CIP-2021 : C07D 305/14 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 305/00C07D 305/14[1] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 305/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 305/14 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS.

(01/07/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: AMAT GUERRI,FRANCISCO, ABAL, MIGUEL, SOUTO, ANDRE A., ACUÑA, A. ULISES, ANDREU, J. MANUEL, BARASOAIN, ISABEL.

DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS. SE HA SINTETIZADO DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE UNA SUBSTANCIA UTILIZADA ACTUALMENTE COMO ANTICANCERIGENO (QUIMIOTERAPIA), CONTRA TUMORES DE OVARIO Y MAMA ENTRE OTROS. ESTOS DERIVADOS PERMITEN VISUALIZAR LA DIANA CELULAR DE DICHO FARMACO, YA QUE LA DERIVATIZACION NO HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA. NO EXISTE NINGUN COMPUESTO QUE PRESENTE LAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD, ACTIVIDAD Y FLUORESCENCIA DE LOS AQUI DESCRITOS. APLICACIONES EN INVESTIGACION BIOLOGICA EN GENERAL Y ONCOLOGICA.

SEMI-SINTESIS DE DERIVADOS DEL TAXANO USANDO OXACINONAS Y ALCOXIDOS DE METAL.

(16/06/1998). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A..

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TAXANO TALES COMO EL TAXOL SUMINISTRANDO UN ALCOXIDO DE METAL QUE TENGA EL NUCLEO DE TAXANO BI, TRI O TETRACICLICO, HACIENDO REACCIONAR EL ALCOXIDO DE METAL CON OXACINONA PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO Y CONVIRTIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO EN EL DERIVADO DEL TAXANO.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO E INTERMEDIARIOS.

(01/04/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.

METODO PARA PREPARAR G(B)-FENILISOSERINA Y ANALOGOS DE ELLA.

(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (BETA) Y DE SUS ANALOGOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN ALDEHIDO Y DE UNA (ALFA) NA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE PROTEGE LA FUNCION ALCOHOL EN FORMA DE ESTER O DE ETER, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (R=H) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DESTACABLE ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-CARBOXILICOUTIL PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.

PROCESO DE PREPARACION, A PARTIR DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) UTILIZABLE PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULAS (I), (I) Y (III), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO; R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, O HETEROCICLILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCOXI, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARALCOILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO O FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 4 A 7 ESLABONES, R{SUB,5} REPRESENTA ALCENILO, ALCINILO FENILO, FORMILO, ALCANOILO, AROILO, HIDROXI-METILO, CARBOXI O ALCOILXICARBONILO Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO O UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO.

LA BETA-FENILISOSERINA-(2R ,3S), SUS SALES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, FERRARO, MAX.

LA (BETA)-FENILISOSERINA-(2R , 3R), SUS SALES Y SU PREPARACION POR ACCION DEL AMONIACO SOBRE EL ACIDO (BETA)-FENILGLICIDICO-(2R , 3R) Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I): (R=H, COCH3; R1=C6H5, (CH3)3C-O-).

NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

(01/07/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PULICANI, JEAN-PIERRE.

NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO O ALCOXIACETILO, R1 REPRESENTA UN RQADICAL BENZOILO O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO , ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO,CICLOACENILO , BICICLOALCOILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (CON EXCEPCION DE FENILO NO SUSTITUIDO) O HETEROCICLILO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES.

TAXANOS SUSTITUIDOS POR ALCOXI COMO AGENTES ANTITUMORES.

(01/07/1997). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J..

UN DERIVADO DEL TAXANO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R3 ES CH30HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O -COT2, T2 ES H, ALKILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALKINILO C1-C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO Y E1 Y E2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DE GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL DERIVADO DE TAXANO Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES.

EXTRACCION SUPERCRITICA DE TAXANOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: NAIR, JAYAPRAKASH B.

UN METODO PARA LA EXTRACCION DE TAXANOS TALES COMO EL TAXOL, QUE COMPRENDE EL USO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS.

DERIVADOS DE CARBONATO Y FOSFONOOXY DE TAXOL.

(01/06/1997) UN DERIVADO DE TAXOL DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, EN DONDE RJ ES ES T ON UNO A TRES GRUPOS LOGENO IGUALES O DIFERENTES; RY ES ALQUILO C1 O ENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS HALOGENO IGUALES O DIFERENTES; RW ES HIDROGENO, HIDROXI, ACETILOXI, O CION DE QUE AL MENOS UNO DE R1, R2 O RW SEA R ES ALQUILO C1 -6; Z ES DE LA FORMULA O DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 -6, O R3 Y R4 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILIDENO; R5 ES )2; R6, R7, R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.

(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE, DENIS, JEAN-NOOL.

PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I) POR ACCION DE UNA NCARBONILBENCILIMINA DE FORMULA (II) SOBRE N AMIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE UN ACIDO HIDROXIACETICO PROTEGIDO DE LA FORMULA (II), SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I), (II) O (III), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R1-O, AR, REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARCION DEL TAXOL Y DEL TAXOLTERE QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIUMORALES NOTABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TAXOIDES.

(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DURAND, ANDRE, GERBAUD, ALAIN, MARGRAFF, RODOLPHE.

PROCESO DE PURIFICACION DE LOS TAXOIDES (TAXOTERO, DESACETIL-10 BACATINA III) POR CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GAULLIER, JEAN-CLAUDE, MANDARD, BERNADETTE, MARGRAFF, RODOLPHE.

PROCESO DE OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III A PARTIR DE LAS DIFERENTES PARTES DEL TEJO (TAXUS SP) POR EXTRACCION Y CRISTALIZACION SELECTIVA A PARTIR DE UN EXTRACTO METANOLICO DE LA MASA VEGETAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.

(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA U RADICAL TRIHALOMETILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL TRIHALOMETILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROPGENO O ES IDENTICO A R1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.

(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), DEPROTEC DE LA CADENA LATERAL Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE LA BACATINA III Y DE LADESACETIL-10 BACATINA III.

(01/03/1997) PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE LA BACATINA II O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III DE FORMULA (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (III). LOS ESTERES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTILEUCEMICAS Y ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AROILO O UN RADICAL R4-O-CO-(R4 = ALCENILO, ALCINILO, ALCOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO) Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O BIEN R1 SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y R2 Y R3 JUNTO FORMAN UN HETEROCICLO SATURADO…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, O R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-OCO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 ESLABONES (TIOFENO TIAZOL, FURANO PIROL, IMIDAZOL, OXAZOL, ISOXAZOL, PIRAZOL) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

(16/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MARGRAFF, RODOLPHE.

PROCESO DE OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III A PARTIR DE LA DIFERENTES PARTES DEL TAJO (TAXUS SP.) POR EXTRACCION POR UN SOLVENTE ORGANICO APROPIADO DE LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA TRAS EL TRATAMIENTO CON AGUA DE LA PARTE APROPIADA DEL IF O POR ADSORCION DE LA SOLUCION ACUOSA SOBRE UN SOPORTE APROPIADO Y DESORCION DE LA DESACETIL-10 BACTAINA III POR UN SOLVENTE APROPIADO Y ACONTINUACION CRISTALIZACION SELECTIVA DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.

(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL, MASSONNEAU, VIVIANE CHARRIERE BLANCHE.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL ESTER OBTENIDO Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 Y R4.IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCENILO, ARALCOILO , ARILO O ALCOXI, Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIO ATOMOS DE CLORO (TRICLORO-2,2,2 ETILO), (TRICLOROMETIL-2 ISOPROPILO).

FLUOTAXOLES CON UNA ACTIVIDAD ANTITUMORES.

(16/07/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN TAXOL FLUORADO DE LA FORMULA I EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO 6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FURILO, TIENILO O FENILO Y ADEMAS RZ PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, OCONR (GRADOS) R, -COCNHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES…

DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DE TAXOL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

(01/07/1996) SE PRESENTAN DERIVADOS DE TAXOL DE 2'-ACRILOILTAXOL SULFONADO Y 2'-O-ACIL SULFONADO QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL, EN LA QUE R ES CX=CYZ, EN DONDE: X, Y Y Z SE SELECCIONAN CADA UNA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALQUILES Y ARILES; Y CUANDO UNA DE ENTRE Y O Z ES H, LA OTRA SERA DIFERENTE DE X; O R ES CWX-CYZ-SO2O-M, EN DONDE: W, X, Y, Z ESTAN SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALQUILES O ARILES; M SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, METALES ALCALINOS Y GRUPOS AMONIO; Y SI W O X ES H, ENTONCES CWX SERA DIFERENTE DE CYZ, LOS COMPUESTOS ESTAN SINTETIZADOS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD Y UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MEJORADAS MIENTRAS MANTIENEN SU BIOACTIVIDAS. EN PARTICULAR, LA SAL DE SODIO DE 2'-[(3-SULFO-1-OXOPROPIL)OXI]TAXOL SE SINTETIZA HACIENDO…

METODO PARA LA PREPARACION DEL TAXOL UTILIZANDO UN OXAZINONE.

(16/04/1996). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A..

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TAXOL INTERMEDIO MEDIANTE EL CONTACTO DE UN ALCOHOL CON UNA OXAZINONA, CON LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES UN ARYL, HETEROARYL, ALQUILO ALKENILO, O OR SUB 7, DONDE R SUB 7 ES ALQUILO, ALKENILO, ALKINILO, ARYL O HETEROARYL; R SUB 2 Y R SUB 5 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKIL ALKENIL, ARYL, HETEROARYL, Y OR SUB 8 ES ALKIL, ALKENIL, ARYL, HETEROARIL, O DEL GRUPO HIDROXIL PROTECTOR; Y R SUB 3 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO, ALKIL, ALKINIL, ARYL Y HETEROARYL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACATINA III Y LA DESACETIL-10 BACATINA III.

(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: HITTINGER, AUGUSTIN.

PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) Y UTILIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (I), R1 REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O UN GRUPO PROTECTOR, G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR Y R REPRESENTA UN RADICAL T.BUTOXI O FENILO. EN LA FORMULA GENERAL (II), R REPRESENTA UN RADICAL T.BUTOXI O FENILO Y R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.

(16/01/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PULICANI, JEAN-PIERRE, DEPREZ, DOMINIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION POR VIA ELECTROQUIMICA DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN PRODUCTO DE LA FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL R2 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL ACETILO. EN LA FORMULA GENERAL (II), AR Y R SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA GENERAL (I), R' REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O TRICLORO RESENTA UN RADICAL TRICLORO ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES.

UN PROCESO PARA LA EXTRACCION DE TAXOL Y SUS DERIVADOS A PARTIR DE PLANTAS DEL GENERO TAXUS.

(01/01/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: COCIANCICH, ERMANNO, PACE, ROBERTO.

SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA EXTRACCION DE TAXOL Y SUS DERIVADOS A PARTIR DE RAICES DE PLANTAS DEL GENERO TAXUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO CIS-BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R).

(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.

PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL O DE ESTER POR PRECIPITACION DE LA SAL DEL ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R) EN UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE LAS SALES DE LOS ACIDOS BETA-FENILGLICIDICOS CIS Y TRANS CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R). UTILIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR LA APLICACION DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAXOL Y DE SUS ANALOGOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXO.

(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, GUENARD, DANIEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE, GREENE, ANDREW ELLIOT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL POR CONDENSACION DE UN ACIDO (2R, 3S) DE FORMULA GENERAL (I) SOBRE UN DERIVADO DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (II) SEGUIDO DE LA ELIMINACION DE LOS AGRUPAMIENTOS PROTECTORES R2 Y R3 DE LAS FUNCIONES HIDROXI.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O ALFA LOS NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R(-) EN ISOMERO S(+).

(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.

NUEVO DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE TAXOL O DE SUS DERIVADOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACCATINA III Y DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACCATINA III Y DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO, POR CONDENSACION DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) SOBRE UN DERIVADO DE LA BACCATINA III O DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN AGRUPAMIENTOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI, SEGUIDO DEL REMPLAZAMIENTO DE LOS AGRUPAMIENTOS PROTECTORES POR UN ATOMO DE HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE FENILISOSERINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.

DERIVADOS DEL TAXOL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE.

NUEVOS DERIVADOS DEL TAXOL DE FORMULA GENERAL (I) EN EL CUAL R SIGNIFICA HIDROGENO O ACETILO, UNO DE LOS SIMBOLOS R1 O R2 SIGNIFICA HIDROXI Y EL OTRO TERTIOBUTOXICARBONILAMINO Y SUS ISOMEROS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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