTILES COMO INTERMEDIOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCALPINE, JAMES, B., KLEIN, LARRY, L., GUNAWARDANA, GEEWANANDA P.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE -OR1 COMPRENDE LA CADENA LATERAL C-13 DEL TAXOL Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/09/1999) PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL /(I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III PROTEGIDA O DE 10-DESACETIL-BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULA GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO, FENILALCOILO, FENILO, ALCOXIFENILO O DIALCOILSIFENILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTOS CON EL ATOO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO QUE TIENE DE 4 A 7 ESLABONES, R3 REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI Y R4 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UN RADICAL DE…
(01/08/1999) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I): R{SUB,A} PRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, ALCOXIACETOXI Y R{SUB,B} REPRESENTA HIDROGENO O R{SUB,A} Y R{SUB,B}) FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UNA FUNCION CETONA; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R{SUB,2}-O-CO- EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO; R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO,…
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/06/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ANDREU MORALES,JOSE MANUEL, AMAT GUERRI,FRANCISCO, SOUTO, ANDRE, ACUÑA FERNANDEZ, ALBERTO ULISES, BARASOAIN BLASCO, M. ISABEL, ABAL, MIGUEL.
CARACTERIZACION COMPLEMENTARIA A LA PATENTE N 9502361. DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTETIZACION DE DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CUYA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SOLUBILIDAD A NIVEL CELULAR SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA QUE DICHOS DERIVADOS SE PUEDAN USAR COMO COLORANTES DE MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA ESPECIFICOS DE LOS MICROTUBULOS DEL CITOESQUELETO EN CELULAS Y OTROS ORGANISMOS VIVOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN EL ANALISIS DE LA ANATOMIA CELULAR Y EN EL DIAGNOSTICO CLINICO.
(01/03/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA "TAXANE" QUE TIENE LA ESTRUCTURA , QUE ES AISLABLE DE LA CORTEZA DE LA RAIZ DE LAS PLANTAS DEL GENERO TAXUS. EL COMPONENTE ESTA DOTADO DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL SUPERIOR A LA DEL TAXOL, SIENDO EL PRIMERO ACTIVO, A DIFERENCIA DEL ULTIMO, TAMBIEN CONTRA LAS CELULAS RESISTENTES A LA ADRIAMICINA, Y COMO MEDICINA ANTILEUCEMICA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., GEBHARD, ILSE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-ETER-TAXOL DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE SE HA DEMOSTRADO QUE EL TAXOL ES ACTIVO, INCLUYENDO CANCER DE OVARIOS HUMANOS, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
(01/01/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A..
UN BETA-LACTAM DE FORMULA FIG EN DONDE R1 ES ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ALQUIL, ALQUENIL, O ALQUINIL; R2 ES HIDROGENO. ALQUIL, ACIL, ACETAL, ETOXIETIL, U OTROS GRUPOS HIDROXIL PROTECTORES; Y R3 ES ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ALQUIL, ALQUENIL, O ALQUINIL; TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TAXOL, COMPRENDIENDO EL PONER EN CONTACTO DICHO BETA-LACTAM Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACTIVADOR PARA PROPORCIONAR UN TAXOL INTERMEDIO, Y CONVERTIR EL INTERMEDIARIO EN TAXOL.
(16/11/1998) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I). R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO (1 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCENILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCINILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), CICLOALCOILO (3 A 6) ATOMOS DE CARBONO), CICLOASLCENILO (4 A 6 ATOMOS DE CARBONO), FENILO, HETEROCICILO INSATURADO QUE CONTIENE 5 A 6 ESLABONES, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R{SUB,2}-O-CO- EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA…
(16/11/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: AUTHELIN, JEAN-RENE, TAILLEPIED, ISABELLE, DOVEZE, JACQUES, FOUQUE, ELIE, MANDARD, BERNADETTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIHIDRATO DE ( 2R, 3S )}TERT-BUTOXICARBONILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4ACETOXI-2{AL}-BENCOILOXI-5{BE} ,20-EPOXI-1,7{BE}-TRIHODROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13{AL}-ILO POR CRISTALIZACION A PARTIR DE UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA.
(01/11/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE BENZOILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOPROPANO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-, S- O -NH-; R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR PUEDE TENER UNIDA UNA MOLECULA DE CICLOALQUILO; UN GRUPO DE ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -CO(CH{SUB,2}){SUB,N}ZY; Y REPRESENTA UN RESIDUO OBTENIDO A PARTIR DE UN AMINOACIDO O UN DIPEPTIDO MEDIANTE LA ELIMINACION…
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, LECONTE, JEAN-PIERRE, BASTART, JEAN-PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-HIDROXITAXANOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE 7-TRIALQUILSILIL TAXANOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALCOXI, ACILOXI O ALCOXIACETOXI, Y Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R{SUB,2} ES UN RADICAL BENCILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN DONDE R`{SUB,2} ES UN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O RADICAL HETEROCICLICO, R`{SUB,3} ES UN ALQUILO AROMATICO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, NAFTILO O RADICAL HETEROCICLICO Y R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUB,5} ES UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS FORMAN UNA CADENA CERRADA HETEROCICLICA SATURADA DE CINCO O SEIS MIEMBROS. EN LA FORMULA GENERAL (II), CADA UNO DE LOS R, QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, ES UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN RADICAL FENILO.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LEON, PATRICK, DIDIER, ERIC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BE -FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UN ANHIDRIDO Y DE HIDROGENO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO O {AL}- O {BE}-NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO Y R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R{SUB,2}-O EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO.
