CIP-2021 : C07D 221/08 : Aza-antracenos.

CIP-2021CC07C07DC07D 221/00C07D 221/08[4] › Aza-antracenos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.

C07D 221/08 · · · · Aza-antracenos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

5,8-DIHIDRODIAZAANTRACENOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO, CARMEN, MENENDEZ, JOSE C., ALONSO, MIGUEL A., ESPADA, MODESTA, OCAÑA, BLANCA, PEREZ, JOSE M.

AZOANTRACENO ,R2,R4 Y R5 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO AMINO POR LO QUE EL ANILLO QUE CONTIENE EL GRUPO X ES BENCENO, PIRIDINA, O UN ANILLO DE DIHIDROPIRIDINA). TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.

(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.

DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (() Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9-10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (ID) 2ACETOXI-3-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUO-4METIL-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,20-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-DIONA; (I-I) 3,6-DIFLUO-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUO-4-METIL-1,4DIHIDRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN1 ,10-DIONA. SU APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE 6,9-BIS((2-AMINOETIL)AMINO)BENZO(G)ISOQUINOLINA-5 ,10-DIONA Y SU SAL DIMALEATO.

(01/10/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, DIDOMENICO, ROBERTO.

EN LA BUSQUEDA DE NUEVOS HETEROANALOGOS DE ANTRACENDIONAS LA SAL DE DIMALEATO 6,9-BIS[(2-AMINOETIL)AMINO]BENZO[G]ISOQUINOLCINA-5 ,10-DIONA (BBR 2778) FUE SELECCIONADA COMO EL COMPUESTO MAS PROMETEDOR. NUEVOS METODOS DE SINTESIS PRODUCEN EL COMPUESTO CON UNA PUREZA MAYOR AL 99%.

DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, PETER, SEILER, MAX, PETER, PFAEFFLI, PAUL, SWOBODA, ROBERT.

LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X, Y, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} APARECEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

DERIVADOS DE SAMPANGINA UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIMICOBACTERIANOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R., ZJAWIONY, JORDAN, K.

SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS DE LA SAMPANGINA Y LA CLEISTOFOLINA, COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO FUNGAL E INFECCIONES MICOBACTERIANAS.

NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.

NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9,10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3-ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-D) 2-ACETOXI-6-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUOR-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2-NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-I) 3,6-DIFLUOR-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUOR-4-METIL-1,4-DIHODRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN-1 ,10-DIONA. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.

ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS.

(01/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: PAPAGEORGIOU, CHRISTOS, MAHAIM, CYRIL, PETCHER, TREVOR JAMES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE N-ALQUILAR EN LA POSICION 1 UN COMPUESTO DE FORMULA (II); O SOMETER UN COMPUESTO (I) A UNA ESCISION DE ETER; O REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN ACIDO ALCANOICO O BENZOICO. LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS AL EJERCER UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA SECRECION DE PROLACTINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo fenilalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, el anillo fenilico del mismo pudiendo facultativamente estar monosubstituido por halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 es hidrógeno, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están ligadas forman un radical 1-pirrolilo, y sus sales de adición de ácido.

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