(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/05/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MIYAJI-KATSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOPENTANONA Y CICLOHEXANONA SUSTITUIDAS Y DE CICLOPENTENONA Y CICLOHEXENONA SUSTITUIDAS QUESON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y ESPECIALMENTE UTILES PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/01/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWATA,NOBUYOSHI, TONOHIRO, TOSHIYUKI, HARA, TAKAO, NAGANO, MITSUO.

DERIVADOS DE ISOXAZOLIN-3-ONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HETEROCICLICO; O R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO ADYECENTES FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO RELAJENTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.

(01/08/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 9-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDROACRIDINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS DE FORMULA 1, EN DONDE Y ES C=0 O CHOH; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, O FENILBAJOALQUILO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, OR ELEVADO 4 EN DONDE R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O COR ELEVADO 5 ES ALQUILO BAJO; X ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOGENO, ALCOXI BAJO, HIDROXI, O TRIFLUORMETIL, SUS ISOMEROS OPTICOS O GEOMETRICOS, N-OXIDOS DE LOS ANTERIORES, O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR, QUE SON UTILES EN EL ALIVIO DE LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA Y SON, POR LO TANTO INDICADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.

(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, DEL CASTILLO NIETO, JUAN, CALDERO GES, JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-2-[4-(6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-PIPERIDIN-1-IL]-ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[1 ,2,-A]-PIRIMIDIN-4-ONA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 3-(2-AMINOETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA , DE FORMULA II, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL III, DONDE "Y" Y "Z" SON GRUPOS SALIENTES, IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, TALES COMO HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARILSULFONILOXI, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE ADECUADOS, PARA PROPORCIONAR LA 3-2-[4-6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-PIPERIDIN-1-IL]ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO[L ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA DE FORMULA GENERAL I. DICHO COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS. SE REIVINDICAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS DE FORMULAS II Y III, NECESARIOS PARA EL DESARROLLO DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y DE BENCISOTIAZOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE DIFERENTES, SON CADA UNO: HIDROGENO, HALOGENO, [(C SUB 1-C SUB 5)-ALQUILO, -ALCOXI O -ALQUILTIO], HIDROXI, ACILOXI, TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO O ACETAMIDO, O SICION ADYACENTE, FORMAN JUNTOS UN RADICAL METILENODIOXI, ETILENODIOXI O VINILIDENODIOXI; SUB 5) ALQUILO SIEMPRE QUE M + N SEA (MAYOR O IGUAL) 1; RO ENTERO DE 1 A 6; SUB Z, SIENDO Z CERO, UNO O DOS; EN FORMA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO AGENTE SEDATIVO, ANSIOLITICO, ANTIAGRESIVO Y ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y DE LA DEPRESION.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.

UNOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO Y BENCILO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE); R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN HETEROCICLO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO; O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON LOS CARBONOS QUE LLEVAN FIJOS, FORMAN UN ANILLO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UNIDO A LA ISOXAZOLA; -NR3R4 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y A ES UN FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO, ALCOXI, BENZILOXI O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD VALORABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y PARA EL USO DE RELAJANTES DE ACTIVIDAD MUSCULAR CENTRAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.

ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KATO, KATSUNORI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE (A) PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; A = ES OXIGENO; Y B ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, DONDE M, N, (B), R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4, ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CIRCULATORIOS CEREBRALES Y PARA USAR COMO RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.

(16/10/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BEN CISOXAZOL-3-IL) PROPIL) PIPERACINAS Y PIPERIDINAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN PROMOTOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 130JC. EL ACEPTOR EMPLEADO ES UN CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO, EL PROMOTOR ES UN HALURO DE METAL ALCALINO Y EL DISOLVENTE ES UN COMPUESTO APROTICO POLAR. SE OTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES EL COMPUESTO (IV), SIENDO R, ALCOHILO INFERIOR, BENCILO, 2-HIDROXIETILO, PIRIDILO O FENILO.

(16/09/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FLUORO-3-(3-1-HETEROCICLO-PROPIL)-1 ,2-BENZOISOXAZOLES. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN AGENTE FAVORECEDOR DEL DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). COMO ACEPTORES DE ACIDO SE EMPLEAN CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS. COMO AGENTES FAVORECEDORES DEL DESPLAZAMIENTO SE EMPLEAN HALOGENUROS DE LOS METALES ALCALINOS MENCIONADOS. ENTRE LOS DISOLVENTES SE EMPLEAN POR EJEMPLO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA Y HEXAMETILFOSFORAMIDA. LA TEMPERATURA PREFERIDA OSCILA ENTRE 70 Y 110 C.

(16/01/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-BENCISOXAZOLOXIETILAMINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; R , R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO O METILO; Y R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDRAZINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. SI R Y R SON DISTINTOS DE HIDROGENO, EL COMPUESTO FORMADO SE SOMETE A ACILACION CON UN ACIDO O ANHIDRIDO ALCANOICO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DIURETICOS.

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILOXICARBOXIL-N-OXIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-HIDROCARBOXIL-N-OXI-AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON HALOGENOAZOLES DE FORMULA R-HAL (SIENDO HAL: CLORO, BROMO O IODO); SE OBTIENE EL COMPUESTO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO SE EMPLEA UN DILUYENTE.

(01/03/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Nuevos derivados de benzoisoxazol proporcionados por esta invención son los compuestos de benzoisoxazol de fórmula: **(Fórmula)** Los compuestos de fórmula donde R1 representa un grupo alcoxilo inferior y R3 y R4 son , cada uno, un grupo alquilo inferior presentan, en general, poderosas actividades inhibidoras de la agregación de plaquetas inducida por ADP y por colágeno"in vitro". Debido a que estos agentes de anti-agregación de plaquetas se consideran como unos de los más deseables agentes de anti-trombosis, pueden ser útiles como tales agentes. Los compuestos de benzoisoxazol (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables pueden administrarse parenteral u oralmente.

(01/11/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO.

Resumen no disponible.