(16/01/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HILLE, THOMAS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION CUTANEA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DE UNA CAPA POSTERIOR PERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO, DE UNA CAPA DE RESERVA Y, EVENTUALMENTE, DE UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE, CUYA CAPA DE RESERVA ES ADHESIVA Y QUE CONTIENE UN 10-90 % EN PESO DE MATERIAL POLIMERO, 0-30 % EN PESO DE PLASTIFICANTE, Y 0,1-20 % EN PESO DE UNA NOR-PSEUDOEFEDRINA.

(16/01/1994). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, HORIUCHI, TETSUO, FUJIWARA, SANAE, UNOZAWA, SENJI.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION PERCUTANEA DE TULOBUTEROL, QUE COMPRENDE UN SOPORTE QUE TIENE EN EL UNA CAPA BASE, QUE COMPRENDE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, QUE CONTIENE TULOBUTEROL, COMPRENDIENDO EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION POLISOBUTILENO. LA PREPARACION OBTIENE ADMINISTRACION PERSISTENTE Y EFICAZ DE TULOBUTEROL A TRAVES DE LA PIEL, DENTRO DEL CUERPO.

(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, FROSCH, FRANZ, VOGEL, FRIEDRICH.

UTILIZACION DE COPOLIMERIZADOS HIDRATANTES DE ENLACES DOBLES, SELECTIVAS Y OLEFINICAS QUE CONSTAN DE: A) DE 50 A 60% DE PESO DE ESTIROL, B) DE 35 A 50% DE PESO DE BUTADIENO Y C) DE 0 A 5% DE PESO DE OTROS MONMOMEROS COPOLIMERIZADOS EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACOLOGICAS. S.

(16/12/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CAMPBELL, PATRICIA S., ENSCORE, DAVID, J., KAUFMAN, ARNOLD.

SE DESCRIBE UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE HIDRATOS CRISTALINOS EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO HIDRATABLE EN UNA MATRIZ NO ACUOSA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA FABRICACION DE OBJETOS LAMINARES FORMADOS A PARTIR DE TALES DISPERSIONES Y LA FORMACION DE SUBUNIDADES INDIVIDUALES A PARTIR DE TALES DISPERSIONES, CALENTAR LAS SUBUNIDADES, PREFERIBLEMENTE DESPUES QUE SE HAN ENVASADO EN RECIPIENTES CERRADOS, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ALTA PARA FUNDIR EL HIDRATO CRISTALINO, MANTENIENDO DICHAS SUBUNIDADES A DICHA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FUNDIR TODO EL HIDRATO CRISTALINO PRESENTE E IMPEDIR LA FORMACION DE CRISTALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO DESPUES DE ENFRIAR, Y ENFRIAR LAS SUBUNIDADES A LAS CONDICIONES AMBIENTALES. SE DESCRIBE EL USO DEL METODO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA LIBERACION DE ESCOPOLAMINA BASE.

(01/11/1993). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: THAMAN, LAUREN ANN, SANOGUEIRA, JAMES PETER, PETRAIA, TERESA MARIE.

SE PRESENTAN COMPRESAS DE LIMPIEZA CONTENIENDO MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN: A) DE 50 A 75% DE UN MATERIAL TEXTIL NO TEJIDO; B) DE 20 A 75% (SOBRE UNA BASE DE SOLIDOS SECOS) DE UNA RESINA POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA DE LA FORMULA:((AX)M(BY)N, DONDE A ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS DE ESTIRENO O DERIVADOS DE ESTIRENO Y B ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS O DERIVADOS DE BUTADIENO, X ES EL NUMERO DE COMPONENTES MONOMEROS A DIFERENTES PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO X UN NUMERO ENTERO DE 1 O MAS, Y ES EL NUMERO DE COMPONENTES DE MONOMEROS B PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO Y UN NUMERO ENTERO DE 0 O MAS Y M:N ES LA RELACION EN PESO DE COMPONENTES DE MONOMERO A A B, Y ES DE 10:1 A 1:5, PREFERENTEMENTE DE 5:1 A 1:2; Y C) DE 0.1 A 50% DE COMPOSICION ACTIVA DE ACIDO SALICILICO.

(01/10/1993). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: CLEARY, GARY, W..

UN MATERIAL COMPUESTO FLEXIBLE, EN ESTADO SOLIDO, PARA ADMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE ESTRADIOL, CONSTA DE VARIAS LAMINAS ESTRUCTURALES ESPACIADAS DE UN ELASTOMERO FLEXIBLE, UNA DE LAS CUALES FORMA LA PARTE SUPERIOR DEL MATERIAL COMPUESTO, UNA LAMINA DE POLIMERO HIDROFOBO VISCOELASTICO QUE CONTIENE MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL INTERPUESTA ENTRE CADA LAMINA ESTRUCTURAL Y UNA LAMINA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE PROPORCIONA LA SUPERFICIE BASE DEL MATERIAL COMPUESTO Y CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, ESTRADIOL Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL.

(01/06/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.

UNA FORMA DE MATRIZ PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO EN UN MEDIO AMBIENTE. DICHA MATRIZ COMPRENDE UN AGENTE (O AGENTES) ACTIVO QUE CONTIENE UN POLIMERO LOS CUALES SE SOMETEN A UNA TENSION BAJO TRACCION. SE INCLUYE UN DISPOSITIVO LAMINADO QUE COMPRENDE ALMENOS UNA MATRIZ COMO CHAPA NUCLEO, DICHA CHAPA NUCLEO O CHAPAS COMPRENDEN EL AGENTE O AGENTES ACTIVOS EN UNA MATRIZ DE POLIMERO QUE SE HA SOMETIDO A TENSION Y LA INCORPORACION ADICIONAL DE UN AGENTE MEJORADOR DE LA POROSIDAD MEZCLADO CON DICHO AGENRE; LA CHAPA (O CHAPAS) NUCLEO SE DISPONEN ALTERNATIVAMENTE O SE INTERPONEN ENTRE POLICULAS POLIMERICAS INERTES IMPERMEABLES O DICHO AMBIENTE, O DICHO AGENTE O AGENTES, DICHO DISPOSITIVO SE PERFORA POR UNA O VARIAS MACROAGUGEROS EXTENDIDOS A TRAVES DE DICHAS CHAPAS Y DICHAS PELICULAS. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA FABRICAR CADA UNA DE LAS FORMAS O DIAPOSITIVOS.

(16/05/1993). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, JAEGER, HALVOR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA EMISION DE MATERIA EN GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO CON UNA DISTRIBUCION REGULAR O IRREGULAR. EL GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO SE ELABORA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C, PREFERENTEMENTE ENTRE 40 Y 60 C. TAMBIEN SE DETERMINA UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION CON LA APLICACION CONTINUO O DISCONTINUA DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO CONTENIENDO MATERIA A CEDER A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C SOBRE EL SOPORTE Y EN TODO CASO CON APLICACION DE MATERIALES PROTECTORES.

(16/04/1993). Solicitante/s: BIOTRACK, INC. Inventor/es: ALLEN, JIMMY, D., HILLMAN, ROBERT S., COBB, MICHAEL E., MUNGALL, DENNIS R., OSTOICH, VLADIMIR E., STROY, GARY H.

DISPOSITIVO AUTOMATICO DE SUMINISTRO Y DOSIFICACION DE MEDICAMENTO EN CINTA Y CASSETTE INTERCAMBIABLE CON CINTA DE MEDICAMENTO, ALOJADO EN UNA PEQUEÑA UNIDAD DE DISTRIBUCION REUTILIZABLE. EL DISTRIBUIDOR LLEVA UN MEDIDOR QUE CONTROLA LA LONGITUD DEL TROZO DE CINTA QUE SE SUMINISTRA, MIENTRAS QUE UN CONTADOR CONTROLA LAS DOSIS QUE AUN QUEDAN EN EL DISTRIBUIDOR. PUEDE INCLUIRSE UN RELOJ PARA AVISAR AL PACIENTE DE QUE ES LA HORA DE TOMAR EL MEDICAMENTO. AL ABRIRSE LA TAPA DE LA UNIDAD DE DISTRIBUCION, UNA CUCHILLA INCORPORADA A DICHA TAPA CORTA EL TROZO MEDIDO DE CINTA. LA DOSIFICACION Y ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO PUEDEN FIJARSE AJUSTANDO LA LONGITUD DE CINTA LIBERADA EN CADA DOSIS Y SELECCIONANDO EL INTERVALO DE TIEMPO ENTRE DOSIS. EL INVENTO INCLUYE TAMBIEN CINTAS DE MEDICAMENTOS SUSCEPTIBLES DE SER INGERIDAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: KLEIN, ROBERT-PETER, ANHAUSER, DIETER.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE FABRICACION DE UN MOLDE DE ADMINISTRACION Y DOSIFICACION PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS MEDIANTE APLICACION DE UN PROCEDIMIENTO DE IMPRENTA, CONCRETAMENTE DE TAMPON.

(16/06/1992). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE L.H.D. SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: GUILLEMET, ALAIN, REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UNA NUEVA MATRIZ AUTO SIVA PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO. ESTA MATRIZ COMPRENDE EN ASOCIACION: A) DE 40 A 60 PARTES EN PESO DE COPOLIMERO DE ETILENO Y DE ACETATO DE VINILO, B) DE 40 A 60 PARTES EN PESO DE ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR, C) DE 1 A 20 PARTES EN PESO DERIVADO DE CELULOSA, D) DE 0,1 A 8 PARTES EN PESO DE ALCOHOL POLIHIDRICO, Y E) DE 0,01 A 10 PARTES EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRABLE POR VIA PERCUTANEA. LA RELACION EN PESO A + C/ B + D ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,7 Y 1,3.

(16/03/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HENDERSON, NORMAN L., CHIEN, YIE W.,, KIM, KWON H.

SE PRESENTA UNA ESTRUCTURA LAMINAR PARA LA ADMINISTRACION DE UN PRODUCTO QUIMICO A UNA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA. LA ESTRUCTURA CONSTA DE UN MIEMBRO POSTERIOR QUE ACTUA COMO DELIMITADOR A TRAVES DEL CUAL NO PASA EL PRODUCTO QUIMICO. EN CONTACTO CON AL MENOS UNA PORCION DEL MIEMBRO POSTERIOR, HAY UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRODUCTO QUIMICO DENTRO DE LA CUAL HAY UNA PRIMERA PORCION CON UN PRODUCTO QUIMICO Y UNA SEGUNDA PORCION CON UN PRODUCTO QUIMICO. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA PORCIONES CON PRODUCTOS QUIMICOS COMPRENDEN UNA MEZCLA DE PRODUCTOS QUIMICOS EN UN PRIMER MODO DE TRANSPORTE DE LA CONCENTRACION Y UN SEGUNDO MODO DE TRANSPORTE DE LA CONCENTRACION. LA MEZCLA SE ENCUENTRA EN UNA RELACION CAPAZ DE PROPORCIONAR UNA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL PRODUCTO QUIMICO QUE SE ENCUENTRA EN LA CAPA QUE CONTIENE EL PRODUCTO QUIMICO DESEADA.

(01/02/1992). Solicitante/s: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG.

UNANUEVA FORMA DE DOSIFICACION Y ADMINISTRACION PARA MEDICAMENTOS, REACTIVOS Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTE EN UN MATERIAL SOPORTE EN FORMA DE PAPEL DESECHABLE, QUE POR UN LADO ESTA DOTADO DE UN RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE DESPUES DE SEPARACION EN UNIDADES DE DOSIFICACION ES SEPARABLE DELMATERIAL SOPORTE EN FORMA DE DOSIS. LAS PORCIONES SEPARADS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO, SON APROPIADAS COMO MEDICAMENTOS ORALES.

(01/08/1991). Solicitante/s: THE KENDALL COMPANY. Inventor/es: LIPSHITZ, HAROLD M.

NUEVAS COMPOSICIONES PARA APLICACION TOPICA DE UN REACTIVO BIOACTIVO INSOLUBLE EN AGUA, POR EJEMPLO UN PESTICIDA, QUE COMPRENDEN UNA EMULSION ACUOSA DE UN POLIMERO INCHABLE POR EL SEBO Y OTROS "ACEITES DE PIEL" Y QUE SE AGLOMERAN O COAGULAN EN CONTACTO CON LA PIEL, TENIENDO EL POLIMERO ENCAPSULADO O DISPERSADO EN EL AL AGENTE BIOACTIVO; Y NUEVOS METODOS PARA EMPLEARLAS EN LA CESION CONTROLADA DE REACTIVO BIOACTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

(16/06/1991). Solicitante/s: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG.

SE PROPONE UN METODO DE PRODUCCION DE UNA FORMA DE ADMINISTRACION Y DE DOSIFICACION PARA FARMACOS REACTIVOS U OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN LA QUE UNA LAMINA, SOLUBLE EN AGUA, DE ALMIDON, GELATINA, GLICERINA Y/O SORBITA Y, EVENTUALMENTE, OTROS ADITIVOS, SE RECUBRE CON UNA CAPA QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO Y QUE CONTIENE LOS MISMOS COMPONENTES BASICOS, POR UN PROCEDIMIENTO DE APLICACION MEDIANTE RODILLOS. LA FORMA DE ADMINISTRACION ASI OBTENIDA, DESPUES DE LA CORRESPONDIENTE TRITURACION PREVIA, ES ADECUADA, EN ESPECIAL, COMO MEDICAMENTO PARA TOMAR POR VIA ORAL.

(01/04/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA MATRIZ A BASE DE COLAGENO. CONSISTENTE EN: A) MEZLAR COLAGENO CON UN MEDIO LIQUIDO ADECUADO, COMO CLH DILUIDO Y SOMETER A TEMPERATURA ENTRE 0J Y C100JC, SOLIDIFICANDOSE EL MATERIAL, SOMETIENDOSE A CONTINUACION A VACIO INFERIOR A 50 MILOTORR, FORMANDOSE UNA ESPONJA DE COLAGENO; B) PONER EN CONTACTO ESTA CON UN AGENTE RETICULANTE SELECCIONADO ENTRE UNA CARBODIIMIDA Y ESTERES ACTIVOS DE N-HIDROXISUCCINIMIDA , DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 96 HORAS A TEMPERATURA ENTRE 2 Y 40JC; C) DESHIDRATAR A CONTINUACION, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC BAJO VACIO DE 50 MILITORR. DE APLICACION COMO MATRIZ BIODEGRADABLE PARA LA APLICACION EXTERNA E INTERNA DE DROGAS Y PARA EL CONTROL DE LIBERACION DE LAS MISMAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DISPOSITIVO ESTRATIFICADO PARA LA LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA DE POR LO MENOS UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO AMBIENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ESTRATIFICA UNA LAMINA DE NUCLEO FORMADO POR UNA MEZCLA DEL AGENTE ACTIVO Y UNA MATRIZ POLIMERICA ENTRE FILMS POLIMERICOS CO-EXTENSIVOS QUE SON SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLES AL ENTORNO Y AL AGENTE; SEGUNDA, SE REALIZAN UNA O VARIAS MACROPERFORACIONES A TRAVES DE DICHOS FILMS Y DICHA LAMINA DE NUCLEO; Y POR ULTIMO, SE EXPONE UN AREA DEL BORDE INTERNO DE LA LAMINA AL CITADO ENTORNO, EN LA PROPORCION SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DESEADA DEL AGENTE.

(03/04/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, RESOBIBLE, EN FORMA DE UNA PELICULA DE POLIACRILATO, QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMAL, DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO, DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE TIENEN EFECTO POR VIA SISTEMICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN LATEX LIOFILIZADO A BASE DE UN COPOLIMERO DE ESTERES METILICOS O ETILICOS DE LOS ACIDOS ACRILICOS Y METACRILICO, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE APROXIMADAMENTE 800.000, ES ABSORBIDO Y RECOGIDO CONJUNTAMENTECON LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS; SEGUNDA, EL PRODUCTO PREPARADO SE TRANSFORMA EN UNA SOLUCION HOMOGENEA; Y POR ULTIMO, DICHA SOLUCION HOMOGENEA SE MOLDEA POR COLADA PARA FORMAR UNA PELICULA, LA CUAL ES SECADA A CONTINUACION.

(01/03/1984). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE ACCION RETARDADA POR VIA TOPICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE MONOMEROS CAPACES DE POLIMERIZARSE POR RADICALES LIBRES, SE PROCEDE A LA MEZCLA DE LOS MISMOS CON UN AGENTE PLASTIFICANTE, AÑADIENDOSE ADEMAS UN INICIADOR CATALITICO PARA EFECTUAR LA POLIMERIZACION; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE CALIENTE EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y POSTERIORMENTE SE ELIMINA EL POSIBLE EXCESO DE CATALIZADOR; TERCERA, A DICHA MEZCLA SE LE AÑADE EN CALIENTE UN AGENTE POLIHIDROXILADO QUE RETIENEEL PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE QUE SE TRATE.

(01/10/1983). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLIVINILPIRROLIDONA-GLICEROL-ENZIMA , UTIL EN DERMATOLOGIA. SE COMBINAN POR CONDUCTO HUMEDO POR LO MENOS UNA ENZIMA CON PARTE DE LA POLIVINILPIRROLIDONA ELIMINANDO EL AGUA PARA OBTENER UN POLVO EL CUAL SE COMBINA EN AGUA CON EL GLICEROL Y EL RESTO DE LA POLIVINILPIRROLIDONA , AGITANDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION HOMOGENEA. FINALMENTE SE ELIMINA EL AGUA PARA OBTENER UN PRODUCTO SECO.

(01/11/1981). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

CONSISTE EN VERTER UNA DISPERSION DE POLIACRILATO SOBRE UNS SUPERFICIE PLANA (EVENTUALMENTE DESPUES DE ADICION PREVIA D E SUSTANCIAS AUXILIARES HIDROFILAS Y/O MEDICAMENTOS BIEN SOLUBLES EN AGUA); A CONTINUACION LOS MEDICAMENTOS EN FORMA DE UNA SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS SOBRE LA PELICULA SECA, DESPUES DE LO CULA SE EVAPORA EL DISOLVENTE. EN CASO NECESARIO SE PUEDE APLICAR DE NUEVO LA DISPERSION SOBRE LA PELICULA UNA O VARIAS VECES. COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA PREAPARCION DE LA PELICULA SE EMPLEA UN DISPERSION ACUOSA DE POLIACRILATO.

(16/11/1979). Solicitante/s: LVOVICH KHOROMOV,GENNADY BORISOVICH DAVYDOV,ANATOLY.

Un procedimiento para preparar una película medicinal oftalmológica, consistente en una placa oblonga de 6 - 9 mm de longitud, 3 - 5 mm de ancho y 0,2 - 0,6 mm de espesor, estando dicha película destinada a proporcionar una acción medicinal prolongada en el ojo, caracterizado por las operaciones de (a) colocar en un recipiente de reacción, provisto con un agitador de elevada velocidad, un homopolímero finamente dispersado de acrilamida que tiene un peso molecular de 30.000 a 1.000.000 y/o un copolímero asimilable y biológicamente soluble de acrilamida con un compuesto insaturado de N-vinilpirrolidona, acrilato de butilo y acrilato de etilo, que tiene un peso molecular de 20.000 a 500.000 (b) añadir al recipiente un disolvente acuoso-alcohólico, por ejemplo, etanol-agua, y continuar mezclando la mezcla resultante durante 30 a 60 minutos.

(01/01/1979). Solicitante/s: JOHN RHODES.

Perfeccionamientos introducidos en un elemento adhesivo para asegurar la bolsa de un accesorio de ostomía a la piel alrededor del estoma de un paciente, caracterizados porque dicho elemento comprende una almohadilla flexible que tiene una abertura a través de la cual puede pasar dicho estoma, llevando una cara de dicha almohadilla una composición adhesiva que comprende una mezcla gelificada de un poli(metacrilato de alcohilo inferior), un plastificante líquido fisiológicamente compatible, una carga en partículas inerte y un caucho clorado.

(01/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para producir un producto de reacción polimérico normalmente sólido, bioabsorbible e hidrolizable, caracterizado porque comprende las etapas de: - calentar hasta su punto de fusión (A) una composición de ácido poliglicólico que tiene un peso molecular de al menos 30.000; - añadir, a la composición de ácido poliglicólico fundida, (B) de 2 a 50% en peso, en base al peso total de (A) y (B), de un poliéster de ácido diglicólico y un glicol no obstaculizado, que tiene un peso molecular suficientemente alto como para proporcionar un material polimérico que posee propiedades filmógenas autosoportantes; y - continuar el calentamiento de la mezcla en o por encima de la temperatura de fusión del ácido poliglicólico hasta que se completa sustancialmente la reacción de transesterificación.

(16/05/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.