CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos farmacéuticos para uso en la terapia de la infección por Clostridium difficile.
(13/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, SCHNEIDER,GISBERT, CASTAGNER,BASTIEN, IVARSSON,MATTIAS, PRATSINIS,ANNA.
Un compuesto descrito por una formula general o ,**Fórmula**
en las que
R1 es una funcion de solubilidad seleccionada del grupo que incluye
un polietilenglicol y
un poliglicerol
y cada X se selecciona independientemente de OPO3 2-, OPSO2 2- u OSO3.
PDF original: ES-2727633_T3.pdf
NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.
(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.
Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico.
La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.
PDF original: ES-2693919_A1.pdf
Anclajes de membrana sintética.
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.
(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
DERIVADOS DE GLICEROFOSFOINOSITOL COMO MODULADORES DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA.
(16/05/2006) Uso del compuesto de fórmula general (I): sus enantiómeros, diastereoisómeros, racémicos, sus mezclas, sus hidratos y solvatos, en los que: I) siendo R1, R2, R2, R3, R4, R5, R6, que pueden ser iguales o diferentes entre ellos: a) H o b) un grupo C(O)A, residuo acílico de ácido monocarboxílico o residuo hemiacílico de ácido dicarboxílico, en el que A puede ser: un radical alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 dobles enlaces, o un grupo alquilo o alquenilo mono o poli-cíclico, o un arilo, arilalquilo o grupo heterocíclico que tiene uno o más heteroátomos; estos compuestos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre ceto, hidroxilo, acilamido, halógeno, mercapto, tioalquilo o ditioalquilo,…
DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO ESTABILIZADOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOWA DENKO K.K.. Inventor/es: NISHIMURA, NORIHITO, C/O SHOWA DENKO K.K., ISHII, HIROSHI, C/O SHOWA DENKO K.K., SAITO, MAKOTO, C/O SHOWA DENKO K.K.
Un derivado de ácido ascórbico, que es un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una de sus sales: [Fórmula química 9] (en la que cada uno de X e Y representa H o un grupo protector para OH, cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 19 átomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado, y el número total de átomos de carbono en R1 y R2 es un número entero de 5 a 22).
FOSFATIDILINOSITOLES SULFATADOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: DADEY, ERIC, J., MEI, XIAO-HUI.
Fosfatidilinositol sulfatado, cuya estructura es donde R es, independientemente, H, SO3H, o SO-3 lauril dimetil carboxi metilbetaina, y donde de uno a cinco grupos R son SO3H, o SO-3.
AGENTES DE UNION A RECEPTORES DE ACIDO HIALURONICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES O DE REESTENOSIS.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD Y/O TRASTORNO EN UN PACIENTE QUE PUEDE TRATARSE O PREVENIRSE MEDIANTE UN TRATAMIENTO MEDIADO POR RECEPTORES, INCLUYENDO EL PROCEDIMIENTO LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA MEDICINA Y/O UN AGENTE TERAPEUTICO, CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE DE UNION (DIFERENTE DEL HIALURONANO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO U OTRAS FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO), ESTANDO EL AGENTE DE UNION MEZCLADO CON LA MEDICINA Y/O EL AGENTE TERAPEUTICO, Y UNIENDOSE EL AGENTE DE UNION EN EL SITIO DE LA ENFERMEDAD O TRASTORNO CON AL MENOS UNO DEL GRUPO DE DOMINIOS DE UNION SELECCIONADOS ENTRE: (A) RSHKTRSHH CODIGO DE UNA SOLA LETRA DE AMINOACIDOS , TAMBIEN IDENTIFICADO COMO: ARG - SER - HIS - LYS - THR -…
COMPLEJO DE CALCIO Y FOSFORO QUE CONTIENE DERIVADOS DE ETILENODIAMINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.
Complejo de calcio de [[(4R)-4-[bis[(carboxi-.kappa.O)metil]amino-.kappa.N]-6 ,9-bis[(carboxi.kappa.O)-metil]-1-[(4 ,4-difenilciclohexil)o xi]-ácido 1-hidroxi-2-oxa-6, 9-diaza-1-fosfaundecan-11-ílico-kappa-N6 ,kappa.-N9,kappa.011]1-oxidato ]-hexahidrógeno , (MS-325), o una sal del mismo con un catión fisiológicamente compatible, exento esencialmente en cada caso de Gd-MS-325.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR FOSFODIESTERES.
(01/12/2003). Solicitante/s: EPIX MEDICAL, INC. Inventor/es: AMEDIO, JOHN, C., BERNARD, PAUL, J., FOUNTAIN, MARK.
Un procedimiento para preparar compuestos fosfodiéster que tienen la fórmula:**fórmula** en la que R y R1 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre grupos de agentes orgánicos quelatantes alifáticos lineales, ramificados o cíclicos, arilo, heterocíclicos, peptídicos, peptoides, desoxirribo- o ribo-nucleotídicos o nucleosídicos, o cíclicos o acíclicos, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes nitrógeno, oxígeno, azufre, halógeno, alifáticos, amida, éster, sulfonamida, acilo, sulfonato, fosfato, hidroxilo u organometálicos, y procedimiento que tiene lugar en un recipiente de reacción.
UTILIZACION DE UN ESTER INOSITOTRIFOSFATO PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: REHNBERG, NICOLA, PERSSON, LARS, GUSTAFSSON, TORGNY.
LA UTILIZACION DE UN ESTER DE INOSITOLTRISFOSFATO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR, ALIVIAR O COMBATIR CONDICIONES INFLAMATORIAS EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
SEPARACION DEL FITATO DE LAS PROTEINAS DE PLANTA POR INTERCAMBIO DE IONES.
(16/05/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRENCE, BRUCE, DAAB-KRZYKOWSKI, ANDRE, NARDELLI, CHRISTY, ANN, HOGARTH, ARTHUR, JAMES, CLANCY, LEWIS, SUH, JOHN, DONGBIN, PICKETT, LEONA, MARIE, KELLER, HAROLD, WILLIAM, NELSON, WILLIAM, JR.
UN PROCESO PARA LA ELIMINACION DE FITATO DE LA PROTEINA UTILIZANDO UN INTERCAMBIO DE IONES. EL PROCESO COMPRENDE EL PASO ASCENDENTE DE PROTEINA LICUOSA A ALTA TEMPERATURA A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR CON FUERTE BASE ANIONICA EN ESTADO CLORIDRICO. LA DEBIL BASE DE ACTIVIDAD ANIONICA INHERENTE A LA RESINA HA SIDO CONVERTIDA AL ESTADO DE BASE LIBRE. EL MATERIAL DE INTERCAMBIO DE ANIONES PUEDE SER FACILMENTE REGENERADO. EL PROCESO QUE PUEDE SER UTILIZADO DE MANERA DIRECTA, PRODUCE UNA ELIMINACION DE FITATO DE MAS DEL 90%, TIENE UNA RECUPERACION DE PROTEINAS ELEVADA (MAS DEL 90%) ES ECONOMICAMENTE EFICIENTE Y ES ECOLOGICO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE TIOFOSFOLIPIDOS DEL TIPO ETER.
(01/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, FUJI, MASAHIRO.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN TIOFOSFOLIPIDO DE TIPO ETER DE LA FORMULA (I): EN DONDE: N ES UN ENTERO DE 13 A 17; A ES UN GRUPO ACILO C{SUB, 14}-C{SUB, 20}; G ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE: EL CUAL ES UTIL COMO UN SUSTRATO SINTETICO DE INHIBIDORES A{SUB, 2} DE FOSFOLIPASA CITOSOLICA, SIENDO DICHO METODO APLICABLE A PRODUCCION EN BRUTO DEL COMPUESTO (I), INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y LA PREPARACION DE ESTOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO, PREPARACIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN FORMA DE PREPARACIONES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS, COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y COMO ESTABILIZANTES. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DEL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
NUEVOS FARMACOS A BASE DE FOSFOLIPIDOS ACILADOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PIDGEON, CHARLES, MARKOVICH, ROBERT, J.
LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (A) O SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO HETEROATOMO QUE TIENE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONOS, MIENTRAS EL OTRO ES HIDROGENO, UN HETEROATOMO DE GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO QUE CONTIENE DE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL DE UN ACIDO GRASO QUE CONTIENE 4-26 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 30 ATOMOS DE CARBONO Y R ES UN CARACTERISTICO GRUPO POLAR QUE SE ORIGINA NATURALMENTE DE UN GLICEROLFOSFOLIPIDO AISLADO DE ORIGEN ENDOGENO. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPONENTES DE LA PRESENTE INVENCION PARA EVITAR LAS INFECCIONES DE RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AIDS O ENFERMEDADES RELACIONADAS A AIDS.
RECUPERACION DE ACIDO FITICO Y/O LACTICO Y RECUPERACION DIRECTA DE INOSITOL.
(16/01/1998). Solicitante/s: REILLY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MURUGAN, RAMIAH, MARSTON, CHARLES K., FITZPATRICK, GINA, CROWE, ERNEST, VORHIES, SUSAN, BAILEY, THOMAS D., MCQUIGG, DONALD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO FITICO O UNA SAL DE ACIDO FITICO DE UN MEDIO EN EL QUE ESTE CONTENIDO. ESTE PROCESO INCLUYE LA PUESTA EN CONTACTO DEL MEDIO CON UN POLIMERO DE BASE LIBRE DE FASE SOLIDA QUE TIENE FUNCIONES DE AMINO TERCIARIO PARA ABSORBER EL ACIDO FITICO O LA SAL DEL MISMO. EN UNA CONFORMACION PREFERIDA, EL MEDIO A TRATAR TAMBIEN CONTIENE ACIDO LACTICO, Y SE RECUPERAN RESPECTIVAMENTE FRACCIONES SEPARADAS PREDOMINANTES EN (I) EL ACIDO LACTICO Y (II) EL ACIDO FITICO O LA SAL DEL ACIDO FITICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA TRATAR LOS MEDIOS PARA RECUPERAR ACIDO LACTICO DE LOS MISMOS, Y UN PROCESO MEJORADO PARA OBTENER INOSITOL DIRECTAMENTE MEDIANTE LA HIDROLIZACION DE ACIDO FITICO O DE UNA SAL DE ACIDO FITICO MIENTRAS ESTA ABSORBIDO EN UN POLIMERO QUE CONTENGA PIRIDINA.
ANALOGOS DEL FOSFATO DE INOSITOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHIEBLER, WERNER DR., DECKERT, ELKE, DREEF, ERIC DR., V.D.MAREL, GEIJS DR., VON BOOM, JACQUES PROF., C/0 GORLAEUS LABORATORIA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES POR EJEMPLO FOSFATO, R2 ES POR EJEMPLO FOSFATO O OH, Y R4 ES POR EJEMPLO LA SIGUIENTE FORMULA LOS ANALOGOS SON ANTAGONISTAS ADECUADOS DEL CALCIO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINIL ETERES.
(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.
SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.
DERIVADOS DE 2 - PIRANONA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: KUSUMI, TAKAAKI, ASAMI, SUMIO, MAEDA, MITSURU, KODAMA, TOHRU, AMANO, NORIHIDE, HOSONO, HIDEKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2 - PIRANONA REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN H, O UN GRUPO ALQUILCARBONILOXI LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE 3 A 10 C Y A SUS SALES; A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION QUE COMPRENDE CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL DERIVADO, Y RECUPERAR EL DERIVADO PRODUCIDO DEL MATERIAL CULTIVADO. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION UNA COMPOSICION BIOCIDA QUE CONTIENE EL CITADO DERIVADO DE PIRANONA Y UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR EL DERIVADO.
PROCESO PARA PREPARAR L-ALFA-GLICERILFOSFORIL-D-MIOINOSITOL Y SUS SALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: TRONCONI, GIOVANNI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE L-O-GLICERILFOSFORIL-DMIOINOSITOL YLAS SALES DEL MISMO MEDIANTE LA EXTRACCION DE UNA MEZCLA DESACIFICADA EN CRUDO DE FOSFOLIPIDOS CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA, A CONTINUACION ELUYENDO EN RESINAS BASICAS DEBILES BAJO CONDICIONES CONTROLADAS.
L-ALFA-GLICEROFOSFORIL-D-MIO-INOSITOL PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS Y DE CEREBROPATIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: APOTEKNA S.A. Inventor/es: SCOLASTICO, CARLO, PALAZZI, CAMILLO MARIA FRANCESCO GIULIO, PROCIDA, CARLA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS DE ORIGEN DISMETABOLICO O TOXICO Y DE CEREBROPATIAS DE ORIGEN ORGANICO Y FUNCIONAL QUE CONTIENEN L-ALFA-GLICEROFOSFORIL-D-MIO -INOSITAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMO TAL LA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER FOSFATO.
(01/03/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LANGER, HORST G, BRADY, THOMAS P, MARSHA, PAUL, DOORAKIAN, GEORGE A.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER FOSFATO QUE CONTIENE AL MENOS UN RESTO DE EPOXIDO TERMINAL, COMPRENDIENDO EL PROCEDIMIENTO PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE REACCION, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AGUA, AL MENOS UN ESTER DE ACIDO FOSFORICO CON UNA CANTIDAD DE UN EPOXIDO QUE TIENE UN EQUIVALENTE DE EPOXIDO MAYOR QUE 1. LAS COMPOSICIONES DEL PRODUCTO PUEDEN CURARSE POR AGENTES DE CURADO DE EPOXIDO ESTANDARES PARA PROPORCIONAR REVESTIMIENTOS PROTECTORES QUE TIENEN PROPIEDADES INTUMESCENTES.
UN METODO PARA PRODUCIR UN INOSITOL-TRIFOSFATO (IP3).
(16/12/1986). Solicitante/s: MATTI SIREN.
METODO DE PRODUCCION DE INOSITOL-TRIFOSFATOS , EN FORMA DE ACIDOS Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA INCUBACION DE UN MATERIAL COMO SALVADO QUE CONTIENE INOSITOLHEXAFOSFATO Y/O INOSITOLPENTAFOSFATO CON UN MATERIAL, COMO LEVADURA DE PANADERO, QUE CONTIENE LA ENZIMA FITASA, PARA PRODUCIR LA HIDROLISIS CORRESPONDIENTE HASTA LA LIBERACION DE 30-60% DEL FOSFORO ESTER TOTAL; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA FRACCION QUE CONTIENE EL O LOS ISOMEROS DE INOSITOLTRIFOSFATO, MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO CON PH ENTRE 4 Y 8 A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MOVILIZADORES DE CALCIO INTRACELULAR, EN ALIMENTACION, COMO ADITIVOS DE PASTA DE DIENTES, INHIBIDORES DE CORROSION Y EN LITOGRAFIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES FOSFORICOS DE CICLOBUTENO.
(16/01/1969). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..
Resumen no disponible.
