CIP-2021 : C07D 279/08 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 279/00 › C07D 279/08[2] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 279/08 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 2-piperazin-1-il-4H-1,3-benzotiazin-4-ona y su uso para el tratamiento de infecciones en mamíferos.
(22/11/2018). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: COLE, STEWART, MAKAROV,Vadim.
Compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consiste en ciclohexilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclohexiletilo, pentilo, heptilo, 1- metilbutilo, 3-ciclohexilpropilo, 10 sec-butilo y 1-etilpropilo, y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690728_T3.pdf
Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace;
Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un atomo de hidrogeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…
Derivados 2-(2-feniletenilo)-1,3-benzotiazol útiles para el tratamiento del cáncer.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, REUVENI,HADAS.
Un compuesto representado por la estructura de la fórmula I:**Fórmula**
Donde
A es H o CN;
Z es S, SO o SO2;
X1, X2, X3, X4, X5, Y1 y Y2 son cada uno seleccionados independientemente de H, halógenos, alquilos, haloalquilos y OR1;
Y3 y Y4 son cada uno OR1; y
Cada R1 es independientemente H, alquilo C1-C4, acilo, -(CH2CH2O)nH donde n es un número entero del 1 al 20, una amida o un carboxilato,
Incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos, isómeros ópticos, isómeros geométricos, enantiómeros, diaestereómeros y sus mezclas.
PDF original: ES-2566673_T3.pdf
Derivado de aminodihidrotiazina condensado.
(05/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que El anillo A es un grupo arilo de C6-14 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, o un grupo heterocíclico benzocondensado de 9 a 10 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, una fórmula -NReCO- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), una fórmula -NReSO2- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo…
Derivados de aminodihidrotriazina.
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 1]
en la que el anillo A es
un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o
un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo ,
[Fórmula química 2]
Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo;
X es S;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un átomo de hidrógeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
amino…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
(16/08/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, W ES CH O N, M ES 0 O 1, Y A) N ES 1 Y Q ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO AROMATICO DE 3 A 10 ATOMOS DE ANILLO, QUE CONTIENEN DE UNO A TRES HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, QUE PUEDEN SUSTITUIRSE Y FUSIONARSE CON OTRO ANILLO, A CONDICION DE A) QUE SI Q ES TIAZOL-2-IN-2-IL, SE SUSTITUYA PERO NO POR METILENO, Y B) Q NO ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTENGA SOLO DOS ATOMOS DE NITROGENO, O B) N ES 0 O 1 Y Q ES EN DONDE R1 ES ALQUILO, ALCOHOXILO O ALQUILTIO, Y R2 ES HETEROARILO, HETEROCICLILO NO AROMATICO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTENGA AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO…
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/06/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZINAS.
(16/07/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVEST.CIENTIF.Y TECN.J. DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
