(22/07/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MULLER, ULRICH, SCHNEIDER, DANIEL, KELLER, ANDREAS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, PELZER, RALF, DR., GARLICHS,FLORIAN, PARVULESCU,ANDREI-NICOLAE, VAUTRAVERS,NICOLAS.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (III) **(Ver fórmula)** comprendiendo dicho procedimiento (i) oxidar un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** más del 50% del cual está presente como compuesto de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un tamiz molecular que contiene estaño, obteniendo una mezcla de reacción que comprende un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** y opcionalmente el compuesto de fórmula (III).

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(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.

Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).

PDF original: ES-2680482_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: ROBERTET S.A.. Inventor/es: BREVARD,HUGUES, BELHASSEN,EMILIE, BALDOVINI,NICOLAS, FILIPPI,JEAN-JACQUES.

Procedimiento de síntesis de la khusimona mediante la puesta en presencia del zizanal con un reactivo oxidante de tipo perácido o peróxido o de una mezcla de perácidos o de una mezcla de peróxidos o de una mezcla de perácidos y de peróxidos en sí mismos únicos o en mezcla.

PDF original: ES-2664359_T3.pdf

(16/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, BENTLEY, THOMAS, WILLIAM UNIV. OF WALES-SWANSEA, JONES, ROBERT, OLIVER UNIVERSITY OF WALES-SWANSEA.

Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): **fórmula** donde Q completa un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, y R es un fenilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, procedimiento que comprende la reordenación de un compuesto de fórmula (II) **fórmula** donde Q y R son como se definieron en relación con la Fórmula (I) en un disolvente aprótico polar, aprótico dipolar o hidrocarburo aromático, en presencia de una base moderada y un compuesto de azol de fórmula (III) **fórmula** en la que A es N o CR22; B es N o CR23 y R21, R22 y R23 son, independientemente H, alquilo o arilo cuando B es CR23, R21 y R23, junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 6 miembros y sus sales.

(01/06/2000). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, WINTER, BEAT, LAMBOLEY, SERGE.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA A) EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO.

(01/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: FRIES & FRIES, INC. Inventor/es: BUCK, KEITH T., BOEING, ANTHONY J., DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

LOS COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETAINSATURADOS SON HIDROLIZADOS BAJO CONDICIONES ALCALINAS EN PRESENCIA DE AGUA PARA PRODUCIR COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONILO ADICIONAL. SE OBTIENEN ELEVADOS RENDIMIENTOS CUANDO EL CATALIZADOR ALCALINO CONTIENE ION HIDROXIDO Y EL PH SE MANTIENE EN UN INTERVALO DE ENTRE 11 A 13.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, LERMER, HELMUT, DR., HORLER, HANS, DR.

METODO PARA LA ELABORACION DE CICLOPENTENONAS DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 4 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE EL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL IIA Y/O IIB Y/O IIC EN LA QUE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 4 TIENEN LOS VALORES ARRIBA MENCIONADOS Y R ELEVADO 5 RESPONDE A C SUB 1 HASTA C SUB 8 ALQUILO. SE SOMETEN A TEMPERATURAS DESDE 50 A 800 C Y A UNA PRESION DE 0,001 HASTA 50 BARES EN UN CATALIZADOR HETEROGENEO ACIDO.

(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Inventor/es: DAVENPORT, KENNETH G.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-2-NAFTONAS , P.E. 6-HIDROXI-2-ACETONAFTONA , POR CONTACTO DE UN ESTER DE 2-NAFTIL CARBOXILADO CON AL MENOS 20 MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO POR MOL DE 2-NAFTIL ESTER, A TEMPERATURAS DE REACCION, P.E., 0 A 100 GRADSOSS C PARA UN PERIODO DE REACCION, P.E., 30 MINUTOS A 8 HORAS SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA CANTIDAD DESEADA DE 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZAR UN ACIDO O ANHIDRIDO CARBOXILICO, P.E., ACIDO O ANHIDRIDO ACETICO COMO ADITIVO CON EL FIN DE AUMENTAR ADEMAS LA REGIOSELECTIVIDAD DEL PRODUCTO FINAL 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL METODO ES CAPAZ DE OBTENER UNA CONVERSION DE 2-NAFTIL ESTER DE AL MENOS EL 90% Y UNA REGIOSELECTIVIDAD A 6-HIDROXI-2-NAFTONA DE AL MENOS 90 MOL %.

(01/02/1993). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Inventor/es: NICOLAU, IOAN, AGUILO, ADOLFO, GUPTA, BALARAM B.G.

LA OBTENCION DE 2-HIDROXIFENILALQUILCETONAS INFERIORES, POR EJEMPLO, 2-HIDROXIACETOFENONA , SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO EL FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA O ZEOLITA H-ZSM-5, O PONIENDO EN CONTACTO UN ESTER DE FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, FENILACETATO CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA A TEMPERATURA ELEVADA.

(01/04/1989). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISI DE ALDEHIDOS Y CETONAS OLEFINICAMENTE ACTIVADAS, QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DOBLES DE CARBONO A CARBONO Y UN GRUPO CARBONILO CONJUGADO CON POR LO MENOS UN ENLACE DOBLE, MEDIANTE LA ACCION DE CALOR Y PRESION EN LA PRESENCIA DE AGUA POR LOTES O POR UN PROCESAMIENTO CONTINUO. LA CETONA O ALDEHIDO SE UNE EN EL DOBLE ENLACE CONJUGADO CON EL GRUPO CARBONILO, PARA PRODUCIR COMPUESTOS ADICIONALES QUE CONTIENEN CARBONILO.

(16/12/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y DE SUS SALES DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 10 ATA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC; SEGUIDA DE EVENTUAL HALOGENACION DEL COMPUESTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R7 Y R15 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS, PRESBIOFREMIA, PARO RESPIRATORIO Y ENVENENAMIENTO POR CIANURO POTASICO.

(01/12/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EMPLEANDO UN AGENTE HIDROGENANTE, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, BOROHIDRURO SODICO Y DIBORANO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO AGUA, UN ALCOHOL INFERIOR COMO METANOL Y OTROS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 200JC Y DURANTE 10 MINUTOS A 10 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SUS SALES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO Y OTROS; R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; R6 ES H O UN GRUPO FENILO; Y R7 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ACTIVADORES CEREBRALES Y CURADORES DE AMNESIA.

(01/11/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO 2,3-DIHIDRO-1H-DIENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (BH) EN BUTANOL, EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, ENTRE 0G Y 120GC Y DURANTE 0,5 Y 10 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (III), EN PRESENCIA DE PD EN ETANOL, ENTRE -20G Y 100GC, A UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 10 ATOMOSFERAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A'), ALQUILENO INFERIOR; B, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS SATURADO CON CARBOXI O ALCOXI; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 3, HAL O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 4, H, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 6, H O FENILO; R ELEVADO A 7, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO HIPOTENSIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

(01/12/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SALES DE DICHO DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION DE 2,3-DIHIDRO-7-HIDROXI-4-METIL-6-(FENIL-2-PROPANIL)-1H-INDENO-1-ONA , CON HIDROXILAMINA SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TANTO EN AUSENCIA COMO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO-INORGANICO U ORGANICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. LA REACCION SE COMPLETA AL CABO DE 1 A 10 HORAS APROXIMADAMENTE. EL CATALIZADOR UTILIZADO EN LA HIDROGENACION PUEDE SER PALADIO, NEGRO DE PALADIO, PALADIO SOBRE C, PLATINO, OXIDO DE PLATINO, CROMITO DE COBRE Y NIQUEL-RANEY. LOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SUS SALES SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMRES ASOCIADOS; ACTIVADORES CEREBRALES, CURADORES DE AMNESIA, DE PRESBIOFRENIA, Y MEJORADORES DE LA HIPOXIA ASOCIADA AL ENVENENAMIENTO CON CNK, ANTIINFLAMATORIOS E HIPOTENSIVOS.

(01/08/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12. SE HACE REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL COMO CLORHIDRATO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120JC EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL O UNA MEZCLA METANOL/TOLUENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ETILATO O METILATO DE SODIO.

(01/10/1983). Solicitante/s: F HOFFMANN-LA ROCHE Y CIE.,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL BENCENO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 ES ALCOXILO INFERIOR; Y R>2 Y R>4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R>4-NH1>1 ES UN RADICAL HIDROXILICO PROTEGIDO, Y R>2, R>3 Y R>4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA FRACCION PROTECTORA DEL RADICAL HIDROXILICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/10/1983). Solicitante/s: HOFFMANN,F.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL BENCENO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 ES ALCOXILO INFERIOR; Y R>1, R>2 Y R>4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ACETOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1, R>2 Y R>3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON YODO EN UNA AMINA TERCIARIA; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA SAL FORMADA CON UNA AMINA DE FORMULA R>4-NH4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/10/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL BENCENO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES METILO O IMINO; R>1 ES FOSFONOOXILO; R>3 ES ALCOXILO INFERIOR; Y R>2 Y R>4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON OXICLORURO DE FOSFORO O DIBENCILFOSFOROCLORIDATO , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/07/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TETRASUBTITUIDOS DEL BENCENO. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O HIDROXIIMINO. R ES HIDROXILO, FOSFONOXILO, GLOCOSILOXILO, U OTROS. R ES ALCOXILO INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR; R ES ALCOXILO INFERIOR; R ES BENCILO, PIRIDILMETILO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO U OTROS; R Y R SON DIFERENTES. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/12/1982). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (METIL-3)-N-BUTILOXICARBONIL-8- BENZODIOXAN-1,4-IL -OXI-3- (TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOIL)-4-PIPERAZIN-1-IL -1-PROPANOL-2 S . CONSISTE EN EFECTUAR UNA REACCION DE CONDENSACION PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE CARBONATO DE POTASIO, ENTRE TRIMETOXI-3,4,5-CIANOMOIL- PIPERAZINA Y UN TOSILATO. OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS NO TOXICOS TALES COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS CLORHIDRICO, OXALICO O MALEICO. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE FORMULA GENERAL (I).

(16/05/1982). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO C1-16 O UN RADICAL ALQUILENO C2-8 Y X1, X2, X3 Y X4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA CETONA DE FORMULA CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN METAL ALCALINO O UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/10/1981). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3, 4, 5-TRIMETOXI-CINAMOIL-PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE AR ES UN RADICAL ACETIL-4-2-FENILO, O UN BENZODIOXAMICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOIL-PIPERAZINA CON ALGUNO DE LOS EPOXIDOS DE FORMULA (III), (IV), (V) O (VI), EN LAS QUE R1 Y R2 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANGINA DE PECHO. *FORMULA*.