CIP-2021 : A61L 27/24 : Colágeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/24 · · · Colágeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Soporte colágeno modificado mediante injertado covalente de moléculas de adhesión.
(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.
Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual:
a. el colágeno está reticulado,
b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y
c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral;
estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.
PDF original: ES-2665282_T3.pdf
Material de colágeno fluido para cierre dural.
(18/10/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E..
Un material de injerto para su uso como un injerto dural, el material comprendiendo polvo de colágeno en un líquido en una cantidad efectiva para impartir una consistencia fluida, el material siendo efectivo como un injerto dural.
PDF original: ES-2647218_T3.pdf
Matrices densas de colágeno para la reparación tisular y su procedimiento de preparación.
(26/07/2017) Procedimiento de preparación de un material homogéneo a base de colágeno por concentración de una solución de colágeno, comprendiendo dicho procedimiento:
a) la puesta en contacto, por inyección continua de una solución de colágeno mediante medios de presión controlada, con un elemento permeable, estando dicho elemento permeable, a su vez, en contacto con un agente concentrador, a saber, una solución de polímero, seleccionándose el elemento permeable con un tamaño de poros de peso molecular inferior al del colágeno por un lado y al del polímero externo por otro lado, y el polímero utilizado es un polímero hidrosoluble en medio ácido cuyo peso molecular es superior al tamaño de los poros del elemento permeable,
b) el mantenimiento en contacto de la solución de colágeno,…
CONSTRUCTO PARA EVITAR EL RECHAZO INMUNOLÓGICO PRODUCIDO CUANDO SE USA EN TRASPLANTE, MÉTODO PARA PRODUCIR COLÁGENO EN ESTADO DE GEL EN FORMA DE MOLDEADOS ESPONJOSOS LIOFILIZADOS SECOS Y MATRICES 3-D.
(06/07/2017). Solicitante/s: ADG I+D SPA. Inventor/es: VALDIVIA ALCOTA,Ruby Patricia, KATO,Motoe.
La presente invención se refiere a un constructo para evitar el rechazo inmunológico producido cuando se usa en trasplante, ya sea xenotrasplante o alotrasplante, que comprende: a) células con capacidad regenerativa; b) colágeno en estado de gel 3-D, o también llamado matriz 3-D de colágeno, obtenido de mejillas de cabeza de cerdo; c) medio de cultivo; d) un elemento destinado a trasplantar; y e) colágeno esponjoso liofilizado seco moldeado con la forma del elemento a trasplantar. También se refiere a un método para producir colágeno en estado de gel en forma de moldeados esponjosos liofilizados secos y matriz 3-D.
Dispositivo de soporte para prótesis mamaria a base de material de matriz de tejido y su procedimiento de preparación.
(28/06/2017). Solicitante/s: Beijing Ruijian Gaoke Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: LIU, ZHIGANG, LIU,XINHUA.
Dispositivo de soporte para prótesis mamaria a base de un material de matriz de tejido, caracterizado por que el dispositivo de soporte comprende una pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo adaptada a partir de un material plano biológico membranáceo, en el que los bordes adyacentes de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo están conectados para formar el dispositivo de soporte para prótesis mamaria, en el que el dispositivo de soporte para prótesis mamaria tiene superficies curvadas en forma de cuenco o en forma de copa, y en el que la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo comprende, por lo menos, un orificio de drenaje posicionado en el centro de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo conectada, y en el que, por lo menos, un orificio de drenaje no está dispuesto en otras posiciones de los pétalos.
PDF original: ES-2675148_T3.pdf
Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.
(22/03/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.
Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural, dicho dispositivo de colágeno comprende una lámina de colágeno reticulada, dicha lámina teniendo una resistencia a la tracción de alrededor de 58,6 kPa (8,5 psi), dicha lámina teniendo una pluralidad de poros, una mayoría de dichos poros teniendo un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2626126_T3.pdf
Composición para la reparación de tejido cartilaginoso y un método de producción de la misma.
(15/03/2017) Un método de producción de una composición para la reparación del tejido cartilaginoso, que comprende las etapas de (a) disolver fibrinógeno liofilizado en una solución de aprotinina: (b) disolver trombina liofilizada en una solución estabilizante; (c) mezclar una solución de colágeno enriquecido con la trombina y la solución estabilizante; y colocar la solución de fibrinógeno (a) en un lado de un kit dual y la solución (c) que contiene el colágeno en el otro lado y después mezclar (a) y (c), en donde el tiempo de gelificación después de mezclar (a) y (c) es de 3 minutos y la tensión máxima es superior a 10 N medida con un reómetro CR-500DX,
en donde la concentración…
Colágeno gelificante y medios para su preparación.
(15/03/2017). Solicitante/s: Amedrix GmbH. Inventor/es: GRAEVE, THOMAS.
Jeringa llenada para introducir una composición líquida de colágeno gelificante en la cavidad de un cartílago defectuoso, la cual consta al menos de dos cámaras separadas que desembocan en un mezclador estático acoplado a la jeringa, por el cual el contenido de cada cámara se puede mezclar e impulsar simultáneamente, en la cual al menos una primera cámara se llena con una solución fluida de colágeno nativo a una concentración de 8 mg/ml hasta 16 mg/ml cuyo pH (referido a 21ºC) es de 6 o inferior, y al menos una segunda cámara separada de la primera se llena con una solución tampón neutralizante.
PDF original: ES-2626206_T3.pdf
Proteínas recombinantes derivadas del colágeno con actividad de enlace al factor Willebrand.
(04/01/2017) Procedimiento de diagnóstico de la enfermedad de Willebrand en un paciente, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) Proporcionar un polipéptido seleccionado de entre:
- el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 184 de la SEC ID nº 2,
- el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 205 10 de la SEC ID nº 4,
- el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 226 de la SEC ID nº 5,
- un polipéptido que se une al factor Willebrand y que comprende el motivo peptídico Z1- GPRGQPGVMGFP-Z2-GPRGQPGVMGFP y el motivo peptídico (GPP)k en los que, independientemente
Z1 representa un enlazador que comprende de 6 a…
Injerto de tejido reforzado.
(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.
Un injerto de tejido biocompatible que comprende:
una primera capa de un material de colágeno biorremodelable;
una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y
al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela,
teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.
PDF original: ES-2618404_T3.pdf
Método de reconstrucción de piel.
(28/09/2016) Método de preparación de un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas:
a. cultivo de fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos;
b. siembra de una matriz que comprende colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a;
c. cultivo de los fibroblastos sembrados en la matriz que comprende colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos, formando la matriz y los fibroblastos cultivados un sustituto de dermis;
d. cultivo de melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos;
e. cultivo de queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos;
f. mezcla de melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e;
g.…
(23/06/2016). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: SCHLOESSER, LOTHAR, IMHOF,CORNEL, STIEFEL,NIKLAUS, WÜEST,MARTIN.
Una esponja de colágeno químicamente reticulada resorbible elástica para promover el aumento de volumen de tejido blando en la región oral, que comprende 60-96 % (peso/peso) de colágeno y 4-40 % (peso/peso) de elastina, que muestra por porosimetría de intrusión de mercurio poros interconectados con una mediana del diámetro de poro entre 50 y 90 μm y al menos el 80 % de porosidad con un diámetro de poro superior a 10 μm, una temperatura de aparición de 45 a 57 ºC y una densidad en estado seco de 50 a 65 mg/cm3.
PDF original: ES-2613672_T3.pdf
Injerto de duramadre que comprende colágeno.
(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.
Un material de injerto de duramadre que comprende:
al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).
PDF original: ES-2585382_T3.pdf
Utilización de un polisacárido excretado por la especie Vibrio diabolicus para ingeniería de tejidos conectivos no mineralizados.
(06/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER). Inventor/es: SENNI, KARIM, SINQUIN, CORINNE, COLLIEC-JOUAULT, SYLVIA, GODEAU,Gaston-Jacques, GUEZENNEC,Jean.
Matriz de colágeno que comprende un polisacárido o una sal de dicho polisacárido de masa molar promedio en peso comprendida entre 500.000 y 2.000.000 g/mol, preferentemente comprendida entre 700.000 y 900.000 g/mol, caracterizada por 5 una secuencia osídica repetitiva lineal que incluye los siguientes 4 residuos osídicos:
[ -DGlcNacß DGIcAß DGIcAß DGaINacα ].
PDF original: ES-2577293_T3.pdf
Dispositivo bioimplantable de colageno.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.
Un sustituto dural bioimplantable injerto comprende:
Una capa de colágeno que tiene sustancialmente plana opuesto superficies;
y al menos uno reforzamiento capa dispuesto en al menos una superficie plana de la capa de colágeno, la capa de refuerzo que tiene una sutura, la resistencia de retención mayor que una retención de sutura, la fuerza de la capa de colágeno y ser configurado para adaptarse sustancialmente a una curvaturauna de capa de colágeno ligado define una pluralidad de poros, la mayoría de la pluralidad de poros que definen un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2578907_T3.pdf
Colágeno para su uso en la prevención de la formación de fibrosis epidural después de cirugía espinal.
(16/03/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND.
Colágeno para su uso para la prevención de la formación de fibrosis epidural después de cirugía espinal en un mamífero, estando presente el colágeno en forma de una biomatriz de lámina de colágeno multicapa a escala microscópica, hermética a los fluidos y no porosa, dirigiendo la biomatriz el crecimiento de células en los intersticios entre las capas de colágeno, y seleccionándose el colágeno entre el grupo consistente en colágeno bovino, porcino, equino o humano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2575933_T3.pdf
Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.
(14/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.
Un procedimiento para preparar un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural que tiene una pluralidad de poros en el que una mayoría de los poros tienen un diámetro de menos de 10 μm, dicho procedimiento comprendiendo las etapas de:
i) mezclar colágeno con agua purificada durante un periodo de tiempo suficiente para formar una mezcla en la que la proporción de colágeno a agua purificada está entre el 0,4% y el 5,0% p/p;
ii) ajustar el pH de la mezcla a un nivel de pH predeterminado suficiente para solubilizar sustancialmente el colágeno;
iii) liofilizar la mezcla en un dispositivo de colágeno; y
iv) reticular el dispositivo de colágeno.
PDF original: ES-2563305_T3.pdf
Un biomaterial implantable y un método de producción del mismo.
(24/02/2016). Solicitante/s: Admedus Regen Pty Ltd. Inventor/es: NEETHLING,WILLIAM MORRIS LEONARD, HODGE,ANDREW JULIAN.
Un método para producir un biomaterial implantable resistente a la calcificación que comprende:
(a) exponer un biomaterial que contiene colágeno a una solución que contiene alcohol durante al menos 24 horas;
(b) exponer dicho biomaterial en la etapa (a) a un agente de reticulación; y
(c) exponer dicho biomaterial en la etapa (b) a una solución ácida que contiene un ácido aminocarboxílico capaz de inactivar y/o modificar las fracciones de agente de reticulación fijadas y/o no fijadas presentes en el biomaterial después de la etapa (b);
en el que las etapas (b) y (c) son consecutivas a la etapa (a).
PDF original: ES-2569494_T3.pdf
Productos de tejidos reticulados humanos o animales y sus métodos de fabricación y uso.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Harbor Medtech, Inc. Inventor/es: MEZGER,W. JERRY, MYERS,KEITH E.
Una bioprótesis degradable, que comprende:
un material basado en colágeno reticulado que comprende la Reticulación A y la Reticulación B:**Fórmula**
en el que:
indica hebras de colágeno; R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -(CH2)n- y -CH2(O(CH2)n)m-OCH2-, n y m son independientemente un número entero de 1-6 y
la cantidad de aminas libres (-NH2) en las hebras de colágeno está entre un 50 % y un 85 %.
PDF original: ES-2561094_T3.pdf
Material polimérico conjugado y sus usos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: GRANT,DAVID, HARRIS,ANTHONY, THOMPSOM,JONATHAN, RONE,REBECCA, GRANT,SHEILA.
Una composición inyectable o implantable que comprende colágeno unido a partículas mediante enlace covalente, en la que los enlaces amida covalentes se forman entre los grupos ácido carboxílico libres de colágeno y los grupos amina reactivos de las partículas, y en la que las partículas presentan un tamaño de diámetro medio de partículas que oscila de 60 a 900 nanómetros.
PDF original: ES-2565059_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA ANASTOMOSIS.
(10/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: PÉREZ ALONSO,Alejandro José, TORNÉ POYATOS,Pablo Juan.
La presente invención se refiere a un dispositivo para anastomosis que comprende un elemento tubular fabricado en material biocompatible y reabsorbible que posee una pluralidad de poros en su superficie. En una realización preferida, el dispositivo de la invención está recubierto con un recubrimiento de un material seleccionado del grupo que consiste en agar, hidrogel de agarosa, gelatina, quitosán, el ácido hialurónico, alginatos, carragenina, fibrina, o cualquiera de sus combinaciones. Más preferiblemente, el biomaterial biocompatible y reabsorbible es colágeno.
Nuevos materiales de colágeno y procedimientos de obtención.
(16/11/2015) Procedimiento de preparación de un material de colágeno, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) preparación de una solución acuosa de colágeno nativo o desnaturalizado en forma ácida,
b) adición de un agente de reticulación aldehídico no reactivo a pH ácido,
c) moldeo o vertido de la solución acuosa de colágeno,
d) coagulación y reticulación de la solución acuosa de colágeno por tratamiento con amoniaco gaseoso,
e) eliminación del amoniaco en exceso y obtención del material de colágeno por secado.
COMPOSICIÓN PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS, Y UN MÉTODO PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS QUE COMPRENDE APLICAR DICHA COMPOSICIÓN.
(30/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALMA ALVARADO,Verónica Alejandra, BONO MERINO,Maria Rosa.
La presente invención se refiere a una composición que comprende una matriz soporte y células troncales mesenquimáticas de gelatina de Wharton para el tratamiento de heridas. Y un método para el tratamiento de heridas que comprende aplicar la composición sobre la herida a tratar.
Matrices de colágeno biocompatibles estabilizadas frente a la degradación.
(22/04/2015) Procedimiento para la producción de matrices de colágeno reticuladas que comprende las etapas:
a) preparar una suspensión de colágeno acuosa,
b) ajustar el valor de pH de la suspensión de colágeno de la etapa a) a pH< 4,
c) dado el caso agregar otros formadores de estructura, principios activos y/o sustancias auxiliares,
d) agregar un agente de reticulación epoxifuncional siendo variable el orden de las etapas c) y d),
e) congelar la mezcla de colágeno que puede obtenerse de la etapa d),
f) liofilizar la mezcla congelada de la etapa e) a una temperatura de liofilización< 100 ºC
g) ajustar opcionalmente el material de colágeno reticulado liofilizado…
Injertos quirúrgicos para reparar defectos condrales.
(08/04/2015) Procedimiento de preparación de un implante destinado a reparar un defecto condral, que comprende:
proporcionar unas células madre mesenquimatosas (MSC);
cultivar las MSC en un medio de colágeno que contiene colágeno a una concentración del 1% al 10% p/v y complementado con un factor de crecimiento transformante beta uno (TGF-b1) durante de 7 a 21 días en condiciones que permiten la formación de una matriz de colágeno y la diferenciación de las MSC para dar células de tipo condrocitos, que se incorporan a la matriz de colágeno;
que está caracterizado por que las células de tipo condrocitos secretan glicosaminoglicano y el implante está libre de lagunas.
Implantes para sustituciones óseas que soportan carga que tienen una arquitectura organizada jerárquica que deriva de la transformación de estructuras vegetales.
(08/04/2015) Un sustituto óseo biomórfico que tiene una morfología organizada de manera jerárquica en las tres dimensiones espaciales, comprendiendo el sustituto óseo un núcleo biomórfico, a base de hidroxiapatita (HA), obtenido de al menos una madera porosa, y una cubierta biomórfica, a base de hidroxiapatita (HA) o carburo de silicio (SiC), obteniéndose dicha cubierta de al menos una madera que tiene una porosidad menor que la al menos una madera del núcleo.
Implante y composición terapéutica para el tratamiento de daños y/o enfermedad en el área del aparato locomotor humano y/o animal.
(10/12/2014) Implante, que comprende un material portador, células cartilaginosas y/o sus células precursoras y un tipo de colágeno específico del cartílago, especialmente para su utilización en el tratamiento de daños y/o enfermedades en el área del aparato locomotor humano y/o animal, caracterizado por el hecho de que el tipo de colágeno específico del cartílago es colágeno tipo VI.
Procedimiento para la producción de un material de colágeno.
(03/12/2014) Procedimiento para la producción de un material de colágeno, en particular de un implante para el cubrimiento de heridas, que comprende las etapas de:
- producir una suspensión, que comprende un colágeno que contiene telopéptidos, utilizándose un colágeno natural para la producción de la suspensión,
- añadir un tampón de fosfato,
- dejar reposar a la suspensión hasta que haya tenido lugar una solidificación,
- producir una estructura laminar mediante una desecación de la resultante mezcla que contiene colágeno.
Dispositivo implantable con propiedades antibacterianas y superficie multifuncional.
(26/11/2014) Dispositivo implantable para implantarse en un cuerpo humano o animal, en el que al menos una parte de la superficie de dicho dispositivo está recubierta con un complejo de ácido hialurónico y antibiótico de glucopéptido y en el que dicho ácido hialurónico tiene un peso molecular promedio comprendido entre 400.000 y 1.000.000 Da.
Composición para inducir la regeneración tisular por activación de plasma rico en plaquetas (PRP) y procedimiento para fabricarla.
(01/10/2014) Un procedimiento de fabricación de una composición para inducir la regeneración tisular por activación de plasma rico en plaquetas (PRP), comprendiendo el procedimiento las etapas de:
separar el PRP de la sangre completa;
mezclar el PRP con una solución de cloruro de calcio; y
mezclar una mezcla del PRP y la solución de cloruro de calcio con colágeno de tipo I;
en el que la etapa de separar el PRP de la sangre completa comprende las etapas de:
obtener 10 ml de la sangre completa de un animal o un paciente en un tubo de ensayo a vacío que contenga citrato de sodio al 3,2 % y, primariamente, centrifugar la sangre completa obtenida (1.750~1.900 g) durante…
(18/06/2014) Tubo de colágeno destinado a ser utilizado para la regeneración de un nervio, caracterizado porque comprende una pared constituida por una sucesión de láminas de colágeno continuas, cilíndricas, esencialmente circulares y coaxiales.
