(16/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, MICHAEL, VAN HIJFTE, LUC.

ESTA INVENCION EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 16-METOXI-16-METIL PROSTAGLANDIN E1 Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/01/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LEE, GARY, C., M.

LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR 5-SUSTITUIDOS-3FURALDEHIDOS , EL CUAL COMPRENDE REACCIONAR 3-FURALDEHIDO CON LITIO MORFOLOGICO, SEGUIDO POR UN BUTILO SECUNDARIO DE LITIO, SEGUIDO POR UN ION ACEPTADOR DE ELECTRONES.

(16/06/1993). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: WENGROVIUS, JEFFREY HAYWARD.

SE PREPARAN CATALIZADORES QUE CONTIENEN COMPLEJOS DE ESTAÑO TALES COMO BIS (ACETIL ACETONATO) DE DIBUTIL ESTAÑO UTILES COMO CATALIZADORES DE CURADO DE COMPOSICIONES VULCANIZABLES A TEMPERATURA AMBIENTE, POR REACCION DE UN OXIDO DE DIALQUILESTA/O CON UNA DIONA Y UN POLIALCOXISILANO A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 20 A 80 GRADOS C. SE EMPLEAN, AL MENOS 2 MOLES DE DIONA Y PREFERIBLEMENTE , AL MENOS 2 MOLES DE POLIALCOISILANO POR ATOMO-GRAMO DE ESTA/O. EL POLIALCOXISILANO SEPARA EL AGUA DE REACCION Y HACE POSIBLE LA REACCION COMPLETA.

(01/05/1992). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, BEHLING, JAMES RICHARD, SAU-HOI NG, JOHN, CAMPBELL, ARTHUR LEE.

ESTA INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR QUE CONTIENEN UN CARBANION PARA LA FORMACION DE ENLACES DE CARBONO A CARBONO EN REACCIONES TALES COMO ADICION DE EPOXIDO. EL COMPLEJO SE FORMA POR REACCION DE UN PRIMER COMPLEJO CUPRATO CON UN ESTANNATO TAL QUE EL CARBANION A USAR PARA FORMAR ENLACES CARBONO A CARBONO ES TRANFERIDO DESDE EL ESTANNATO ALPRIMER COMPLEJO CUPRATO PARA FORMAR UN COMPLEJO CUPRATO DE ORDEN SUPERIOR DIFERENTE. ESTE PROCESO PERMITE LA PREPARACION IN SITU DE UN COMPLEJO CUPRATO D EORDEN SUPERIOR QUE TIENE EL CARBANION DESEADO SER USADO EN UNA REACCION SINTETICA. LOS COMPLEJOS CUPRATOS DE ORDEN SUPERIOR DERIVADOS DE LA REACCION DE UN COMPLEJO CUPRATO CON 1,2-BIS-TRI.N-BUTILESTANNILETILENO SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA ADICION DE A EPOXIDOS PARA FORMAR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE VINIL ESTAÑO UTILES PARA PREPARAR CADENAS LATERALES OMEGA DE PROSTAGLANDINAS.

(16/03/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: FRANCES, JEAN-MARC, CAVEZZAN, JACQUES, LANCELIN, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MONOQUELATO DE ESTAÑO DE VALENCIA IV PENTACOORDINADO, POR REACCION DE UN BISQUELATO DE ESTAÑO Y DE UN ACIDO ORGANICO. EL MONOQUELATO, O LA MEZCLA REACTIVA QUE LO CONTIENE, ES UTILIZABLE COMO CATALIZADOR DE RETICULACION DE UNA COMPOSICION DE ORGANOPOLISILOXANO, QUE ENDURECE POR REACCIONES DEPOLICONDENSACION Y QUE TIENE UN ACEITE (ALFA),W-DIHIDROXIPOLIDIORGANO POLISILOXANO, UN AGENTE RETICULANTE Y, EVENTUALMENTE, CARGAS MINERALES Y UN AGENTE DE ADHERENCIA.

(01/03/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: FRANCES, JEAN-MARC, CAVEZZAN, JACQUES, MILLET, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MONOQUELATO DE ESTAÑO DE VALENCIA IV PENTACOORDINADO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION POR REACCION DE UN OXIDO DE ESTAÑO, UN COMPUESTO (BETA)-DICARBONILO Y UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, CON ELIMINACION DEL AGUA FORMADA. EL MONOQUELATO, O LA MEZCLA REACTIVA QUE LO CONTIENE, ES UTILIZABLE COMO CATALIZADOR DE RETICULACION DE UNA COMPOSICION ORGANOPOLISILOXANO, QUE ENDURECE POR REACCIONES DE POLICONDENSACION, Y QUE TIENE UN ACEITE (ALFA),W-DIHIDROXIPOLIDIORGANOPOLISILOXANO , UN AGENTE RETICULANTE Y, EVENTUALMENTE, CARGAS MINERALES Y UN AGENTE DE ADHERENCIA.

(01/03/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LETOFFE, MICHEL, MILLET, CLAUDE, SERAFINI, SERGE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE ORGANOPOLISILOXANO, QUE TIENE UNA BASE APTA PARA ENDURECER POR REACCIONES DE CONDENSACION, Y UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFICAZ DE UN CATALIZADOR DE ESTAÑO, QUE ES EL PRODUCTO DE REACCION DE UNA SAL DE ESTAÑO CON UN COMPUESTO (BETA)-DICARBONILO. LA COMPOSICION DE ORGANOPOLISILOXANO SE PUEDE FORMULAR EN UNO O DOS ENVASES, Y SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA HACER JUNTAS EN LA INDUSTRIA NAVIERA.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO.,LTD NITTO KASEI CO.,LTD. Inventor/es: IMAZAKI, HIDEYUKI, FUJIKAWA, MASAZUMI, OBA, KATSUAKI, KUMAYAMA, FUSAHARU, TAKAHASHI, THOSHIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRIORGANOESTAÑO ASIMETRICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R*, R2 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS Y M ES 1 O 2, SE OBTIENEN POR: (A) RELACION DE (IIA) O (IIB) CON HALOGENO PARA DAR (III) QUE POR HIDROLISIS PROPORCIONA (IV); O (B) REACCION DE (III) CON UN SULFURO ALCALINO, O CON M-SC(S)NR7R8, O CON MXKCN, O CON MSR7; O (C) REACCION DE (IV) CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, O CON UN AZOL, O CON UN FENOL O CON UN TIOFENOL, O CON HXKP(XK)(OR7)2, O CON HSCH2COOR6 O CON HOOC-CHBR-CHBR-COOH, O CON ACIDO SULFURICO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PORQUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA FRENTE A PLAGAS FITOFAGAS DE DIVERSOS TIPOS, TALES COMO ACAROS, LEPIDOPTEROS, HEMIPTEROS, COLEOPTEROS, ORTOPTEROS Y DIPTEROS.

(16/02/1986). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SOLIDO DE DIFLORURO DE DIBUTIL-ESTAÑO (D.B.T.F.). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CONJUNTAMENTE COMPUESTOS EXENTOS DE ALCALINOTERREOS Y ALCALINOS, PRINCIPALMENTE EXENTOS DE POTASIO Y DE SODIO COMO UN HALOGENO DE ESTAÑO COMO DICLORURO DE DIBUTIL ESTAÑO Y UN FLORURO DE ESTAÑO COMO BIFLORURO DE AMONIO; PONER EN CONTACTO EL HALOGENO DE ESTAÑO EN SOLUCION EN UN ALCOHOL CON EL FLORURO DE AMONIO EN SOLUCION EN AGUA; RECUPERAR EL PRECIPITADO FORMADO EN LAS DOS SOLUCIONES; LAVAR EN EL AGUA Y DESPUES EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA, APTA PARA CAPTAR EL AGUA. EL PRODUCTO DE REACCION SE PURIFICA MEDIANTE UNA RECRISTALIZACION EN UN ALCOHOL COMO METANOL.

(01/12/1985). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1,3,2-DIOXABORINANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIOL DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE ACIDO BORICO O DE SUS ANHIDRIDOS A UNA TEMPERATURA DE 30 A 180 C, Y EL PRODUCTO DE REACCION, SI N ES 1, SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y SI N ES 2, CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV), SE DISOCIA EL AGUA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 180 C, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 20, UN RESTO FENILO O BR; Y ES UN RSTO 1-OXI-2-TIOETILO, UN RESTO 1-OXI-4-TIONFENILO Y O; Z ES UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 20, UN RESTO CICLOALQUILO Y OTROS; Y N ES 1 O 2. SE UTILIZA COMO ELEMENTOS BIOCIDAS.

(01/12/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES BIOCIDAS.CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR 1 A 2 MOLES DE ACIDO ACETILSALICILICO CON 0,5 A 1 MOLES DE COMPUESTOS TRIORGANOESTANNICOS DE FORMULA (I), EVENTUALMENTE MEZCLADOS CON OTRAS SUSTANCIAS, PARA OBTENER UNA SOLUCION DE REACCION. DONDE R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO DE C 3 A 8, UN RADICAL CICLOHEXILO O UN RADICAL FENILO. SE REALIZA CON AGITACION EN PRESENCIA DE LEGIAS ALCALINAS Y A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 110JC, B) DESTILAR AZEOTROPICAMENTE CON APLICACION DE UN LIGERO VACIO, LA SOLUCION DE REACCION, DURANTE 1 A 1,5 HORAS, PARA ELIMINAR EL AGUA DE LA MISMA, Y OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION Y C) COMBINAR AL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO CON SUSTANCIAS DE VEHICULO LIQUIDO O SOLIDAS Y EVENTUALMENTE CON ADITIVOS USUALES.SE UTILIZAN PARA COMBATIR Y REPRIMIR HONGOS PARASITOS DE LA MADERA.

(01/03/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3-TRIMETILESTANNILALQUILEN)-NK-FENIL-SULFONIL- Y RESPECTIVAMENTE -BENZOIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C6; X SIGNIFICA -CO- O -SO2-; Y1, Y2 E Y3 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO O NITRO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, X, Y2 E Y3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION COMO MATERIA ACTIVA PARA LAOBTENCION DE AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS DE ANIMALES Y PLAN.

(01/11/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIORGANOESTANOHIDANTOINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HO-SN-(R)3 O BIEN (R)3-SN-O-SN(R). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES ALQUILO C1C6, CICLOALQUILO C5C8, FENILO U OTROS; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO C1C8, FENILO, HIDROXIFENILO O, JUNTOS ALQUILENO DE C5C7 U OXIGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE E Y ES HIDROGENO O -SN-(R)3.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS DE ANIMALES Y VEGETALES.

(01/11/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ISOCIANURO-TRIORGANOESTAÑO.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HO- SN-(R)3 O (R)3-SN-O-SN-R3. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES ALQUILO DE C1C6, FENILO, CICLOALQUILO DE C5C8 U OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE E Y1 E Y2 SON CADA UNO HIDROGENO O -SN-(R). LOS GRUPOS ALQUILICOS DE R PUEDEN SER RAMIFICADOS O LINEALES, POR EJEMPLO PUEDEN EMPLEARSE GRUPOS METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO, BUTILO, ISOBUTILO, N-PENTILO, N-HEXILO Y SUS ISOMEROS.SE APLICAN EN LA OBTENCION DE AGENTES PARA COMBATIRPARASITOS DE ANIMALES Y PLANTAS Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/03/1983). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTAÑO DE FORMULA (I)-(IV). CONSISTE EN LA REACCION DE UN DICLORURO DE ESTAÑO AROMATICO MONO- O DISUSTITUIDO, DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL, CON AGUA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y CON RAPIDA AGITACION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y EL RESIDUO SOLIDO SE LAVA CON AGUA Y ETANOL Y SE SECA A PRESION REDUCIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/03/1983). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTAÑO DE FORMULAS ETPHSNO, PRSNO, BUPHSNO, SEC-BUPHSNO, PRPHCH SNO Y (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE ESTAÑO ALIFATICO MONO- O DI- AROMATICO O BIEN AROMATICO CICLOALIFATICO, DISUELTO O SUSPENDIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL, CON BROMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y -80 C. DESPUES DE EVAPORAR EL DISOLVENTE Y EL BROMO-BENCENO FORMADO, EL RESIDUO SE TRATA CON ETER Y DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO. EL PRECIPITADO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE LAVA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRA MERCAPTIDOS ESTANNICOS A PARTIR DE MERCAPTANOS CORRESPONDIENTES. SE CALIENTA UN MERCAPTAN CON ESTAÑO METALICO EN UN MEDIO REACCIONAL FLUIDIFICADO POR ADICION DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 150 Y 200 C, Y PREFERENTEMENTE ENTRE 170 Y 190 C, SIENDO LA PROPORCION DE ESTAÑO DE 1 A 4 ATOMOS POR CADA 4 MOLES DE MERCAPTAN, Y ESTANDO EL ESTAÑO EN FORMA DE PARTICULAS DE 1 A 5 MILIMETROS, Y PREFERENTEMENTE DE 10 A 500 MICROMETROS. EL ESTAÑO QUE NO HA REACCIONADO SE SEPARA POR FILTRACION DE LA MEZCLA PARA SER REUTILIZADO EN UNA NUEVA OPERACION. SE UTILIZAN PARA LA ESTABILIZACION DE RESINAS QUE CONTIENEN UN HALOGENO, Y SOBRE TODO DEL CLORURO DE POLIVINILO.

(01/11/1982). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPASTNAT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIDO DE BIS(CLOROETILBUTILESTAÑO). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO DE DIETILESTAÑO CON DICLORURO DE DIBUTILESTAÑO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA SE FILTRA Y EL FILTRADO SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA Y SE SECA AL AIRE. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/09/1982). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PRODUCTO A BASE DE POLI (CLORURO DE VINILO. SE PREPARA UNA MEZCLA A PARTIR DE POLI (CLORURO DE VINILO) Y PLASTICANTE, ASI COMO ESTABILIZANTE, EVENTUALMENTE COLORANTES, MATERIALES DE CARGA, LUBRIANTES Y SIMILARES ASI COMO UN COMPUESTO DIORGANO ESTANNICO O MONOORGANO ESTANNICO DEL TIPO R2SNX2 O RSNX3. LA MEZCLA SE PLASTFICA Y SE CONFORMA MEDIANTE CALANDRADO, O SIMILAR. LOS COMPUESTOS DE ESTAÑO SE EMPLEAN EN UN CONTENIDO DE 0,005 A 1,2 POR 100 DE ESTAÑO, REFERIDO AL PESO DE LA MASA DE MOLDEO. COMO COMPUESTO DE ESTAÑO SE EMPLEA CLORURO O SULFATO DE ESTAÑO, Y COMO ESTABILIZANTES SE EMPLEAN COMPUESTOS DE BARIO-CADMIO O DE CALCIO-ZINC.

(16/08/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ORGANICOS DE ESTA!O EN FORMA DE SALES AMONICAS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE X1, X2, X3 Y X4 SON HALOGENO.

(01/07/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIORGANOESTAÑO-TRIACINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2, Y X3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA XSN(R)3, EN LAS QUE X ES UN GRUPO DE (R)3SNO O DE HO O UN HALOGENO; R ES ALQUILO C1-12, Y X4 PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE -10 Y 150 C, Y, CUANDO X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO ACEPTOR DE HALURO DE HIDROGENO.

(16/10/1981). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE MONOORGANO TRIS-TIOALQUILESTAÑO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R'1 ES EL RESTO DE UNA OLEFINA DE FORMULA (II), DONDE R1, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, R6 ES UN ALQUILO Y "N" ES 2, 3 O 4. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TRIHALOGENOS ORGANOESTANNICOS DE FORMULA R'1 SN HAL3, DONDE HAL ES UN HALOGENO, CON ESTERES DE MERCAPTO ALQUILO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN LA ESTABILIZACION DE RESINAS HALOGENOVINILICAS.

(01/06/1981). Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBRENCION DE DERIVADOS DE TRICICLOHEXIL-ESTAÑO A PARTIR DE HALOGENURO DE CICLOHEXIL-MAGNESIO Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO. SE HACE REACCIONAR REACTIVO DE GRIGNARD Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO, EN UNA RELACION MOLAR DE 3 : 1 EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O TOLUENO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO Y SEPARA LA FASE ORGANICA. ESTA SE DESHIDRATA, CONCENTRA Y TRATA CON UNA CANTIDAD ADICIONAL DE REACTIVO DE GRIGNARD DE MODO QUE LA RELACION MOLAR ENTRE ESTE REACTIVO Y EL TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO SA DE 3,5 : 1 A 3,9 : 1. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO RESULTANTE Y SEPARA LA FASE ORGANICA. SE TRATA CON HIDROXIDO SODICO, SE DESTILA EN CORRIENTE DE VAPOR Y FILTRA.

(16/05/1981). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIHALOGENUROS ORGANOESTANNICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ESTAÑOSO SOBRE UN COMPUESTO OLEGINICO ACTIVADO POR UN GRUPO CARBONILO ADYACENTE AL DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO EN PRESENCIA DE UN HIDRACIDO. EL MEDIO DE REACCION CONTIENE UNA OLEFINA EN UN EXCESO DE AL MENOS 0,5 MOLES POR MOL DE COMPUESTO ESTAÑOSO. EL HIDRACIDO ES EL ACIDO CLORHIDRICO, INTRODUCIDO EN FORMA DE CORRIENTE GASEOSA. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 15 Y 70GC Y LA PRESION ES LA ATMOSFERICA. COMO COMPUESTO ESTAÑOSO DE PARTIDA SE EMPLEA CLORURO ESTAÑOSO U OXIDO ESTAÑOSO. LA OLEFINA EMPLEADA ES EL ACRILATO DE METILO, EL ACRILATO DE ETILO, DE HEXILO, EL ACIDO ACRILICO, LA VINILMETILCETONA O EL CROMATO DE METILO. FABRICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS TALES COMO EL POLICLORURO DE VINILO.

(01/12/1980). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ORGANOESTAÑO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN HALOGENURO ORGANICO CON UN TRITIOCARBONATO DE SODIO, DE POTASIO O DE AMONIO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA, OBTENIENDOSE EL TIOXANATO CORRESPONDIENTE. 2. ADICION DE LA SAL DE ESTAÑO Y CONTACTO DE LOS MATERIALES HASTA QUE CESE LA FORMULACION DE SULFURO DE CARBONO, EL CUAL ES RECUPERADO PARA LA OBTENCION DE TRITIOCARBONATO. EL TRATAMIENTO TIENE LUGAR ENTRE 25 Y 30GC BAJO UN VACIO DE 1 TORR., APROXIMADAMENTE, DURANTE 30 A 60 MINUTOS.

(01/11/1980). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFUROS DE ESTAÑO-ESTER DE MERCAPTOALCANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE CADA CUAL DE UN HALURO DE ORGANO ESTAÑO CON 3-A MOLES DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE AMONIO, UN MOL DE UN ESTER DE MERCAPTOALCANOL DE UN ACIDO DICARBOXILICO Y 2-A MOLES DE YH, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL AMBIENTE Y APROXIMADAMENTE 80GC. 2. REACCION DE CADA MOL DE LA ETAPA ANTERIOR CON UN MOL DE SULFURO DE METAL ALCALINO A LA MISMA TEMPERATURA ANTERIOR. 3. AJUSTE DE PH A 7 MEDIANTE LA ADICION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE AMONIO. 4. AISLAMIENTO DEL COMPUESTO DE ORGANOESTAÑO. ESTABILIZADORES TERMICOS PARA RESINAS QUE CONTIENEN HALOGENO.

(01/04/1980). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIORGANOESTAÑO DE ACIDOS ETILENICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTIENE 3 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNO DE SUS ANHIDRIDOS CON HIDROXIDO DE TRIORGANOESTAÑO O UN OXIDO DE BIS (TRIORGANOESTAÑO) Y SEPARAR POR LO MENOS EL 50 POR 100 DEL AGUA FORMADA COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION Y RECOGER EL DERIVADO DE TRIORGANO ESTAÑO DESEADO. LA REACCION SE REALIZA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50GC DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LA REACCION SEA COMPLETA.

(16/12/1978). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/11/1978). Solicitante/s: UNIROYAL, INC..

Procedimiento para preparar compuestos de organoestaño tetrasustituidos que resultan útiles para controlar insectos y plagas y como herbicidas. La mayoría de estos compuestos de organoestaño tetrasustituidos, obtenidos por el procedimiento de la invención, son nuevos compuestos. Algunos compuestos de organoestaño tetrasustituidos ya son conocidos por la técnica anterior.

(16/10/1978). Solicitante/s: UNIROYAL, INC..

Un procedimiento para preparar compuestos de organoestaño tetrasustituidos que resultan útiles para controlar insectos y plagas y como herbicidas. Se reconoce que las actividades insecticidas, acaricidas y herbicidas de los compuestos de la invención se derivan del segmento trimetilestaño de la molécula, es decir (CH3)3Sn-. El grado y naturaleza de actividad de estos compuestos se ve afectado también por aquella porción de la molécula que contiene el radical -(CH2)nCHX como, por ejemplo, fitotoxicidad a plantas beneficiosas, actividad herbicida hacia plantas nocivas, obsorción y translocación en plantas, retención en la tierra, toxicidad oral y/o térmica para mamíferos, control de propiedades físicas tales como volatilidad y solubilidad, estabilidad hidrolítica y/o oxidativa, sensibilidad a los rayos ultravioletas solares, fácil entrada en la cadena alimenticia, degradación por microorganismos y/o formas superiores de vida y formulación práctica y una velocidad de aplicación de utilidad.

(01/08/1978). Solicitante/s: UNIROYAL, INC..

Resumen no disponible.