(21/09/2016) Un método para producir células diferenciadas de los ojos seleccionadas del grupo que consiste en células precursoras epiteliales de la córnea, células epiteliales de la córnea y epitelio estratificado de la córnea, comprendiendo el método: a) cultivar células madre pluripotentes en un medi 5 o de inducción que comprende un inhibidor de TGF-beta, un inhibidor de Wnt y un factor de crecimiento de fibroblastos, produciendo con esto células precursoras del ojo; b) cultivar las células precursoras del ojo obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo cellular que comprende uno o más suplementos seleccionados del grupo que consiste en factor de crecimiento epidérmico (EGF), hidrocortisona, insulina, isoproterenol, y…

(30/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una proteína recombinante en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se introduce en el cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la proteína recombinante y el medio de cultivo celular se hace circular sobre un filtro en un flujo sustancialmente paralelo a la superficie de dicho filtro, lo que resulta en un flujo de salida de líquido y un flujo, cuyo contenido se mantiene en o se retro-alimenta al reactor, en el que el filtro tiene un tamaño de poros adecuado para separar la…

(27/05/2015) Método para diferenciar células madre pluripotentes para dar células progenitoras retinianas polarizadas, que comprende las etapas: a) cultivar colonias de células madre pluripotentes en cultivo celular tridimensional incluido en un gel proteico que comprende al menos tres proteínas seleccionadas del grupo que consiste en laminina, colágeno IV, entactina y perlecano y que comprende al menos dos, preferiblemente al menos tres, lo más preferiblemente al menos cuatro factores de crecimiento seleccionados de EGF, FGF2, NGF, PDGF, IGF-1 y TGF-beta hasta que se desarrollan quistes neurales polarizados, que contienen una…

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

(19/11/2014) Un método para producir células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), comprendiendo el método: a. cultivar células madre pluripotentes hu 5 manas en un medio suplementado con nicotinamida para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un medio que comprende uno o más miembros de la superfamilia del factor de crecimiento transformante β (TGF β) y nicotinamida, produciendo de este modo células RPE.

(03/09/2014) Un método para generar células similares a astrocitos, que comprende: (a) incubar células madre mesenquimales en un medio que comprende un factor de crecimiento epidérmico humano (hEGF) y un factor de crecimiento básico de fibroblastos humano (hbFGF) para generar células predispuestas a generar células similares a astrocitos ; y (b) incubar dichas células predispuestas en un medio de diferenciación que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y una neurregulina 1-ß1 humana, generando de este modo células similares a astrocitos.

(31/10/2013) Modelo in vitro de degeneración del sistema nervioso central y método de obtención del mismo. La presente invención se refiere a un método para la obtención de un modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del sistema nervioso central (SNC). Además, la presente invención se refiere a un modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del SNC obtenible mediante dicho método y al uso de dicho modelo para el estudio de la hidrocefalia. Por último, la presente invención se refiere a un método de búsqueda de fármacos neuroprotectores que comprende el cultivo de dicho modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del SNC.

(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…

(01/10/2012) Línea celular neural inducible de deficiencia de frataxina. La presente invención se refiere a una línea celular de origen neural y capaz de diferenciarse a células neuronales, en la que se puede inducir la deficiencia de frataxina. La presente invención se refiere también al uso de dicha línea celular como modelo de la enfermedad de la ataxia de Friedreich para ensayos de alto rendimiento de búsqueda de moléculas con potencial terapéutico en el tratamiento de esta enfermedad.

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…