CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna de VME suplementada contra meningococo.
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
Composiciones adyuvantes.
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
Uso de flagelinas del género Marinobacter como adyuvantes vacunales.
(10/05/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: GÓMEZ-CASADO,Eduardo.
Uso de flagelinas del género Marínobacter como adyuvantes vacunales. La presente invención se basa en el uso de dos flagelinas recombinantes F y FR de Ia especie Marínobacter algicola (cepa DG893T), como adyuvantes vacunales capaces de desarrollar una respuesta inmune específica, contra péptidos o proteínas fusionados a dichas flagelinas, o administrados sin fusionar conjuntamente con las flagelinas. También Ia presente invención describe nuevas estrategias de vacunación combinada, basadas en las dos flagelinas de.
PDF original: ES-2569417_T3.pdf
Un método para inducir tolerancia a un alérgeno.
(04/05/2016). Solicitante/s: Murdoch Childrens Research Institute. Inventor/es: TANG,MIMI LAI-KUAN.
Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en:
(a) tratar intolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
(b) tratar una alergia inducida por el alérgeno en un sujeto al inducir tolerancia a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico se va a utilizar en combinación con dicho alérgeno de alimento; o
(c) inducir tolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
en donde el probiótico en (a), (b) y (c) se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.
PDF original: ES-2585407_T3.pdf
Péptido terapéutico de la proteína básica de la mielina PBM83-99 unido a manano.
(04/05/2016). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.
Un conjugado que comprende:
(i) manano; y
(ii) al menos un epítopo que comprende un péptido que es la PBM83-99, en forma lineal;
en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)n], en el que n es un número entero de 1 a 10.
PDF original: ES-2585482_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Estrategias para prevenir y/o tratar las respuestas inmunitarias a los alofactores solubles.
(04/05/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T restringido al MHC clase II de un aloantígeno soluble y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en donde dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de siete aminoácidos como máximo, para uso en la prevención o supresión, en un sujeto que espera recibir, que está recibiendo o que ha recibido dicho aloantígeno soluble, de las respuestas inmunitarias a dicho aloantígeno soluble.
PDF original: ES-2584430_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y alérgicas.
(27/04/2016). Solicitante/s: Toleranzia AB. Inventor/es: LYCKE,NILS.
Un complejo inmunomodulador que es una proteína de fusión que comprende:
(a) una subunidad mutante de la ribosilación de ADP de subunidad A1 de la toxina del cólera (CTA1),
(b) un péptido capaz de unirse a un receptor celular específico en donde dicho péptido es un dímero de subunidad D de la proteína A de Staphylococcus aureus, y
(c) uno o más epítopos asociados con una enfermedad autoinmune o alérgica,
en donde, en la subunidad CTA1 mutante, los aminoácidos que corresponden al aminoácido 7, arginina y aminoácidos 187, cisteína, en la CTA1 nativa han sido reemplazados con lisina en el aminoácido 7 y alanina en el aminoácido 187.
PDF original: ES-2578711_T3.pdf
Microemulsiones con macropartículas adsorbidas.
(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.
Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo:
(a) un aceite metabolizable;
(b) un agente emulsionante; y
(c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica:
en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.
PDF original: ES-2579783_T3.pdf
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Vectores adenovirales quiméricos y ARNbc como agonista de TLR3.
(06/04/2016). Solicitante/s: Vaxart, Inc. Inventor/es: TUCKER,SEAN N.
Un vector de expresión adenoviral quimérico, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende los siguientes elementos:
(a) un primer promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un agonista de receptor 3 tipo Toll (TLR-3), en el que el agonista de TLR-3 es ARNbc heterólogo y en el que el ácido nucleico que codifica el agonista de TLR-3 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: las SEQ ID NO: 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11 y 12; y
(b) un segundo promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo inmunogénico.
PDF original: ES-2573456_T3.pdf
Composición inmunogénica de péptido de gastrina.
(30/03/2016) Una composición inmunogénica que comprende
a. un coadyuvante dirigido que comprende al menos un radical anti-CD32 unido a un ligando de TLR9 y una primera hélice alfa peptídica, en donde
(i) dicho radical anti-CD32 es una proteína, polipéptido o péptido que se unen específicamente a CD32; y (ii) dicho ligando de TLR9 es un agonista de TLR9 seleccionado del grupo que consiste en oligodesoxinucleótidos CpG de clase A, B y C; y
b. un inmunógeno de péptido de gastrina-17 unido a una segunda hélice alfa peptídica enrollada a la primera hélice alfa, cuyo inmunógeno peptídico es uno de
(i) gastrina-17 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 1, o un fragmento de la misma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 2, o al menos los 4 aminoácidos Nterminales de SEQ ID 2;
(ii) un péptido de gastrina-17 de mono…
(30/03/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HORI, MITSUHIKO, TAKEUCHI, OSAMU, AKIRA,SHIZUO, ASARI,DAISUKE, OKAZAKI,ARIMICHI, FUKASAKA,MASAHIRO.
Una composición de vacuna para uso en medicina, en donde la composición se ha de administrar a la mucosa de la cavidad oral de una persona o un animal, comprendiendo la composición de vacuna:
al menos un antígeno derivado de una enfermedad infecciosa, y
al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en: un agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4), en donde el agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4) comprende al menos un elemento elegido entre el grupo consistente en un lipopolisacárido o una sal del mismo,
en donde el lipopolisacárido o la sal del mismo se deriva de Pantoea, Acetobacter, Zymomonas,
Xanthomonas o Enterobacter.
PDF original: ES-2568018_T3.pdf
Vacuna combinada contra Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino.
(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.
Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2569063_T3.pdf
Análogos de glicolípidos útiles como inmunoadyuvantes.
(16/03/2016). Solicitante/s: Panza, Luigi. Inventor/es: PANZA,LUIGI.
Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
donde R2, R3, R4 y R5 cada uno representan independientemente a H o a un grupo protector;
X es un grupo hidrocarbilo C4-C30 que puede ser sustituido;
Y es un alquileno C1-C6 que puede ser sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente de un enlazador alquenileno halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxilo, o alquenileno C2-C6 que puede ser sustituido con hasta dos grupos;
y Z es -OR1, donde R1 es un grupo hidrocarbilo C4-C20 que puede contener a un heteroátomo dentro de su estructura, y es opcionalmente sustituido;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2574825_T3.pdf
Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.
PDF original: ES-2573259_T3.pdf
Productos y métodos para la estimulación de una respuesta inmunitaria.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BLINK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BATISTA,FACUNDO, ECKL-DORNA,JULIA, BARRAL,PATRICIA.
Un metodo para provocar in vitro una respuesta inmunitaria especifica del antigeno, comprendiendo el metodo la etapa de poner en contacto in vitro un linfocito B con un producto que comprende:
(i) una perla de polimero o de silice que tiene un tamano de desde 1 nm hasta 10 μm;
(ii) un antigeno de union al receptor de linfocitos B fijado a la superficie de la perla, y
(iii) un inmunoestimulante fijado a la superficie de la perla, en donde el inmunoestimulante es α- galactosilceramida (αGal-Cer) o un oligodesoxinucleotido CpG (ODN);@ en el que el producto es internalizado por un linfocito B para provocar una respuesta inmunitaria mediada por BCR especifica del antigeno frente a dicho antigeno de union al receptor de linfocitos B.
PDF original: ES-2570973_T3.pdf
Circulación de componentes durante la homogeneización y de microfluidización de emulsiones.
(02/03/2016) Un método para la fabricación de un adyuvante de vacuna de emulsión de aceite en agua que comprende a escualeno, a polisorbato 80 y a trioleato de sorbitano, donde el método comprende del paso de:
(i) La formación de una primera emulsión que tiene un primer tamaño promedio de gotas de aceite usando un homogeneizador, donde la primera emulsión es formada mediante una circulación que comprende:
(a) una circulación tipo I de transferencia de los componentes de la primera emulsión entre un primer contenedor y un homogeneizador seguida por
(b) una circulación de tipo II de transferencia de los componentes de la primera…
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
(24/02/2016). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: PATEL,AMI, KOBASA,DARWYN, KOBINGER,GARY, BABIUK,SHAWN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un péptido adyuvante que consiste en una secuencia de aminoácido KYMCW (SEQ ID NO: 12) y un antígeno de interés.
PDF original: ES-2615120_T3.pdf
Vacunación con células inmuno-aisladas que producen un inmunomodulador.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXIVAX SA. Inventor/es: MACH,NICOLAS.
Un producto terapéutico, caracterizado por dos componentes:
(a) un primer componente que comprende un antígeno, que comprende uno o más componentes de agentes infecciosos;
y
(b) un segundo componente que comprende una macrocápsula semipermeable que contiene células vivas modificadas genéticamente para que segreguen una molécula inmunoestimuladora GM-CSF.
PDF original: ES-2560105_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(10/02/2016) Utilización de
(i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o
(ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o
(iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por:
(a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Nanopartículas para su uso en composiciones inmunogénicas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, WENDORF,JANET R.
Una composición de nanopartículas liofilizada esterilizada por filtración que comprende
(a) un polímero biodegradable seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido, un policianoacrilato y combinaciones de los mismos, (b) un tensioactivo que es poli(alcohol vinílico),
(c) un agente crioprotector que comprende una combinación de un alditol y un sacárido y
(d) un antígeno polipeptídico
en la que las nanopartículas dentro de la composición tienen un tamaño de partícula promedio Z menor de 250 nm, menor de 200 nm o menor de 150 nm.
PDF original: ES-2564241_T3.pdf
Métodos para potenciar la capacidad adyuvante de las composiciones de vacunas.
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.
Una composición de vacuna que comprende:
a) un compuesto 5 PBS-57 de fórmula:**Fórmula**
y
b) un antígeno
para su uso como medicamento en un procedimiento para potenciar la respuesta inmunitaria humoral y/o mediada por células al antígeno de un sujeto vacunado con dicha composición de vacuna, con respecto a un control de un sujeto vacunado con dicho antígeno solo, y en el que el antígeno está formando complejo con la subunidad B de la toxina Shiga o un equivalente funcional de la misma que es capaz de unirse al receptor de Gb3.
PDF original: ES-2558157_T3.pdf
Filtración hidrófila durante la fabricación de adyuvantes para vacunas.
(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED, ESKES,ROBERT.
Un método para fabricar una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de:
(i) preparar una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño medio de gotitas de aceite menor de 1 μm;
(ii) prefiltrar la emulsión de aceite en agua usando una membrana de prefiltración de polietersulfona hidrófila; y
(iii) filtrar la emulsión de aceite en agua prefiltrada obtenida en el paso (ii) usando una membrana de filtración de polietersulfona hidrófila.
PDF original: ES-2558056_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.
PDF original: ES-2565757_T3.pdf
Vacunas para la gripe basadas en el virus del mosaico de la papaya.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.
Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.
PDF original: ES-2562774_T3.pdf
Uso de un adyuvante que induce una respuesta inmune Th1 para mejorar las respuestas inmunes.
(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.
Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende
- un antígeno viral,
- un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y
- una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.
PDF original: ES-2562456_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
