CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/12[1] › Cetonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
(01/11/2003). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE, INBORR, JOHAN, NICOLIN, CURT.
Utilización de al menos un tipo de xantofila para la producción de una preparación adaptada para administración a humanos o animales para aumentar el volumen, el recuento total de espermatozoides y el rendimiento reproductor del semen de machos humanos o animales.
(01/09/2003). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE.
Uso de al menos un tipo de xantófilos en la preparación de un medicamento para la mejora profilática y/o terapéutica de la duración de la función del músculo en mamíferos y/o el tratamiento de los desórdenes o enfermedades del músculo en mamíferos.
(16/05/2003). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ISLAM, KHALID, STEFANELLI, STEFANIA, SPONGA, FEDERICA, DENARO, MAURIZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO PUBERULICO O PUBERULONICO COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA (EC 3.1.3.25) Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS MANIACOS O DEPRESIVOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHEN, XIAOWU, GONG, BAOQING, COHEN, FRED, E., MCKERROW, JAMES, H., KENYON, GEORGE, L., LI, ZHE, LI, RONGSHI.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UN PACIENTE INFECTADO CON UN PARASITO METAZOO MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACCION ENZIMATICA DE LA PROTEASA DEL PARASITO METAZOO, EN EL QUE SE EMPLEA AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): A DONDE A ES UN SISTEMA DE ANILLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO HOMOAROMATICO O HETEROAROMATICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES ANILLOS QUE SE UNE AL MENOS UNO DE LOS SUBSITIOS S2, S1 Y S1 ; B ES UN SISTEMA DE ANILLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO HOMOAROMETICO O HETEROAROMATICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES ANILLOS QUE SE UNE A AL MENOS UNO DE LOS SUBSITIOS S1 , S1 Y S2; Y X ES -C=C-C(=0)-. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS PRESENTAN UNA UTILIDAD PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUISTOSOMIASIS, MALARIA Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MANCUSO, SALVATORE, DELLE MONACHE, FRANCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ALGUNOS CHALCONES NATURALES O SINTETICOS Y A LOS ESTERES DE LOS MISMOS CON ACIDOS ALIFATICOS LINEALES O RAMIFICADOS, SATURADOS E INSATURADOS, QUE CONTIENEN HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA, ASI COMO A FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS CHALCONES TALES COMO ISOCORDOINA, CORDOINA, 2 - HIDROXIDERRICINA, 2',4' DIHIDROXICHALCONA, 4,2',4' - TRIHIDROXICHALCONA TIENEN UNA NOTABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LINEAS CELULARES DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. SE HA DEMOSTRADO QUE ESTAS MOLECULAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DICHOS TUMORES.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN EXTRACTO LIPOFILO PURIFICADO DE SALVIA MILTIORRHYZA BUNGE.
(16/02/2003). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME, BUKI, KALMAN, G.
Utilización de un análogo de cetona tiroxina que tiene la fórmula siguiente para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor maligno sensible a los compuestos siguientes en un mamífero, presentando dicho análogo de cetona tiroxina una actividad hormonal significativa y siendo un compuesto capaz de inhibir la velocidad inicial del conjunto de la proteína microtubular in vitro: **fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X = O, S, CH2, carboxi o ausente; Y = O ó S; R1 = metil ó etil; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consta de: H, alquil C1-C4, alquenil C1-C4, alquinil C1-C4, hidroxil, alcoxi C1-C4 y halógeno; R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consta de: H, alquil C1-C4, alquenil C1-C4, alquinil C1-C4, hidroxil, alcoxi C1-C4, halógeno, NO2 y NH2; y R10 se selecciona de entre el grupo que consta de alquil C1-C4, alquenil C1-C4 y alquinil C1-C4.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BAUR, MARKUS, STIEHM, THOMAS.
El uso de piperonal (heliotropina) como aditivo antiinflamatorio en la preparación de productos cosméticos y medicamentos, por ejemplo, productos cosméticos de cuidado del pelo y de la piel o de productos para su aplicación tópica o interna, siendo posible que tales productos se presenten, por ejemplo, en forma de champús, sin y con emulsiones, ungüentos, soluciones, limpiadores, pulverizaciones, supositorios o colirios.
(16/09/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVAS FORMULAS Y COMBINACIONES DE ANTIOXIDANTES LIPOFILICOS E HIDROFILICOS Y SU APLICACION EN LOS CAMPOS DE LA TERAPEUTICA, COMESTIBLES, DIETETICA Y COSMETICA. ESAS FORMULAS ESTAN BASADAS EN LA APLICACION DE LOS CAROTENOIDES, PROCAROTENOIDES Y SUS DERIVADOS CON POLIFENOLES DE ESTRUCTURAS CATEQUICAS Y FLAVANOLIGNANONAS. DICHAS FORMULAS, CONTIENEN UN ANTIOXIDANTE LIPOFILICO Y OTRO HIDROFILICO EN PROPORCIONES FIJADAS, PUEDEN SER USADAS EN LA PREVENCION DE CONDICIONES FISIOPATOLOGICAS RELACIONADAS AL MENOS PARCIALMENTE A UN SOBREPRODUCCION DE RADICALES LIBRE, PARTICULARMENTE ENVEJECIMIENTO, ARTERIOSCLEROSIS Y CANCER.
(16/12/2001). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER, NILDNER, MICHAEL.
Utilización de hiperforina y extractos con contenido de hiperforina de Hypericum perforatum L. (corazoncillo) para la producción de un medicamento para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades demenciales, principalmente la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y formas mixtas de demencia.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.
(16/11/2001). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ, LACHMANN, BURKHARD.
Preparado de tensioactivo pulmonar para instilación y aplicación oral que contiene, además de una cantidad eficaz del tensioactivo pulmonar y coadyuvantes habituales, al menos 0,1 % en peso de 2,3 dimetoxi 5 metil 6 decaprenil 1,4 benzoquinona.
(16/11/2001) COMPUESTOS AROMATICOS, O PRODROGAS DE ELLOS, QUE CONTIENEN UN PUNTO ALQUILADO Y QUE SON CAPACES DE ALQUILAR EL GRUPO TIOL EN N MATICAS (ALFA)-(BETA) INSATURADAS, SON USADAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O ALIMENTACION MEDICADA, AGUA DE ALIMENTOS O BEBIDAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS O PARASITOS, EN PARTICULAR PROTOZOOS TALES COMO LEISHMANIA, TRIPANOSOMA, TOXOPLASMA, PLASMODIUM, PNEUMOCYSTIS, BABESIA Y THEILERIA, PROTOZOOS INTESTINALES TALES COMO TRICHOLOMAS Y CIARDIA; COCCIDIA TALES COMO EIMERIA, ISOSPORA, CRYPTOSPORIDIUM; CAPPILARIA, MICROSPORIDIUM, SARCOCYSTIS, TRICHODINA, TRICHODINELLA, DACTHYLOGORUS, PSEUDODACTHYLOGORUS,…
(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…
(16/10/2001). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ, LACHMANN, BURKHARD.
Preparado transdérmico, oral o intravenoso de 2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1 ,4-benzoquinona que contiene, además de coadyuvantes usuales, una cantidad eficaz de tensioactivo pulmonar.
(16/10/2001). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
EL CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS SE REDUCE APLICANDO A LA PIEL UNA COMPOSICION QUE INCLUYA UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, RANDALL, STRYKER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE (A) X ES ENTRE 1 Y 5; (B) Y ES ENTRE 1 Y 2, Y (C) Z ES ENTRE 0 Y 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS CITADOS, Y A METODOS PARA TRATAR INFLAMACIONES UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, HERCELIN, BERNARD, BLACHE, DENIS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA QUE R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, CAZENAVE, JEAN-PIERRE, HERCELIN, BERNARD, TEISSEIRE, BERNARD.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA CUAL R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA ACELERAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES E INHIBIR LAS NO SINTASAS.
(01/03/2001). Solicitante/s: BAROODY, LLOYD, J. DOW, GORDON J. Inventor/es: BAROODY, LLOYD, J., DOW, GORDON, J., DOW, DEBRA, A., LATHROP, ROBERT.
COMPOSICIONES APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE POR APLICACIONES TOPICAS COMPRENDEN CLINDAMICINA Y PEROXIDO DE BENZOILO. UNOS KITS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA SOLUCION DE CLINDAMICINA EN UN PRIMER CONTENEDOR Y UNA SUSPENSION DE GEL DE PEROXIDO DE BENZOILO EN UN SEGUNDO CONTENEDOR. CADA COMPONENTE SE ALMACENA CON UN PH QUE PROMUEVE LA ESTABILIDAD, Y LA COMBINACION DE LOS DOS COMPONENTES PROPORCIONA UNA COMPOSICION FINAL QUE TIENE UN PH QUE PROMUEVE LA ESTABILIDAD Y REALZA LA VISCOSIDAD.
(01/11/2000). Solicitante/s: KS BIOMEDIX LTD. Inventor/es: CHAYEN, JOSEPH, BITENSKY, LUCILLE, FROST, GEORGE, THOMAS, BAXTER.
UN COMPUESTO ACEPTOR DE HIDROGENO, DE REDUCCION-OXIDACION, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIES, Y QUE ES UN 1,4-DIOXONAFTALENO O 1,4-DIIMINONAFTALENO QUE TIENE BIEN UN ENLACE DOBLE EN LAS POSICIONES 2 Y 3 EN CUYO CASO HAY 2 Y 3 SUSTITUYENTES, O UN ENLACE SENCILLO EN LAS POSICIONES 2 Y 3. EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS EPOXIDOS DE MENADIONA Y DERIVADOS DE MENADIONA SOLUBLES EN AGUA TAL COMO EL BISULFITO DE MENADIONA.
(01/08/2000). Solicitante/s: EAST CAROLINA UNIVERSITY. Inventor/es: NYCE, JONATHAN W.
SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR EL CANCER DE UN SUJETO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO SUJETO DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) O UN ANALOGO DE LA MISMA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA COMBATIR EL CANCER SEGUN EL CUAL LOS COLAPSOS INDUCIDOS POR LA DHEA O EL ANALOGO DE LA MISMA SE COMBATEN ADMINISTRANDO AL SUJETO UNA UBIQUINONA, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA COMBATIR EL COLAPSO INDUCIDO POR LA DHEA O EL ANALOGO DE LA MISMA. UN ANALOGO DE LA DHEA PREFERENTE PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE LA INVENCION ES LA 16 ALFA-FLUOREPIANDROSTERONA Y UNA UBIQUINONA PREFERENTE PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE LA INVENCION ES LA COENZIMA Q10.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, LATTER, VICTORIA SUSAN, PUDNEY, MARY, HUTCHINSON, DAVID BRIAN ASHTON.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES DE ATOVAQUONE Y PROGUANIL, SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES PARASITARIAS, COMO POR EJEMPLO INFECCIONES PARASITARIAS DE PROTOZOARIOS, POR EJ. MALARIA Y TOXOPLASMOSIS, E INFECCIONES CAUSADAS POR P. CARINII Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TALES INFECCIONES. LAS COMBINACIONES PUEDEN SER CONVENIENTEMENTE ADMINISTRADAS EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA INDIVIDUAL. PREFERIBLEMENTE, ATOVAQUONE Y PROGUANIL SE ADMINISTRAN EN UNA RELACION POTENCIADORA DE MODO QUE ACTUEN EN SINERGIA.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(01/07/2000) PARTICULAS DE UBIDECARENONA O DE OTRAS SUSTANCIAS DE POCA SOLUBILIDAD EN AGUA, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE ADITIVOS, CARACTERIZADAS POR QUE LA SUSTANCIA QUE TIENE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA ES SOLIDA, PREFERIBLEMENTE CRISTALINA, EN LA FASE DE VOLUMEN, Y SE ENCUENTRA AL MENOS PARCIALMENTE PRESENTE EN UN ESTADO FISICO MODIFICADO EN LAS PARTICULAS, Y EXISTE EN UN ESTADO AMORFO, PREFERIBLEMENTE COMO UNA FUNDICION SUPERENFRIADA, ES DECIR, COMO UN LIQUIDO A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUNDICION DEL MATERIAL EN VOLUMEN, O A TEMPERATURA AMBIENTE, O A TEMPERATURA CORPORAL; ADEMAS DE DISPERSIONES LIGERAS DE TALES PARTICULAS EN UN MEDIO DE DISPERSION, PREFERIBLEMENTE EN UN MEDIO ACUOSO. EL TAMAÑO DE ESTAS PARTICULAS AMORFAS SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DEL NANOMETRO Y EN EL INTERVALO…
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., HOLLAND, JAMES A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, EN EL QUE SE ADMINISTRA UN INHIBIDOR DE LA NADPH OXIDASA. EL INHIBIDOR DE LA NADPH OXIDASA PREVIENE LA PRODUCCION DE ESPECIES DE OXIGENO REACTIVO ANTE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES A NIVELES ATEROGENICOS DE LDL, DANDO LUGAR ASI A UNA DISMINUCION DE LA ENDOCITOSIS Y LA HIPERPERMEABILIDAD VASCULAR. LOS INHIBIDORES PREFERIDOS DE LA NADPH OXIDASA SON LOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I). ADEMAS, SE PROPORCIONA UN METODO DIAGNOSTICO PARA PREDECIR EL RIESGO DE ENFERMEDADES ATEROSCLEROTICAS PARA UN PACIENTE HUMANO.
(16/06/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN, PUDNEY, MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE INFECCIONES PROTOZOALES CAUSADAS POR PROTOZOOS DE KINOTOPLASTIDA, APICOMPLEXA, ANAEROBICOS Y MICROSPORIDIA, COMPRENDIENDO 2 NIL) CICLOHEXILO OLOGICAMENTE ACEPTABLE U OTRO DERIVADO FUNCIONAL DE LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A UN METODO DE TRATAR O PREVENIR TALES INFECCIONES PROTOZOALES EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL CITADO ANIMAL DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE TAL COMPOSICION.
(01/03/2000) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A VII) DESCRITAS AQUI DENTRO EN LA FIGURA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS A UN SUJETO QUE PADECE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A XII) COMO LAS DESCRITAS EN LA FIGURA O MEZCLAS DE LAS MISMAS EN COMBINACION CON UNA SUSTANCIA DE RELLENO APROPIADA QUE PREFERENTEMENTE ES FOSFATO DICALCICO. DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION, TAMBIEN SE PRESENTAN EXTRACTOS DE PLANTAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS Y EN PARTICULAR EXTRACTOS DE PLANTAS…
