CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
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, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE 1-(4-(ALCOXI SUSTITUIDO)BENCIL)NAFTALENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ESTROGENOS.
(01/10/2005) CLASE DE COMPUESTOS DE BENCILNAFTILENO SUSTITUIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON INDEPENDIEN TEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ACILO DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O FENACILO; X ES -(CH 2 ) 1-6 ; Y SE ENCUENTRA AUSENTE O SE SELECCIONA ENTRE 1,4-PIPERAZINILENO; UREIDO; N-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; N'-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; O N, N'-(DIALQUILO INFERIOR UREIDO; Y Z ES 1-, 2- O 3-PIRROLIDINILO; 1-, 2- O 3-[1(ALQUILO INFERIOR) PIRROLIDINILO]; 1-, 2-, 3- O 4-PIPERIDINILO; 1-, 2-, 3- O 4-[1-ALQUILO INFERIOR)PIPERIDINILO]; N,N-DIALQUILO; 1AZEPINILO; 1- O 2-NAFTILAMINO, 4-MORFOLINILO, DIMETIL-4-MORFOLINILO , 3-AZASPIRO[5,5]UNDECAN-3-ILO; PIRROLIDINON-1-ILO; FENILO NO SUSTITUIDO; O FENILO SUSTITUIDO CON…
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE BETA LACTAMA.
(01/08/2005). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, DIAGO, JOSE, C. JOSEP CARNER 43/5.
SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE 7-ALFAAMINOACILCEFALOSPORINA LIBRE DE DISOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO ACILANDO ACIDO 7-AMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO.
GRANULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN DESINTEGRANTE INTRAGRANULAR.
(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS.
FORMULACIONES EN COMPRIMIDO CON UNA ESTRUCTURA QUE TIENE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRAGRANULAR, SIENDO COMPACTADOS LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTES EXTRA-GRANULAR Y EXCIPIENTES.
GRANULO DE DISGREGACION RAPIDA DE UN EDULCORANTE SINTETICO QUE CONTIENE ACIDO SILICICO Y/O DIOXIDO DE SILICIO.
(16/05/2005) Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo, entre otros y, como resultado, el inventor inventó comprimidos que contienen antibiótico de beta-lactama que son…
MICROCRISTALES REVESTIDOS DE FOSFOLIPIDOS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU ELABORACION Y EMPLEO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
COMPOSICION DE CEFUROXIMA AXETILO DE LIBERACION LENTA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.
(16/12/2004). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH, S., MENJOGE, ANUPA.
Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FOSTER, TODD, P., KIEFER, DAVID, L.
LA INVENCION PRESENTA LA INCLUSION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SUSPENSIONES DE AGUA EN ACEITE DE MEDICAMENTOS ACTIVOS, TALES COMO CEFTIOFUR DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE LA SAL DE HIPOCLORURO DE CEFTIOFUR. LAS SUSPENSIONES RESULTANTES TIENEN UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA VOLVERSE A PONER EN SUSPENSION. ESTA CAPACIDAD MEJORADA DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO MEJORADO A CAUSA DE QUE SE REQUIERE MENOS AGITACION DE LA SUSPENSION ANTES DE LA DOSIFICACION.
DERIVADOS DEL ACIDO 7-ALQUILIDENO CEFALOSPORANICO Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUYNAK, JOHN, D., BACHMANN, BRIAN.
LOS DERIVADOS DE LA SULFONA DEL ACIDO 7 - ALQUILIDENO CEFALOSPORANICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS MISMOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS {BE} LACTAMASAS.
DIASTEREOISOMERO DEL ESTER 1-(ISOPROPOXICARBONILOXI)-ETILICO DEL ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2004) SE DESCRIBEN DIASTOMEROS REABSORBIBLES ENTEROS DEL ESTER ETIL (6R, 7R) (METOXIMINO) ACIDO CARBOXILICO I Y SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS ASI COMO SALES PURAS DE DIASTOMERO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II DONDE HX ES UN ACIDO MONO O MULTIBASICO Y DONDE X ES UN ANION INOFENSIVO FISIOLOGICO ORGANICO O INORGANICO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO DE LA FORMULA I O II CARACTERIZADO PORQUE POR MEDIO DE LA ADICION CONJUNTA DE EQUIVALENTE 1 DE UNA SOLUCION DE MEZCLAS DE DIASTOMEROS DE LA FORMULA III CON EQUIVALENTES 0,2 RA EL DIASTOMERO SOLUBLE MAS DIFICIL DE LA FORMULA GENERAL IV Y SE SEPARA A TRAVES DE FILTRACION, A CONTINUACION SE TOLERA EL DIASTOMERO SOLUBLE MAS FACIL DE LA SOLUCION DE FILTRACION DE LA FORMULA…
GRANULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN DISGREGANTE INTRAGRANULAR.
(16/07/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS, SB PHARMACEUTICALS.
FORMULACIONES EN COMPRIMIDO QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRA-GRANULAR, COMPACTANDOSE LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTE EXTRA-GRANULAR OPCIONAL Y EXCIPIENTES.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PENEM INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASA EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NEALE, J. E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
FORMULA FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUTIVO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO HETERIOCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A), SIENDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUTIVOS QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO EN EL SISTEMA DE ANILLO MOSTRADO; M ES 2 O 3; P ES CERO, 1 O 2; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO =/= INDICA EL DOBLE ENLACE QUE PUEDE PRODUCIRSE EN LA CONFIGURACION E O Z; Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; UN ANTIBIOTICO {BE}-LACTAMICO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA, AMOXICILINA Y PIPERACILINA, ASI COMO DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.
FORMULACION DE MATRIZ DE LIBERACION MODIFICADA DE CEFACLOR Y CEFALEXINA.
(16/04/2004) COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE TABLETA PARA LIBERACION RETARDADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE CEFACLOR, CEFALEXINA SUS HIDRATOS, SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA MEZCLA DE POLIMEROS HIDROFILOS DE DIFERENTES GRADOS DE VISCOSIDAD, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AL MENOS UNA HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA Y AL MENOS UNA HIDROXIPROPILCELULOSA. LA COMPOSICION CONTIENE TAMBIEN OPTATIVAMENTE UNO O MAS DILUYENTES SOLUBLES EN AGUA O DISPERSABLES EN AGUA. LAS CANTIDADES DE LOS POLIMEROS HIDROFILICOS Y DEL DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA O DISPERSABLE EN AGUA PERMITE QUE EL INGREDIENTE…
7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, SCHRANZ, MICHAEL, WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, HILDEBRANDT, JOHANNES.
Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL BIODISPONIBLE DE AXETIL CEFUROXIMA.
(01/04/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: SEN, HIMADRI, SOMANI, JITENDRA KRISHAN, BHUSHAN, INDU.
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral que comprende la mezcla de axetil cefuroxima amorfa con axetil cefuroxima cristalina, tal que la axetil cefuroxima cristalina forma de 7 a 25 por ciento en peso de la cantidad total de axetil cefuroxima amorfa junto con axetil cefuroxima cristalina, de manera que la forma de dosificación comprendiendo la mezcla de axetil cefuroxima cristalina y amorfa mostró un perfil de biodisponibilidad comparable al de la axetil cefuroxima amorfa pura.
FORMULADO DE COMPRIMIDOS DE MONOHIDRATO DE CEFADROXIL.
(16/03/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, LOUIS, AUGUSTE.
Un comprimido de monohidrato de cefadroxil no recubierto obtenido mediante compresión directa de una composición farmacéutica anhidra que comprende un % en peso basado en el peso final del comprimido: (a) Aproximadamente 50% de monohidrato de cefadroxil; (b) Aproximadamente 10-12% de una mezcla que contiene 87 partes en peso de celulosa microcristalina y 13 partes en peso de goma guar; (c) Aproximadamente 9, 5-29% de una polivinilpirrolidona reticulada; (d) Aproximadamente 2, 5-10% de dióxido de silicio coloidal; (e) Aproximadamente 4-19% de fosfato de calcio dibásico; y (f) Aproximadamente 9-21% de manitol o maltitol; siendo apto dicho comprimido para la administración oral a un ser humano mediante deglución, masticado o disgregación en agua dando como resultado una dispersión bebible.
UTILIZACION DE COMBINACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS A BASE DE ANTIBIOTICOS Y DE ESTRACTOS VEGETALES QUE CONTIENEN TERPENOS EN LA MEDICINA VETERINARIA.
(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, SALAMON, ERNST.
Utilización de una combinación de sustancias activas a base de un extracto vegetal que contiene terpenos y de un antibiótico, para la preparación de un medicamento veterinario destinado a la generación de una espuma de aerosol para el tratamiento de la mastitis y/o de la metritis en el órgano diana.
CEFALOSPORINAS ANTIBACTERIANAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, LUDESCHER, JOHANNES.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL AC, R SUB,1} Y R SUB,2} POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
DERIVADOS DE 3-(2-OXO-(1,3')BIPIRROLINDINIL-3-ILIDEN-METIL)-CEFEM.
(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEBEISEN, PAUL, HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, SPECKLIN, JEAN-LUC.
Compuestos de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 es un hidrógeno, C1-6-alquilo, sustituido opcionalmente por flúor, o bien el C3-6-cicloalquilo; R2 es un hidrógeno o un grupo elegido entre -CH2C(=CHR)-COOR, -CH2OCOR, -CH(R)OCOR, -CH(R)OCOOR, -CH(OCOR)OCOR, -CH2COCH2OCOR y **(Fórmula)** -R3 es un hidrógeno o un grupo elegido entre -CH2C(=CH2)-COOR, -COOCH2C(=CHR)-COOR, -COOCH2OCOR, -COOCH(R)OCOR, -COOCH(R)OCOOR, -COOCH(OCOR)OCOR, -COOCH2COCH2OCOR, y **(Fórmula)** con la condición de que R2 o R3 sea un hidrógeno y el otro R2 o R3 sea distinto de un hidrógeno, R es un hidrógeno o C1-6-alquilo; R4 es un hidrógeno o un grupo hidroxi, R5 es un hidrógeno o un omega-hidroxialquilo; y X es CH ó N, así como sales de dichos compuestos aceptables farmacéuticamente e hidratos de los compuestos de fórmula I y de sus sales.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/05/2003) DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO-QM INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO QM, ARILO ILLO HETEROCICLICO, SIENDO EL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO, ARILOXILO, ARALCOXILO Y EL ANILLO HETEROCICLICO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE CARBOXILO, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXILO, HALOGENO, -CONR4R5, -N(R5)COOR9, R5CO-, R5OCO INFERIOR, O CICLOALQUILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O CICLOALQUILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR;…
CEFALOSPORINAS DE VINIL-PIRROLIDINONA CON SUSTITUYENTES BASICOS.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES CH O N; R 1 ES HIDROGENO O CICLOPENTILO; R 2 ES UN GRUPO QUE PRESENTA LAS FORMULAS INDICADAS; R 3 ES HIDROGENO, UN ION DE UN METAL ALCALINO O UN GRUPO AMONIO TERCIARIO; R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, PIRROLIDIN 2 - ILMETILO, AZETIDIN - 3 - ILMETILO, IMINOMETILO, 1 CARBAMIMIDOILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, DIALQUILCARBAMOILO, OE - HIDROXIALQUILO, OE - AMINOALQUILO, PIRIDINIO - 1 - ILMETILO, 1 - HIDROXI - 3 AMINOMETILPROPILO O (HIDROXI) - (PIRROLIDIN - 2 - IL)METILO; R6 ES HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO O HIDROXI; Y R 7 ES ALQUILO, OE - HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, 3 PIRROLIDINILO, 3 - AZETIDINILO, IMINOMETILO O 1 - CARBAMIMIDOILO; ASI COMO LOS ESTERES FACILMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFDINIR.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, CHUN, JONG PIL, KOH, JOON HYUNG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO CRISTALINO DE CEFDINIR CON FORMULA (II) QUE SE PUEDE UTILIZAR MUY BIEN PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA, CEFDINIR, EN LA CUAL PH SIGNIFICA FENILO, P - TSOH REPRESENTA ACIDO P TOLUENSULFONICO Y DMAC REPRESENTA N,N - DIMETILACETAMIDA, TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFDINIR UTILIZANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II). SEGUN LA PRESENTE INVENCION, CEFDINIR SE PUEDE PREPARAR CON UN BUEN RENDIMIENTO Y CON EXCELENTE COLOR Y PUREZA.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRANCH, CLIVE LESLIE, GUEST, ANGELA WENDY, ADAMS, RICHARD GEORGE.
DERIVADOS 7(BETA)-[2-(AMINOTIAZOLILO Y TIDIAZOLILO)-2-OXIMINOACETAMIDO] CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-[N-AMINOPIRIDINIOTIOMETILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO)] QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-BACTERIANA Y SON DE USO EN TERAPIA ANTI-BACTERIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES CEFALOSPORINAS MAS INTERMEDIOS, PARA USO EN LA OPERACION ANTERIOR, QUE INCLUYEN N-AMINO-TIOPIRIDONAS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS).
COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAMI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR FACILMENTE COMO TALES, PORQUE SON PEQUEÑOS Y QUE, PARA ADMINISTRACION A UNA PERSONA DISFAGICA, P. EJ. A UNA PERSONA DE EDAD AVANZADA, SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA DE DISPERSION, YA QUE SE DESINTEGRAN FACILMENTE POR SI SOLOS CUANDO SE VIERTEN EN UN VASO DE AGUA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 60-85 % P/P DE ANTIBIOTICO DE BE LACTAMA, 1-10 % P/P DE HIDROXIPROPILCELULOSA ESCASAMENTE SUSTITUIDA Y/O POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA COMO DESINTEGRADOR, Y 0,5-2 % P/P DE AGLUTINANTE. PARA PRODUCIR DICHOS COMPRIMIDOS, DICHOS INGREDIENTES SE CONFORMAN UTILIZANDO AGUA, O UNA DISOLUCION ACUOSA DE ETANOL, ETC.
(16/10/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, TAKESHI, KAWABATA, KOHJI, OHKI, AYAKO, SHIRAI, FUMIYUKI, YAMAMOTO, HIROFUMI.
NUEVOS COMPUESTOS CEFEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R4 ES PIRIDILO-3, PIRIDILO-4 O GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y N ES 0, 1 O 2 CON TAL DE QUE CUANDO R2 ES ALQUILO BAJO, ENTONCES N ES 1 O 2 Y R4 ES GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
NUEVAS SALES POR ADICION DE ACIDOS DE CEFEM, CRISTALINAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMID, PETER, LATTRELL, RUDOLF, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE N ES IGUAL A 1 O 2 Y M ES 0,4 - 2,6 Y DONDE X SIGNIFICA EL ANION DE UN ACIDO CARBOXILICO, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFUROXIMA AXETIL.
(16/09/2002). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.
Un coprecipitado de cefuroxima axetil y un excipiente hidrosoluble. Procedimiento de fabricación de dicho coprecipitado y composiciones farmacéuticas para administración por vía oral que contienen dicho coprecipitado.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CEFUROXIMA AXETIL CRISTALINA SOLUBLE.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FAKO ILACLARI A.S. Inventor/es: BAHAR, MEHMET, GUNDUZ, AHMET HALIT, GOKTEPE, MEHMET.
LA INVENCION TRATA DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFUROXIMA AXETIL Y EN PARTICULAR UNA FORMA CRISTALINA DEL PRINCIPIO ACTIVO SEGUN LA DEFINICION USP 23, QUE ES SOLUBLE MEJOR QUE OTRAS FORMAS CONOCIDAS CRISTALINAS DE CEFUROXIMA AXETIL. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTA FORMA CRISTALINA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
ANTIBIOTICOS NOVEDOSOS DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, TAE, HEE, JEON, JAE-HOON, YEO, JAE HONG, BANG, CHAN SIK, LIM, JONG CHAN, WOO, YOUNG MIN, YANG, DEOG HO, KIM, SE HO, KIM, MU YONG, KIM, SAM SIK, KIM, YONG ZU, OH, HUN SEUNG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTOS DE CEFAFOSPORIN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): SU SAL NO TOXICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER HIDROLIZABLE PSICOLOGICAMENTE, HIDRATO O SOLVATO, O ISOMEROS DEL MISMO, EN EL QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE AMINO PROTECTOR, R2 Y R3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXI PROTECTOR, O R2 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO CICLICO DE DIOL PROTECTOR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, R5, R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL C1-4, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, O R5 Y R6 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN CICLO C3-7, Q REPRESENTA CH O N, Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEE, VING J., CHO, IN-SEOP, HECKER, SCOTT, GLINKA, TOMASZ, ZHANG, ZHIJIA, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS (7R) - 7 (ACILAMINO) - 3 - (ARILTIO) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DE BE LACTAMAS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SINTETIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENCILOXIIMINO SUSTITUIDO, SUS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAMATSU, KEIICHI, HANAKI, HIDEAKI, YAMAZAKI, HIROAKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, TSUCHIDA, YOSHIO KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, SATO, HIDEKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, UN ANILLO DE PIRIDINA, UN ANILLO DE PIRAZINA O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS (QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE COMO ATOMO CONSTITUYENTE DEL ANILLO), NO EXISTIENDO R 4 CUANDO: REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS; X E Y REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O CXY REPRESENTA C = N - OR 5 , DONDE R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOALQUILO C 1 - C 6 O CICLOALQUILO C 3 - C 7 ; R 1 REPRESENTA FENILO, FURILO, TIENILO, TIAZOLILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO), TETRAZOLILO O TIADIAZOLILO; R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, ALCOXI C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO, ISOTIURONIOALQUILO C SUB,1 - C 6 , AMINOALQUILO C 1 C 6 , HALOALQUILO C 1 - C 6 , MORFOLINO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO.
