CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTIOXIDANTES ORIENTADOS MITOCONDRIALMENTE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.
Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.
SALES DEL PROMEDICAMENTO COMBRETASTATINA A-4 CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VENIT, JOHN, J., DALI, MANDAR, V., DALI, MANISHA, M., HUANG, YANDE, DAHLHEIM, CHARLES, E., TEJWANI, RAVINDRA, W.
Compuesto que tiene una estructura general de fórmula I, en la que uno de -OR1 u -OR2 es O -O-QH+, y el otro es hidroxilo u O -O-QH+; y Q es (A) una amina orgánica alifática opcionalmente sustituida que contiene, por lo menos, un átomo de nitrógeno que forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; (B) un aminoácido que contiene, por lo menos, dos átomos de nitrógeno en el que uno de los átomos de nitrógeno forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; o.
ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA PARA TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LYNCH, JOSEPH, J., JR., SHEN, YOU-TANG.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CON COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WILSON, ALAN, MARTIN, GOODSHIP, ALLEN, EDWARD.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.
USO DE BISFOSFONATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOGENESIS IMPERFECTA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.
Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON UNA COMBINACION DE BISFOSFONATOS CONTENIENDO ESTRADIOL.
(16/09/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD, VON KLEINSORGEN, BRITTA.
UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO ESTRIOL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ESTRIOL CON UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOXIA O DE LA DISMINUCION DE LA FUNCION METABOLICA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MONTGOMERY, HUGH, EDWARD UNIV. COLLEGE LONDON, MARTIN, JOHN, FRANCIS, ERUSALIMSKY, JORGE, DANIEL UNIV. COLLEGE LONDON.
Utilización de un inhibidor lipófilo del sistema renina-angiotensina para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la emaciación o caquexia o a su recaída, en la que la emaciación o caquexia está relacionada con el envejecimiento, la hepatopatía o el cáncer, un proceso inflamatorio crónico o agudo o la lesión musculoesquelética o neurológica.
COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN ANGIOGENESIS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
FORMULACIONES DE SAL DE ALENDRONATO MONOSODICO ANHIDRO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., OSTOVIC, DRAZEN, OBERHOLTZER, EARL, R., JR., THIES, J., ERIC.
SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA EN ENFERMOS, POR LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA DE ALENDRONATO SODICO ANHIDRO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION DE DICHO ALENDRONATO SODICO ANHIDRO, QUE ES LA SAL MONOSODICA ANHIDRA DEL ACIDO 4 1 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
TIOLES PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: CAPIZZI, ROBERT, L., LIST, ALAN, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TIOLES Y DE COMPUESTOS RELACIONADOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE FALLO DE LA MEDULA OSEA Y DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENCIA, INCLUYENDO ENTRE OTROS SINDROMES MIELODISPLASTICOS Y SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. LA FIGURA MUESTRA UN ENSAYO DE FORMACION DE COLONIAS DE MEDULA OSEA.
FOSFATO-E HIDROXI-ESTERES DE TETRAHIDROFURANO COMO PROFARMACOS PARA EL AGENTE ANTIFUNGICO CORRESPONDIENTE.
(01/06/2005) Fosfato-e hidroxi-ésteres de tetrahidrofurano como profármacos para el agente antifúngico correspondiente. Las bases farmacéuticamente aceptables encontradas adecuadas para uso en la presente invención son las que forman sales farmacéuticamente aceptables de los compuesto antifúngicos ácidos de fórmula III e incluyen bases orgánicas e inorgánicas adecuadas. Las bases orgánicas adecuadas incluyen alquilaminas primarias, secundarias y terciarias, alcanolaminas, aminas aromáticas, aminas alquilaromáticas y aminas cíclicas. Las aminas orgánicas ejemplares incluyen las bases farmacéuticamente aceptables seleccionadas de: cloroprocaína, procaína, piperazina, glucamina, Nmetilglucamina, N, N-dimetilglucamina, etilendediamina, dietanolamina, diisopropilamina,…
FORMA CRISTALINA DE SAL MONOSODICA MONOHIDRATO DEL ACIDO N,N-DIMETIL-3-AMINO-1-HIDROXIPROPANO-1 ,1-DIFOSFONICO.
(16/05/2005). Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: LABRIOLA, RAFAEL, VECCHIOLI, ADRAINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA DE LA SAL MONOSODICA MONOHIDRATADA DEL ACIDO N,N - DIMETIL - 3 - AMINO 1 - HIDROXIPROPAN - 1,1 - DIFOSFONICO, Y PRESENTA EL PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X PRODUCIDO MEDIANTE EL METODO DE DISPERSION DE POLVO CON RADIACION ALFA CU K. SE DESCRIBE ASIMISMO EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA FORMA Y SUS FORMULACIONES.
DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE ACIDOS FOSFONOCARBOXILICOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZIMMERMANN, GERD, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.
SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS DE ACIDOS FOSFONCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS SIMBOLOS ESTA DESCRITO EN LA DESCRIPCION, SUS TAUTOMEROS Y SUS PROFARMACOS Y SALES DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO.
Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.
ALIMENTO DESTINADO A AUMENTAR LA CAPACIDAD COGNITIVA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVENTIS GMBH. Inventor/es: GEISS, KURT-REINER.
Alimento para aumentar la capacidad cognitiva, con por lo menos 100 mg de una fosfatidilserina, preferiblemente con 200 mg a 300 mg de una fosfatidilserina, y con por lo menos 15 g de hidratos de carbono.
DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.
Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.
USO DE INHIBIDORES DE COLINESTERASA PARA COMBATIR LOS TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION.
(01/03/2005) Uso de galantamina o un derivado de la misma de **fórmula** en la que la línea de trazos representa un enlace doble opcionalmente presente entre los átomos de carbono 3 y 4, cada R1 es seleccionado independientemente de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, hidroxilo, alquilo de cadena recta o ramificada, hidroxialquilo, carboxialquilamino, alquilamino, acilo, alcanoilo inferior, ciano, sulfhidrilo, alcoxi de C1-6, alquiltio, ariloxi, ariltio, ariloxi R3-sustituido, ariltio R3-sustituido, aralcoxi, un grupo carbamilo arílico o alifático opcionalmente R3-sustituido, aralquiltio, aralcoxi R3- sustituido, aralquiltio R3-sustituido, ariloximetilo,…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES QUE SIRVEN PARA LIMITAR LA FRECUENCIA DE LA ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE DEL RECIEN NACIDO.
(01/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MONTALTO, MICHAEL B., BENSON, JOHN D., CARLSON, SUSAN, E., PONDER, DEBRA, L., DOHNALEK, MARGARET, H., BORROR, DAVID, A., DIODATO, DAVID, V.
El empleo de al menos un ácido graso poliinsaturado n-6 para fabricar una formulación nutricional conteniendo proteína, carbohidrato y lípido, incluyendo al menos 50 mg por kg y día de ácido araquidónico para reducir la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un niño, mediante administración a un niño que sea susceptible de enterocolitis necrotizante.
MEDICAMENTOS CUYOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
NUEVOS DERIVADOS DE GERANILGERANILO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.
USO DE LA CITICOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE(EM).
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: LOCKE, KENNETH, W., SANDAGE, BOBBY W. JR., COOPER, GLENN, L., KIYOIZUMI, TAKASHI.
Uso de citicolina para la preparación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple, que contenga la combinación de una cantidad eficaz de citicolina, o una sal de la misma aceptable desde el punto de vista farmacéutico, con un portador adecuado.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE ONCOLOGY, INC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, SCHEIN, PHILIP, S.
El uso de un compuesto de fosforotioato de aminoalquilo o un aminoalquiltiol que tiene la **fórmula** R1NH (CH2)nNH(CH2)mSR2 o una sal de adición o un hidrato de la misma farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es hidrógeno, arilo C6-C7, acilo C2-C7, ó alquilo C1-C7; R2 es hidrógeno o PO3H2; n es un entero de 2 a 6; y m es un entero de 2 a 6 en la preparación de un medicamento para usar en terapia en la que dicho medicamento se pretende administrar de una manera tal que se obtiene un perfil farmacocinético en el que la concentración en plasma o sangre total de dicho compuesto administrado, un metabolito activo del mismo, o ambos, aumenta a una velocidad de alrededor de 0, 1 M/min. hasta 40 M/min., alcanzando una concentración máxima alrededor de 5 min. a 60 min. después de la administración.
COMPOSICIONES CRISTALINAS DE AMOFOSTINA Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.
(16/10/2004). Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. Inventor/es: KENNEDY, PAUL E., RAJEWSKI, ROGER A., BALDONI, JOHN M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE AMIFOSTINA CRISTALINA HIDRATADA AL VACIO Y ESTABLE, ESTERIL, Y EXCIPIENTE(S) ACEPTABLE(S) FARMACEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, LAS COMPOSICIONES CRISTALINAS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN UNA ESTABILIDAD REALZADA A TEMPERATURAS QUE VAN DE APROXIMADAMENTE 4ºC A APROXIMADAMENTE LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS DOS AÑOS A PREPARACIONES DE AMIFOSTINA AMORFAS HIDRATADAS AL VACIO SOLIDAS EXISTENTES. LAS COMPOSICIONES RECONSTITUIDAS DE LA PRESENTE INVENCION SON APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION A HUMANOS COMO UN AGENTE RADIOTECTOR.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR E HIDROCORTISONA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE CLODRONATO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y CELULOSA MICROCRISTALINA MODIFICADA CON SILICE COMO EXCIPIENTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI.
Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.
INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., BIHOVSKY, RON, TAO, MING, WELLS, GREGORY, J.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS INHIBIDORES QUE CONTIENEN FOSFORO DE CISTEINA PROTEASA Y PROTEASA SERICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS.
FORMULACION DE BISFOSFONATO EFERVESCENTE.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., GARDNER, COLIN, R.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION EFERVESCENTE DE ALENDRONATO, QUE CONTIENE UNA FUENTE DE ACIDO, UNA FUENTE DE CARBONATO, UN AGLUTINANTE, UN LUBRICANTE Y, EN OPCION, AGENTES AROMATIZANTES, COLORANTES Y EDULCORANTES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ANINOALCANO SULFONICOS, FOSFONICOS Y FOSFINICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que X representa R1, R2, R3 se eligen entre hidrógeno y un radial alquilo C1-C7 A representa una agrupación de fórmula siendo v y w= 0, 1, 2 o una agrupación de fórmula estando elegidos R5 y R6 independientemente entre sí entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo y tiazol, pudiendo portar los radicales arilo y heteroarilo 1 a 3 sustituyentes elegidos entre un grupo alquilo C1-C7, un halógeno o un grupo trifluorometilo, y t= 1-3. R4 se elige entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical CF3, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo…
PSEUDOPEPTIDOS FOSFINICOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2004) Pseudopéptido fosfínico cuya fórmula es: en la cual R4 - R1 es un grupo que bloquea una función amina, escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoacetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo , indolil-2-carbonilo, 4, 6-dicloro indolil-2-carbonilo, quinolil-2-carbonilo y 1-oxa-2, 4-dicloro-7-naftanelo carbonilo, en el que un residuo de aminoácido o de péptido cuya función amino terminal está bloqueada por un grupo bloqueante escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoa-cetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo…
SALES DE ACIDO DIFOSFONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.
Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.
USO DE TRIFOSFATO DE (R)-PENCICLOVIR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE: I) INFECCIONES POR HIV IONES POR HBV EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS; EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SER HUMANO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ENANTIOMERO (R) DEL TRIFOSFATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN EL METODO.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CARBOXIPEPTIDAS B.
(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).
