CIP-2021 : C07H : AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C,

C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07H:
  • La presente subclase cubre los compuestos que contienen radicales sacárido (ver las definiciones en la Nota (3) siguiente).
  • La presente subclase no cubre los polisacáridos que poseen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.
  • En la presente subclase, las expresiones siguientes tienen el significado abajo indicado:
    • "radical sacárido" que se deriva, bien de aldehídos acíclicos polihidroxilados o de cetonas acíclicas polihidroxiladas, bien de sus tautómeros cíclicos, por eliminación de átomos de hidrógeno o por sustitución de enlaces carbono-oxígeno por el mismo número de enlaces carbono-heteroátomos con átomos de halógeno, nitrógeno, azufre, selenio o teluro, conforme a una de las definiciones siguientes:
      • It
        • consiste en un esqueleto hidrocarbonado ininterrumpido y en átomos de oxígeno unidos directamente al esqueleto hidrocarbonado, y
        • se considera como terminado por cada enlace a un átomo de carbono de una estructura cíclica y por cada enlace a un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, p. ej. radicales éster o nitrilo, y
        • contiene en el interior del esqueleto carbonado un segmento no ramificado de como máximo seis átomos de carbono en el que al menos tres átomos de carbono, — al menos dos en el caso de un esqueleto que no tiene más que cuatro átomos de carbono, — tienen un enlace simple a un átomo de oxígeno como único enlace carbono-heteroátomo, y
          • en un segmento cíclico o acíclico, al menos otro átomo de carbono tiene dos enlaces simples a átomos de oxígeno como únicos enlaces carbono-heteroátomo, o
          • en un segmento acíclico, al menos otro átomo de carbono tiene un enlace doble a un átomo de oxígeno como único enlace carbono-heteroátomo,
          este segmento tiene a lo más un enlace doble, es decir, un enlace C= C o un enlace eventualmente bajo forma cetal C(= O), además de los enlaces carbono-heteroátomo mencionados como (A) o (B), p. ej. los compuestos
          • una secuencia no ramificada de al menos seis átomos de carbono, teniendo enlaces al oxígeno como se define en esta Nota
          • siendo n un número entero, están clasificados en el grupo C07H 3/02;
      • Es también un radical derivado de un radical como el definido en (a) por sustitución de a lo más cuatro de los mencionados enlaces carbono-heteroátomos especificados como oxígeno, por el mismo número de enlaces a átomos de halógeno, nitrógeno, azufre, selenio o teluro.
    • "radical heterocíclico" o "heterociclo" se considera como excluyendo los radicales sacárido ya definidos.
  • Es importante tener en cuenta la Nota (3) después de la clase C07, la cuál establece que la regla de prioridad del último lugar se aplica entre las subclases C07C - C07K y dentro de estas subclases.
  • La actividad terapéutica de los compuestos se clasifica además en la subclase A61P .

C07H 1/00 Procesos para la preparación de derivados de azúcar.

  • C07H 1/02 Fosforilación. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C07H 1/04 Introducción de radicales de ácido polifosfórico. [+2 invenciones en esta categoría]
  • C07H 1/06 Separación; Purificación. [+36 invenciones en esta categoría]
  • [+1 subclases].

C07H 3/00 Compuestos que contienen solamente átomos de hidrógeno y radicales sacárido que tienen solamente átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno (preparación por hidrólisis de di- o polisácaridos C13; separación o purificación de sucrosa, glucosa, fructosa, lactosa o maltosa C13).

  • C07H 3/02 Monosacáridos. [+48 invenciones en esta categoría]
  • C07H 3/04 Disacáridos. [+66 invenciones en esta categoría]
  • C07H 3/06 Oligosacáridos, es decir, sacáridos que tienen de tres a cinco radicales sacárido unidos los unos a los otros por enlaces glucosídicos. [+94 invenciones en esta categoría]
  • [+2 subclases].

C07H 5/00 Compuestos que contienen radicales sacárido en los que heteroenlaces al oxígeno han sido reemplazados por el mismo número de heteroenlaces a halógeno, nitrógeno, azufre, selenio o teluro.

C07H 7/00 Compuestos que contienen radicales no sacárido unidos a radicales sacáridos por un enlace carbono-carbono.

  • C07H 7/02 Radicales acíclicos. [+18 invenciones en esta categoría]
  • C07H 7/027 Acidos ceto-aldónicos. [+12 invenciones en esta categoría]
  • C07H 7/033 Acidos urónicos. [+12 invenciones en esta categoría]
  • [+2 subclases].

C07H 9/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparte al menos dos heteroátomos con un radical sacárido.

  • C07H 9/02 Heterociclo que contiene solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo. [+3 invenciones en esta categoría]
  • C07H 9/04 Acetales cíclicos. [+28 invenciones en esta categoría]
  • C07H 9/06 Heterociclo que contiene nitrógeno como heteroátomo del ciclo. [+4 invenciones en esta categoría]

C07H 11/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácidos inorgánicos; Sus sales metálicas (haloazúcares C07H 5/02; tio-, seleno- o teluro-azúcares C07H 5/08).

  • C07H 11/02 Nitratos; Nitritos.
  • C07H 11/04 Fosfatos; Fosfitos; Polifosfatos. [+28 invenciones en esta categoría]

C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.

  • C07H 13/02 por ácidos carboxílicos. [+11 invenciones en esta categoría]
  • C07H 13/04 que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos a átomos de carbono acíclicos. [+71 invenciones en esta categoría]
  • C07H 13/06 Acidos grasos. [+69 invenciones en esta categoría]
  • [+3 subclases].

C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

Notas[n] de C07H 15/00:
  • En el presente grupo, los radicales acilo unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido no están considerados como radicales hidrocarbonados sustituidos.
  • C07H 15/02 Radicales acíclicos no sustituidos por estructuras cíclicas. [+5 invenciones en esta categoría]
  • C07H 15/04 unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido. [+233 invenciones en esta categoría]
  • C07H 15/06 siendo el radical acíclico un grupo hidroxialquilo esterificado por un ácido graso. [+6 invenciones en esta categoría]
  • [+25 subclases].

C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

  • C07H 17/02 Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomos del ciclo. [+53 invenciones en esta categoría]
  • C07H 17/04 Radicales heterocíclicos que contienen solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo. [+79 invenciones en esta categoría]
  • C07H 17/06 Radicales benzopirano. [+3 invenciones en esta categoría]
  • [+4 subclases].

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

  • C07H 19/01 que comparten un oxígeno. [+69 invenciones en esta categoría]
  • C07H 19/02 que comparten nitrógeno. [+15 invenciones en esta categoría]
  • C07H 19/04 Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo. [+101 invenciones en esta categoría]
  • [+22 subclases].

C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

  • C07H 21/02 con ribosilo como radical sacárido. [+201 invenciones en esta categoría]
  • C07H 21/04 con desoxirribosilo como radical sacárido. [+616 invenciones en esta categoría]

C07H 23/00 Compuestos que contienen boro, silicio o un metal, p. ej. quelatos, vitamina B 12 (ésteres de ácidos inorgánicos C07H 11/00; sales metálicas, ver los compuestos principales).

C07H 99/00 ESTEROIDES.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE ACIDO POLIAMIDONUCLEICO, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/06/2007) Derivado de PNA de la **fórmula**, en donde q es igual a 0 ó 1, D' es igual a hidroxi, mercapto, amino, alquilamino o acilamino, V, de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, V', de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CR3R4)u'-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u'-CH2-C(O)-NH , U de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre o NH, u' de modo independiente entre sí, es igual a 1 a 10, con preferencia 1 a 4, con preferencia especial 1, W y W' de modo independiente entre sí, son iguales a oxígeno, azufre o NR1, Y e Y' de modo independiente entre sí, son iguales a hidroxi, mercapto, anión oxi, tioato o NR1 R2, X y X' de modo independiente entre sí, son iguales a un grupo U-(alcandiil C2-C22)-U o un grupo U-(CH2CH2-O)u',…

MEJORAS EN LA PRODUCCION DE MACROLIDAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, DIAGO, JOSE, BOSCH, IMMACULADA.

Un proceso para la producción de azitromicinas por metilación del átomo de nitrógeno en la posición 9 de la estructura anular en 9-desoxo-9a-aza-9a-homoeritromicinas en la presencia de formaldehído y en la presencia de un agente reductor, comprendiendo que la metilación se lleva a cabo en un solvente no halogenado, que es acetato de etilo, acetato de isopropilo o acetato de butilo.

GLUCOSIDOS MODIFICADOS, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO.

Se proporcionan glucósidos modificados que pueden utilizarse para formar una variedad de materiales, incluyendo sistemas de administración sólida, y dispositivos o recubrimientos coloreados ópticamente transparentes. Los sistemas de administración sólida pueden utilizarse para la administración y la liberación de una variedad de sustancias que pueden estar en forma de comprimidos para administración oral o en forma de polvos, microesferas o implantes para por vía intravenosa, intradérmica, transdérmica, pulmonar u otra vía de administración. Los glucósidos modificados pueden procesarse para formar una matriz de vidrio vítreo con una sustancia, tal como un agente terapéutico, o un tinte ópticamente activo incorporado a la misma. En una realización, la matriz de vidrio vítreo se proporciona en una forma de dosificación sólida que es capaz de liberar una sustancia terapéutica in situ a diversas velocidades controladas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR.

(16/10/1979) Procedimiento para la obtención de una mezcla de compuestos polihidroxílicos de bajo peso molecular, así como, en caso dado, hidroxialdehidos e hidroxicetonas, por condensación de hidrato de formaldehído en presencia de un 0,02-10% en peso, referido al formaldehído, de compuestos de metal como catalizador, así como de un 0-10% en peso, referido al formaldehído, de compuestos de metal como catalizador, así como de un 0-10% en peso, referido al formaldehído, de co-catalizadores a base de compuestos capacitados para la formación de endiol, caracterizado porque formaldehído se condensa a una temperatura de reacción…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Procedimiento para la preparación de complejos de inclusión de ciclodextrina, particularmente de complejos de inclusión de una relación molar de unos 2:1 formados por ácido 1-(p-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3-il-acético(indomethacin) y ciclodextrina, caracterizado porque comprende hacer reaccionar unos 2 moles de alfa- o beta-ciclodextrina con aproximadamente 1 mol de ácido 1-(p-clorobenzoil)-5-metoxi-2- metilindrol-3-il-acético bajo calentamiento en presencia de un disolvente orgánico que disuelve el indomethacil y que no forma complejos estables con la ciclodextrina, y aislar el complejo formado.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

(01/10/1979). Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

Se ha encontrado que son útiles como agentes antimicrobianos y antitumorales nuevos derivados antraciclínicos de adriamicina y daunomicina preparados por tetrahidropiranilación de los grupos C-4' y/o C-14-hidroxilo de los glicósidos de partida.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE 1-N( -AMINO- -HIDROXIALCANOIL)AMINOGLICOSIDO.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Procedimiento para la preparación de antibióticos de 1-N-{omega-amino-alfa-hidroxi-alcanoil}aminoglicósido de fórmula: **(Fórmula)** donde n es un número entero de 0 a 4; R2 es un anillo de hidrógeno o un anillo de hexopiranosilo sustituido definido más adelante; R4 es hidrógeno, hidroxi o un anillo de pentofuranosilo definido más adelante y R5 es hidrógeno o hidroxi; con la condición de que, cuando R3 es distinto de hidrógeno, uno de los radicales R4 y R5 es hidrógeno y el otro es hidroxi y con la condición de que, cuando R3 es hidrógeno, R5 es hidrógeno y R4 es un anillo de pentofuranosilo sustituido.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS.

(01/09/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

1,4-Diamino-1,4-didesoxi-3-0-(4-desoxi-4-propionamido (y acetamido)-a-D-glucopiranosil)- D-glucitol, que presenta baja toxicidad y un amplio espectro de actividad antibacteriana, se prepara por acilación de 1,4-diamino-1,4-didesoxi-3-0-(4-amino-desoxi-4-a-D- glucopiranosil)-D-glucitol.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N1-GLUCOFURANOSID-6-ILN3-NITROSOUREAS.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEGY AG.

Nuevos derivados de nitrosoúrea, especialmente N1- glucofuranosid-6-il-N3-nitrosoúrea de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1, R2 y R5 significan hidrógeno, alquilo, en caso dado sustituido, o aralquilo o arilo, R1 y R2 juntos pueden representar también alquilideno o cicloalquilideno, y R6 significa alquilo, en caso dado sustituido. Los restos, radiales o compuestos modificados a continuación con la expresión "inferior" contienen, siempre que no se indique otra cosa, preferentemente hasta 7, en primer lugar hasta 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LACTOSILUREA DE GRADO DE PUREZA ELEVADO.

(01/08/1979). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIA INSTITUTE.

Procedimiento para la preparación de lactosilurea de grado de pureza elevado, propia para la alimentación de los rumiantes en nitrógeno, según el cual se condensa la lactosa y la urea en presencia de agua y de un catalizador ácido, caracterizado porque se opera la condensación entre 70 y 110º C con una cantidad de agua mínima aunque suficiente para que la consistencia de la mezcla reacciona permanezca fluida bajo agitación pero sea igualmente bastante firme para que se puede depositar la mezcla sin que se cuele sobre una superficie plana horizontal.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-N-4,6-DI-0-(AMINOGLICOSIL)-1 ,3-DIAMINO-CICLITOL.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 1-N-4,6-di-O-(aminoglicosil)-1 ,3-diaminociclitol de fórmula I.

PROCEDIMIENTO PARA LA FERMENTACION CONTINUA DE MICROORGANISMOS.

(16/04/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la fermentación continua de microorganismos, con reacción simultánea de sacarosa a isomaltulosa, caracterizado porque a un medio, en el que se cultivan en forma continua microorganismos formadores de isomaltulosa, se agregan en forma, continua soluciones conteniendo sacarosa, el cultivo se realiza en forma en sí conocida, terminada la transformación de la sacarosa se separa la solución de la masa de microorganismos y en forma en sí conocida se purifica y/o se hace cristalizar.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(W-HETEROARILAMINO-ALCOHILAMINO)-ERITROMICINAS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Nuevas 9-(omega-heteroarilamino-alcohilamino)-eritromicinas de la fórmula general I R - NH - (CH2)n - NH - E (I) a sus sales por adición de ácido farmacológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos, a un procedimiento para la preparación de estos compuestos, y a medicamentos que contienen estos compuestos. En la fórmula general I antedicha: E significa el grupo eritromicilo, + **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SEUDOTRISACARIDOS.

(16/02/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar nuevos seudotrisacáridos útiles como medicamentos, en particular a un procedimiento para preparar nuevos antibióticos aminoglicosídicos de acción antibacteriana del tipo de los 4,6-di-0-(aminoglicosil)-1 , 3-diaminociclitoles. Los antibióticos aminoglicosídicos son sustancias importantes para combatir eficazmente las infecciones bacterianas. Sin embargo, la aparición de gérmenes resistentes reduce en muchos casos la amplitud de su espectro de aplicación; además pueden presentarse efectos secundarios, tales como la oto- y la nefrotoxicidad.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA.

(01/02/1979). Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAY.

Se obtienen nuevos agentes antitumorales denominados MA144-G1, -G2, -L, N1, -S1, -S2, U1, U2 e -Y, que son glicósidos de antraciclina, inhiben el crecimiento de bacterias Gram-positiva, v.g. Corynebacterium bovis, Staphylococcus aureus y Micrococcus flavus e inhiben el crecimiento de tumores en animales como la leucemia L1210 en ratones, por fermentación de un microorganismo perteneciente al género Streptomyces y por conversión química o enzimática de aclacinomicina A, MA144-N1, MA144-MI, MA144-M2, cinerrubina A, MA144-Y, MA144-G1, MA144-G2, MA144-U1, MA144-U2 o rodirrubina A.

UN METODO PARA PRODUCIR 3-((S),1,-FENILETILAMINO) PROPILAMINOBLEOMICINA.

(16/01/1979). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Un método para producir 3-[(S)-1'-feniletilamino]propilaminobleomicina. Las bleomicinas son sustancias antibióticas carcinostáticas. Son glicopéptidos básicos solubles en agua, producidos por el Actinomycete Streptomyces verticullus y que son capaces de formar fácilmente un quelato con un átomo de cobre divalente. De entre las bleomicinas se ha utilizado ampliamente en los sectores clínicos de la terapéutica del cáncer, una mezcla de A1, A2, A5, B2 y desmetil A2 (denominada en lo que sigue "complejo de bleomicina") y ha demostrados tener éxito, en particular, en la terapia del carcinoma de células escamosas como principal objetivo, del cáncer de piel, del cáncer de cabeza y de cuello, del cáncer del cuello uterino, el cáncer de pulmón y del linfoma maligno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZUCAR-TEOFILINA NO GLICOSIDICOS.

(16/12/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS PSEUDOTRISACARIDOS.

(16/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GARAMINA Y DERIVADOS DE GARAMINA.

(16/11/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAHIDRO-EQUINOCANDINA B.

(01/11/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de tetrahidro- equinocandina B. El procedimiento puede llevarse a cabo en presencia de un ácido orgánico fuerte, por ej. ácido ptoluenosulfónico o metanusulfónico o un ácido mineral, por ej. ácido clorhídrico. Preferentemente se hallan presentes 8 a 20 moles de un aminoalcohol por mol de un compuesto de fórmula III. Es preferible que se halle presente un disolvente polar aprótico, por ejemplo dimetilformamida. El procedimiento puede llevarse a cabo de acuerdo con métodos de por sí conocidos para una hidrogenólisis suave en presencia de un catalizador. Un catalizador adecuado es el paladio sobre carbón. R7 convenientemente es el grupo benciloxicarbonilo. La reacción se efectúa convenientemente en una mezcla de etanol/ácido acético.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDIN-AZUCAR.

(01/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA COMPOSICION EDULCORANTE.

(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TATE & LYLE LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de una nueva composición edulcorante, caracterizado por hacer reaccionar un derivado de sucrosa que tiene grupos hidroxi libres en los centros que han de ser clorados, y que tiene grupos de bloque, es decir, grupos éster, en otras posiciones, con un agente clorante, es decir, grupos éster, en otras posiciones, con un agente clorante, es decir, cloruro de sulfurilo, para obtener una clorosucrosa de fórmula general (I).

METODO DE PREPARAR DERIVADOS N-GLICOSILICOS DE MACROLUROS DE POLIENO Y SUS SALES.

(16/03/1978). Solicitante/s: POLITECHNIKA GDANSKA E INSTYTUT PRZEMYSLU FARMAC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3',4'-DIDEOXICANAMICINA , O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENDYU KAI.

Un procedimiento para la preparación de 3', 4'-didesoxikanamicina B o sus sales de adición de ácidos, que consiste en: a) hacer reaccionar un xantato con un derivado de 3', 4'-epoxide de kanamicina B protegida en los grupos amino y en los grupos hidroxilo, de fórmula: **(Fórmula)** donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo, Z representa un grupo alquilideno, arilideno, ciclohexilideno o tetrahidropiranilideno y el grupo 3', 4'-epoxi está en la posición alfa o beta, para formar así un derivado de 3', 4'-didesoxi-3'-eno-kanamicina B.

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