CIP-2021 : A61K 31/28 : Compuestos que contienen metales pesados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MATERIALES ANTIMICROBIANOS ESTABILIZADOS FRENTE A LA LUZ.
(06/08/2010) Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de:
(a) preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material,
(b) someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol, un poliviniléter, un poliuretano, un poliacrilato, una poliacrilamida, colágeno o gelatina, o mezclas de…
COMPOSICIONES PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE TIPO RESFRIADO Y GRIPE QUE COMPRENDEN POLIMEROS MUCOADHESIVOS SELECCIONADOS.
(19/07/2010) Una composición para el tracto respiratorio que comprende:
(a) de 0,001% a 20% en peso de un compuesto metálico que comprende un ion metálico seleccionado del grupo consistente en manganeso (Mn), plata (Ag), cinc (Zn), estaño (Sn), hierro (Fe), cobre (Cu), aluminio (Al), níquel (Ni), cobalto (Co), o mezclas de los mismos;
(b) de 0,01% a 10% en peso de un ácido orgánico; y
(c) de 0,01% a 30% en peso de un polímero mucoadhesivo seleccionado de derivados poliméricos de celulosa y polímeros termo-reversibles;
en donde la composición tiene una viscosidad de 1 mPa.s (cps) a 2000 mPa.s (cps) a una temperatura de 0ºC a 5ºC y que comprende además…
COMPOSICIONES COMESTIBLES QUE SE ADAPTAN PARA EL USO DE ANIMALES DE COMPAÑIA.
(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que:
(a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos;
(b) cuando el componente mineral…
AGENTE ANTITUMORAL ORGANOMETALICO.
(01/05/2007). Solicitante/s: HAEMATO-BASICS GMBH. Inventor/es: TATARSKY, VALERIY.
Utilización de una composición farmacéutica, conteniendo al menos un complejo de la fórmula general D2 -M -T, en la cual D representa una beta-dicetona M representa un átomo de metal seleccionado del grupo consistente en Cr, Cu, Mn, Fe, Ni, Co, Zn y Mo, T representa una sustancia con al menos un grupo conteniendo N, O o S y donde M entra en una interacción donador-aceptador de electrones con T, y M presenta en el complejo un punto libre de coordinación para preparar un fármaco antitumoral.
(01/03/2007) Un agente antitumoral que comprende un derivado de estilbeno y un compuesto de coordinación de platino, y que contiene opcionalmente uno o más portadores, diluyentes y otras sustancias farmacéuticamente aceptables requeridos para la preparación farmacéutica, en el que dicho derivado de estilbeno es al menos uno de los compuestos representados por la siguiente fórmula general : en la que el compuesto puede estar en la forma de sal, hidrato o solvato; en la que R1, R2 y R3 son independientes unos de otros y cada uno indica un grupo alcoxi C1-C5, R4, R5 y R6 son independientes unos de otros y cada uno indica cualquier grupo sustituyente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C5, una amida de ácido fosfórico,…
COMPOSICIONES SINERGICAS QUE CONTIENEN ORO Y UN CORTICOSTEROIDE.
(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: THOMAS, RICHARD, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INMUNE QUE TENGA UNA O MAS MANIFESTACIONES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE ORO Y DE AL MENOS UN CORTICOESTEROIDE, EN DONDE AL MENOS SE SELECCIONA UN CORTICOESTEROIDE PARA INTERACTUAR SINERGISTICAMENTE CON EL COMPUESTO DE ORO PARA EXHIBIR UNA ACCION PREFERENCIAL HACIA UNA DE LAS MANIFESTACIONES DE LA ENFERMEDAD O PARA EXHIBIR UNA ACCION IGUAL PARA CADA MANIFESTACION DE LA ENFERMEDAD. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA SU USO EN ESTE PROCEDIMIENTO.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES DE LAS VIAS DE CONDUCCION DEL CUERPO.
(16/03/2006). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES ASOCIADAS A PASOS DEL CUERPO, QUE COMPRENDEN LA ETAPA DE ADMINISTRAR UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA PORCION EXTERIOR DEL PASO DEL CUERPO. ENTRE EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE AGENTES TERAPEUTICOS SE INCLUYEN FACTORES ANTI - ANGIOGENICOS, AGENTES ANTI - PROLIFERATIVOS, AGENTES ANTI - INFLAMATORIOS Y ANTIBIOTICOS.
LIBERACION LOCAL CONTROLADA DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS.
(01/12/2005) SE DESCRIBE UN METODO Y DISPOSITIVOS PARA EL SUMINISTRO LOCALIZADO DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO A TUMORES SOLIDOS, DE FORMA QUE EL AGENTE NO TRASPASA LA BARRERA SANGUINEA CEREBRAL Y SE CARACTERIZA POR UNA ESCASA BIODISPONIBILIDAD Y/O CORTAS SEMIVIDAS IN VIVO. LOS DISPOSITIVOS CONSISTEN EN RESERVORIOS QUE LIBERAN MEDICACION DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO MIENTRAS QUE AL MISMO TIEMPO SE PRESERVA LA BIOACTIVIDAD Y BIODISPONIBILIDAD DEL AGENTE. EN LA VERSION MAS PREFERIDA, EL DISPOSITIVO CONSISTE DE MATRICES POLIMERICAS BIODEGRADABLES, AUNQUE TAMBIEN SE PUEDEN FORMULAR RESERVORIOS DE POLIMEROS NO BIODEGRADABLES O RESERVORIOS EN CONEXION CON BOMBAS DE INFUSION IMPLANTADAS. LOS DISPOSITIVOS SE IMPLANTAN DENTRO O INMEDIATAMENTE CERCA DE LOS TUMORES A TRATAR O DEL SITIO DE DONDE HAN SIDO RETIRADOS QUIRURGICAMENTE. LOS…
TERAPIA DE COMBINACION QUE USA UN COMPUESTO DE PENTAFLUOROBENCENSULFONAMIDAS Y PLATINO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SCHWENDNER, SUSAN, TIMMERMANS, PIETER, WALLING, JACKIE.
Una composición para el tratamiento de trastornos proliferativos, que comprende un complejo de coordinación de platino antineoplásico y un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmulas)** y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TROPSCH, JURGEN, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, ZELLER, DIETER, HEIDENREICH, HANS-PETER.
Sal metálica de fórmula 1 en la que R representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o arilo, M+ representa un equivalente catiónico, y n representa un número entero de 1 a 3, para el uso como medicamento.
COMPLEJOS DE LIPIDOS A BASE DE COMPLEJOS DE PLATINO ALTAMENTE INSOLUBLES.
(16/06/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW.
Se describe una composición farmacéutica que incluye un complejo lipídico o un liposoma de un fosfolípido y un dicarboxilato de platino insoluble en agua y el procedimiento para la preparación de estas composiciones.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LESIONES ENDOTELIALES.
(16/05/2005). Solicitante/s: EAST CAROLINA UNIVERSITY ANAGNOSTOU, ATHANASIUS A. SIGOUNAS, GEORGE. Inventor/es: ANAGNOSTOU, ATHANASIUS, A., SIGOUNAS, GEORGE.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ERITROPOIETINA (EPO) HUMANA PARA PREVENIR O TRATAR LAS LESIONES ENDOTELIALES DEBIDAS A LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA, TRAUMATISMOS MECANICOS O A UN ESTADO PATOLOGICO QUE DAÑA EL ENDOTELIO (COMO POR EJEMPLO LA INFLAMACION, LAS ENFERMEDADES CARDIACAS O EL CANCER). EN ESTA INVENCION, SE UTILIZA LA ERITROPOIETINA CONJUNTAMENTE CON LA ADMINISTRACION DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL A BASE DE CARBOPLATINO.
(16/04/2005). Solicitante/s: PLIVA-LACHEMA A.S.. Inventor/es: KYSILKA, VLADIMIR, ZATLOUKALOV , LIBUSE, MALECEK, MIROSLAV, GUST, RONALD.
Una composición farmacéutica con actividad antitumoral basada en carboplatino y que comprende una solución acuosa de carboplatino con un contenido en carboplatino de 1 a 20 mg.ml-1, caracterizada porque contiene inmediatamente después de su preparación menos de 0, 1% en peso, referido al peso de las impurezas de carboplatino presentes, que produce una sustitución nucleófila del ligando carboxilato del carboplatino, especialmente el ácido 1, 1-ciclobutanodicarboxílico y/o una de sus sales, estando formadas las impurezas exclusivamente por las impurezas acompañantes incorporadas al carboplatino, comprendidas en la composición farmacéutica, durante la producción de carboplatino.
COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.
COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.
PREPARACIONES COMBINADAS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ANTRACICLINA Y DERIVADOS DE PLATINO.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Una preparación combinada que consta de una morfolinil antraciclina de fórmula (I) o (II) y un agente anticancerígeno elegido de un derivado de platino.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMPLEJOS DE PLATINO Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SCHILLING, GERHARD.
Medicamento con un contenido de por lo menos un compuesto de la fórmula general (I) en la que R1 y R2, cada uno independientemente del otro, significan un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo lineal o ramificado de 2 a 30 átomos de carbono, un radical alquilo mono- o policíclico de 3 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo mono- o policíclico de 4 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático mono- o policíclico de 6 a 30 átomos de carbono, pudiendo dichos radicales estar sustituidos o no sustituidos por uno o varios sustituyentes.
NUEVAS SALES DE COMPUESTOS ANIONICOS DE RU (III), UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIMETASTASICOS Y ANTINEOPLASTICOS.
(01/02/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO ANIONICO DE RU(III) CON UN CATION AMONIO DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 Y R 3 , IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO C 1 - C 6 LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CICLOALQUILO C 3 C 7 , FENILO Y ARILO; O NR 1 R 2 R 3 ES UN HE TEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO, DE 5-7 MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS ATOMOS DE O, S Y/O N, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO ATOMO DE NITROGENO POR UN RESIDUO DE ALQUILO C 1 - C 4 , ARILO O BE NCILO; DICHO HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO, PUEDE ESTAR CONDENSADO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO BENZO Y/O SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXILO C 1 - C 4 ,…
COMBINACION DE AMINAS Y COMPUESTOS DE VANADIO (IV) (V) PARA EL TRATATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/2003) Combinación de aminas y compuestos de vanadio (IV)/(V) para el tratamiento y/o la prevención de la Diabetes mellitus Las combinaciones que incluyen compuestos de vanadio (IV)/(V) y aminas farmacéuticamente aceptables seleccionadas del grupo de los sustratos de la amino oxidasa sensible a semicarbazida (en inglés "semicarbazide-sensitive amina oxidase", abreviado SSAO) son imitadores de la insulina. Los compuestos de vanadio (IV)/(V) preferidos son los complejos de peroxovanadio, las sales de vanadilo, los complejos de vanadilo y los vanadatos (p.ej., el ortovanadato sódico). Las aminas preferidas son la tiramina y la bencilamina. Una sinergia entre el compuesto de vanadio y la amina, descubierta aquí, hace que la concentración eficaz de vanadato en la combinación sea un orden de magnitud menor que la correspondiente…
COMPLEJO DE PLATINO, SU PREPARACION Y APLICACION TERAPEUTICA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA-LACHEMA A.S.. Inventor/es: ZAK, FRANTISEK, MISTR, ADOLF;, POULOVA, ANNA, MELKA, MILAN;, TURANEK, JAROSLAV, ZALUSKA, DANA.
Un complejo de platino con número de oxidación II de fórmula (I) en la que X representa un átomo de halógeno, A representa un grupo -NH2-R, en el que R es un resto hidrocarbonado tricíclico que contiene 10 a 14 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido en el anillo tricíclico con uno o dos grupo(s) alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.
NUEVOS COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON LIGANDOS DE POLIAMINA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, FARRELL, NICHOLAS, P., DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO.
SE PRESENTAN COMPLEJOS DE BIS - PLATINO(II) CON LIGANDOS DE POLIAMINA, EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE BIS PLATINO (II) Y EL USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE POLIAMINA Y EL USO DE UN NUEVO COMPUESTO VII(C) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LIGANDOS DE POLIAMINA.
COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON DERIVADOS DE POLIMETILENO COMO LIGANDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, FARRELL, NICHOLAS, P., DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DEL POLIMETILENO, EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPLEJOS, Y EL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS DERIVADOS DEL POLIMETILENO.
MICROCOMPRIMIDOS DE ACIDO FUMARICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.
COMPLEJO DE PLATINO, SU PREPARACION Y APLICACION TERAPEUTICA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PLIVA-LACHEMA A.S.. Inventor/es: ZAK, FRANTISEK, MISTR, ADOLF;, POULOVA, ANNA, MELKA, MILAN;, TURANEK, JAROSLAV, ZALUSKA, DANA.
Proceso para la preparación del complejo de platino de fórmula (I) **fórmula** , caracterizado porque un complejo de platino divalente de fórmula (II) **fórmula** donde el que X y A, se oxidan a átomo de platino por peróxido de hidrógeno bajo la formación de un complejo dihidroxoplatino (IV) y, opcionalmente, los grupos hidroxi de dicho complejo están sustituidos con grupos carboxilato mediante la acción de un agente acilante.
FOTOSENSIBILIZADOR QUE CONTIENE UN DERIVADO DE FTALOCIANINA PARA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
(16/10/2002) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILMENTE EMPLEADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TANTO MEZCLADOS COMO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O UN DILUYENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; EN DONDE M ES UN ATOMO DE METAL DIAMAGNETICO O UN COMPUESTO DE METAL DIAMAGNETICO O SILICIO O UN COMPUESTO DE SILICIO O ES 2H; H ESTA UNIDA A CADA UNO DE LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO REPRESENTADOS COMO UNIDOS A M (POSICIONES 29 Y 31 MISTRADAS); R1 A R25 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C{SUB,1-20}, ALQUENILO C{SUB,220}, X-O-Y, (A), X{SP,2}COOX{SP,1}, X{SP,2}CONR1R11 Y H; EN DONDE X Y X{SP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN ENLACE QUIMICO, -(CH{SUB,2}){SUB,N}- EN DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 20 Y -(CH{SUB,2}{SUB,A}CH=CH(CH{SUB ,2}){SUB,B} EN DONDE A Y B…
POTENCIADOR DE AGENTE ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE IL-6.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, OSAMU, MIZUTANI, YOUICHI.
POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE CIS-OXALATO(TRANS-L-1 ,2-CICLOHEXANDIAMINA) PT(II) QUE TIENE ALTA PUREZA OPTICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OHNISHI, JUNJI, NAKANISHI, CHIHIRO, OKAMOTO, KOJI, TANIUSHI, JUNICHI, KOMODA, YASUNIBU.
SE DESCRIBE EL COMPLEJO CIS CLOHEXANEDIAMINA) PT (II), TENIENDO GRAN PUREZA OPTICA, Y SIN TOXICIDAD, Y DOTADO DE EFICACIA ANTICANCERIGENA, CONFORME SE MUESTRA EN LA SIGUIENTE FORMULA. EL COMPLEJO CIS NS GRAN PUREZA OPTICA DE 99'94% O MAS, SALVO ERROR, Y UN PUNTO DE FUSION DE 198'3 A 199'7 C. EL COMPLEJO SE SINTETIZA EMPLEANDO COMO MATERIA PRIMA TRANS DERIVADO DE TRANS SOLUTIVO MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE GRAN EFICACIA.
MEJORAS EN COMPLEJOS DE PLATINO.
(16/01/2002). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: BARNARD, CHRISTOPHER FRANCIS JAMES, BOSSARD, GERALD EDWARD.
COMPLEJOS PT(IV) DE FORMULA I, DONDE X ES HALURO, PSEUDOHALURO U OH, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} SON H, ALKILO C{SUB, 1} A C{SUB, 6}, CICLOALKILO, ARILO O R{SUB,1}NH{SUB,2} ES UN DONANTE DE HIDROGENO HETEROCICLICO, Y PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, R{SUB, 3} Y R{SUB, 4} SON H, ALKILO C{SUB, 1} A C{SUB, 5}, CICLOALKILO O ARILO Y PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, Y R{SUB, 5} ES H, ME O ET, TIENEN ACTIVIDAD IN VITRO E IN VIVO FRENTE A CELULAS CANCERIGENAS.
COMPLEJOS CATIONICOS TRINUCLEARES DE PLATINO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUGATTI, CARLO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, VALSECCHI, MARIELLA, PAVESI, PAOLO, GIULIANI, FERNANDO, C., MANZOTTI, CARLA, FARRELL, NICHOLAS VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPLEJOS DE PLATINO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN OXALIPLATINO.
(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BLUNDELL, ROSS, ANDERSON, NICHOLAS H., ENGLAND, DAVID A., GRAY, MARTIN R.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES DE SOLUCION DE OXALIPLATINA, AL PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CANCEROSOS, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TALES FORMULACIONES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR SOLUCIONES DE OXALIPLATINA.
COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITUMORAL A BASE DE CARBOPLATINO, Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/11/2001). Solicitante/s: KISS LABORATORIES S.R.O. Inventor/es: KISS, FRANTISEK, KISSOVA, LUDMILA.
PREPARACION MEDICA ANTITUMORAL BASADA EN UN COMPUESTO CITOSTATICO CARBOPLATINICO CUYA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO Y ACTIVIDAD BIOLOGICA EN DISOLUCION ACUOSA CON VALOR DE PH DESDE 2.0 A 7.0, SE CONSIGUE POR LA PRESENCIA DEL ACIDO 1,1CICLOBUTANODICARBOXILICO Y/O SODIO Y/O POTASIO Y/O SALES AMONICAS Y/O COMPUESTOS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y METODO DE PRODUCCION SEGUIDO.
(16/08/2001). Solicitante/s: ANORMED INC. THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH. Inventor/es: MURRER, BARRY A.
SE PRESENTAN COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE CADA A, ES UN GRUPO SALIENTE Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, QUE ES ADECUADAMENTE HALO, ESPECIALMENTE CLORURO, HIDROXI, CARBOXILATO O JUNTAS FORMAN UN CARBOXILATO BIDENTADO O SULFATO, CADA B, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HALO, HIDROXIDO, CARBOXILATO, CARBAMATO O ESTER DE CARBONATO, Z ES UNA AMINA SUSTITUIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE ESTERICAMENTE IMPEDIDO ACCEDE DEL ATOMO DE PT A UN RAMAL DE ADN DE UNA CELULA TUMORAL, Y X ES NH{SUB,3} O NH{SUB,3} SUSTITUIDO CON MONO- O DI-ALQUILO. LOS COMPLEJOS SON ACTIVOS CONTRA LAS CELULAS CANCEROSAS, Y PARECEN MOSTRAR UNA UNICA FORMA DE ACCION QUIMICA Y BIOLOGICA.