(17/07/2019). Solicitante/s: Albert, Vieille. Inventor/es: BALDOVINI,NICOLAS, CERUTTI-DELASALLE,CÉLINE.

trans o cis del ácido 2-octilciclopropil-1-carboxílico, aislado, elegido de • el ácido (1R, 2S)-2-octilciclopropil-1-carboxílico de fórmula II**Förmula** • el ácido (1S, 2R)-2-octilciclopropil-1-carboxílico de fórmula III**Förmula** • el ácido (1R, 2R)-2-octilciclopropil-1-carboxílico de fórmula IV**Fórmula** • el ácido (1S, 2S)-2-octilciclopropil-1-carboxílico de fórmula V; y*Fórmula**.

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(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., BABU, YARLAGADDA, S., CHAND, POORAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.

(01/11/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEFFEN, KLAUS-DIETER, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO MALONICO Y ACIDOS ALQUIMALONICOS MEDIANTE SAPONIFICACION CATALIZADA ACIDA DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE SAPONIFICA UNA MEZCLA ACUOSA DE LOS ESTERES EN INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDOS, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, DESTILANDOSE EL ALCOHOL QUE SE FORMA, SEPARANDOSE EL AGUA CON AYUDA DE DISOLVENTES ORGANICOS Y CRISTALIZANDOSE LOS PRODUCTOS DE ESTOS DISOLVENTES.

(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, TIZZANO, JOSEPH PATRICK, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, HELTON, DAVID, REED, KALLMAN, MARY, JEANNE, BLEISCH, THOMAS J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION O UN ESTER LABIL METABOLICAMENTE Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN AMIDO DEL MISMO, O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE UNO O MAS DE LAS ACCIONES DE L-GLUTAMATO EN RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITANTES METABOTROPICOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR., KAMPFEN, ULRICH, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDO DE CARBONO R, S-2, 2-DIMETILCICLOPROPANO , PARTIENDO DE OXIDO DE ISOBUTILENO Y PHOSPHONOESSIGSAURETRIALKYLESTER. EN PRIMER LUGAR SE FORMA EL ACIDO DE CARBONO DE R, S-2, 2-DIMETILCICLOPROPANO-C SUB 1-C SUB 4 ESTER DE ALQUILO, QUE DESPUES SE HIDROLIZA EN UN ACIDO CORRESPONDIENTE. EL ACIDO DE CARBONO R, S-2,2DIMETICICLOPROPANO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE QUE SIRVE PARA LA ELABORACION DE S-(+)2,2 -DIMETILCICLOPROPANOCARBOXAMID.

(01/04/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LOS ENANTIOMEREN DE 2, 2 ACIDO CARBOXILICO DIMETIL CICLOPROPANO SON DISOCIADOS MEDIANTE ESTERIFICACION CON EL GRUPO HIDROXI DE ESTER METILACETICO DE ACIDO MANDALICO ACTIVO OPTICO, CRISTALIZACION DEL ESTER DIASTEROMERO Y LA HIDROLISIS SUBSIGUIENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LOS ENANTIOMEROS DE 2, 2 ACIDOS DE CARBONO DIMETILCICLOPROPANO SE SEPARAN MEDIANTE LA UNION DE SALES CON 1-(3-METOXIFENILO)ETILAMIN , OPTICO, ACTIVO , FRACCIONADO DE UNA CRISTALIZACION DE SALES DIASTEROMERAS Y LA DESINTEGRACION CONSIGUIENTE DE LAS SALES CON UN ACIDO FUERTE.

(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, WOODEN, GARY, DR., CHODORGE, JEANNINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR REACCION DE UN CARBONATO DE TETRACLOROETILENO SOBRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R(COOH)N A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 (GRADOS) C. EL RADICAL R PUEDE SER VARIADO Y N ES UN NUMERO ENTERO PUDIENDO TOMAR LOS VALORES DE 1 A 4. NO ES NECESARIO USAR UN DISOLVENTE, PUEDE USARSE UN CATALIZADOR. LOS CLORUROS DE ACIDO SE OBTIENEN DE UNA GRAN PUREZA.

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO TERAPE,UTICAS SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EL CIS-DIAMINO-(1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO)-PLATINO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CIS-DIAMINO-DIBROMO-PLATINO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE PLATA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON LO QUE SE FORMA BROMURO DE PLATA. FILTRACION DEL PRECIPITADO DE BROMURO DE PLATA FORMADO Y CONCENTRACION A LA MITAD DEL VOLUMEN. REACCION DEL FILTRADO ASI OBTENIDO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE BARIO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ELIMINACION DEL SULFATO DE BARIO FORMADO POR FILTRACION, Y ELIMINACION DEL AGUA CONTENIDA EN EL FILTRADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEOPLASTICAS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH.

Procedimiento para la preparación de ácidos 2, 2-diometil-3-alquenil- ciclopropancarboxílicos de la fórmula general **Fórmula** en la que R significa un grupo alquenilo o alquenodiilo o alcadienilo o alcadienodiilo, de cadena recta o ramificado, con hasta 20 átomos de carbono, o sus ésteres, que se caracteriza porque se hace reaccionar 3, 3-dimetilciclopropeno con halogenuro de alquenilmagnesio y/o compuestos de dialquenilmagnesio, los productos de reacción por adición formados se llevan a reacción con dióxido de carbono o con un éster de ácido clorofórmico y se hidroliza el producto de reacción obtenido.

(16/04/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.