CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 313/00 › C07D 313/14[4] › [b, f]-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 313/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 313/14 · · · · [b, f]-condensados.
(19/03/2014) Compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que X y X' son diferentes y cada uno independientemente representa hidrógeno o átomo de cloro y R se selecciona entre hidrógeno o un grupo alquiloxi C1-C6 sustituido o no sustituido.
(03/03/2010) Un derivado de trans-aminoácido de fórmula I o fórmula II, **(Ver fórmula)** o el enantiómero de cada derivado de trans-aminoácido que tiene la configuración absoluta opuesta, o una mezcla racémica de cada derivado de trans-aminoácido, o una sal de los mismos
(16/03/2006). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.. Inventor/es: JINNO, SHUJI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OKITA, TAKAAKI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OHTSUKA, NAOMI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, YAMASHITA, SHINYA, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, HATA, JUNICHIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, TAKEO, JIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.
Un compuesto representado por la **fórmula**, donde cuando el enlace X-Y es un enlace sencillo, X es CHW0 o CW0W0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW1W2 (donde W1 y W2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior, un grupo cicloalquilo y un grupo cicloalquenilo), C=O, y C=NOW3 (donde W3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior); cuando el enlace X-Y es un doble enlace, X es CW0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW4 (donde W4 es cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior y un grupo aciloxi).
(01/11/2002) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO TRICICLICO QUE POSEE UNA ACCION ANTIOXIDANTE Y ES ADECUADO PARA SU USO EN AGENTES FARMACEUTICOS, COSMETICOS, PRODUCTOS QUIMICOS Y SIMILARES. MEDIANTE UNA SINTESIS QUIMICA SE OBTIENEN UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO, TRICICLICO, ANTIOXIDANTE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: (EN LA QUE X E Y REPRESENTAN CH{SUB,2} ENTA O, S O S=O; DE R{SUB,1} A R{SUB,8} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, AQUELLOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALKILCETONA INFERIOR Y CF{SUB,3}; AL MENOS DOS DE ENTRE R{SUB,1} A R{SUB,4} SON GRUPOS HIDROXILO); Y LAS SALES DEL MISMO. EL…
(16/11/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BETSCHART, CLAUDIA, ZIMMERMANN, KASPAR.
10-AMINOALIFAYIL-DIBENZO[B ,F]OXEPINAS DE FORMULA I, DONDE ALK SIGNIFICA UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, R UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALIFATICO O ARAL HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ADMISION DE LA ADENOSINA Y SON UTILES PARA LA PROTECCION DEL MIOCARDIO Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES TALES COMO EL EDEMA DEL PIE.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, LEVER, O WILLIAM.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, DONDE R1 ES -CH2-CH2-, -CH2-O- O -CH2-, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O, TOMADOS JUNTAMENTE CON EL NITROGENO, CONSTITUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 6 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO, R4 ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE C1-7 Y PUEDE ESTAR UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO AROMATICO EN POSICIONES 2, 3, 8 O 9, Y N ES 0 A 3, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1 Y R4 SON COMO ANTES, CON UN REACTIVO DE WITTIG O DE GRIGNARD, SEGUIDO POR DESHIDRATACION. EXISTEN OTRAS VIAS DE OBTENCION ALTERNATIVAS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN POTENTES PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS Y ANTIASMATICAS Y SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), DE SUS ANTIPODAS OPTICOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE DESALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R ES ALQUILO INFERIOR, Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 2-4. LA DESALQUILACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON TRIBROMURO DE BORO EN UN ALCANO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 50GC. *FORMULA*.
(01/01/1986). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
METODOS PARA LA PREPARACION DE DIBENZB, FOXEPINAS ANALGESICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DE 1 A 7 INCLUSIVE; R ES UN RADICAL -CO2R1; Y X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: HS-(CH2)N-R, EN LA QUE X, Y, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. SI SE DESEA SE PUEDE REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE DE PUNTOS NO SIGNIFICA NADA. DE APLICACION COMO ANALGESICOS PARA ALIVIAR EL DOLOR EN LOS ANIMALES.
(01/11/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOXEPINONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN FENOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES BASICAS, EN PRESENCIA DE COBRE O DE SALES DE COBRE COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120JC Y 180JC; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, SEDANTES, ANTIDEPRESIVAS Y ANTICONVULSIVAS.
(01/04/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM 478151) DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, Y REPRESENTA CH O N Y A REPRESENTA UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE. *FORMULA* CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.
(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOXEPINAS DE FORMULA; *FORMULA* DONDE X, Y Y Z SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE EL COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR *FORMULA* SIENDO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, X E Y DISTINTOS RADICALES CON UNA BASE O CON UN ACIDO. TIENE ESTE COMPUESTO APLICACIONES FARMACOLOGICAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOXEPINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES; Z PUEDE TAMBIEN ADOPTAR DIVERSOS RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN CLOROFORMIATO DE FENILO; R ELVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS, ANALGESICOS Y ANTICONVULSIVANTES. *FORMULA*.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es N -R1 - R2; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno puede ser alcohilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificada, y n es un número entero de 2 a 4; y sales de adición de ácido fisiológicamente tolerables de las mismas, que comprende: reducir un compuesto de la fórmula-02 (Ia): **(Fórmula-02)** en la que X, Y, n son como se han definido en la fórmula I.
(01/09/1980) 1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio de C1-C6, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es N -R1 - R2, en donde R1 es alcohilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificada, cicloalcohil-alcohilo de C1-C6, en el que el anillo de cicloalcohilo contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; R2es alcohilo de C1- c6 de cadena lineal o ramificada; m es el número entero 0 ó 1; y n es un número entero de 2 a 4; y una…
(01/09/1980) 1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio de C1-C6, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es N -R1 - R2, en donde R es hidrógeno, alcohilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificada, cicloalcohil-alcohilo de C1-C6, en el que el anillo de cicloalcohilo contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; R2 es alcohilo de cadena lineal o ramificada o cicloalcohil-alcohilo de C1-C6 en el que el anillo de cicloalcohilo…
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio de C1-C6, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es halógeno o N -R1 -R2, en donde R1 es ciano, y R2 es metilo; m es el número entero 0 ó 1; y n es un número entero de 2 a 4; y una sal de adición de ácido fisiológicamente tolerable de las mismas, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de la fórmula-02 (II): **(Fòrmula-02)** en la que S, Y, n y m son como se han definido antes con un haluro de cianógeno en presencia de un disolvente y de un agente eliminador de ácido, para obtener una mezcla de un compuesto de la fórmula-03 (Ia): **(Fórmula-03)** y otro compuesto de la fórmula-04 (Ib) en las que X, Y, m y n son como se han definido en la fórmula- 01 (I) y hal es halógeno, y aislar cada uno de los dos compuestos.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
1. Procedimiento de producción de derivados de acido acético de la fórmula **(Fórmula-01)** en la que Y representa CH ó N y A representa un oxigeno o átomo de azufre, que comprende ciclizar un compuesto de la fórmula **(Fórmula-02)** en la que R2 representa un grupo carbomoil o ciano, y Y y A con los mismos que se ha definido anteriormente, o un derivado activo de los mismos.
(01/04/1980) 1. Un procedimiento para preparar derivados de ácido acético de fórmula: **(fórmula 01)** en la que X es un átomo de oxígeno o azufre, cada uno de R1 y R 2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo 2- (2hidroxietoxi)etilo; con tal que cuando R1 es un átomo de hidrógeno, el grupo **( fórmula 02)** es un grupo distinto de un grupo 1-carboxietilo; y cuando X es un átomo de azufre, tanto R1 como R2 son grupos metilo, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables cuando R3 es un átomo de hidrógeno, que comprende ciclizar un compuesto de fórmula. **(formula 03)** en donde X es un átomo de oxígeno o azufre, y R1 y R2 son cada un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; con tal que cuando X es un átomo de azufre,…
(16/01/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevas aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y a sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes anti depresivos, analgésicos y anti convulsivos, y a composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial.
(16/04/1979). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR C.LTD.
Procedimiento para producir derivados del ácido propiónico. Es un objetivo de esta invención proporcionar un derivado del ácido propiónico que posee una fuerte acción antiinflamatoria. Otro objetivo es proporcionar un nuevo proceso para producir los derivados del ácido propiónico.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tetracíclicos de fórmula: **(Fórmula)** donde X1 es un radical divalente seleccionado entre el grupo formado por -O-, -S- y -N(R3), R3 es hidrógeno o alquilo C1- C3, R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 es alquilo C1-C3 e Y1 es hidrógeno o halógeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción la amida correspondiente.
(01/10/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(01/07/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
