(03/06/2020). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MASAMITSU, OZEKI,MAKOTO, KUMOI,KENTARO.

Un método de producción de un compuesto de inclusión de flavonoide, que comprende una etapa de escisión que comprende tratar un flavonoide escasamente soluble que tiene una estructura de ramnósido con una enzima que tiene una actividad ramnosidasa en presencia de una ciclodextrina para escindir una ramnosa; en donde escasamente soluble se refiere a una solubilidad en agua a 25 °C del 1,0 % en masa o menos.

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(22/04/2020). Solicitante/s: HealthTech Bio Actives, S.L.U. Inventor/es: LÓPEZ CREMADES,FRANCISCO JAVIER.

Procedimiento para la preparación de diosmina a partir de hesperidina que comprende las siguientes etapas: a) acilación de hesperidina con el anhídrido de un ácido carboxílico C2-C4; b) tratamiento de la mezcla obtenida en la etapa a) con un halógeno seleccionado de yodo y bromo, en medio acuoso; c) tratamiento de la mezcla obtenida en la etapa b) con una base inorgánica para alcanzar un valor de pH en el intervalo de 3.5-6.5; d) desacilación de la diosmina acilada obtenida en la etapa c) por tratamiento con una base inorgánica; donde no se añade solvente orgánico durante todo el procedimiento.

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(07/12/2016). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: THOMSEN,MAREN, GROSS,EGON, HILMER,DR. JENS-MICHAEL, KRAMMER,DR. GERHARD, LEY,DR. JAKOB PETER, GALL,MECHTHILD, BORNSCHEUER,PROF. DR. RER. NAT. UWE, PETERS,CHRISTIN, JONCZYK,PATRICK, BEUTEL,DR. RER. NAT. SASCHA, SCHEPER,PROF. DR. RER. NAT. TOMAS.

Microorganismo transgénico, que contiene como transgén - una sección de ácido nucleico (a), que comprende o consiste en un gen que codifica una chalcona-isomerasa bacteriana, y/o una sección de ácido nucleico (a'), que comprende o consiste en un gen que codifica una chalcona-isomerasa vegetal, así como - una sección de ácido nucleico (b), que comprende o consiste en un gen que codifica una enoato-reductasa bacteriana, no siendo el microorganismo transgénico un microorganismo del orden Clostridiales y presentando el microorganismo actividad de chalcona-isomerasa y enoato-reductasa, aunque no presenta actividad de floretinahidrolasa.

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(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC. UNI-SUNSTAR B.V. Inventor/es: KOTANI, MAYUMI, FUJITA, AKIHITO, MATSUMOTO, MOTONOBU.

Utilización de kaempferol-3-glucósido para la preparación de una composición destinada a la prevención o al tratamiento de la alergia de tipo I y las enfermedades asociadas con la alergia tipo I.

(01/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WAGGLE, DOYLE H., BRYAN, BARBARA A.

SE DESCRIBEN METODOS PARA LA RECUPERACION DE ISOFLAVONAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS A PARTIR DE MELAZAS DE SOJA. EN UNA PRIMERA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO EN EL CUAL LAS ISOFLAVONAS SE RECUPERAN SIN NINGUNA CONVERSION SIGNIFICATIVA DE LOS CONJUGADOS DE ISOFLAVONA EN OTRAS FORMAS. EN UNA SEGUNDA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO POR EL CUAL LOS CONJUGADOS DE ISOFLAVONA SE CONVIERTEN EN GLUCOSIDOS EN EL MATERIAL DE LA SOJA ANTES DE SU RECUPERACION. EN UNA TERCERA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO EN EL CUAL LAS ISOFLAVONAS SE CONVIERTEN EN SU FORMA AGLUCON EN EL MATERIAL DE SOJA Y ANTES DE SU RECUPERACION. ASIMISMO, SE DESCRIBEN VARIOS PRODUCTOS ENRIQUECIDOS EN ISOFLAVONA OBTENIDOS DE VARIAS MELAZAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: NICHIMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEBE, MINORU, NICHIMO KABUSHIKI KAISHA, SHIRAISHI, JITSUO, NICHIMO KABUSHIKI KAISHA.

Un proceso para la preparación de compuestos de isoflavona, que comprende separar los compuestos de isoflavona de un material de partida que contiene compuestos de isoflavona y/o sus precursores mediante extracción, donde el material de partida es sometido a la eliminación de la grasa mediante el uso de un solvente apolar antes de la separación de los compuestos de isoflavona mediante extracción.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KEISUKE, OHMORI, KEN.

Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R2 es un grupo fenilo sustituido o no sustituido; R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y n es un número entero de 1 a 4, procedimiento el cual se caracteriza porque se hace reaccionar un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 es un grupo protector de hidroxilo; R2 y n tienen los mismos significados mencionados anteriormente, con un compuesto de tipo azúcar, de la siguiente **fórmula** en la que R3, R4 y R5 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, o un grupo hidroxilo protegido; y X es un átomo de halógeno o un grupo aciloxi.

(16/12/2003). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, FERRUCCIO, LAURENCE, GIBERT, DOMINIQUE, VERGNE, GUYSELAINE.

Procedimiento de purificación de la diosmina, caracterizado porque: - en una primera etapa, en un medio acuoso: se hace reaccionar la diosmina a purificar con una base mineral para transformar la diosmina en fenato soluble en el medio reactivo se añade cinc en polvo, - en una segunda etapa, se filtra el medio reactivo, - en una tercera etapa, se acidifica el filtrado recogido en la segunda etapa para hacer precipitar la diosmina que posteriormente se recupera del modo habitual.

(16/03/2002). Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA PESTAA,RAMON, UGARRIZA IBAÑEZ,JOSE MARIA, AZCUTIA DE LA MORENA,MARIANO.

Se describe un nuevo procedimiento de preparación de dosmalfato en polvo, con un tamaño medio de partícula inferior a 100 micras, por atomización a alta temperatura de una suspensión del mismo. Se evitan así los problemas derivados del lavado y aislamiento del producto tras su filtrado, a escala industrial.

(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR., MATHEW, CHRISTOPHER MILTON, DR., UPADHYAY, DILIP JATASHANKAR, COUTINHO, LOUIS ERNEST LINUS.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

(16/12/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, HIJIYA, HIROMI.

HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

(16/06/1994). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO ALUMINICO DE HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACEN REACCIONAR UN MOL DE DIOSMINA CON SIETE MOLES DE UN AGENTE SULFATANTE EN TOTAL AUSENCIA DE HUMEDAD, Y, DESPUES DE AISLAR EL HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA RESULTANTE COMO SAL SODICA, SE TRATA ESTA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ULCEROSOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKESHI, SEI, TSUYOSHI.

UN GLUCOSIDO DE FLAVONA QUE TIENE LA FORMULA (I), SE HA AISLADO DE UNA FUENTE NATURAL Y SE HA ENCONTRADO QUE ES EFICAZ PARA MEJORAR LAS ALTERACIONES HEMOCINETICAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: KRATKY, ZDENEK, TANDY, JOHN STEWART.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ACIDA DE NARINGINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ACIDA SUAVE DE NARINGINA A L-RAMNOSA Y NARINGENIN-7-GLUCOSIDO QUE COMPRENDE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE NARINGINA A UNA TEMPERATURA ELEVADA CON UN CATALIZADOR ACIDO SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO PARA FORMAR UNA FASE LIQUIDA CONTENIENDO PRINCIPALMENTE L-RAMNOSA Y UNA FASE SEMISOLIDA CONTENIENDO PRINCIPALMENTE NARINGENIN-7-GLUCOSIDO.

(16/11/1993). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: FLEURY, YVETTE, MAGNOLATO, DANIELE.

SE EXTRAE DE UNA MOLIENDA DE HABA DE SOJA DOS ISOFLARONAS PARTICULARES, EL MALONATO DE GENISTINA Y EL MALONATO DE DAIDZINA.

(01/02/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, ROLLAND, YVES.

COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/10/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA PRINCIPIO ACTIVO DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA ESPAÑOLA VENOSMIL QUE CONSISTE EN LA REACCION DE LA DIOSMINA CON EL OXIDO DE ETILENO (5-10 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO (0,2-1 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 50-80GC. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL EN LA TERAPIA DE LOS PROCESOS VENOSOS.

(01/10/1987). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA MEZCLA STANDAR DE O-(B-HIDROXIETIL)-DIOSMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE A CON 4,5 MOLES DE 2-CLOROETANOL EN UN MEDIO B, ENTRE 15 Y 30J DURANTE 18 A 30 HORAS, PARA OBTENER LA MEZCLA DESEADA. SIENDO: A, UNA MEZCLA FORMADA POR 17-27% DE 5-MONO-O-(B-HIDROXI-ETIL)DIOSMINA , UN 28-38% DE 3K-MONO-O-(B-HIDROXI-ETIL)-DIOSMINA , Y 15-25% DE 5,3K-DI-O-(B-HIDROXI-ETIL)-DCIOSMINA; Y B, MEDIO FORMADO POR AGUA Y SUS MEZCLAS BINARIAS CON ALCOHOLES INFERIORES MONO Y POLIHIDROXILICOS. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DE PROCESOS VENENOSOS.

(01/10/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI(H)-SULFATOS DE RUTINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 486556). CONSISTE EN LA REAACCION DE RUTINA O UN POLI(H)-SULFATO DE RUTINA CON UN COMPLEJO DE TRIALQUILAMINA-TRIOXIDO DE AZUFRE, EN UN DISOLVENTE TAL COMO N,N-DIMETILACETAMIDA , A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 90 C, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL DE SULFATO DE TRIETILAMINA RESULTANTE CON UN CATION TAL COMO EL SODICO EN DISOLUCION ACUOSA. ESTOS CONPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO MEDIADORES DE REACCIONES INMUNOALERGICAS, INMUNOQUIMICAS Y/O INMUNOPATOLGICAS.

(16/09/1980). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la preparación de nuevos poli (H-) sulfatos de rutina y sales de los mismos de fórmula: **(formula)** en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y -30 3A; en donde A es un catión de sal farmaceuticamente aceptable; con la condición de que por lo menos seis de los grupos R son -SO 3A; caracterizado porque comprende hacer reaccionar rutina en un solvente apropiado con un complejo de trialquilamina-trioxido de azufre a 50º -90º C, aislar la sal de sulfato de trialquilamina, seguido por tratamiento con un acetato de metal alcalino en solución acuosa.

(01/09/1979). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET, SOCIETE ANONYME.

Procedimiento de preparación de nuevos derivados de glicósidos benzopiranicos, caracterizado en que un derivado carbonilo se hace reaccionar con un glicósido benzopiránico previamente disuelto en un solvente, tal como la dimetilformamida, bajo agitación y en presencia de un agente de condensación, tal como un cloroformiato de etilo, de metilo o de bencilo.

(16/02/1977). Solicitante/s: HOMMEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: ZYMA S.A..

Procedimiento de preparación del mono-O-beta-hidroxietil-7 rutósido caracterizado porque se hace reaccionar en un solvente al óxido de etileno sobre un complejo del rutósido cuyo grupo ortodifenólico del núcleo B está bloqueado por un agente complejante, y porque se liberan a continuación los OH fenólicos.

(16/05/1976). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..

Resumen no disponible.