CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REACTIVOS POLINUCLEOTIDICOS QUE CONTIENEN FRACCIONES NO NUCLEOTIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS Y DE UTILIZACION ASOCIADOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA SINTETIZAR POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE DESOXIRIBOSA MODIFICADA. REACTIVOS MONOMERICOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINE AQUI, SE UTILIZAN PARA CREAR POLINUCLEOTIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURAS NO NUCLEOTIDICAS -A-Z(()R{SUP,9}()){SUB ,N} EN LA POSICION 1 DE UNIDADES DE DESOXIRIBOSA SELECCIONADAS. LOS POLINUCLEOTIDOS ASI PROPORCIONADOS SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE FORMATOS DE ENSAYO DE HIBRIDACION.
METODOS Y REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEONG, DIANE URATSU.
SE PRESENTAN METODOS Y REAGENTES PARA DETECTAR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS EN UNA BACTERIA USANDO ENSAYOS ESPECIFICOS PARA BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS Y OTRAS ESPECIES BACTERIANAS O GRUPOS DE ESPECIES RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA AMPLIFICACION USANDO INICIADORES ESPECIFICOS PARA ESPECIES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.
(01/04/2002) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1 = H, NO 2 , CN, OCH 3 , HALOGENO, ALQUILO O ALCOX IALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R 2 = H, OCH 3 , R SUP,3 = H, F, CL, BR, NO 2 , O UN RADICAL ALIFATICO DE ACILO CON 2 A 5 ATOMOS DE C; R 4 = H, HALOGENO, OCH 3 , UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O UN RADICAL ARILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 5 = H O UN GRUPO FUNCIONAL USU AL PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS, R 6 = H, OH, HALOGENO O XR 8 , SIENDO X = O O S Y R 8 ES UN GRUPO DE PROTECCION USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, B = ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA, URACILO, 2, 6 - DIAMINOPURIN - 9 ILO, HIPOXANTINA - 9 - ILO, AMID - 1 - ILO DEL ACIDO 5 - AMINO -…
Colorantes de trimetina cianina rigidificada.
(16/03/2002) Un compuesto de fórmula: eventualmente substituido por grupos R 2 -R 9 ,dondelos grupos R 6 , R 7 , R 8 y R 9 están unidos a los anillos que contienen X e Y, o están eventualmente unidos a los átomos de las estructuras de anillo Z a y Z b ; R 2 a R 9 , que son iguales o diferentes, incluyen -R 10 y -L-R 10 , donde R 10 es seleccionado entre grupos neutros que reducen la solubilidad en agua, grupos polares que aumentan la solubilidad en agua, grupos funcionales que pueden ser usados en reacciones de marcaje, grupos reactivos, donadores de electrones y grupos retirables que pueden cambiar las longitudes de onda de absorción y emisión de la molécula fluorescente y grupos solubilizantes en lípidos e hidrocarburos, y L es seleccionado entre el grupo consistente en una cadena…
ESTERES DEL ACIDO METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., MEIER, CHRIS.
A PARTIR DE LOS COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R', Y, W Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, SE DISPONE EN VIVO DE ACTIVIDAD DE LOS RESTOS W DE SUSTANCIA ACTIVA CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS POR RADICALES G-CAP.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR..
LA INVENCION TRATA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA 5 '}(CAP)-(OLIGO)-(CAP)-3{SUP ,'}, DONDE (OLIGO) SIGNIFICA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE ENTRE 10 A 40 NUCLEOTIDOS Y CAP ES G{SUB,M}, SIENDO M UN NUMERO ENTERO DE CERO A DIEZ, PREFERIBLEMENTE DE DOS A SEIS, ESPECIALMENTE DE DE TRES A CINCO Y MUY ESPECIALMENTE VALE CUATRO, Y DONDE LOS DOS CAPS QUE APARECEN EN LA MOLECULA SE PUEDEN DEFINIR INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, Y EN EL CASO QUE M SEA IGUAL A CERO EN EL EXTREMO 5{SUP,'} O 3{SUP,'}, Y QUE EL EXTREMO DE LA SECUENCIA "OLIGO" NO ACABE EN GUANINA, DEBEN SER OBLIGATORIAMENTE DIFERENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS CON LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE LA INVENCION Y SU UTILIZACION PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO.
FOSFONOMONOESTER-ACIDOS NUCLEICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, G, L, P, Q, Q{SUP,'}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, X, Y, Z Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON VALIOSAS PROPIEDADES FISIOLOGICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION SE RELACIONA CON SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESION GENICA (OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO, RIBOZIMAS, OLIGONUCLEOTIDOS CON SENTIDO Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE FORMAN TRIPLETES), COMO SONDAS PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO COMPUESTOS AUXILIARES EN LA BIOLOGIA MOLECULAR.
MARCADOR ELECTROQUIMIOLUMINISCENTE MEJORADO PARA ENSAYOS DE SONDAS DE ADN.
(16/02/2002). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: KENTEN, JOHN, H., GUDIBANDE, SATYANARAYANA, R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MARCADOR ELECTROQUIMICO LUMINISCENTE (ECL) PARA OLIGONUCLEOTIDOS USANDO QUIMICA FOSFORAMIDITA.
SONDAS PARA LA DETECCION DE P53 MUTANTE.
(16/02/2002). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: LEVINE, ARNOLD J., SHENK, THOMAS E., FINLAY, CATHY A.
UN PANEL DE SONDAS QUE DETECTA Y DISTINGUE ENTRE LOS GRUPOS DEL GEN DE LA P53 HUMANO O MUTACIONES DE PROTEINAS QUE FRECUENTEMENTE OCURREN O SON SELECCIONADAS PARA CELULAS CANCERIGENAS O PRECANCERIGENAS. CADA GRUPO DA LUGAR A UN FEROTIPO QUE ES DIFERENTE DEL DE LA P53 DE TIPO SALVAJE DE AL MENOS OTRO GRUPO DE MUTANTES DE LA P53.
VEHICULO DE OLIGONUCLEOTIDOS CONSTITUIDO POR POLIAMINOACIDOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, SUZUKI, YOSUKE, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, WADA, AKIRA, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU.
UN PORTADOR DE OLIGONUCLEOTIDOS DE POLIAMINOACIDO COMPRENDE UN COPOLIMERO ALEATORIO DE POLI(LISINA-SERINA). EL PORTADOR SE COMBINA CON UN OLIGONUCLEOTIDO SIN PROVOCAR LA PRECIPITACION Y LIBERA EL OLIGONUCLEOTIDO COMBINADO SUAVEMENTE EN UNA CELULA. POR LO TANTO ES UTIL COMO PORTADOR PARA EL TRANSPORTE "IN VIVO" DE UNA DROGA PARA LA TERAPIA POR GENES DE OLIGONUCLEOTIDOS CONTRA DIFERENTES TIPOS DE GENOPATIAS Y ENFERMEDADES VIRALES TALES COMO EL SIDA. ADEMAS CONTRIBUYE GRATAMENTE A LA CREACION DE DIFERENTES ANIMALES Y PLANTAS UTILES, TALES COMO PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS, MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.
CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINA Y DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: GIANNINI, GIUSEPPE, ARCAMONE, FEDERICO, GARBESI, ANNA, MARIA, BONAZZI, STEFANIA, ZANELLA, STEFANIA, CAPOBIANCO, MASSIMO, LUIGI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS FORMADOS POR UN OLIGONUCLEOTIDO NATURAL O MODIFICADO CAPAZ DE FORMAR UNA TRIPLE HELICE CON UNA CADENA DE ADN, UNIDO AL RESTO AGLICONA DE UNA ANTRACICLINA O A UNA ANTRACICLINONA MEDIANTE UN ACOPLADOR APROPIADO; SIENDO AMBOS CONJUGADOS CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A REGIONES ESPECIFICAS DE ADN QUE INHIBEN SU TRANSCRIPCION Y, POR CONSIGUIENTE, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA CODIFICADA.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.
(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.
SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
POLINUCLEOTIDOS Y SONDAS UTILES EN ENSAYOS DE TIPO "SANDWICH" DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE DE SOLUCION.
(16/11/2001). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, URDEA, MICHAEL STEVEN.
UN NUCLEOTIDO MODIFICADO DADO POR LA ESTRUCTURA EN DONDE R1 ES UN GRUPO REACTIVO DEL QUE SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS CON UNA ETIQUETA DETECTABLE, R2 ES UN ENLACE CENTRAL OPCIONAL QUE INCLUYE UNA AMIDA, TIOETER O DUSULFITO ENLAZADO O UNA COMBINACION DE ELLOS, R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, METILO, BROMO, FLUOR Y YODO, R4 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, UN GRUPO BASICO ESTABLE, DE BLOQUEO, SENSIBLE AL ACIDO O UN GRUPO TERMINAL ACILO, R5 ES HIDROGENO O UN DERIVADO DE FOSFORO, R6 ES H, OH, U OR DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASICO ESTABLE SENSIBLE AL ACIDO Y X ES UN ENTERO EN EL MARGEN DE 1 A 8 INCLUSIVES.
MODULACION DE LAS PROPIEDADES DE UNION DE COPARTICIPES DE UNION DE UN ACIDO NUCLEICO.
(16/08/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ORUM, HENRIK, DR., LESTER, ANE-ULLERUP.
UN METODO PARA DETERMINAR ESPECIFICAMENTE LA PRESENCIA DE UNA DIANA MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE DICHA DIANA EN PRESENCIA DE OTRAS DIANAS CON UNA SONDA CAPAZ DE UNIRSE A DICHA DIANA PARA FORMAR UN COMPLEJO ENTRE DICHA DIANA Y DICHA SONDA, EN EL QUE LA PUESTA EN CONTACTO SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION O BIEN EL COMPLEJO FORMADO SE PONE EN CONTACTO CON UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION. ESTE METODO OFRECE LA POSIBILIDAD DE DISCRIMINAR MEJOR ENTRE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS RELACIONADOS EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS.
SINTESIS ELECTROQUIMICA DE POLIMEROS EN FASE SOLIDA.
(01/06/2001). Solicitante/s: COMBIMATRIX CORPORATION. Inventor/es: MONTGOMERY, DONALD, D.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS SOLIDA PARA LA PREPARACION DE DIVERSAS SECUENCIAS DE POLIMEROS SEPARADOS O DE DIVERSAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO LA COLOCACION ELECTROQUIMICA DE MONOMEROS O DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA UBICACION ESPECIFICA SOBRE UN SUBSTRATO QUE CONTENGA AL MENOS UN ELECTRODO QUE ESTE PREFERIBLEMENTE EN CONTACTO CON UNA SOLUCION NEUTRALIZADORA O DEPURADORA PARA EVITAR LAS INTERFERENCIAS QUIMICAS ENTRE LOS ELECTRODOS DEBIDAS A LA DIFUSION DE REACTIVOS ELECTROQUIMICAMENTE GENERADOS.
OLIGONUCLEOTIDOS CATALITICOS SINTETICOS.
(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR., PAOLELLA, GIOVANNI, DR.
UNA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDO CATALITICO SINTETICO Y NUCLEOTIDOS DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERICA (I) CONTIENE: EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE NUCLEOTIDO ESCOGIDA SOBRE TODO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ADENIN (C), GUANIN ENIN UPO O NTOS EN CADA NUCLEOTIDO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI O , S , NH SUB,2} ARBONO, PREFERENTEMENTE CON 1 A 4, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HALOGENO, CIANO, ISOCIANO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, HIDROXILO O/Y MERCAPTO, Y SIENDO R DISTINTO DE HIDROGENO EN LA FORMULA (I) AL MENOS EN UNO DE LOS NUCLEOTIDOS, ADECUADO PARA LA ESCISION DE UNA SECUENCIA LIMITE DE UN ACIDO NUCLEICO.
SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNELL, RALF, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR., MATYSIAK, STEPHAN, DL.
SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS DE LA FORMULA DONDE N, L, BB, W, T, Y', U, C1 Y C2 ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA DESCRIPCION, POR MEDIO DE SINTESIS DE FASE SOLIDA ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS.
PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/05/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y SEPARACION DE MEZCLAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS A SER SEPARADOS Y PURIFICADOS SON ABSORBIDOS SOBRE UN SUBSTRATO A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE DISPONE DE UNA CONCENTRACION ALTA (INTENSIDAD IONICA) Y/O UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ALTA, A CONTINUACION SE REALIZA LA DESABSORCION DEL SUBSTRATO POR MEDIO DE UNA SOLUCION CON CONCENTRACION DE SAL BAJA (INTENSIDAD IONICA). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS SE ABSORBE SOBRE UN SUBSTRATO MINERAL POROSO O NO POROSO ELABORADO A PARTIR DE OXIDOS METALICOS Y/O OXIDOS METALICOS MEZCLADOS, SILICAGEL, MATERIALES COMPUESTOS PRINCIPALMENTE DE VIDRIO, OXIDO DE ALUMINIO, ZEOLITAS, DIOXIDO DE TITANIO, DIOXIDO DE ZIRCONIO. LA MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS…
OLIGONUCLEOTIDO-FOSFOROTIOATOS HIBRIDOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: THE WORCESTER FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, METELEV, VALERI.
LA INVENCION DESCRIBE OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS QUE TIENEN ENLACES INTERNUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS O FOSFORODITIOATOS Y DEOXIRRIBONUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOXIDOS O RIBONUCLEOXIDOS SUSTITUIDOS. TALES OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES DE FORMACION DUPLEX POR EL RNA, RESISTENCIA A LA NUCLEASA Y ACTIVACION RNASE H.
HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA ACIDOS 3-FENILENO-1-ADAMANTANOACETICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP G.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS DE HAPTENO UNIDOS BASADOS EN ACIDO 3-FENIL-1-ADAMANTANEACETICO , ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LA ANTERIOR ESTRUCTURA CENTRAL PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE FENILO, ESPECIALMENTE EN LA POSICION PARA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE INTERMEDIARIOS UNIDOS, SUSTANCIAS INMUNOGENAS, INDICADORES RADIOACTIVOS, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR LOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS, METODOS DE UTILIZACION DE LOS CONJUGADOS PARA FABRICAR Y PURIFICAR ANTICUERPOS, ASI COMO INDICADORES RADIOACTIVOS DE ENSAYO, Y ENSAYO DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUNTOS QUE CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS CON HAPTENO Y CONJUGADOS ANTI-HAPTENO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CON FUERTE CARGA NEGATIVA UNIDAS A UN PLASTICO.
(01/02/2001). Solicitante/s: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG. Inventor/es: VAN KUPPEVELT, ANTONIUS HENRICUS MINARDUS SEVERUS, VAN DE LEST, CHRISTIAAN, HENDRIKUS, ADRIAAN, VEERKAMP, JACOBUS, HENRICUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CON UNA FUERTE CARGA NEGATIVA UNIDAS AL PLASTICO. LAS MACROMOLECULAS BIOLOGICAS CON FUERTE CARGA NEGATIVA COMO EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN), EL ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) Y LOS GLICOSAMINOGLICANOS (GAG) JUEGAN UN PAPEL CRUCIAL EN EL FUNCIONAMIENTO CELULAR. EN PRINCIPIO, LA FUERTE CARGA NEGATIVA SUPONE AL MENOS LA PRESENCIA DE UNA CARGA NEGATIVA POR PENTASACARIDO DE LA BIOMOLECULA, EN TANTO QUE ESTA COMPUESTA POR PENTASACARIDOS. EL ADN Y ARN CONTIENEN UNA CARGA NEGATIVA POR NUCLEOTIDO. LOS GLICOSAMINOGLICANOS SON HETEROGENEOS A ESTE RESPECTO Y PUEDEN CONTENER DE 1 A 4 CARGAS NEGATIVAS POR DISACARIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DEL METODO, EN PARTICULAR A LA PLACA DE MICROTITULACION CON POCILLOS DE PLASTICO RECUBIERTOS CON MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CARGADAS NEGATIVAMENTE.
NUEVOS SINTONES PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/12/2000) LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE FOSFORAMIDITO. ALGUNOS MONOMEROS DE SINTONAS OBTENIDOS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OLIGONUCLEOTIDOS QUE POSEEN UNA ESTEREOQUIMICA DEFINIDA. EN UNA SEGUNDA PARTE, LA INVENCION…
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ELEMENTOS DE BIBLIOTECAS COMBINATORIAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BENKOVIC, STEPHEN, J., WINOGRAD, NICHOLAS, BRUMMEL, CHRISTOPHER L.,, LEE, IRENE N. W., APARTMENT C10.
SE PRESENTA UN METODO PARA DETERMINAR LOS PESOS MOLECULARES DE FEMTOMOLES O CANTIDADES MENORES DE PEQUEÑOS PEPTIDOS, OLIGONUCLEOTIDOS, O HETEROCICLOS UNIDOS COVALENTEMENTE A CUENTAS DE POLIESTIRENO DIRIGIBLES SOBRE UNA RED, USANDO UNA ESPECTROMETRIA DE MASA DE IONES SECUNDARIOS POR TIEMPO DE VUELO PARA LA CRACION DE IMAGENES (TOF-SIMS). LA DETERMINACION ES POSIBLE POR DEGRADACION SELECTIVA DEL ENLACE QUE UNE EL PEPTIDO, OLIGONUCLEOTIDO, O HETEROCICLO A LA RED. SEGUIDO DIRECTAMENTE POR UN ENSAYO TOF-SIMS DE LA CUENTA EN LA RED. EL METODO PUEDE SER APLICADO A UN GRAN NUMERO DE CUENTAS DE POLIESTIRENO DE 10-120 MICRAS QUE TIENEN DIFERENTES MOLECULAS PEQUEÑAS UNIDAS A ELLAS POR CARACTERIZACION DIRECTA DE BIBLIOTECAS RECOMBINACIONALES.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA NUCLEICA GENOMICA DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.
(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, STONNET, VERONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE CAMPYLOBACTER JEJUNI ELEGIDA ENTRE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N. 1, LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N.1, LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ESTAS, ASI COMO LAS SECUENCIAS QUE DIFIEREN POR MUTACION, INSERCION, DETECCION O SUSTITUCION DE UNA O VARIAS BASES, Y QUE NO O CASI NO SE HIBRIDAN CON LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS OTROS CAMPYLOBACTER. UNOS FRAGMENTOS DE ESTA SECUENCIA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CEBOS ESPECIFICOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI Y COMO SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE SECUENCIAS NUCLEICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE CEPAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, ASI COMO UN KIT PARA LA APLICACION DEL METODO.
NUEVOS SOPORTES DE POLIMERO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, TANG, JIMMY X.
LA INVENCION PROPONE SOPORTES POLIMERICOS ORGANICOS PASIVADOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU USO EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, QUE PERMITEN ALCANZAR UNA ALTA EFICACIA EN LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS. SEGUN LA INVENCION, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE SOBRE UN SOPORTE POLIMERICO ORGANICO PASIVADO POR REACCION CON ANHIDRIDO DE ACIDO BENZOICO. EL PROCESO MEJORADO REDUCE LA CANTIDAD DE SECUENCIAS FALLIDAS N - 1.
Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.
OLIGONUCLEOTIDOS, MARCADOS Y MODIFICADOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUIJPERS, WILHELMUS HENRICUS ARNOLDUS, KASPERSEN, FRANCISCUS MICHAEL, VAN BOEKEL, CONSTANT ADRIAAN ANTON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, CLASIFICADOS UTILES EN LA TERAPIA GENETICA, UN CONJUGADO DE UNA PORCION OBJETIVADA, TAL COMO UN ANTICUERPO Y UN OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO COMPLEMENTARIO PARA UN OLIGONUCLEOTIDO CLASIFICADO; LA COMBINACION DE AMBOS ES UTIL EN LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRALES, TUMORES Y (AUTO) INMUNOENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS DIFERENTES COMPUESTOS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA ANALIZAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEAN TECNICAS BASADAS EN EL TAMAÑO.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, J., JEFFRY.
SE DESCUBREN TAGS Y ENGARCES DISEÑADOS ESPECIFICAMENTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS, QUE SON ADECUADOS PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS EN LOS QUE SE REQUIERE LA SEPARACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO POR TAMAÑO.
INTERCALADORES BIFUNCIONALES DERIVADOS DE ACRIDONA QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R ES -H, -CH{SUB,3}, O -C{SUB,2}H{SUB,5}; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -NH{SUB,2}, -OCH{SUB,3}, C(CH{SUB,3}){SUB,3}, O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES DE 2 A 6; X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE -N O -NO{SUB,2}; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE -N, -CH O -H; Y EL DOBLE PUNTEADO REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O NINGUN ENLACE; ASI QUE CUANDO X O X' ES -N, Y E Y' ES -CH O -N, Y EL DOBLE PUNTEADO ES UN ENLACE DOBLE, Y CUANDO X O X' ES -NO{SUB,2}, Y E Y' ES -H, Y EL DOBLE PUNTEADO NO ES UN ENLACE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR Y UN PORTADOR…
NUCLEOTIDOS MARCADOS CON COLORANTES PARA INFRARROJOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUEHLEGGER, KLAUS, HOELTKE, HANS-JOACHIM, BIRKNER, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO - 5' Y FOSFORAMIDITAS PORTANDO EN LA SECCION BASE O SOBRE EL ATOMO DE FOSFORO UN ABSORBENTE RADICAL DE LONGITUD DE ONDA LARGA, CON PREFERENCIA UN GRUPO CARBOCIAMINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN RADICAL FENIL; R3 ES HIDROGENO SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R4, O UN GRUPO - NCHS - SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R3 R4 CONJUNTAMENTE CON R5 O R5 DE FORMA INDIVIDUAL REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL SULFONIL CON N ENTRE 3 Y 5 Y R4 ES UN GRUPO - NCHS CON UN NUMERO DESDE 3 HASTA 8. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL MARCADO, DETECCION Y PROCESO DE SECUENCIADO DE ACIDOS NUCLEICOS.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTIMENSAJEROS Y REVERSION DEL RECEPTOR DE UROQUINASA DEL FENOTIPO INVASIVO DE FIBROPLASTOS HUMANOS TRANSFORMADOS MEDIANTE INHIBICION DEL OLIGONUCLEOTIDO ANTIMENSAJERO DEL GEN EXP DEL RECPTOR DE UROQUINASA.
(01/12/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CAPACCIOLI, SERGIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, DEL ROSSO, MARIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, FIBBI, GABRIELLA, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, QUATTRONE, ALESSANDRO, UNI. DEGLI STUDI DI FIRENZE.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO OPCIONALMENTE ESTABILIZADOS CON RESIDUOS DE FOSFOROTIOATO O ANALOGOS, O MODIFICADOS EN LA ESTRUCTURA COMPLETA DE AZUCAR-FOSFATO- COMPLEMENTARIOS AL ARN PRECURSOR DEL RECEPTOR DE UROCINASA HUMANA - SON CAPACES DE EVITAR LA INVASION DE CELULAS NEOPLASTICAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA SOBREEXPRESION DEL PROPIO RECEPTOR, DIRECTAMENTE RESPONSABLE DEL FENOTIPO INVASIVO. DICHOS OLIGOMEROS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS ASI COMO DE OTRAS PATOLOGIAS EN DONDE LA SOBREEXPRESION GENICA DEL RECEPTOR DE UROCINASA ES UN SUCESO PATOGENICO.
HIDROLISIS Y FOTOESCISION DE ACIDO NUCLEICO USANDO UN COMPLEJO METALICO.
(16/07/1999). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC. BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SESSLER, JONATHAN, L., MAGDA, DARREN.
SE PROPORCIONA UNA CLASE ESPECIAL DE COMPLEJOS METALICOS, ESPECIFICAMENTE CIERTOS COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA, QUE HIDROLIZAN Y FOTOESCINDEN ACIDO RIBONUCLEICO, Y QUE ASIMISMO HIDROLIZAN ACIDO RIBONUCLEICO Y FOTOESCINDEN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO. EL COMPLEJO METALICO DE TEXAFIRINA PARA CADA CONJUNTO DE REACCIONES POSEE ACTIVIDAD CATALITICA PARA LA HIDROLISIS DEL ESTER FOSFATO Y ES FOTOSENSIBLE. UN COMPLEJO QUE POSEA LA VENTAJA DE ACTIVIDADES MULTIPLES PUEDE TENER COMO RESULTADO DOSIS DE TRATAMIENTO MENORES Y MENORES COSTES DE TRATAMIENTO.
