CIP-2021 : C07D 251/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 251/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 251/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 251/06 · · · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 251/08 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 251/10 · · que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 251/12 · · que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 251/14 · · · con átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al menos a un átomo de carbono del ciclo.
C07D 251/16 · · · · a solamente a un átomo de carbono del ciclo.
C07D 251/18 · · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a otros dos átomos de carbono del ciclo, p. ej. guanaminas.
C07D 251/20 · · · · · con átomos de nitrógeno no unidos directamente al átomo de carbono del ciclo.
C07D 251/22 · · · · a dos átomos de carbono del ciclo.
C07D 251/24 · · · · a tres átomos de carbono del ciclo.
C07D 251/26 · · · con solamente heteroátomos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 251/28 · · · · Solamente átomos de halógeno, p. ej. cloruro cianúrico.
C07D 251/30 · · · · Solamente átomos de oxígeno.
C07D 251/32 · · · · · Acido cianúrico; Acido isocianúrico.
C07D 251/34 · · · · · Esteres cianúricos o isocianúricos.
C07D 251/36 · · · · · que tienen átomos de halógenos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 251/38 · · · · Atomos de azufre.
C07D 251/40 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 251/42 · · · · · Un átomo de nitrógeno.
C07D 251/44 · · · · · · con átomos de halógenos unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.
C07D 251/46 · · · · · · con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.
C07D 251/48 · · · · · Dos átomos de nitrógeno.
C07D 251/50 · · · · · · con un átomo de halógeno unido al tercer átomo de carbono del ciclo.
C07D 251/52 · · · · · · con un átomo de oxígeno o azufre unido al tercer átomo de carbono del ciclo.
C07D 251/54 · · · · · Tres átomos de nitrógeno.
C07D 251/56 · · · · · · Preparación de melamina.
C07D 251/58 · · · · · · · a partir de cianamida, dicianamida o cianamida cálcica.
C07D 251/60 · · · · · · · a partir de urea o a partir de dióxido de carbono y amoniaco.
C07D 251/62 · · · · · · Purificación de melamina.
C07D 251/64 · · · · · · Productos de condensación de melamina con aldehídos; Sus derivados (productos de policondensación C08G).
C07D 251/66 · · · · · · Derivados de melamina en los que un heteroátomo está unido directamente a un átomo de nitrógeno de melamina.
C07D 251/68 · · · · · · Triazinilaminoestilbenos.
C07D 251/70 · · · · · · Otras melaminas sustituidas.
C07D 251/72 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de celulosa micronizada y agente de blanqueamiento fluorescente para el tratamiento de superficie de materiales celulósicos.
(27/04/2016) Uso de celulosa micronizada que tiene una longitud de fibra media y tamaño de partícula medio, respectivamente, inferior a o igual a 15 μm, que tiene un diámetro de fibra máximo y diámetro de partícula máximo, respectivamente, que no excede de 25 μm y que está esencialmente libre de fibras con una longitud que excede de 100 μm, y al menos un agente de blanqueamiento fluorescente (FWA) que tiene la fórmula en la que
R1 y R2 independientemente uno de otro significan H, SO3
- o COOH, con la condición de que, si R1 es
COOH, R 2 es H, y viceversa;
R3 y R5 independientemente uno de otro significan H, alquilo C1-C4, hidroxialquilo C2-C3, CH2COO-, CH2CH2CN, CH2CH2CONH2 o CH2CH2SO3 - ;
R4 y R6 independientemente uno de otro significan H, alquilo…
Composición de agentes blanqueadores fluorescentes.
(13/12/2013) Una composición adecuada para blanquear ópticamente papel o cartón, en el que la composición contiene almenos dos agentes blanqueadores fluorescentes seleccionados entre los agentes blanqueadoresfluorescentes de fórmula , fórmula y fórmula
en las que
n y m son, independientemente uno de otro, 0, 1, ó 2, con la condición de que n y m no sean ambos 0;
R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, C1-C4 alquilo, C2-C4hidroxialquilo, C2-C4 cianoalquilo o C1-C4 alcoxialquilo, o el residuo de un aminoácido del cual ha sido quitadoun átomo de hidrógeno del grupo amino, o R1 y R2, o R3 y R4, independientemente uno del otro, junto con elátomo de N forman…
Composiciones de agentes blanqueadores fluorescentes.
(08/08/2012). Solicitante/s: Blankophor GmbH & Co. KG. Inventor/es: KLUG, GUNTER, DR., HUNKE,BERNHARD, TAUBER,ANDREI, Kraemer,Michael.
Una composición adecuada para blanquear papel, en el que la composición contiene
(A) dos o tres agentes blanqueadores fluorescentes de la fórmula , fórmula , y / o la fórmula
en el que
R representa independientemente hidrógeno, C1-C3 10 alquilo o C1-C3 hidroxialquilo;
R1, R2, R3 y R4 representan independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, C1- C4 alquilo, C2- C4
hidroxialquilo, C1- C4 alcoxi, en el que alquilo es lineal o ramificado; o R2 y R1 o R3 y R4 independientementeuno de otro junto con el átomo N forman anillo de morfolina piperidina o pirrolidina; o - (CH2)1-SO3M.
PDF original: ES-2392925_T3.pdf
AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFURO AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: GODA, HIROSHI, YAMAMOTO, MIKIO, SAKAMOTO, JUN-ICHI, KARINO, HITOSHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA , EL PROCESO COMPRENDE LA HIDROLIZACION DE UN SULFURO DE METILO HALOGENADO AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE NO TIENE SUBSTITUYENTES O QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE O SUBSTITUYENTES OPCIONALES, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y N ES 1 O 2. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO PUEDE SER PREPARADO CON UN COSTE COMERCIALMENTE BAJO Y CON FACILIDADES.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
METODO PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE ALTA ENERGIA.
(16/11/1991). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: PAUL, NORMAN CHARLES, MILLAR, ROSS WOOD, RICHARDS, DAVID HUGH.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN COMPONENTE HETEROCICLICO, EXCOGIDO ENTRE OXIRANOS, OXIETANOS, ACIRIDINAS N - SUSTITUIDAS U ACEDITINAS N - SUSTITUIDAS CON N2O4 O N2O5 Y CUANDO EL COMPUESTO N2O4 REACCIONA, OXIDANDO LOS NITRATOS O - O N - SUSTITUYENTES; EL ANILLO DE ATOMOS RESTANTES EN EL COMPUESTO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO; ALGUNOS NUEVOS NITRATOS ESTERES SON PROPORCIONADOS, INCLUIDOS NITRATOS DERIVADOS DE POLIBUTADIENO, EN LOS QUE ENTRE EL 1% Y EL 25% DE LOS ATOMOS DE CARBONO EN EL POLIMERO SON SUSTITUIDOS POR GRUPOS VECINOS ( - ONO2) NITRATO ESTERES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS.
(16/11/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KOZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZETE. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SOPTEI, CSABA, TOMORDI, ELEMER, BENSENYEI, GABOR, NEMETH, SANDOR, SIMANDI, LASZLO, BELAK, MARIA, SZABO, MARIA, DUKAI, JOZSEF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE H-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA AMINA AROMATICA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; O N-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION Y, EN SU CASO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA AROMATICA; O SAL METALICA ALCALINA DE N-HALOGEN-ARILAMINA SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA ARILSULFONAMIDA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LAS SULFONILUREAS PREPARADAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA REGULARIZACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METIL-O-LAMINOTRIAZINAS ETERADAS.
(01/01/1978). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtencion de metilolaminotriazinas eteradas, caracterizado porque una aminotriazina se condensa con 1,3 a 2 n moles de formaldehido por mol de aminotrizina, donde n significa el numero de los grupos amino de la aminotraziana, y un exceso de un derivado de glicol de formula I R-(OCH2CH2)m OH donde R significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y m representa un número entero de 1 a 4, bajo ausencia de ácidos y álcalis hasta que el grado de eterización ascienda como mínimo a un 33%.
