(16/05/2007). Solicitante/s: SOCIETA' CHIMICA LARDERELLO S.P.A. Inventor/es: MIELE, SERGIO, BARGIACCHI, ENRICA, GIORGIS, GIUSEPPE, BONINI, PAOLO.

Compuesto basado en boro constituido por octoborato de potasio tetrahidrato.

(01/04/2007). Solicitante/s: U.S. BORAX INC.. Inventor/es: HAYATI, IGAN, CAMPBELL, COLIN WILLIAM.

Una suspensión acuosa que contiene borato, capaz de fluir, la cual contiene en agua de 8 a 13% en peso de boro como pentaborato de sodio; de 0, 1 a 3% en peso, sobre la base del peso total de la composición, de una arcilla capaz de hincharse y de 0, 05 a 0, 2% en peso, sobre la base del peso total de la composición, de un polisacárido.

(16/06/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT BASF CORPORATION. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KOBER, REINER, HOBBS, DAVID, GIBSON, SCOTT, W., FERSCH, KENNETH, RADEMACHER, WILHELM, BOTZEM, JIRG, FREDE, MARKUS, GITTSCHE, REIMER, DITZER, REINHARD.

Una composición agrícolamente activa que comprende un compuesto que tiene la fórmula química: **(Fórmula)** en la que: DMP es N, N-dimetilpiperidinio (mepiquat); M es un catión de un metal agrícolamente aceptable, hidrógeno o NH4; B es boro; O es oxígeno; A es un quelato o un resto formador de complejos asociado con al menos un átomo de boro o un catión agrícolamente aceptable; m y n son el mismo número entero en el intervalo de 1 a 6; x es un número entero o fracción en el intervalo de 0 a 10; y es un número entero o fracción en el intervalo de más de 1 a 48; z es un número entero o fracción en el intervalo de 0 a 48; v es un número entero o fracción en el intervalo de 0 a 24; y w es un número entero o fracción en el intervalo de 0 a 24.

(01/04/2003). Solicitante/s: U.S. BORAX INC.. Inventor/es: SCHUBERT, DAVID, M.

El método para producir hexaborato cálcico tetrahidratado cristalino, que comprende hacer reaccionar ácido bórico y cal en una suspensión acuosa, a una temperatura en el intervalo desde 60º C hasta inferior a 85º C, en el que la relación molar de ácido bórico a agua es mayor que 0,25:1, y la relación molar de cal a ácido bórico está en el intervalo de 0,05 a 0,15:1, en el que dichos agentes reaccionantes están presentes en una concentración suficiente para proporcionar al menos 25 % en peso de sólidos no disueltos en la suspensión acuosa del producto, y separar dicho hexaborato cálcico tetrahidratado cristalino de dicha suspensión acuosa del producto.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: U.S. BORAX INC.. Inventor/es: SCHUBERT, DAVID, M.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR HEXABORATO CALCICO CRISTALINO TETRAHIDRATO, NOBLEITO SINTETICO, MEDIANTE UNA REACCION ENTRE EL ACIDO BORICO Y LA CAL EN FORMA DE PASTA ACUOSA. LAS CONDICIONES DE LA REACCION EXIGEN UNA RELACION MOLAR ENTRE EL AGUA Y EL ACIDO BORICO SUPERIOR A 0,25:1, UNA RELACION MOLAR ENTRE LA CAL Y EL ACIDO BORICO DENTRO DEL RANGO 0,15:1 Y UNAS TEMPERATURAS DENTRO DEL RANGO 85 C A 105 C. SE PRODUCE UN PRODUCTO CRISTALINO NOVEDOSO CON UN SOLO HABITO CRISTALINO Y MEJORES PROPIEDADES FISICAS. LA DESHIDRATACION DE ESTE PRODUCTO PERMITE OBTENER UN PRODUCTO NOVEDOSO, AMORFO Y CRISTALINO QUE TIENE UN HABITO CRISTALINO Y UNAS PROPIEDADES FISICAS SIMILARES.

(16/02/2002). Solicitante/s: U.S. BORAX INC.. Inventor/es: HAYATI, IGAN.

Un gel de pentaborato de sodio acuoso auto-estructurado.

(16/10/2000). Solicitante/s: U.S. BORAX INC.. Inventor/es: HAYATI, IGAN 5 ADELPHI GARDENS, TAYLOR, KENNETH, W. 12 ST. JOHNS AVENUE, SIMON, JOHN, M. 16 FINLAYS CLOSE.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE BORATO DE METAL ALCALINO GRANULAR SOLUBLE EN AGUA MEDIANTE LA AGITACION DE LA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION FINAMENTE DIVIDIDA QUE CONSTA DE UN BORATO DE METAL ALCALINO SOLUBLE EN AGUA Y OPCIONALMENTE DE ACIDO BORICO. LA PROPORCION MOLAR DEL OXIDO DE METAL ALCALINO AL OXIDO BORICO EN LA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION ES DESDE UN 0.1 HASTA UN 0.5:1, CALENTANDO OPCIONALMENTE LAS PARTICULAS DE LA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION AGITADAS, ENTRANDO EN CONTACTO LAS PARTICULAS DE LA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION AGITADAS CON UN AGENTE GRANULAR ACUOSO PARA AGLOMERAR LAS PARTICULAS DE MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION, Y RECUBRIR UNA COMPOSICION DE BORATO GRANULAR QUE TIENE UN TAMAÑO PROMEDIO DE PARTICULA DE AL MENOS 250 MICROMETROS. EL PRODUCTO GRANULADO RESULTANTE TIENE UNA DENSIDAD DEL CONJUNTO MAYOR Y UN MEJOR PORCENTAJE DE DISOLUCION EN AGUA QUE LAS PARTICULAS DE MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION.

(01/08/2000). Solicitante/s: MAHUE, BERNARD. Inventor/es: MAHUE, BERNARD.

LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SAL, EN ESPECIAL CLORURO POTASICO, POR LIXIVIACION DE UNA FORMACION SALIFERA MEDIANTE INYECCION DE UNA SOLUCION SALADA, Y DE SEPARACION DE LAS SALES DE LA SOLUCION SATURADA POR ENFRIAMIENTO DE DICHA SOLUCION A LA TEMPERATURA DEL PUNTO EUTECTICO, CON RECICLADO DE LOS HIDRATOS Y LAS MEZCLAS DE CRISTALES, SEPARACION DE LOS CRISTALES Y REINYECCION DE LA SOLUCION SALADA RESTANTE.

(16/03/1997). Solicitante/s: HALDOR TOPSOE A/S. Inventor/es: BLOM, NIELS JORGEN.

UN ALUMINOSILICATO CRISTALINO TENIENDO SU ESTADO ANHIDRIDO UNA FORMULA EXPRESADA EN TERMINOS DE COEFICIENTE MOLECULAR COMO SIGUE: XQ:0.01-0.1 M SUB 2/N O:0-0.08 Z SUB 2 O SUB 3 : SIO SUB 2 :0.0001-0.5MES, DONDE: Q ES UN COMPUESTO DE NITROGENO ORGANICO; Z ES ALUMINIO, BORO, GALIO O MEZCLAS DE ESTOS; X ES ENTRE 0 Y 0.5; M ES POR LO MENOS UN CATION METALICO DE VALENCIA N; Y ME ES POR LO MENOS UNO DE LOS METALES QUE FORMAN UN COMPUESTO DE SULFURO INDISOLUBLE.

(01/01/1996). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: CASCI, JOHN LEONELLO, STEWART, ALLAN.

UNA ZEOLITA NU-87 TIENE EN SU FORMA "ASI PREPARADA" UN DIAGRAMA DE DIFRACCION DE RAYOS X QUE INCLUYE LAS LINEAS DE LA FIG.1.

(01/12/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. ENICHEM SYNTHESIS S.P.A. SNAMPROGETTI S.P.A.. Inventor/es: BELLUSSI, GIUSEPPE, CARATI, ANGELA, CAVANI, FABRIZIO.

SE EXPONE UN METODO INNOVATIVO PARA LA PREPARACION DE BORO SILICATOS CRISTALINOS POROSOS Y SILICATOS METALICOS DE BORO ISOESTRUCTURALES DE BETA ZEOLITA. ESTE METODO POSIBILITA EL REALIZAR LAS PREPARACIONES MENCIONADAS CON MAYORES VOLUMENES DE REACCION Y RESPETA LOS TIEMPOS QUE SE REQUIEREN EN LA SINTESIS DE DICHAS ZEOLITAS PARA SU REDUCCION.

(16/07/1995). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: VARTULI, JAMES, CLARKE, KRESGE, CHARLES, THEODORE, BECK, JEFFREY, SCOTT, JOHNSON, IVY, DAWN, ROTH, WIESLAW, JERZY, CHU, CYNTHIA, TING-WAH, LEONOWICZ, MICHAEL, EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE UN MATERIAL QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE FASE CRISTALINA POROSO E INORGANICO QUE EXHIBE, DESPUES DE SU CALCINACION, UN DISEÑO DE DIFRACCION A LOS RAYOS X CON AL MENOS UN PICO Y UN ESPACIADO D MAYOR QUE 1.8 NM Y QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE ABSORCION DEL BENCENO MAYOR QUE 15 GRAMOS DE BENCENO POR CADA 100 GRAMOS DEL MENCIONADO MATERIAL A 6.7 KPA (50 TORR) Y 25 (GRADOS) C. PREFERIBLEMENTE EL MATERIAL DE FASE CRISTALINA TIENE UNA DISPOSICION HEXAGONAL Y UNOS POROS CUYO TAMAÑO ES SUBSTANCIALMENTE UNIFORME CON UN DIAMETRO DE 1.5 NM Y EXHIBE, DESPUES DE SU CALCINACION, UN DISEÑO DE DIFRACCION DE ELECTRONES HEXAGONAL QUE PUEDE SER INDEXADO CON UN VALOR D SUB 100 MAYOR QUE 1.8 NM.

(01/04/1995). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: PEPI, MARIO.

PROCESO UTIL PARA DESAGREGAR MINERAL DE BORONATROCALCITO (ULEXITE) EN UN MEDIO ALCALINO PARA LA PRODUCCION DE BORATO DE SODIO Y BORATO DE CALCIO, CARACTERIZADO EN QUE EL BORONATROCALCITO SE DISPERSA EN LICORES MADRE PREFERIBLEMENTE MANTENIDOS A UN PH DE 11 A 12 CON UNA PROPORCION PREFERIBLE DE H SUB 3 BO SUB 3/NA SUB 2 O DE 2 A 2,5, A UNA TEMPERATURA DE 120-200 C Y A UNA PRESION DE 2-16 BARAS, BAJO UNA AGITACION INTENSA.

(01/09/1994). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: GUTH, JEAN-LOUIS, RAATZ, FRANCIS, FAUST, ANNE-CATHERINE, LAMBLIN, JEAN-MARC.

SEGUN EL INVENTO, LAS NUEVAS FERRIERITAS SE CARACTERIZAN POR: A) LA FORMULA SIGUIENTE: MX/N(T'''O2)X(SIIVO2)36-X DONDE T''' REPRSENTA AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO EN EL GRUPO BORO (B'''), DEL ALUMINIO (AL'''), DEL GALIO (GA''') Y DEL HIERRO (FE''') X ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 6,6, M ES UN CATION DE COMPENSACION, N ES LA VALENCIA DE M; B) UN DIAGRAMA DE DIFRACCION X PARTICULAR; C) UN CONTENIDO EN FLUOR SEGUN LA SINTESIS COMPRENDIDA ENTRE ALREDEDOR DE 0,01 Y 1,6% EN PESO Y D) UNA PROPORCION MOLAR SIIV/T''' AL MENOS IGUAL O ALREDEDOR DE 4,75. APLICACION EN LA INDUSTRIA PETROLERA Y ESPECIALMENTE EN OLIGOMERIZACION EN REFINERIAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: VAW ALUMINIUM AG LEUNA-WERKE AG. Inventor/es: BECKER, KARL, TISSLER, ARNO DR., THOME, ROLAND DR., UNGER, BALDUR, DR., SCHWIEGER, WILHELM, DR., TSCHRITTER, HARTMUT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR BOROSILICATOS CON ESTRUCTURA ZEOLITA, CRISTALINAS, SINTETICAS Y QUE CONTIENEN METALES. CONSISTE EN CRISTALIZAR UNA MEZCLA DE REACCION DE COMPUESTOS (A), UN ELEMENTO (B), IONES HIDROXIDO Y AGUA EN CONDICIONES HIDROTERMALES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 403 Y 593 K Y DURANTE 5 A 20 HORAS Y SE CARACTERIZA PORQUE LA CRISTALIZACION SE EFECTUA CON LAS SIGUIENTES MOLARES B/B+A1 ENTRE 0,1 Y 1,0 Y M(B+AL) ENTRE 0,05 A 5 Y LA MEZCLA DE REACCION SE REALIZA SIN COMPUESTOS ORGANICOS O NITROGENADOS. EL COMPUESTO (A) SE SELECCIONA DE COMPUESTOS DE SI, B, NA, AL. EL COMPUESTO (B) ES UN ELEMENTO DEL GRUPO 4 DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS COMO CROMO, NIQUEL, COBALTO, HIERRO CINC, GALIO O MANGANESO. M ES UN ELEMENTO DEL GRUPO 4 DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS.

(01/04/1994). Solicitante/s: VAW ALUMINIUM AG LEUNA-WERKE AG. Inventor/es: BECKER, KARL, TISSLER, ARNO DR., THOME, ROLAND DR., UNGER, BALDUR, DR., BERGK, KARL-HEINZ, PROF. DR., RESCHETILOWSKI, WLADIMIR, DR.

SE HA PRESENTADO UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CATALIZADORES APTOS PARA LA CONVERSION DE HIDROCARBUROS Y DE SUSTANCIAS ORGANICAS FUNCIONALIZADAS POR HETEROATOMOS. UN BOROSILICATO CRISTALINO SINTETICO FABRICADO EN CONDICIONES HIDROTERMALES, EN 403 COMBINACION ORGANICA O NITROGENEA, CON UNA COMBINACION EN FORMA DESHIDRATADA DE 0,01 A 1,0 NA2O * 1,0 (AL2O3 + B2O3) * 12 ACIDO ANORGANICO, SE FILTRA, SECA, MUELE Y, A CONTINUACION, SE MALEABILIZA EN UNA ATMOSFERA SATURADA DE VAPOR DE AGUA Y DE ALCOHOL A TEMPERATURAS DE 373 A 1073 K. DESPUES DE REFRIGERARSE, SE AÑADE UN AGENTE DE MODELACION. GRACIAS A ESTE PUEDE CONFORMARSE UN CUERPO DE CATALIZADOR QUE FINALMENTE SE MALEABILIZA EN UNA ATMOSFERA SATURADA DE VAPOR DE AGUA Y DE ALCOHOL A TEMPERATURAS DE 373 A 1073 K.

(16/01/1988). Solicitante/s: TONALI S.P.A.

Entrada de seguridad para bancos y similares, del tipo de vano con puertas interbloqueadas, caracterizada por comprender otra puerta mas, abrible hacia un espacio separado del banco.

(01/05/1987). Solicitante/s: PEROXID-CHEMIE GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERBORATO DE SODIO. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTENGA METABORATO DE SODIO H2O2, PRESENTANDOSE EL BORATO EN UNA CONCENTRACION DE 90 A 130 G/L Y SIENDO LA RELACION MOLAR DE H2O2 A B2O3 DE 2,2:1 A 8,0:1; B) SECAR ESTA SOLUCION O SUSPENSION EN UN SECADOR POR ATOMIZACION A UNA TEMPERATURA DEL AIRE DE SALIDA DE 55 A 120JC; Y C) OBTENER EL MATERIAL ATOMIZADO RESULTANTE, OBTENIENDOSE UN PERBORATO DE SODIO CON UN 19 A 28% EN PESO DE NA; DE 9 A 13,5% EN PESO DE B Y 16 A 30% EN PESO DE OA. TIENE APLICACION COMO PRODUCTOS DE LAVADO Y/O BLANQUEO.

(01/06/1983). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO PARA PREPARAR MATERIALES GRANULADOS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR SALES DE PERBORATO GRANULADAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA DE DICHA SAL DE PERBORATO CON UN FLUOROCARBURO POLIMERO, CONTENIENDO DICHA MEZCLA UNA CANTIDAD DE FLUOROCARBURO POLIMERO COMPRENDIDA ENTRE 0,01 Y 0,70% EN PESO RESPECTO A LA SAL DE PERBORATO; SEGUNDA, SE DENSIFICA DICHA MEZCLA EN UNA PLURALIDAD DE FORMAS PRELIMINARES; Y POR ULTIMO, SE TRITURAN DICHAS FORMAS PRELIMINARES BAJO AGITACION, PARA FORMAR LA SAL DE PERBORATO GRANULADA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE TABLETAS PARA LIMPIEZA DE DENTADURAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:SAFT LECLANCHE.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN GENERADOR ELECTROQUIMICO, CUYA MATERIA ACTIVA POSITIVA ESTA CONSTITUIDA POR UN BORATO ANHIDRO DE FORMULA (I). SE PREPARA EL BORATO DE COBRE ANHIDRO DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR OXIDO DE BORO Y OXIDO DE COBRE, SEGUN LA RELACCION (II). LOS OXIDOS SE MEZCLAN EN LA PROPORCION DE 1 MOL DE OXIDO DE BORO POR 3 MOLES DE OXIDO DE COBRE, A UNA TEMPERATURA DE 900C Y DURANTE UNA HORA. SE HOMOGENEIZA POR TRITURADO Y SE VUELVE A CALENTAR DURANTE OTRA HORA A LA MISMA TEMPERATURA. EL BORATO ANHIDRO CONSTITUYE LA MATERIA ACTIVA POSITIVA.

(01/04/1981). Solicitante/s: DERIVADOS DEL FLUOR, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUOBORATO POTASICO UTILIZANDO EXCLUSIVAMENTE COMO MATERIAL PRIMA FLUORADA EL ACIDO FLUOSILICICO. SE HACE REACCIONAR POR SEPARADO EL FLUOBORATO POTASICO CON IONES DE POTASIO EN MEDIO ALCALINO Y CON ACIDO BORICO. LAS AGUAS MADRES DE LAS DOS REACCIONES ANTERIORES, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN TIEMPO ESPECIFICO, SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI. EL PRODUCTO OBTENIDO UNA VEZ SECADO Y FILTRADO ES EL FLUOBORATO POTASICO. L.

(16/01/1976). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen no disponible.

(16/12/1961). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/08/1961). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/07/1960). Solicitante/s: UNITED STATES BORAX & CHEMICAL CORPORATION.

Método para la producción de borato sódico de bajo contenido de hierro, caracterizándose porque se añade hidróxido férrico a una solución acuosa de borato sódico que contenga hierro como contaminador, dejando reposar el hidróxido férrico, con lo cual el hierro es arrastrado en la solución de borato sódico, separándose la solución de borato sódico del hidróxido férrico en reposo, y (si fuera necesario), cristalizando el borato sódico de la solución separada.

(16/06/1960). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INCORPORATED.

Nuevo procedimiento para la obtención de una pigmento de metaborato de bario recubierto con sílice, caracterizado porque se mezcla un medio acuoso partículas de metaborato de bario con un silicato elegido de entre el grupo que comprende silicatos líquidos de metales alcalinos, que tienen una relación ponderal de sílice a metal alcalino calculado como óxido de metal alcalino entre 2,50 : 1 y 4,10 : 1, y proporciones desionizadas de tales silicatos de metales alcalinos, el silicato en una proporción calculada como sílice entre aproximadamente un 3 y aproximadamente un 25% ponderal del metaborato de bario, calentándose dicha mezcla a una temperatura de por lo menos 75º C y separando seguidamente el producto sólido en forma de partículas a partir del medio acuoso, y secarlo.

(16/12/1959). Solicitante/s: UNITED STATES BORAX & CHEMICAL CORPORATION.

Procedimiento de obtención de metaborato cálcico cristalino, en forma de su tetrahidrato o hexahidrato, caracterizado por comprender el hacer reaccionar juntos borax, un hidróxido de metal alcalino, hidróxido cálcico u óxido cálcico y una sal de calcio o una mezcla de sales de calcio, en un medio acuoso, y el retirar los cristales así obtenidos de metaborato cálcico hidratado.