CIP-2021 : C07K 5/103 : la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00 › C07K 5/103[3] › la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/103 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
(01/09/2001). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J.
SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.
INHIBIDORES DE RIBONUCLEOTIDO-REDUCTASA DE HERPESVIRUS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: DEZIEL, ROBERT, MOSS, NEIL.
SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.
INHIBIDOR TUMORAL TETRAPEPTIDICO QUE INCLUYE EN SU ESTRUCTURA FENETILAMIDAS MODIFICADAS.
(01/07/1998). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, PETTIT, GEORGE R..
SE HAN DILUCIDADO Y SINTETIZADO NUEVAS FENOETILAMIDAS MODIFICADAS QUE CONTIENEN TETRAPEPTIDOS Y SON UNICAS EN SU ESPECIE Y SE HA DESCUBIERTO QUE PRESENTAN EFECTOS INHIBIDORES DE TUMORES CUANDO SE COMPARAN CON LA PANTALLA DE NCI DE LOS SEIS TIPOS PRINCIPALES DE CANCERES HUMANOS Y CON LA LINEA CELULAR LINFOCITICA P388 DE LA MURINA. LAS NUEVAS FENOTILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS MODIFICADAS SON 6(A.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO.
(01/06/1986). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PEPTIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR A UN C.D.F (X-A-B-OH) CON UN C.D.F (H-TPR-C-Y), EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y DE N-HIDROXISUCCINIMIDA , EN PIRIDINA O ACETONITRILO, ENTRE C30JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 120 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F (X-A-B-TPR-C-Y) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS VETERINARIAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN ILE, PHE Y OTROS, E.C.F L- O D-; B, PRO, HA, GLY Y OTROS E.C.F L- O D-; X, H O T-BENTOXICARBONILO; Y, OH, OME, OET Y OTROS; C.D.F COMPUESTO DE FORMULA, Y E.C.F EN CONFIGURACION. SE UTILIZAN PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES Y MEJORAR LA UTILIZACION DE LA ALIMENTACION DE LOS MISMOS.