CIP-2021 : C07D 317/46 : condensados con un ciclo de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 317/46 · · · condensados con un ciclo de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO.

(01/11/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO (METOXIDO DE SODIO) Y ENTRE 20 Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO HAL, HALOGENO. SE UTILIZAN PARA TRATAR EDEMAS E HIPERTENSIONES. *FORMULA* P.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLORBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASE Y ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DEL RACEMATO. LA OXIDACION SE REALIZA MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO U ORGANICO-ACUOSO INERTE, TAL COMO ACETICO CONTENIENDO AGUA, A TEMPERATURAS ENTRE 60 Y 100GC, Y CON UNA CANTIDAD MAS DE DOS VECES MOLAR DE PEROXIDO DE HIDROGENO CUANDO COMO PRODUCTO DE OXIDACION SE HA DE OBTENER UN COMPUESTO SULFONILO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO URICOSURICO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL.

(16/02/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N1 SEA CERO O UNO, MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION INORGANICO U ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 20 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO, GENERALMENTE EN FORMA DE RACEMATOS, SE DESCOMPONE EN LOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION COMO DIURETICOS PROTECTORES DEL POTASIO CON EFICACIA URICOSURICA ADICIONAL, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS Y DE LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL.

(16/02/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA RSOH O CON AMONIACO O CON UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120JC, Y SOMETER EL COMPUESTO A UNA HIDROLISIS PARCIAL CON ACIDOS MINERALES ACUOSOS, PARA OBTENER DERIVADOS DEL BENZODIOZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RESTO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ALIFATICO, AROMATICO O HETEROAROMATICO; (ALK) ES UN RESTO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUILIDENO CON 5 ATOMOS DE CARBONO; N1 ES 0, 1 O 2; N2 ES 0 O 1; R2, R3 Y R4 SON H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y A SIGNIFICA EL RESTO -O-R5. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL.

(16/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA HIDROXILO; R1, R2, R3, R4 Y ALK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N1 Y N2 VALEN 0-2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE LA TRANSFORMACION, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AF REPRESENTA UN GRUPO TRANSFORMABLE EN EL GRUPO CARBOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), DEL GRUPO AF EN EL GRUPO CARBOXI EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL POR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO O ALCALINO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS Y DE LA HIPERTENSION.43.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), O CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A, B Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON UN COMPUESTO DE CARBONILO REACTIVO, TAL COMO N,N-CARBONILDIIMIDAZOL , O CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN CUYO CASO LA REACCION SE HARA EN PRESENCIA DE LOS ACIDOS CONVENIENTES. SIENDO: A, EL RESTO -O- R5; R1, RRESTO ALIFATICO, RESTO AROMATICO Y OTROS; R2, R3, R4, INDEPENDIENTEMENTE, H ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O HALOGENO; R5, H, HIDROCARBURO ALIFATICO O ARALIFATICO O R6-N-R7; R6 Y R7, H O ALQUILO INFERIOR, INDEPENDIENTEMENTE; N1 ES 0, 1 O 2; Y N2 ES 0 O 1. SE UTILIZA COMO DIURETICO Y SODIODIURETICO EN ROEDORES, CANES Y SIMIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA DE HASTA 200JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS. SIENDO: HAL HALOGENO O UNA SAL DE UN COMPUESTO DE HALOGENO; R1 ES PIRIDILO, FENILO, 3-HALOGENOFELILO O FENILO Y OTROS; Y R2 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, QUEDANDO EXCLUIDOS 6-FLUOR, 6-CLORO Y 6-METIL-5 BENZOIL-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO Y OTROS.SE UTILIZA COMO DIURETICO Y SODIO DIURETICO EN MAMIFEROS COMO ROEDORES, CANES, Y SIMIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.CONSISTE EN TRANSFORMAR EL GRUPO AC DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL GRUPO CARBOXI EN FORMA LIBRE O DE SAL, POR HIDROLISIS ACIDA O BASICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL MEDIO DE REACCION Y EN UN DISOLVENTE, COMO 1,2-DIMETOXIETANO/AGUA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO; AC GRUPO TRANSFORMABLE EN GRUPO CARBOXI; R1, RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN RESTO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO MONO O BICICLICO INSUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE, H, HAL Y OTROS.SE UTILIZAN COMO DIURETICOS Y SODIODIURETICOS EN CANES Y ROEDORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(01/10/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1; Y ALK, A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1(ALK)NCOOH, EN LAS QUE A1 ES EL MISMO QUE A EN LA FORMULA (I) EXCEPTO OR4, DONDE R4 ES HIDROGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFT A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 80JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS Y/O DE LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, DE EFECTO PESTICIDA.

(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO) UREAS SUSTITUIDAS, DE EFECTO PESTICIDA . SE HACEN REACCIONAR BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORALQUILENDOXI-FENIL-ISO (TIO)CIANATOS, EN CASO DADO EMPLEANDO UN DILUYENTE Y AISLANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS (I) EN QUE R ES HIDROGENO HALOGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO, X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; A ES FLUOR O ALQUILENO. ACTIVIDAD PESTICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO)UREAS SUSTITUIDAS,DE EFECTO PESTICIDA.

(01/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; Y A ES FLUOR O ALQUILENO; COMPUESTO QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE BENZOILISO(TIO)CIANATOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON FLUOROALQUILENDIOXIANILINAS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 180C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(01/03/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-BENZODIOXOL.

(16/07/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN APARATO PARA FABRICAR VIDRIO.

(01/01/1977). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENZODIOXOL.

(01/11/1976). Solicitante/s: A. CHRISTIAENS, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

(01/01/1976). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D' ITALIA S.R.L.

Resumen no disponible.

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