CIP-2021 : C07D 311/26 : con ciclos aromáticos unidos en las posiciones 2 ó 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/26 · · · · con ciclos aromáticos unidos en las posiciones 2 ó 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para el fraccionamiento de extracto de madera nudosa y uso de una extracción líquido-líquido para la purificación de extracto de madera nudosa.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE OYJ. Inventor/es: HOTANEN, ULF, PIETARINEN,SUVI.
Un método para el fraccionamiento de extracto de madera nudosa, caracterizado por que se extrae inicialmente madera nudosa con un disolvente hidrófilo, el extracto de madera nudosa resultante se extrae con un disolvente lipófilo, al menos una fracción del extracto de madera nudosa se recupera y dicho fraccionamiento se realiza como una extracción líquido-líquido.
PDF original: ES-2565186_T3.pdf
SINTESIS ENANTIOSELECTIVA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LU, YUELIE, DRAPER, RICHARD, W., IYER, RADHA, V., VATER, EUGENE J.
Un procedimiento de hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV con el compuesto representado por la fórmula VII para producir el compuesto de fórmula IX, caracterizado porque el compuesto de fórmula IV se hace reaccionar con el compuesto representado por la fórmula VII **(Fórmula)** en presencia de piperidina, una base de amina orgánica impedida y un alcanol de C3-C6 a temperatura y durante un tiempo suficiente para producir el compuesto de fórmula IX químicamente puro y libre del isómero cis del compuesto de fórmula IX y libre de las chalconas E y Z de fórmula VIII, en el que HPG es un grupo protector de hidroxilo fenólico lábil frente a ácidos: **(Fórmula)**.
DERIVADOS FLAVONOIDES Y BIOFLAVONOIDES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: CASSELS, BRUCE KENNEDY, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, DAJAS, FEDERICO JOSE NEUROCHEMISTRY DIVISION, MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB, SILVEIRA, RODOLFO HORACIO, CELL BIOLOGY DIVISION.
SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS FLAVONOIDES, NOTABLEMENTE DERIVADOS DE LA FLAVONA, CRISINA Y APIGENINA JUNTO CON DIMEROS DE LOS MISMOS TALES COMO LA AMENTOFLAVONA, POSEEN PROPIEDADES ANSIOLITICAS (POR EJEMPLO PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA ANSIEDAD) SIN EXHIBIR EFECTOS SEDANTES. LOS COMPUESTOS SON DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, OH, R, NO{SUB,2}, HALO, OR, NH{SUB,2}, NHR, NR{SUB,2}, COOR, COOH, CN O UN GRUPO DE AZUCAR; R6, Y R7 SON AMBAS H, O R6 Y R7 JUNTAS FORMAN UN ANILLO SIMPLE; R ES ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUENILO; TAMBIEN SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA DE UN BIFLAVONOIDE QUE ES UN DIMERO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE FLAVANONAS EN FLAVONAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: FAES.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE FLAVANONAS EN FLAVONAS.CONSISTE EN TRATAR FLAVANONAS CON IODO EN UN MEDIO ALCOHOLICO SALINO Y EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS. EL MEDIO ALCOHOLICO SALINO ESTA CONSTITUIDO POR UNA SAL ORGANICA EN UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR. COMO SAL ORGANICA SE SUELE APLICAR EL ACETATO POTASICO ANHIDRO Y COMO ALCOHOL ALIFATICO EL METANOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z O Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA HOG, EN LA QUE G ES EL GRUPO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA ZX, EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO, Y O HIDROXI; Y Z E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENCION DE ETERES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FAVONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA CONVERSIÓN ENZIMÁTICA DE NARINGINA.
(16/11/1959). Solicitante/s: ROHM & HAAS COMPANY.
Método para la conversión enzimática de naringina que comprende el tratamiento de jugos que contengan naringina con una preparación encimática que contenga naringinasa hasta que (a) se efectúe la conversión esencialmente completa en pruninaen cuyo casola reacción tiene lugar en presencia de un compuesto auxiliartal como se ha definido aquelquese halla disponible en una cantidad suficiente para evitaresencialmentela conversión de prunina en raringeninao (b) hasta quepor lo menosel 15% de narangenina se convierte en prunina y antes de la conversión completa de la última en naringeninaquedando en la mezcla de reacción una cantidad de prunina que sea equivalentepor lo menos al 15% de la naringina original.
