CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CEPAS MUTANTES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS QUIMICAMENTE DEIVERSIFICADAS POR INCORPORACION DE AMINOACIDOS NO CONVECIONALES.

(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…

USOS DE POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS CASB618.

(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.

FACTOR INDUCTOR DE APOPTOSIS.

(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.

Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS, COMPLETAMENTE TRANSFORMADAS EN GENERACION TO, A PARTIR DE MERISTEMOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: KNITTEL, NATHALIE, LENEE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS, COMPLETAMENTE TRANSFORMADAS EN GENERACION TO, QUE COMPRENDE: A) UNA ETAPA DE TRANSFORMACION GENETICA DE UN EXPLANTE MERISTEMATICO, B) UNA ETAPA DE CULTIVO SELECTIVO QUE PERMITE EL DESARROLLO ESPECIFICO, ENTRE TODAS LAS CELULAS TRANSFORMADAS, DE LAS QUE SON EN ORIGEN MERISTEMOS SECUNDARIOS Y/O CELULAS CAPACES DE GENERAR MERISTEMOS FOLIARES NEOFORMADOS; C) LA REGENERACION, A PARTIR DEL MATERIAL CELULAR OBTENIDO DURANTE LA ETAPA B) DE PLANTAS TRANSGENICAS.

SECUENCIAS DE ADN CODIFICANTES DE PROTEINAS HUMANAS TX Y TY EMPARENTADAS CON LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA -1-BETA.

(01/05/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DIU, ANITA, FAUCHEU, CHI, HERCEND, THIERRY, LALANNE, JEAN-LOUIS, LIVINGSTON, DAVID, J., SU, MICHAEL, S.-S.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS HUMANOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA Y CAPAZ DE INDUCIR LA APOPTOSIS, EMPARENTADOS CON LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1BETA.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL CULTIVO CELULAR MEJORADO.

(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., REDDY, PRANHITHA.

Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.

OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.

(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS.

La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

ACIDOS NUCLEICOS, CON AYUDA DE LOS CUALES PUEDEN PRODUCIRSE VEGETALES CON UN CONTENIDO MODIFICADO DE METABOLITOS.

(01/05/2007) Procedimiento para la modificación del contenido de metabolitos de vegetales mediante la modificación de las propiedades de transporte de la membrana mitocondrial interna de un vegetal, una parte del vegetal o una célula vegetal, el cual procedimiento comprende: - la introducción de un ácido nucleico en una célula vegetal, y - eventualmente la regeneración de un vegetal completo a partir del mismo, en donde el ácido nucleico se escoge del grupo formado por: a) un ácido nucleico el cual puede obtenerse mediante la complementación de células anfitrionas MCF-deficientes, las cuales presentan un defecto en la molécula transpor- tadora, con secuencias de ácidos…

PROTEINAS PROTEINA-QUINASA RELACIONADAS CON EL ESTRES Y METODOS DE UTILIZACION EN LAS PLANTAS.

(01/05/2007). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: BOHNERT, HANS, J., VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, DA COSTA E SILVA, OSWALDO, SARRIA-MILLAN, RODRIGO.

– Una célula de planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una Proteína Proteí- na–Quinasa Relacionada con el Estrés (PKSRP), en donde la PKSRP se selecciona de un grupo constituido por un poli- péptido como se define en SEQ ID NO: 27 y un polipéptido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con un polipéptido de SEQ ID NO: 27 en toda su longitud, y en donde la expresión del ácido nucleico en la célula de la planta da como resultado una tolerancia incrementada de la célula de la planta al estrés por sequía en compara- ción con una variedad de tipo salvaje de la célula de la planta.

PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.

(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.

Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS POLICLONALES RECOMBINANTES.

(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…

REGULACION DE UNA VARIANTE DE LA PROTEINA NIP45 QUE INTERACCIONA CON NF-AT.

(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.

Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.

REGULACION DE LA SECRECION DE LAS PROTEINAS.

(01/05/2007). Solicitante/s: ROWETT RESEARCH SERVICES LIMITED. Inventor/es: TAULER, ALBERT, PRYME, IAN, FRASER, HESKETH, JOHN, EDWARD.

Una molécula de ARN codificada por un péptido señal de mamífero unido de manera operacional a una proteína intracelular de mamífero, dicho péptido señal permite que dicha proteína sea sintetizada sobre el retículo endoplasmático de una manera tal que esta pueda ser secretada, la molécula que comprende una región 3' no-traducida del ARNm para una proteína secretada en su extremo 3'.

ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.

(01/05/2007). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE.

Procedimiento para producir una célula T CD8+ activaad in vitro, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, in vitro, una célula T CD8+ con una molécula del MHC de la Clase I humana cargada con antígeno y expresada sobre la superficie de una célula de insecto durante un período de tiempo suficiente para activar, de una manera específica para el antígeno, la célula T CD8+.

ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DEL VIRUS DE LA HIPERTROFIA DE NERVIOS DE LA LECHUGA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: NATIONAL AGRICULTURAL RESEARCH ORGANISATION (NARO). Inventor/es: SASAYA, TAKAHIDE, KOGANEZAWA, HIROKI.

REIVINDICACIONES 1. Ácido nucleico aislado que codifica una proteína de virus de hipertrofia de nervios de la lechuga, siendo seleccionado dicho ácido nucleico del grupo que consiste en. (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido de cualquiera de las secuencias SEQ ID Nos: 2 a 6 y Seq ID 13; Y (b) el ácido nucleico de (a) que comprende la región de codificación de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 12.

PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A LOS ATAQUES DE SCLEROTINIA SCLEROTIORUM POR INTRODUCCION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA OXALATO OXIDASA.

(01/05/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN.

SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA OXIDASA OXALATO. LA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA RESISTENCIA DE LAS PLANTAS A LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SCLEROTINIA SP. PUEDE SER PROPORCIONADA POR UN GEN QUIMERICO Y UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE. SE PUEDE UTILIZAR PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAR UNA RESISTENCIA AUMENTADA CONTRA LAS ENFERMEDADES DEBIDAS A SCLEROTINIA SP.

PROMOTOR ALFA-TUBULIN 3-18 DEL MAIZ.

(01/05/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207125; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

PROTEINA DE PARKIN, COMO UBIQUITINA-LIGASA.

(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIZUNO, YOSHIKUNI, SHIMIZU, NOBUYOSHI.

El uso de proteína de Parkin (Parkin), como una ubiquitina-ligasa (E3).

NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.

Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

POLIRIBOZIMA APROPIADA PARA CONFERIR A LAS PLANTAS UNA RESISTENCIA A LOS VIRUS,Y PLANTAS RESISTENTES QUE PRODUCEN DICHA POLIRIBOZIMA.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, PEREZ, PASCUAL, GRUBER, VERONIQUE, BAUDOT, GAELLE, OLLIVO, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO LLAMADO "POLIRIBOCIMA" QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENDORIBONUCLEASA Y QUE ES CAPAZ DE DESACTIVAR EL GEN DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE UN VIRUS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: I) UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE, AL MENOS DEL GEN O DE SU TRANSCRIPCION O DE SUS INTERMEDIOS DE DUPLICACION, INCLUIDAS EN LUGARES DISTINTOS DE ESTA SECUENCIA COMPLEMENTARIA; II) UNA PLURALIDAD DE REGIONES CATALITICAS QUE PROCEDEN DE RIBOCIMAS, III) Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS DE LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, ESTANDO DICHA O DICHAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS INSERTADAS ENTRE DOS BASES CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA.

RECEPTOR DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL.

(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…

COMPOSICIONES Y METODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACION DE LA SUBSTANCIA OSEA.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

METODO PARA MEJORAR EL VALOR AGRONOMICO Y NUTRICIONAL DE LAS PLANTAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION PFLANZENBIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: BEYER, PETER, POTRYKUS, INGO.

Un método de producción de células vegetales que acumulan carotenoides, células que están normalmente exentas de carotenoides, comprendiendo dicho méto- do transformar material vegetal con una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que comprende: (a) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-sintasa derivada de una planta; y (b) una casete de expresión capaz de dirigir la producción en dichas células de una fitoeno-desaturasa derivada de una bacteria.

CONSTRUCTOR DE CROMOSOMAS ARTIFICIALES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE PUEDEN DIRIGIR LA FORMACION DE UN VIRUS RECOMBINANTE.

(01/04/2007). Solicitante/s: NEUROVIR, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, QIANG, DONG, TUFARO, FRANCIS, OSTROVE, JEFFREY.

Constructo de cromosoma artificial que comprende secuencias de virus herpes simplex que dirigen la formación de un virus herpes simplex recombinante con la introducción dentro de una célula.

PROMOTOR MET-1 DEL MAIZ.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207120; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

SECUENCIA DE ADNC QUE TRANSCRIBE UN ARNM QUE CODIFICA LA OXIDASA TERMINAL ASOCIADA A LA BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES Y UTILIZACIONES.

(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER. Inventor/es: CAROL, PIERRE, UNI. JOSEPH FOURIER, KUNTZ, MARCEL, UNI. JOSEPH FOURIER, MACHE, REGIS, UNI. JOSEPH FOURIER.

Secuencia de ADN que comprende por lo menos una región codificadora constituida por: - la secuencia nucleotídica representada por la SEC. ID nº: 1, que transcribe un ARNm, codificando este ARNm la enzima OTBC (Oxidasa Terminal asociada a la Biosíntesis de Carotenoides) descrita por la SEC. ID nº: 2, o su complementaria. - cualquier secuencia nucleotídica modificada: que presenta, con relación a la SEC. ID nº: 1, una o más modificaciones seleccionadas de entre las adiciones, las supresiones y las sustituciones de nucleótidos, que presenta con la SEC. ID nº: 1 por lo menos 70% de identidad, y que transcribe un ARNm que codifica él mismo la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2, o una proteína modificada de dicha OTBC, presentando una actividad enzimática equivalente a la de la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2 o su complementaria.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA LA MOLECULA DE ADHESION LEUCOCITARIA VLA-4.

(01/04/2007). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: BENDIG, MARY M., LEGER, OLIVIER J., SALDANHA, JOSE, JONES, TARRAN S.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO VLA OS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE HACE USO DE LAS MISMAS. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

NUEVA PROTEINA ULIP/CRMP HUMANA Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE CANCERES Y DE SINDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE.

Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.

LIGANDO 3 RET PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL.

(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN LIGANDO RET (RETL9), ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL POR TRATAMIENTO DE CELULAS Y SUJETOS MAMIFEROS CON ADN O PROTEINA DEL RETL. LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN QUE CODIFICA UN RETL, QUE TIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE CUALQUIER RETL, PERO INCLUYE ESPECIFICAMENTE EL ADNC DEL RETL1 DE LA RATA (SEQ ID NO:1), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:8), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO CON TODA SU LONGITUD (SEQ ID NO:10), EL ADNC DEL RETL2 HUMANO (SEQ ID NO:12), EL ADNC DEL RETL3 DE RATON (SEQ ID NO:12) O EL ADNC DEL RETL3 HUMANO (SEQ ID NO:16), EL ADNC DEL RETL3 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:18) O EL…

CELULAS T DERIVADAS DE UN FELINO E INDEPENDIENTES DEL IL-2.

(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YAMAMOTO, JANET K.

Línea de células T no infectada, independiente de IL-2, procedente de felinos.

RECEPTORES QUIMERICOS.

(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…

RECOMBINACION DE ADN ESPECIFICA DE SECUENCIA EN CELULAS EUCARIOTAS.

(16/03/2007) Procedimiento para la recombinación específica de secuencia de ADN en una célula eucariótica in vitro, que comprende a) la introducción en una célula de una primera secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, o una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, o una secuencia attL según la ID SEC Nº: 3 o su derivado, o una secuencia attR según la ID SEC Nº: 4 o su derivado, b) la introducción en la célula de una segunda secuencia de ADN, que comprende: una secuencia attP según la ID SEC Nº: 2 o su derivado, en caso de que la primera secuencia de ADN comprenda una secuencia attB según ID SEC Nº: 1 o su derivado; o una secuencia attB según la ID SEC Nº: 1 o su derivado, en caso…

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