(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, CHAN, CHUEN.

Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan independientemente un grupo seleccionado de: (i) cicloalquil (C3-8)-; (ii) hidrógeno; (iii) aril2CHCH2-; (iv) cicloalquil (C3-8)alquil (C1-6)-; (v) alquil (C1-8)-; (vi) arilalquil (C1-6)-; (vii) R4R5N-alquil (C1-6)-; (viii) alquil (C1-6)-CH(CH2OH)-; (ix) arilalquil (C1-5)-CH(CH2OH)-; (x) arilalquil (C1-5)-C(CH2OH)2-; (xi) cicloalquilo (C3-8) independientemente sustituido con uno o más grupos -(CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NHalquil (C1-6)-; (xiii) un grupo de fórmula **(Fórmula)** o un grupo tal en el que un átomo de carbono de metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo; (xiv) -alquil (C1-6)-OH; (xv) -haloalquilo (C1-8); (xvi) un grupo de fórmula **(Fórmula)** (xvii) arilo; y (xviii) -(CH2)f SO2NHg(alquil (C1-4)-)2-g o -(CH2)f SO2NHg(arilalquil (C1-4)-)2-g;.

(16/04/2003). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: PARSONS, PHILIP JAMES, EWIN, RICHARD ANDREW.

Un método para la síntesis preferente del - anómero del M6G, que incluye la etapa mostrada en el esquema 10: Esquema 10.

(01/12/2002). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KOCH, ANDREAS, FRANZMAIR, RUDOLF, SCHNEIDER, HERWIG, ROVENSKY, FRANZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE MORFINA - 6 - GLUCURONIDO, DENOMINADA FORMA A, CARACTERIZADA POR SU PATRON EN EL ESPECTRO INFRARROJO Y/O POR SU IMAGEN DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS X. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.

(01/12/2002). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM, F., SPIKER, STEVEN, L., ALLEN, GEORGE, C., HALL, GERALD, E., JR., CHILDS, LISA, C.

SE MUESTRA UN METODO DE ELABORACION DE CELULAS VEGETALES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA VARIABILIDAD REDUCIDA DE EXPRESION Y NIVELES AUMENTOS DE EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS. EL METODO CONSISTE (A) EN PROPORCIONAR UNA CELULA VEGETAL CAPAZ DE REGENERACION ; B) TRANSFORMAR LA CELULA VEGETAL CON UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA CASILLA DE EXPRESION , CUYA CONSTRUCCION COMPRENDE, EN LA DIRECCION 5' A 3', UNA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION, UN GEN ESTRUCTURAL POSICIONADO CORRIENTE ABAJO Y ASOCIADO OPERATIVAMENTE CON ESTE, Y UNA REGION DE FIJACION DE ANDAMIAJE POSICIONADA BIEN EN POSICION 5' EN LA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION O EN POSICION 3' EN EL GEN ESTRUCTURAL, EL SUJETO DE LA CASILLA DE EXPRESION A LA CONDICION DE QUE LOS LIMITES DE ADN-T ESTEN EXCLUIDOS DE ESTA. LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y LOS VECTORES EMPLEADOS EN LA REALIZACION DEL METODO TAMBIEN SON DESCRITOS, JUNTO CON LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS ASI PRODUCIDAS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, BRETIN, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE - X REPRESENTA UN RADICAL (NH){SUB,A}, CH{SUB,2} O SO{SUB,2} O UN ATOMO DE OXIGENO, A REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, - Y REPRESENTA UN RADICAL (CH{SUB,2})M - (CH=CH)N - (CH{SUB,2}) O CON M+N+O INFERIOR O IGUAL A 8, N = 0 O 1, - REPRESENTANDO AR UN RADICAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, - REPRESENTANDO Z UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.

UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BONNET, ALAIN, LAGOUARDAT, JACQUES, CHAPPERT, BERNADETTE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL.

SE EXPONEN GLUCOCONJUGADOS A PARTIR DE DERIVADOS MODIFICADOS DE LA CAMPTOTECINA, EN LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE GLUCIDICO SE ENLAZA AL GRUPO 20 - HIDROXILO DE UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA. SE EXPONEN IGUALMENTE SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES CANCEROSAS.

(16/02/2002). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: LEVINE, ARNOLD J., SHENK, THOMAS E., FINLAY, CATHY A.

UN PANEL DE SONDAS QUE DETECTA Y DISTINGUE ENTRE LOS GRUPOS DEL GEN DE LA P53 HUMANO O MUTACIONES DE PROTEINAS QUE FRECUENTEMENTE OCURREN O SON SELECCIONADAS PARA CELULAS CANCERIGENAS O PRECANCERIGENAS. CADA GRUPO DA LUGAR A UN FEROTIPO QUE ES DIFERENTE DEL DE LA P53 DE TIPO SALVAJE DE AL MENOS OTRO GRUPO DE MUTANTES DE LA P53.

(01/12/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD, LUGAR, CHARLES WILLIS III, STATEN, GILBERT STANLEY.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Inventor/es: BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS, FERNANDEZ GONZALEZ, JOSE RAMON.

Síntesis de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A. Un procedimiento para la preparación de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A dihidrato (Azitromicina dihidrato). La preparación de azitromicina dihidrato a partir de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A, obteniéndose un proceso por pasos desde 9-desoxo-6-desoxi-6,9-epoxi-9 ,9a-dihidro-9a-azahomoeritromicina A es un procedimiento que tiene lugar en condiciones suaves y con buenos rendimientos.

(01/10/1998). Solicitante/s: ASH STEVENS, INC. Inventor/es: BLUMBERGS, PETER, KHAN, MOHAMMED, S., KALAMAS, RICHARD, L., PATEL, AMBALAL, LAMONTAGNE, MAURICE, P.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 9-BETA-D-ARABINOFURANOSIL-2 -FLUOROADENINA 5'-FOSFATO (II) DESDE 9-BETA-D-ARABINOFURANOSIL-2 -FLUOROADENINO (I) POR FOSFORILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES ANHIDRIDAS, PARTICULARMENTE DONDE (I) ES SECADO EXTENSIVAMENTE EN UN VACIO. EL COMPUESTO (II) ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRICO Y ANTILEUCEMICO.

(16/10/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KASHIMURA, MASATO, RAIONZUGAHDEN, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, HATAYAMA, KATSUO, HORISAKICHODANCHI 35-3.

UN DERIVADO DE 6-O-METILERITROMICINA A REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM-NEGATIVA Y UNA ACTIVIDAD AUN MAS POTENTE CONTRA LA BACTERIA GRAM-POSITIVA QUE LA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS. EN DICHA FORMULA R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1 A C3 Y A REPRESENTA NITROGENO O N -> O.

(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, V.

SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (III). TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA FABRICAR AZITROMICINA QUE COMPRENDE LA REDUCCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) Y LA N-METILACION DEL PRODUCTO REDUCIDO.

(01/10/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BLANCO, LUIS AVENIDA PRADO DE LOS ROSALES, 48, BERNAD, ANTONIO CALLE ROCAFORT, 135-5, SALAS, MARGARITA.

UN METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DE ADN. EL METODO INCLUYE EL FORTALECIMIENTO DE LA MOLECULA DE ADN CON UNA MOLECULA DE IMPRIMACION CAPAZ DE HIBRIDIZAR EN LA MOLECULA DE ADN; LA INCUBACION DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE CUATRO TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDOS DISTINTOS, UNA POLIMERASA DE ADN Y UNO O MAS AGENTES DE TERMINACION DE SINTESIS DE ADN QUE TERMINAN LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA ESPECIFICA, EN DONDE CADA UNO DE LOS AGENTES TERMINA LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA DISTINTA; Y LA SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE ADN DE LA REACCION DE INCUBACION SEGUN EL TAMAÑO, SE PUEDE DETERMINAR DE ESTE MODO, AL MENOS, UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE ADN. LA MEJORA ESTA CONSTITUIDA POR EL SUMINISTRO DE UNA POLIMERASA DE ADN QUE ES UNA POLIMERASA DE ADN TIPO PHI29.

(16/04/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TURNER, GREGORY, A., MAHER, JAMES, F., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, C.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CROMOGENICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 PARA UTILIZARLOS EN EL MISMO DERIVADOS CROMOGENICOS DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 A BASE DE ELIMINAR EL GRUPO HIDROXILO, DE SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR O DE SUSTITUIR EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO POR METILO QUE SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS COLORIMETRICOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA NEURAMINIDASA DE LA GRIPE HUMANA EN MUESTRAS CLINICAS CON EL FIN DE DIAGNOSTICAR SELECTIVAMENTE LA INFECCION DE LA GRIPE. LOS SUSTRATOS PUEDEN PRESENTAR UNA REACTIVIDAD DIFERENTE CON LOS DISTINTOS TIPOS DE NEURAMINIDASAS DE LA GRIPE, PERMITIENDONOS ASI DISTINGUIR EL TIPO ESPECIFICO DE LA INFECCION DE LA GRIPE Y DETERMINAR EL TRATAMIENTO APROPIADO Y/O LA TERAPIA TOLERANTE PARA LA MISMA.

(16/03/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

OBJETO: PROPORCIONAR UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. CONSTITUCION: UN DERIVADO DE CARBAMATO TRICICLICO DE UN DERIVADO DE A IERITRONOLIDA O DO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN LA FORMULA (I), EPRESENTA C1 UN INTERMEDIARIO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), UTIL PARA PRODUCIR EL DERIVADO A DESOSAMINILERITRONOLIDA SUSTITUIDO.

(01/02/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO, KRNJEVIC, HRVOJE, KOLACNY-BABIC, LIDIJA.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPLEJOS Y QUELATOS RESPECTIVOS, DE ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE AZITROMICINA, CON METALES BIVALENTES Y/O TRIVALENTES Y A LOS PROCESOS PARA SU OBTENCION.

(16/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR. RER. NAT., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..

PARA DETERMINAR DE FORMA ESPECIFICA LA (ALFA)-AMILASA DEL PANCREAS EN PRESENCIA DE LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA EN HUMORES CORPORALES, MEDIANTE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE (ALFA)-AMILASA Y ADICION DE UN INHIBIDOR PARA LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA, SE UTILIZA COMO SUSTRATO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO O ALCOILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON 1 A 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALCOILO CON 3 A 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILO, BENCILO O FENILO, R2 = H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN PUENTE DE METILENO, CUYOS ATOMOS DE H PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, CON UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C O POR UN FENILO; GLUC = MOLECULA DE GLUCOSA, N = UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 A 3 Y X = UN RESTO A DETERMINAR.

(01/07/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE TILOSINA DE LAS FORMULAS DE LA FIGURA, CUYOS ELEMENTOS SE DEFINEN EN LA TABLA DE LA FIGURA; ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE AZALURO DE 17 MIEMBROS.

(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS CUALES, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL (CH2)NAR1, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6, AR1 REPRESENTA: CAL ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL XAR2, EN EL CUAL X ES UN RADICAL ALQUILO INTERRUMPIDO POR O, S, SO, SO2, O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

(01/11/1995). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHAH, DINESH, O., WANG, CHAO-HUEI, J.

LA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO DE PRODUCIR PARTICULAR POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO ENVUELTAS EVENTUALMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS ENTRE 1 Y 100 MICRONES PUEDEN SER USADAS COMO NUCLEO DE PARTICULAS Y TRANSFORMADOS EN LAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER REVESTIDAS POR FUERA CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES PUEDEN SER PARA UN PASIVO O COVALENTE ACOPLAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE DNA/RNA Y USADO COMO FASE SOLIDA POR VARIOS TIPOS DE INMUNOENSAYOS, PRUEBAS DE HIBRIDACION A PARTIR DE DNA/RNA, PURIFICACION AFINIDAD, SEPARACION CELULAR Y OTRAS APLICACIONES, MEDICAS, DIAGNOSTICO E INDUSTRIALES.

(16/04/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARNER, WILLIAM, H.

LA INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: R ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALIFATICO(C1-20), (CH2)N-Q, EN DONDE N ES 0-20 Y Q ES FENILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO O (CH2)N-T EN DONDE N ES 0-20 Y T ES UN ANILLO ALIFATICO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O =0 O UN CETAL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXILO, U O-ALIFATICO (C1-10), O N(R1)2 EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O TIAZOLIDINA, O UN AZUCAR; Y Z ES -OH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OR3 EN DONDE R3 ES UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, N(R1)2 CUANDO R1 SEA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RETRASA LA APARICION DE CATARATAS EN MAMIFEROS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TUTTLE, RONALD, R., DIXON, ROSS, SMULKOWSKI, MACIEJ M.

REPARTO ESPECIFICO DE INTESTINO DE UN ANTAGONISTA O PROIDE PUEDE SER EJECUTADO SON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SUSTANCIAL EFECTUA POR ADMINISTRAR EL ANTAGONISTA ORALMENTE EN LA FORMA DEL DERIVADO GLUCURONIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..

NUEVOS OLIGOGLUCOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO 1 ALCOXIALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILO CON 3 - 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO PIRIDINILO, TIOFENILO O 1,1 DIOXOTETRAHIDROTIOPIRANILO SUSTITUIDO POR FENILO, TETRAHIDROPIRANILO, PIPERIDINILO, N - METILO O ETILO, O UN GRUPO AMINO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO, ETILO, PROPILO O ISOPROPILO. R2 ES UN RESTO DE OLIGOGLUCOSIDO CON 2, 3 O 4 UNIDADES GLUCOSA Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO DETERMINABLE OPTICAMENTE. TAMBIEN SE DECRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTO GLUCOSIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE (ALFA) - AMILASA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.

AGENTE ANTIBACTERIANO DE FORMULA(I) O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALILO O PROPARGILO.

(01/07/1994). Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO.

NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS. LOS NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2 SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A EN SU FORMA BASICA LIBRE O EN SU FORMA DE SAL SOLUBLE EN AGUA CON SALES DE DICHOS METALES BIVALENTES. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, NEPVEUX, KEVIN MICHAEL.

DIHIDRATO DE AZITROMICINA (9-DEOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA) NO HIGROSCOPICA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL.