CIP-2021 : C07D 265/38 : [b, e]-condensados con dos ciclos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/38 · · · [b, e]-condensados con dos ciclos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales de xantilio 3,6-disustituidas.
(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau:
**(Ver fórmula)**
en la que:
X- es un contraión;
Y es O y Z es N
-R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado;
-R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y -
-R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.
PDF original: ES-2799892_T3.pdf
Solución de sustrato para medir la actividad de lipasa y método y reactivo para medir la actividad lipasa en una muestra.
(11/03/2020). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.
Uso de una composicion que comprende un aceite de silicona modificado de tipo modificado con polieter no reactivo de tipo cadena lateral junto con ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico para estabilizar una solucion de sustrato para medir la actividad lipasa, que comprende ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico como sustrato para medir la actividad lipasa.
PDF original: ES-2783857_T3.pdf
Proceso de fabricación de un mediador de 3-fenilimino-3H-fenotiazina o de 3-fenilimino-3H-fenoxazina.
(07/05/2019) Un procedimiento para formar un mediador de 3-fenilimino-3H-fenotiazina o un mediador de 3-fenilimino-3Hfenoxazina, comprendiendo el procedimiento las acciones de:
proporcionar un primer reactivo que incluye fenotiazina o una fenoxazina;
proporcionar un primer disolvente en el que la fenotiazina o la fenoxazina presentan una solubilidad en el mismo; proporcionar un segundo reactivo para ayudar a formar el mediador de 3-fenilimino-3H-fenotiazina o el mediador de 3-fenilimino-3H-fenoxazina;
proporcionar un segundo disolvente en el que el segundo reactivo presenta una solubilidad en el mismo; combinar el primer reactivo, el primer disolvente, el segundo reactivo y el segundo disolvente para formar una solución de reactivos;
añadir persulfato de sodio a la solución…
Sales de xantilio 3,6-disustituidas como medicamentos.
(17/08/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto para su uso en un metodo de tratamiento o de profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia, en donde el compuesto es un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que:
X- es un contraion;
-R5 es -H, o alquilo C1-6 saturado, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A, o fenilo, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A;
cada -R5A se selecciona independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OR6, -SH, -SR6, -CN, -NO2, -NH2, -NHR6, -NR6 2, -NHC(≥O)R6, -NR6C(≥O)R6, -C(≥O)OR6, -OC(≥O)R6, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR6 y -C(≥O)NR6 2, -C(≥O)R6, - C(≥O)OH, -S(≥O)R6, -S(≥O)2R6 y -S(≥O)2OH;
cada -R6 es independientemente alquilo C1-4 alifatico saturado, fenilo o bencilo;
cada uno de -R13a, -R13b, -R14a, -R14b, -R15a, -R15b, -R16a y -R16b se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4 alifatico saturado.
PDF original: ES-2600278_T3.pdf
Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
(22/01/2014) Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
La presente invención se relaciona con un método de detección de actividad glicosintasa en una muestra que comprende: mezclar la muestra con un fluoruro de glicosilo y opcionalmente con un aceptor glicosídico, incubar, añadir un sililéter de fórmula (I), incubar, y medir la fluorescencia. Dicho método se puede utilizar en la selección de glicosintasas.
DERIVADO DE ACILGUANIDINA O SAL DEL MISMO.
(27/12/2011) Un derivado de acilguanidina representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo [los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados R 1 y R 2 : iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido, alquenilo C2-6, halógeno, -CN, -NO2, -OR 0 , -O-halógeno-alquilo C1-6, -OC(O)R 0 , -NR 0 R 0a , -NR 0 -C(O)R 0a , -NR 0 -S(O)2R 0a , -SH, - S(O)p-alquilo C1-6, -S(O)2-NR 0 R 0a , -C(O)R 0 , -CO2R 0 , -C(O)NR 0 R 0a , cicloalquilo, arilo o un grupo heterocíclico, en los que el arilo y un grupo heterocíclico en R 1 y R 2 pueden estar respectivamente sustituidos, R 0 y R 0a : iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa -H o alquilo C1-6, m, n…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
ANALOGOS DE FENOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE AMILOIDES.
(01/06/2006) Un compuesto de la Fórmula I y sales, ésteres, en los que los ésteres se seleccionan de ésteres de alquilo C1-C6, ésteres de cicloalquilo C5-C7 o ésteres de arilalquilo en los que arilalquilo se define como a continuación y amidas en los que las amidas se seleccionan de amidas derivadas de amoníaco, alquilaminas primarias C1-C6 y dialquilaminas secundarias C1-C6 en las que los grupos alquilo son cadenas lineales o ramificadas, en el caso de aminas secundarias, la amina puede también estar en la forma de un heterociclo de 5 ó 6 miembros conteniendo un átomo de nitrógeno, farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con 1 ó más de los sustituyentes enumerados a continuación…
DERIVADOS DE RESORUFINA COMO SUSTRATOS PARA CYPEA4.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BLOOMER, JAQUELINE, CAROL,SMITHKLINE BEECHAM PHAR., ELLIOTT, RICHARD LEONARD, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., LEACH, COLIN ANDREW, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
Un ensayo para analizar inhibidores de la enzima CYP3A4 que comprende poner en contacto la enzima y un compuesto de la fórmula (I): con un compuesto de ensayo y medir la inhibición de la O-desalquilación del compuesto de la fórmula (I) por la enzima.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO (-)PIRIDOBENZOXAZINA-CARBOXILICO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, LEE, HO-SEONG, KIM, MIN-HWAN, KIM, KYUNG-CHUL.
Un procedimiento para preparar un derivado ópticamente activo del ácido -piridobenzoxazina-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las operaciones de: i) hacer reaccionar un compuesto con un material reactivo en presencia de una base para obtener otro compuesto, ii) convertir el compuesto, obtenido en la operación i), en un disolvente orgánico polar y en presencia de una base para obtener otro compuesto, iii) hacer reaccionar el compuesto, obtenido en la operación ii), con piperazina o piperazina N- monosustituida en un disolvente orgánico polar y en presencia de una base para obtener otro compuesto, y iv) hidrolizar y ciclar el compuesto, obtenido en dicha operación iii), en un disolvente orgánico y en presencia de un hidróxido metálico para obtener otro compuesto.
INDICADORES MOLECULARES OPTICOS DE ACTIVIDAD DEL CITOCROMO P450.
(16/02/2004) Un compuesto que tiene la estructura: Y-L-Q en la que: Y se selecciona del grupo que consta de Q como se ha definido en la presente invención, alquilo C1-C20 saturado, alquenilo C1-C20 insaturado, alquinilo C1-C20 insaturado, alquilo C1-C20 saturado sustituido, alquenilo C1-C20 insaturado sustituido, alquinilo C1-C20 insaturado sustituido, cicloalquilo C1-C20, cicloalquenilo C1-C20, cicloalquilo C1-C20 saturado sustituido, cicloalquenilo C1- C20 insaturado sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; en la que si Y se selecciona de Q como se ha definido en la presente invención, L es L', en el que L' se selecciona del grupo de -(CR4H)(-OCR2H)p-, -(CR4H)…
PROCESO Y REACTIVOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MONGET, DANIEL.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UNOS REACTIVOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS. SEGUN EL INVENTO, SE UTILIZA EN UN MEDIO REACCIONAL EN FASE ACUOSA QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO, UN MARCADOR CONSTITUIDO POR LA RESORUFINA, O TODO COMPUESTO QUE TENGA UNA ESTRUCTURA QUIMICA SIMILAR. EL INVENTO SE APLICA EN ESPECIAL A LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS, CON LA OBTENCION DE ANTIBIOGRAMAS Y ANTIFONGIGRAMAS.
DERIVADOS DE UREA Y DETERMINACION COLORIMETRICA USANDO LOS MISMOS COMO CROMOGENOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, IWATA, TSUTOMU, HASHIDUME, KAZUNARI, MUKAI, TOYOHARU.
DERIVADOS DE UREA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO AMINOARILO 4-DISUSTITUIDO O SIMILAR, Y R3 ES UN GRUPO CARBOXIALQUILO O SIMILAR. SON SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO REACTIVOS PRODUCTORES DE COLOR PARA DETERMINAR PEROXIDO DE HIDROGENO O SIMILARES O LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA.
NUEVAS FENOXAZINONAS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., BREIDING-MACK, SABINE, DR., VOELSKOW, HARTMUT, DR.
EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOTIAZINAS.
(01/04/1988). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOTIAZINAS. LAS FENOTIAZINAS (I), DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE, R1 ES H O CH3, R2 ES H O 2-OME, R3 ES 4-X CON X F CL O BR, R4 ES H, 7-F O 7-OME, R ES H Y T ES 3-OH; SE PREPARAN POR A) REACCION DE UNA BENZOQUINONA (II) CON UN 2-AMINOBENZOL (III), EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TIPO METANOL, EN UN INTERVALO ENTRE C20 Y 60JC, DESPUES B) SE HALOGENA EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALCANOICO, COMO EL ACETICO; TRAS LO CUAL C) SE REDUCE, DENTRO DE DISOLVENTE ADECUADO, ENTRE 10 Y 50JC PARA DESPUES; D) HACER REACCIONAR CON ANHIDRIDO, E) CON HALURO DE ALQUILO O ACILO Y FINALMENTE F) HIDROLIZAR CON UNA BASE. COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS EN MAMIFEROS, SON AGENTES TERAPEUTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ALERGICAS, ASMA, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES E INFLAMACIONES, Y COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZO(A)FENOTIAZINAS Y BENZO (A) FENOXAZINAS.
(16/07/1987). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO(A)FENOTIAZINAS Y BENZO(A)FENOXAZINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON REACTIVO CLOROFORMICO, EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO, Y CALENTAMIENTO A REFLUJO DURANTE 4 A 24 HORAS, PARA FORMAR UN CARBONATO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA SAL METALICA DE ACIDO CARBOXILICO, EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 400KC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; RF, H, OH Y OTROS; RG, BENCIL; RH, 5-OH O 5-OCORD; RD, ALQUILO DE C 1 A 4; Y X, S U O. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXACINABASICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIOXACINA BASICOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) INTRODUCCION DE UN GRUPO BASICO Z O UN RADICAL QUE CONTENGA UN GRUPO Z, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2) INTRODUCCION, SI NO ESTA PRESENTE, DE UN GRUPO E HIDROSOLUBILIZANTE, CUATERNIZANDO EL GRUPO Z CON UN AGENTE DE CAUTERNIZACION. 3) CONDENSACION CON UN AGENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON MOLES DE UN COMPUESTO B-NH2 Y MOLES DE B1-NH2 (SIENDO LA SUMA DE Y DE AL MENOS 2 MOLES); EL COMPUESTO B O EL B' CONTIENEN UN GRUPO Z BASICO CUATERNIZABLE O YA CUATERNIZADO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). COLORANTES, TEÑIDO Y ESTAMPADO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO Y RECIPIENTE DE POLIMERIZACION PARA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO. CONSISTE EN POLIMERIZAR EL MONOMERO O LA MEZLA DE MONOMEROS EN DISPERSION ACUOSA CON CATALIZADORES FORMADORES DE RADICALES. OPCIONALMENTE, SE EMPLEAN ESTABILIZADORES DE SUSPENSION, EMULSIONANTES Y OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES DE POLIMERIZACION. EL REACTOR TIENE LAS PAREDES INTERNAS Y DEMAS PARTES EN LAS QUE PUEDEN FORMARSE DEPOSITOS DE POLIMEROS, ESTAN REVESTIDOS CON UNA SUSTANCIA DE FORMULA GENERAL (I). LAS SUPERFICIES DEL REACTOR, RECUBIERTAS, SON LAVADAS CON AGUA ANTES DE LA POLIMERIZACION. *FORMULA* E.
