CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Bacteria productora de butirato y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SATO, TADASHI, KUSUHARA,SHIRO, YOKOI,WAKAE, ITO,MASAHIKO, MIYAZAKI,KOUJI, KUSHIRO,AKIRA.
Una bacteria productora de butirato perteneciente a Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum), donde la bacteria productora de butirato es Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12354 (NITE BP-01831) o Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12355 (NITE BP-01832).
PDF original: ES-2727373_T3.pdf
Nueva cepa AMT4 de Lactobacillus plantarum y composición que contiene la cepa AMT14 de Lactobacillus plantarum.
(08/05/2019). Solicitante/s: Turek, Ewelina. Inventor/es: TUREK,EWELINA, TUREK,JAROSLAW PIOTR.
La cepa de AMT14 de Lactobacillus plantarum depositada como PCM B/00092.
PDF original: ES-2743324_T3.pdf
Procedimientos y composiciones de la pirrolisina.
(08/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: MOONEN,GLENN ANDREW, MOUTAFIS,GEORGE, POPPE,ALLEN, HERBERG,JOHN.
Un procedimiento para aumentar el rendimiento de la pirrolisina producida por Trueperella pyogenes, en el que el procedimiento comprende: A) cultivar T. pyogenes en un medio basal que contiene glucosa, así como una fuente de carbono concentrado adicional seleccionada entre el grupo que consiste en: glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, oligosacáridos, glicerol, lactosa, dextrano, dextrina, mono metil succinato y N-acetil glucosamina; B) añadir un agente quelante al medio antes del agotamiento de la glucosa en el medio; C) recolectar T. pyogenes, y D) aislar la pirrolisina.
PDF original: ES-2711893_T3.pdf
Microorganismo que produce O-fosfoserina y método de producción de L-cisteína o derivados de la misma a partir de O-fosfoserina usando el mismo.
(07/05/2019) Un método para producir cisteína, que comprende:
1) cultivar un microorganismo recombinante en que la actividad de fosfoserina fosfatasa SerB endógena está reducida, para producir O-fosfoserina (OPS); y
2) hacer reaccionar la OPS de la etapa 1) con un sulfuro en presencia de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) o con un sulfuro en presencia de un microorganismo que expresa OPSS, para producir cisteína, en el que el nivel de actividad enzimática de SerB se reduce usando una técnica seleccionado entre el grupo que consiste en:
eliminación del gen cromosómico que codifica la enzima SerB,
la introducción de mutación en el gen cromosómico que codifica la enzima SerB para reducir la actividad génica endógena, la sustitución del gen cromosómico…
Nueva cepa de Pseudomonas fluorescens y usos de la misma en el control biológico de enfermedades bacterianas o fúngicas.
(01/05/2019). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: BAZZI,CARLO, BIONDI,ENRICO.
Una bacteria de P. fluorescens que tiene el número de depósito en virtud del Tratado de Budapest DSM 25556 o una bacteria de P. fluorescens que se deriva de la bacteria que tiene el número de depósito DSM 25556 y que mantiene todas las actividades antipatógenas de la misma para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de las plantas de etiología bacteriana o fúngica.
PDF original: ES-2737419_T3.pdf
Método de fabricación de una vacuna contra micoplasma.
(01/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.
Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende:
a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy;
b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y
c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene:
M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).
PDF original: ES-2738100_T3.pdf
Cepas de Streptococcus thermophilus.
(17/04/2019) Streptococcus thermophilus seleccionada entre el grupo que consiste en:
la cepa DSM 27029, depositada en virtud del Tratado de Budapest el 21 de marzo de 2013 en el nombre de Danisco Deutschland GmbH ante Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, GmbH;
la cepa DSM 27030, depositada en virtud del Tratado de Budapest el 21 de marzo de 2013 en el nombre de Danisco Deutschland GmbH ante Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, GmbH;
la cepa DSM 27031, depositada en virtud del Tratado de Budapest el 21 de marzo de 2013 en el nombre de Danisco Deutschland GmbH ante Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, GmbH; y
una cepa mutante de la cepa DSM 27029, de la cepa DSM 27030, o la cepa DSM 27031, en la que la cinética…
Procedimiento para la desvulcanización bacteriana de partículas de caucho vulcanizadas con azufre.
(16/04/2019) Un procedimiento para la desvulcanización con bacterias aerobias de partículas de caucho vulcanizadas con azufre, comprendiendo el procedimiento:
a) pulverizar artículos que contienen caucho con agua a presión y secar dichas partículas de caucho vulcanizadas con azufre resultantes que tienen un tamaño de 10-2000 micrómetros hasta un contenido de agua inicial de un 0,01 a un 20 % en peso,
b) proporcionar bacterias quimiolitótrofas aerobias seleccionadas entre el grupo que consiste en la especie Acidithiobacillus thiooxidans, Acidithiobacillus ferrooxidans que comprende una cepa de Acidithiobacillus ferrooxidans depositada con el número de depósito DSM 32046, Thiobacillus thioparus, Thiobacillus…
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Bacterias probióticas que comprenden nanopartículas de óxidos metálicos y usos de las mismas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.
Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.
PDF original: ES-2732825_T3.pdf
Nueva pseudomona fluorescente de la especie Pseudomonas azotoformans para la estimulación de la emergencia y el crecimiento de las plantas.
(05/04/2019). Solicitante/s: KOPPERT B.V.. Inventor/es: HOKEBERG, MARGARETA, LEVENFORS,JOLANTA, FOLKESON WELCH,CHRISTOPHER, FATEHI,JAMSHID, WIKSTRÖM,MARIANN, RASMUSSEN,SARA.
Una cepa biológicamente pura de Pseudomonas azotoformans, cepa F30A, que se ha depositado en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH y a la que se le ha asignado el número de acceso DSM 22077.
PDF original: ES-2707807_T3.pdf
Microorganismo del género Corynebacterium para producir L-arginina y método de producción de L-arginina utilizando el mismo.
(03/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG.
Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene la capacidad de producir L-arginina con actividades mejoradas de un operón de arginina y ornitina carbamoiltransferasa en comparación con las actividades de cada uno en una cepa parental de producción de L-arginina de Corynebacterium, en el que el operón de arginina comprende un represor de arginina.
PDF original: ES-2724000_T3.pdf
Material microbiano para reducir la contaminación de la calidad del suelo/agua, limitar la generación de gases de calentamiento y mejorar la función de la planta, y método de fabricación de producto de fermentación.
(27/03/2019). Solicitante/s: Japan Eco-Science Co. Ltd. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, MIYAMOTO, HISASHI, ITO,TOSHIYUKI, KODAMA,HIROAKI, MIYAMOTO,HIROKUNI, NISHIUCHI,TAKUMI, ISHIKAWA,KAZUTO, KAMITAI,TAKUYA, OSHIMA,KENSHIRO, SUDA,WATARU, HATTORI,MASAHIRA.
Un método para usos agrícolas de un material microbiano, donde el material microbiano se obtiene por un método que comprende
una etapa de agitación de agitar un material de partida derivado de planta y un material de partida marino derivado de animal para obtener un material de partida de fermentación;
y una etapa de fermentación de someter el material de partida de fermentación obtenido por la etapa de agitación a fermentación usandomicroorganismos compuestos de 70 - 90 % en peso designados por el número de depósito PTA- 1773 y 30 - 10 % en peso designados por el número de depósito NITE BP-1051.
PDF original: ES-2735052_T3.pdf
Cepas de Paenibacillus antifúngicas, compuestos de tipo Fusaricidina, y su uso.
(27/03/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHNEIDER, KARL-HEINRICH, BLANZ,BIRGIT, KLAPPACH,KRISTIN, SIEPE,ISABELLA, THINES,ECKHARD, OPATZ,TILL, SANDJO,LOUIS PERGAUD, BRÜSER,HEIKE, SPRÖTE,PETRA, HAGE,KERSTIN, ANTELO,LUIS.
Una cepa de Paenibacillus, que se selecciona del grupo que consiste en:
a) cepa Lu16774 depositada en DSMZ bajo el número de acceso DSM 26969;
b) cepa Lu17007 depositada en DSMZ bajo el número de acceso DSM 26970; y
c) cepa Lu17015 depositada en DSMZ bajo el número de acceso DSM 26971.
PDF original: ES-2732578_T3.pdf
Composición para preparar tagatosa y método para preparar tagatosa a partir de fructosa.
(27/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , LEE,YOUNG-MI, KIM,YANG HEE, YANG,SUNG JAE, PARK,IL HYANG, CHO,HYUN KUG.
Un método para preparar tagatosa a partir de fructosa, que comprende: hacer reaccionar una composición que comprende una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NOs: 1 a 7 o un microorganismo que expresa la proteína con fructosa.
PDF original: ES-2721309_T3.pdf
Factores para la producción y acumulación de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) obtenidos con PUFA sintasas.
(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.
Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.
PDF original: ES-2721269_T3.pdf
Procedimiento de cultivo celular desacoplado.
(20/03/2019). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GARNIER,PATRICE, CALLEJA,PIERRE, PAGLIARDINI,JULIEN.
Procedimiento de producción de biomasa de células de organismos unicelulares eucariotas capaces de crecer mediante el uso de la luz y una fuente de carbono orgánico, caracterizado por que consiste en:
a) el cultivo de las células en modo continuo en condiciones de mixotrofia o heterotrofia en un fermentador, y luego
b) la alimentación en continuo y sucesivamente de n fermentadores que funcionan en modo semicontinuo, en donde n es un número entero igual o superior a 2, con las células producidas en la etapa a) y su cultivo en condiciones de mixotrofia y en el que el cultivo de las células en las condiciones de mixotrofia se realiza en condiciones de iluminación discontinua y/o variable a lo largo del tiempo, y en el que la iluminación presenta variaciones de intensidad cuya amplitud está comprendida entre 50 y 1000 μmol m-2 s-1, en donde estas variaciones tienen lugar entre 2 y 3600 veces por hora.
PDF original: ES-2704903_T3.pdf
Aceleración del crecimiento de micobacterias.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: St. George's Hospital Medical School. Inventor/es: BULL,TIMOTHY,JOHN, HILPERT,KAI.
Un método para potenciar el crecimiento de células de una especie micobacteriana de crecimiento lento, que comprende cultivar las células en un medio de crecimiento que comprende un péptido antimicrobiano catiónico, péptido que:
(a) tiene una longitud de 6 a 20 aminoácidos;
(b) incluye del 30 al 55 % de restos cargados positivamente;
(c) comprende del 45 al 70 % de restos hidrófobos;
(d) comprende al menos un resto de valina, al menos un resto de isoleucina y/o al menos un resto de arginina; y
(e) reduce la fase de retraso para el crecimiento de la especie micobacteriana en comparación con un control que carece del péptido antimicrobiano.
PDF original: ES-2720527_T3.pdf
Vacuna para enfermedad intrauterina.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BICALHO,RODRIGO CARVALHO, GILBERT,ROBERT OWEN, MACHADO,VINICIUS, BICALHO,MARCELA.
Una composición veterinaria para su utilización en un método para la profilaxis de la metritis puerperal en un rumiante que comprende administrar por vía subcutánea la composición veterinaria al mamífero rumiante, la composición veterinaria que comprende proteína leucotoxina (LKT) de F. necrophorum, proteína adhesina de fimbrias tipo 1 (FimH) de E. coli, y proteína piolisina (PLO) de T. pyogenes.
PDF original: ES-2718491_T3.pdf
Sistema dirigido a IS para la inserción génica e ingeniería genética en bacterias Deinococcus.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: LEONETTI,JEAN-PAUL, GERBER,ESTHER, BERNARD,RÉMI, HAUSER,ELENA.
Un método para introducir una molécula de ácido nucleico en el genoma de una bacteria Deinococcus, que comprende la introducción dirigida de dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia IS presente en el genoma de dicha bacteria.
PDF original: ES-2728317_T3.pdf
Procedimiento de cribado de agente antimicrobiano.
(06/03/2019) Un procedimiento para cribar un agente antimicrobiano contra un microorganismo que causa un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire, que comprende:
(a) preparar uno o más microorganismos que causan un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire y se seleccionan del grupo que consiste en Microbacterium trichothecenolyticum HKMC-112 (número de acceso: KCCM11395P), Microbacterium flavescens HKMC-104 (número de acceso: KCCM11387P), Methylobacterium dankookense HKMC-101 (número de acceso: KCCM11384P), Methylobacterium phyllosphaerae HKMC-102 (número de acceso: KCCM11385P), Methylobacterium tardum HKMC-103 (número de acceso: KCCM11386P), Methylobacterium radiotolerans HKMC-111 (número de acceso:…
Procedimiento de cultivo de células de E. coli para alta densidad.
(06/03/2019) Un procedimiento de cultivo de células de E. coli transformadas con un polinucleótido que codifica una proteína recombinante, que comprende:
(i) el cultivo de células de E. coli en el modo de cultivo por lotes en un medio de crecimiento celular hasta que el pH de los medios se incremente en 0,1 o más;
(ii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes por pH-stat con la adición del primer medio de alimentación tras los incrementos de pH del medio de cultivo celular; y
(iii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes con la adición del segundo medio de alimentación tras el incremento de la absorbancia a 600 nm (OD600) de 120 a 180 en el cultivo celular, en el que el pH del cultivo durante el cultivo del paso (iii) se incrementa…
Hidrólisis de celulosa de lodo de papel para la producción de biogás.
(06/03/2019) Método de hidrólisis de celulosa que incluye una etapa (Y) que comprende: poner en contacto un medio de fermentación que comprende lodo de papel como fuente de carbono con celulasa obtenida en el sitio a partir de bacterias de celulasa, hasta que el número medio de monómeros de glucosa de las moléculas de celulosa en el medio de fermentación disminuya hasta un intervalo de entre 5 y 500;
en el que el método comprende además la etapa (X) antes de la etapa (Y):
X) producción de bacterias que comprende las etapas secuenciales de:
a) cultivo de bacterias celulolíticas a partir de reservas ultracongeladas en placas de agar nutriente o placas de…
Células de Lactobacillus plantarum con resistencia mejorada a altas concentraciones de etanol.
(01/03/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JOHANSEN, ERIC, KIBENICH,ANNETTE, SOERENSEN,KIM IB.
Método para producir vino que comprende administrar a zumo de uva o vino una composición de Lactobacillus plantarum que comprende desde 104 hasta 1014 UFC/g de células de Lactobacillus plantarum, en el que la composición de Lactobacillus plantarum se caracteriza porque:
(i): las células de Lactobacillus plantarum tienen una resistencia aumentada a D-cicloserina, en las que la cantidad de D-cicloserina que reduce el crecimiento medido a D.O.600 al 50% después de 24 horas a 18ºC en medio GJ-5 que tiene la composición de
70,0 g de concentrado de zumo de uva, 30,0 g de pasta de levadura, 0,5 g de Tween 80, 0,1 g de MnSO4H2O y 900,0 g de agua del grifo,
en comparación con el crecimiento en medio GJ-5 sin D-cicloserina, es mayor de 70 μg/ml de D-cicloserina; y en el que
(ii): las células de Lactobacillus plantarum pueden crecer hasta una D.O.600 de al menos 0,8 después de 3 días de incubación a 25ºC en el medio GJ-5 con etanol al 11%.
PDF original: ES-2702488_T3.pdf
Cepas de Bacillus productoras de enzimas.
(28/02/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: DAVIS,MARI ELLEN, SAWALL,JUSTIN, NEUMANN,ANTHONY, SIRAGUSA,GREG, ROMERO,LUIS.
Una cepa de Bacillus aislada que tiene actividad enzimática, seleccionada del grupo que consiste en: Bacillus subtilis AGTP BS3BP5 depositada como NRRL B-50510, Bacillus subtilis AGTP BS442 depositada como NRRL B- 50542, Bacillus subtilis AGTP BS521 depositada como NRRL B-50545, Bacillus subtilis AGTP BS918 depositada como NRRL B-50508, Bacillus subtilis AGTP BS1013 depositada como NRRL B-50509, Bacillus subtilis AGTP BS1069 depositada como NRRL B-50544, Bacillus subtilis AGTP 944 depositada como NRRL B-50548 y Bacillus pumilus AGTP BS 1068 depositada como NRRL B-50543.
PDF original: ES-2702230_T3.pdf
Catalasa en medios de cultivo.
(28/02/2019). Solicitante/s: Eucodis Bioscience GmbH. Inventor/es: BESENMATTER,WERNER, NIEBISCH,AXEL, MODREGGER,JAN, HUNDLE,BHUPINDER.
Un medio neutralizador de peróxido de hidrógeno que comprende al menos 0,3 U/ml de una catalasa fúngica secretada, en donde dicha catalasa fúngica está comprendida en el medio.
PDF original: ES-2702293_T3.pdf
Procedimientos y composiciones de fermentación microbiana.
(20/02/2019). Solicitante/s: NewLeaf Symbiotics, Inc. Inventor/es: BOGOSIAN,Gregg.
Una composición que comprende un producto de fermentación que comprende una sustancia sólida en la que un monocultivo o un cocultivo de Methylobacterium está adherido a la misma, en la que la sustancia sólida comprende una pluralidad de partículas de 2 micrómetros a aproximadamente 1000 micrómetros de longitud promedio o de diámetro promedio, en la que el título de Methylobacterium de dichas partículas es de 5 x 108 unidades formadoras de colonias por gramo de partículas a 5 x 1013 unidades formadoras de colonias de Methylobacterium por gramo de partículas, en la que dicha sustancia sólida está esencialmente exenta de microorganismos contaminantes y no es un microorganismo fotosintético, y en la que la composición comprende opcionalmente adicionalmente al menos uno de un coadyuvante agrícolamente aceptable y/o un excipiente agrícolamente aceptable o en la que la sustancia sólida comprende opcionalmente un coadyuvante agrícolamente aceptable o un excipiente agrícolamente aceptable.
PDF original: ES-2700936_T3.pdf
Formulaciones y proceso para aislar un microorganismo viable de hemocultivos positivos.
(13/02/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BRASSO, WILLIAM B., MALICK,ADRIEN P, ROSALES,JULIE L, KIRCHER,SUSAN M, WHITE,VANDA, LUPER,DYAN, ZHOU,JAMES Y, BRUTON,JEFFERY H, MANTLO,JOHN D, CALLIHAN,DONALD R, TURNG,BEN, FENG,LIPING, GOSNELL,CURTIS M, BEATY,SHAWN, DOUGLASS,JOHN P.
Un tampón para aislar y concentrar microorganismos viables de una muestra de hemocultivo positivo que comprende una solución base que comprende un caldo nutritivo; al menos un detergente no iónico que comprende saponina y tritón X-100; al menos un tiol; y opcionalmente, cloruro de amonio, en el que la concentración del caldo nutritivo en el tampón es de aproximadamente 10 g/l a aproximadamente 50 g/l, la concentración de los detergentes no iónicos en el tampón es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 20 g/l, la concentración del al menos un tiol en el tampón es de aproximadamente 0,005 g/l a 4 g/l y la concentración del cloruro de amonio opcional en el tampón, si está presente, es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 80 g/l, en el que las cantidades relativas de la solución base, el al menos un detergente no iónico y el al menos un tiol en el tampón se seleccionan para conservar la viabilidad de S. pneumoniae.
PDF original: ES-2721664_T3.pdf
Procedimiento enzimático para producir aminoácidos básicos.
(06/02/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHINICHI, TAKESHITA,RYO.
Método para producir un aminoácido básico mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producir el aminoácido básico en un medio líquido contenido en un tanque de fermentación para producir y acumular el aminoácido básico en el medio;
en el que la cantidad de iones sulfato y/o iones cloruro usados como contraiones de dicho aminoácido básico se reduce ajustando la concentración de amoniaco total en el medio para que esté dentro de un intervalo de concentración específico de 300 mM o inferior durante al menos una parte del periodo total del procedimiento de cultivo;
en el que la al menos parte del periodo total incluye un periodo en el que el pH del medio aumenta debido a la escasez de los contraiones provocada por la acumulación de dicho aminoácido básico; y
en el que el microorganismo es una bacteria corineforme o una bacteria de Escherichia coli.
PDF original: ES-2718638_T3.pdf
CEPAS MICROBIANAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y ALIMENTOS QUE LAS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INGESTA DE GLÚTEN.
(05/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: CASQUEIRO BLANCO,Francisco Javier, PÉREZ ANDRÉS,Jenifer, IGLESIAS BLÁZQUEZ,Cristina, GARCÍA RUIZ DE MORALES,José María, RODRIGUEZ APARICIO,Leandro Benito, FERRERO GARCÍA,Miguel Ángel.
La invención se refiere a una cepa seleccionada de Lactobacillus rhamnosus L8.6, Lactobacillus rhamnosus N4.7 y Bifidobacterium breve N24.5 o una combinación de las mismas y composiciones que las comprenden, para uso en el tratamiento de trastornos relacionados con la ingesta de gluten, como la enfermedad celiaca. Las cepas se pueden usar en composiciones farmacéuticas, en alimentos funcionales, alimentos probióticos, alimentos simbióticos, suplementos alimenticios o alimentos nutracéuticos.
PDF original: ES-2698566_B2.pdf
PDF original: ES-2698566_A1.pdf
Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.
(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.
Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.
PDF original: ES-2698421_T3.pdf
Cepas nuevas de Brevibacillus laterosporus como agentes de biocontrol contra plagas de plantas, particularmente Lepidoptera y Diptera.
(31/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Lincoln University. Inventor/es: GLARE,TRAVIS ROBERT, HAMPTON,JOHN GRAHAM, COX,MURRAY PAUL, BIENKOWSKI,DAMIAN ALEXANDER.
Una cepa aislada de Brevibacillius laterosporus con actividad insecticida contra al menos una especie de Lepidoptera y al menos una especie de Diptera, en la que la cepa aislada de Brevibacillius laterosporus se selecciona de la cepa NMI n.º V12/001946 de Brevibacillius laterosporus, cepa NMI n.º V12/001945 de Brevibacillius laterosporus y cepa NMI n.º V12/001944 de Brevibacillius laterosporus.
PDF original: ES-2698100_T3.pdf
