CIP-2021 : A61K 31/56 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56: - Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LACTONA DE DERIVADOS DE 17-BETA-CARBOXI, CARBONATO Y AMIDA ANDROSTANO.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH-GLAXO WELLCOME PLC, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU-GLAXO WELLCOME.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 REPRESENTA O, S O NH; R 2 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE OC(= O)ALQUILO C 1-6 ; R 3 REPRESENTA INDI VIDUALMENTE HIDROGENO, METILO (QUE PUEDE ESTAR TANTO EN CONFIGURACION AL COMO BE ) O METILENO; O R 2 Y R 3 UNID OS REPRESENTAN (A), DONDE R 6 Y R 7 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y (B) REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.
METODO PARA INHIBIR LA CARCINOGENESIS MEDIANTE TRATAMIENTO CON DESHIDRO-EPIANDROSTERONA Y SUS ANALOGOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: EAST CAROLINA UNIVERSITY. Inventor/es: NYCE, JONATHAN W.
SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR EL CANCER DE UN SUJETO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO SUJETO DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) O UN ANALOGO DE LA MISMA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA COMBATIR EL CANCER SEGUN EL CUAL LOS COLAPSOS INDUCIDOS POR LA DHEA O EL ANALOGO DE LA MISMA SE COMBATEN ADMINISTRANDO AL SUJETO UNA UBIQUINONA, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA COMBATIR EL COLAPSO INDUCIDO POR LA DHEA O EL ANALOGO DE LA MISMA. UN ANALOGO DE LA DHEA PREFERENTE PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE LA INVENCION ES LA 16 ALFA-FLUOREPIANDROSTERONA Y UNA UBIQUINONA PREFERENTE PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE LA INVENCION ES LA COENZIMA Q10.
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR AL MINIMO LAS HEMORRAGIAS UTERINAS SECUNDARIAS RELACIONADAS CON LA TOMA DE PROGESTERONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
SE DESCRIBRE UN METODO PARA MINIMIZAR IRREGULARIDADES EN LAS HEMORRAGIAS MENSTRUALES EN PERSONAS QUE USEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SOLO CONTENGAN PROGESTINA, TALES COMO ANTICONCEPTIVOS.
METODOS PARA INHIBIR LA EXPORTACION DE PROTEINAS SIN SECUENCIA CONDUCTORA QUE EMPLEAN GLICOSIDOS CARDIACOS O AGLICONAS DE LOS MISMOS Y DERIVADOS.
(16/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: FLORKIEWICZ, ROBERT, Z.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA INHIBIR LA EXPORTACION DE UNA PROTEINA SIN LIDER A PARTIR DE UNA CELULA PONIENDO EN CONTACTO LA CELULA CON UN GLICOSIDO CARDIACO O DERIVADO AGLICON. LAS PROTEINAS SIN LIDER INCLUYEN FGF-1, FGF-2, IL-1 AL}, IL-1 BE} Y FACTOR XIIIA. ESTOS METODOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ESTADOS, INCLUYENDO TUMORES Y DIABETES.
METODO PARA TRATAR LA SINTOMATOLOGIA DEL SINDROME PREMENSTRUAL CON VITAMINA D O VITAMINA D Y CALCIO.
(16/02/2000). Solicitante/s: THYS-JACOBS, SUSAN. Inventor/es: THYS-JACOBS, SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN METODO PARA TRATAR SINTOMAS ASOCIADOS CON SINDROME PREMENSTRUAL. EL METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN INDIVIDUO EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD DE VITAMINA D O UNA COMBINACION DE CALCIO ELEMENTAL Y VITAMINA D EFECTIVA PARA REDUCIR LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON SINDROME PREMENSTRUAL.
COMPOSICIONES OCULARES QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/02/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL DOMINIO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. CONCIERNE MAS EN PARTICULAR AL DE LA REALIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR. TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR CARACTERIZADAS EN QUE ENCIERRAN AL MENOS UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA ESTEROIDIANA SELECCIONADA EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION ESTAN DIRIGIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLAUCOMA.
TERAPIA OCULAR CON ANDROGENO EN EL SINDROME DE SJOGREN.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE SCHEPENS EYE RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A.
SE DESCRIBE LA APLICACION TOPICA A LA SUPERFICIE OCULAR O REGIONES ADYACENTES DEL OJO DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN ANDROGENO O ANALOGO DE ANDROGENO COMO UN METODO DE ALIVIAR LAS MANIFESTACIONES AGUDAS O CRONICAS DE LOS SINTOMAS DE OJO SECO EN EL SINDROME DE SJORGREN.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOALQUIL Y 17-HIDROXIIMINOMETILALQUENIL CICLOPENTANPERHIDROFENANTRENO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, ZAPPAVIGNA, MARIA PIA.
SE MUESTRAN NUEVOS 17-HIDROXIIMINOALQUILO Y 17HIDROXIIMINOMETILALQUENILO CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA E HIPERTENSION.
METODO PARA INDUCIR LA LACTACION EN VACAS LECHERAS SECAS Y NO GESTANTES.
(16/11/1999). Solicitante/s: GARCIA ARIAS, JUAN MANUEL MENDEZ MANGANTO, M. JESUS. Inventor/es: GARCIA ARIAS, JUAN MANUEL, MENDEZ MAGANTO, MARIA JESUS.
Método para inducir la lactación en vacas lecheras secas y no gestantes, que comprende: administrar al animal a los 2 ó 3 días del estro, una mezcla de estrógenos (0,1-0,5 mg/kg/día), cada 12 horas y durante 7 días consecutivos, un corticosteroide (10-50 mg/día) los días 19 y 20 post-inicio del tratamiento. El método es adecuado para conseguir una lactación normal, en cuanto a su duración y composición, en vacas secas y no gestantes en un plazo de 20 días, evitándose las pérdidas económicas debidas a la presencia de un animal improductivo durante más de nueve meses en una explotación lechera.
TERAPIA DE COMBINACION PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE SUSCEPTIBLES QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA COMBINACION DE DOS O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD DE REDUCTASA-5(ALFA), UN ANTI-ESTROGENO, UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD AROMATASA, UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD DEHIDROGENASA 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE Y, EN ALGUNOS CASOS, UN ANTI-ANDROGENO Y/O UN AGONISTA LHRH. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TAL TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO TALES COMPOSICIONES.
METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA Y LA CALIDAD DE VIDA.
(01/06/1999). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: ROBERTS, EUGENE.
SE REVELA LA ADMINISTRACION DE PREGNENOLENO O SULFATO DE PREGNENOLENO PARA AUMENTAR LA MEMORIA Y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO AL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDESPASANDO POR 4-NITRO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDES.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., ANGELASTRO, MICHAEL, R., GATES, CYNTHIA, A., KING, CHI-HSIN, R., WEINTRAUB, PHILIP, M., CURRAN, TIMOTHY, T.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 4-NITRO- DL 4 -3CETOESTEROIDES, SU UTILIZACION COMO LIASA DE ESTEROIDES C{SUB,1720} E INHIBIDORES DE LA 5{AL}-REDUCTASA, Y A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE SECUENCIALMENTE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE BASE DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ELEVADA O APROPIADA, PARA CREAR EL CORRESPONDIENTE DIENOLATO TERMODINAMICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE UN AGENTE NITRATANTE NEUTRAL, PARA PRODUCIR EL 4-NITRO-ESTEROIDE; Y A CONTINUACION, B) HACER REACCIONAR EL 4-NITROESTEROIDE CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO.
ISOMERO DE DOBLE ENLACE DE LA EQUILINA, PROCEDENTE DE LA ISOMERIZACION ACIDA DE LA EQUILINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ADELMAN, STEVEN JAY, GEMMILL, FREDERICK, QUINCY, JR., ORZECH, CHESTER, EUGENE.
ESTE INVENTO SE REFIERE A DL 9 -DEHIDRO-8-ISOESTRONE , DE FORMULA (VI), AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA {DL}9 DEHIDRO-8-ISOESTRONE (VI) Y AL EMPLEO DE DICHA {DL}9 -DEHIDRO8-ISOESTRONE (VI) PARA MODIFICAR EL EQUILIBRIO ENTRE LA PRODUCCION DE HUESO Y LA RESORCION DE HUESO, Y COMO UN ANTIOXIDANTE EN UN HUESPED ANIMAL, INCLUIDO EL HOMBRE.
11(BETA) - ARILO - GONA - 4,9 - DIENO - 3 - ONA.
(16/04/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASCH, HELMUT, MENZENBACH, BERND, SCHUBERT, GERD, BERTRAM, GUDRUN, PONSOLD, KURT, PROF.DR., ROHRIG, HEIDEMARIE, KURISCHKO, ANATOLI.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11 (BETA) DES ANTIESTAGENAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. TENIENDO R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOESTEROIDALES QUE CONTIENEN URETANO.
(16/03/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: YU, CHIA-NIEN, GENAIN, GILLES, YVES, BOUJO, RACHEL.
COMPUESTOS DE AMINOSTEROIDES QUE CONTIENEN URETANO Y LAS SALES ACIDAS O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,14} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN DONDE R{SUB,3} ES UN GRUPO QUE CONTIENE URETANO.
EMPLEO DE BUDESONIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS QUE SE BASAN EN UNA LIMITADA RESORCION ENTERA DE LIQUIDOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: ECKER, KARL-WILHELM.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA BUDESONIDA PARA TRATAR ESTADOS DE REABSORCION LIQUIDA ENTERICA REDUCIDA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UNA OPERACION. ESTAS CONDICIONES SON, POR EJEMPLO, DIARREAS DESPUES DE CUALQUIER CLASE DE RESECCION INTESTINAL, POR ATROFIA DE LA MEMBRANA MUCOSA INTESTINAL, DIARREAS POR AMILOIDITIS O POR LA ENFERMEDAD DE WHIPPLE, O POR INSUFICIENCIA ADRENAL; DIARREAS ENFERMEDADES TROPICALES O ENDEMICAS, POR INFECCION DEL HIV O A CAUSA DE UNA ENTEROPATIA EXUDATIVA.
DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILADOS PARA EL TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.
AMINOESTEROIDES PARA USO OFTALMICO.
(16/07/1998). Solicitante/s: INSITE VISION, INC. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., POLANSKY, JON, R., BABCOCK, JOHN, C., TSAO, SHENG-WANG, SI, ERWIN, CHUN-CHIT, CHANDRASEKARAN, SANTOSH, KUMAR.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES OFTALMICAS O DESORDENES EN DONDE UNA CANTIDAD OFTALMICAMENTE EFECTIVA DE LOS AMINOESTEROIDES DE C20 HASTA C26 DE FORMULA (XI) Y SUS SALES, HIDRATOS, O DISOLUCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ES ADMINISTRADA EN UN VEHICULO INERTE PARA DETENER PROCESOS DE OXIDACION QUE DAÑAN AL OJO.
NUEVOS DERIVADOS DEL 17-(3-IMINO-2-ALQUILO-PROPENILO)-5-BETA , 14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, QUADRI, MARIA L.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 17-(3-IMINO-2-ALQUILPROPENIL)-14{BE}-HIDROXIDO-5-BETA-ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL SIMBOLO WWW SIGNIFICA UNA CONFIGURACION ALFA O BETA; LOS ENLACES DOBLES ESTAN EN LA CONFIGURACION E; EN LA QUE R1-R10 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU MANUFACTURA Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11 BETA UNA CADENA CARBONADA QUE TIENE UNA FUNCION AMIDA, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS: O N = 1, K = OXIGENO, R SUB 17 = HIDROXILO, R' SUB 17 = HIDROGENO, ETINILO, R SUB A = METILO, R' SUB A = ISOPROPILO, BUTILO, HEPTAFLUOROBUTILO, X = METILENO, FENILENO O FENILOXI, Y = -(CH SUB 2) SUB 7; -(CH SUB 2) SUB 8; -(CH SUB 2) SUB 5-C (EQUIVALE) C -; -(CH SUB 2) SUB Q-O-CH SUB 2-Q = 5 A 7 Y -(CH SUB 2) SUB 5-S-CH SUB 2-, 0 N = 1 O 2, K = OXIGENO O AZUFRE, R SUB 17 Y R SUB 17' = CETONA O R SUB 17 = HIDROXILO, ACILOXI Y R SUB 17' = HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, X = METILENO, ARILENO, CH SUB 2-O, ARILENOXI O ARILENETIO, Y = ENLACE O CADENA ALIFATICA EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR ARILENO, OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADO POR ARILENO,…
NUEVOS DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, BERNARDI, LUIGI, FLORIO, MONICA.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-14(BETA)-HIDROXI-5(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, R1, R2, R3 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, ISOMEROS Z Y E, TAUTOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE LOS CONTENGA.
DERIVADOS DE 1,3,5(10)-ESTRATRIENO ACTIVOS POR VIA ORAL.
(01/02/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BLYE, RICHARD, P., KIM, HYUN, K., BIALY, GABRIEL.
SE PRESENTAN ESTERES DE 17 BE -NITRATO Y DE 11 BE , 17 BE}DINITRATO DEL ESTRADIOL QUE EXHIBEN ELEVADAS ACTIVIDADES ESTROGENICAS Y CONTRACEPTIVAS, POSTCOITALES. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU MANUFACTURA Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
4-ESTRENOS PUENTEADOS EN 19,11, ACTIVOS COMO GESTAGENOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, HALFBRODT, WOLFGANG, KRATTENMACHER, ROLF, SCHWEDE, WOLFGANG, OTTOW, ECKHARD.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN LOS NUEVOS 4 - ESTRENO PUENTEADOS 19,11 ETENO Y ETANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE W, R1, R2, R6A, R6B, R7, R14, R15, R16, R11, R11', Y R19 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD GESTAGENA INTENSA Y SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
(01/12/1997) SE PRESENTAN ESTEROIDES DE LA FORMULA (I) EN DONDE LA LINEA PUNTEADA ES INDEPENDIENTEMENTE EN CADA UNA DE LAS POSICIONES 1,2, 4,5- Y 6,7-, UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R1 ES UN ALQUIL C1-C4 O UN ALQUENIL C2-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R2 ES HIDROGENO O METIL; R3 ES ALQUIL C1-C7, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, HETEROARIL, HETEROARIL SUSTITUIDO O -CH2R EN DONDE R ES HALO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C5 O ALCANOILOXIDO C1-C10; R4 ES HIDROGENO, HALO, HIDROXIDO, QUETO O ALCOXIDO C1-C3 CUANDO LA LINEA PUNTEADA EN LA POSICION 6, 7 FORMA UN ENLACE SIMPLE, O HIDROGENO, HALO O ALCOXIDO C1-C3 CUANDO LA LINEA PUNTEADA EN LA POSICION 6,7 FORMA UN ENLACE DOBLE; R5 ES HIDROGENO O HALO; R6 ES HIDROGENO CUANDO LA LINEA PUNTEADA EN LA POSICION 1,2 FORMA UN ENLACE…
3-CARBOXIESTEROIDES 17-BETA-SUSTITUIDOS NO SATURADOS.
(01/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA 5OREDUCTASA ESTEROIDICOS QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO: A) -OR4, EN DONDE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; B) EN DONDE CADA R5 Y R6 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; C) EN DONDE R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 Y W ES UN GRUPO: (I) , EN DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C6-C9, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO BENCILO; O (II) , EN DONDE R9 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6; O (III) , EN DONDE R5 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA; (D) , EN DONDE CADA R10 Y R11 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO…
ESTEROIDES 8-ENO-19,11-BETA-PUENTEADOS , SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1997). Solicitante/s: SCHERING A.G.. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHNEIDER, MARTIN, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARDT.
SE DESCRIBEN ESTEROIDES PUENTEADOS EN 8 TA), DE FORMULA GENERAL (I), QUE PRESENTAN COMO NUEVA CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, EL DOBLE ENLACE 8,9, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS SUSTITUYENTES R1, R4-Y, R4'-Y', X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS OFRECEN ESPECIALMENTE UNA FUERTE ACCION ANTIGESTAGENA, Y SON ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14-BETA-HIDROXI-ANDRO-ESTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14 BE HIDROXIANDROESTANOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN UNA CONFIGURACION {AL} O {BE} Y A, B, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN LO ESPECIFICADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS O LA HIPERTENSION.
DERIVADOS ESTEROIDEOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA PROSTATICA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, ISHIBASHI, KOKI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL SUBSTITUIDO ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO; R2 ES ALQUIL SUBSTITUIDO ARIL, ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO O DIARILAMINO; Y R3 ES CARBOXIL O UN GRUPO DE FORMULA STERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TIENEN ESTIMABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE 5 ALFA SI PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, ASI COMO OTROS DESORDENES ORIGINADOS POR LOS EXCESIVOS NIVELES DE TESTOSTERONA.
MEDICAMENTO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE TESTOSTERONA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ARROWDEAN LTD. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., HACKER, RUDIGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LA ELEVACION DEL NIVEL DE TESTOSTERONA EN SERES HUMANOS CON UN CONTENIDO EN AL MENOS UN PRECURSOR DE TESTOSTERONA.
MEDICAMENTO PARA TRATAR ADENOCARCINOMA PROSTATICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: RANDALL, KEITH, JOHNSON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL ADENOCARCINOMA PROSTATICO HUMANO EMPLEANDO UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE O UNA COMBINACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y 17-(4-PIRIDAZINIL)-5BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA, BIANCI, GIUSEPPE.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y (4-PIRIDAZINIL)-5(BETA) ,14(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, Y, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
