CIP-2021 : C12N 15/69 : Aumento del número de copias del vector.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cromosomas artificiales bacterianos.
(28/06/2019). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: NEYTS,JOHAN, DALLMEIER,KAI.
Un cromosoma artificial bacteriano (BAC) para uso como vacuna, en donde el BAC comprende:
- una secuencia de ori bacteriana inducible para la amplificación de dicho BAC a más de 10 copias por célula bacteriana, y
- un casete de expresión viral que comprende un ADNc de un genoma de virus de ARN atenuado y que comprende elementos reguladores en cis para la transcripción de dicho ADNc viral en células de mamífero y para el procesamiento del ARN transcrito en un virus de ARN infeccioso.
PDF original: ES-2718187_T3.pdf
Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.
(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende:
a) proporcionar una célula CHO, que está
- adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión.
- adaptada al crecimiento en medio sin suero,
- sin micoplasmas,
b) proporcionar un ácido nucleico que comprende
- un origen de replicación procariótico,
- una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico,
- una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…
Nuevos vectores de selección y métodos de selección de células hospedadoras eucariotas.
(08/11/2018) Un vector de expresión o una combinación de al menos dos vectores de expresión que comprende:
a) un polinucleótido que codifica un receptor de folato mutado como marcador seleccionable, en el que el receptor de folato mutado es un receptor de folato unido a membrana funcional que tiene una disminución de la afinidad de unión al folato en comparación con el receptor de folato de tipo silvestre, en el que el receptor de folato mutado codificado es un receptor de folato mutado alfa que comprende una sustitución de alanina a leucina en la posición estructuralmente correspondiente o por homología de la secuencia de aminoácidos al aminoácido 49 de la secuencia del receptor de folato…
Método para la expresión de ARN en células.
(18/04/2018). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, POLEGANOV,MARCO, BEISSERT,TIM, HERZ,STEPHANIE, KOSTE,LARS.
Un método in vitro para expresar ARN en una célula, que comprende los pasos de (i) evitar el acoplamiento del receptor de IFN por IFN extracelular proporcionando virus vaccinia B18R a la célula en forma de ARN que codifica B18R, y (ii) inhibir señalización de IFN intracelular proporcionando virus vaccinia E3 a la célula en la forma o ARN que codifica E3 y proporcionando virus vaccinia K3 a la célula en forma de ARN que codifica K3.
PDF original: ES-2676470_T3.pdf
Sistema de expresión en CHO.
(12/04/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, DEVAUD,CATHERINE, LOUNIS,NABIL.
Una línea de células de ovario de hámster chino (CHO) que comprende un vector de expresión de ácido desoxirribonucleico (ADN), y en la que dicho vector comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una glutamina sintetasa (GS) de mamífero heteróloga bajo el control de un promotor del virus 40 vacuolante de simio (SV40) , que incluye el potenciador de SV40 y al menos un casete de expresión para expresar una proteína recombinante, en la que dicha GS comprende una secuencia al menos el 94,5 % idéntica a la secuencia de SEQ ID NO: 1 o a la secuencia de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2627954_T3.pdf
Fosfatasa alcalina codón-optimizada y su expresión en levadura.
(11/04/2012) Cepa huésped transformada que se obtiene al llevar a cabo las etapas
(a) clonación de una secuencia genética codón-optimizada que codifica para una fosfatasa alcalina eucariota en un primer vector de expresión con un gen de resistencia a un primer antibiótico, y en un segundo vector de expresión con un gen de resistencia a un segundo antibiótico; seguido de
(b) transformación de un huésped de levadura con un primer vector de expresión y la selección de transformantes que tienen integrados en el genoma, por lo menos, una copia del primer vector de expresión con una secuencia genética y el gen de resistencia al primer antibiótico, por medio de su crecimiento sobre un medio de cultivo con una baja concentración del primer antibiótico; seguido de
(c) aumento del número de copias de genes del primer vector de…
MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR CON ORIGEN DE REPLICACIÓN CONDICIONAL, SU PROCEDIMEINTO DE PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPIA GÉNICA.
(18/04/2011) Una célula procariota hospedante recombinante que comprende una proteína iniciadora de replicación, codificada por un gen incorporado en el genoma de la célula, que activa un origen de replicación condicional portado por una molécula de ADN de forma circular, útil en terapia génica, que comprende una región promotora de la transcripción y al menos una secuencia nucleica de interés cuya traducción y opcionalmente la traducción en la célula diana generan productos que tienen un interés terapéutico, vacunal, agronómico o veterinario, caracterizada por que a. la región que permite su replicación comprende un origen de replicación condicional procedente de un plásmido o de un…
VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
VECTORES DE EXPRESION DE INSECTO.
(16/09/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: GRIGLIATTI, THOMAS, A., THEILMANN, DAVE A., PFEIFER, THOMAS, A., HEGEDUS, DWAYNE, D.
Vector transportador para transformar células de insectos, que comprende: a. un origen procariótico de replicación; b. un promotor de insecto que tiene homología con, y es capaz de funcionar como promotor de baculovirus incipiente inmediato; c. una secuencia de promotor procariótico; d. un gen marcador seleccionable capaz de conferir resistencia a un antibiótico de tipo bleomicina/feomicina bajo el control transcripcional del promotor de insecto y la secuencia de promotor procariótico, en células de insecto y procarióticas respectivamente.
MOLECULA DE ADN CIRCULAR CON UN ORIGEN DE REPLICACION CONDICIONAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.
VECTOR Y LINEA CELULAR DE MAMIFERO CON PRODUCTIVIDAD MEJORADA.
(16/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN.
SE DESCRIBE UN VECTOR MEJORADO PARA INTRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA, EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LA PROTEINA. EL VECTOR INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA LA PROTEINA, UN PRIMER PROMOTOR Y UN INTRON DONANTE CADENA ABAJO, ESTANDO EL PRIMER PROMOTOR Y EL INTRON DONANTE CADENA ABAJO COLOCADOS ENTRE UN SEGUNDO PROMOTOR Y UN ACEPTOR DE INTRON DONANTE. EN UN EJEMPLO ILUSTRATIVO, LA SECUENCIA CODIFICA PARA EL FACTOR VIII, Y SE ASEGURA LA ELEVADA PRODUCTIVIDAD DE UNA LINEA CELULAR TRANSFECTADA MEDIANTE EL ESTABLECIMIENTO DE UN INDICE DE AMPLIFICACION MINIMO, QUE AL CONTRARIO QUE EN LA PRACTICA ACTUAL, SE ENFOCA EN LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE PRESENTAN UNA PRODUCTIVIDAD RELATIVAMENTE BAJA ANTES DE LA AMPLIFICACION.
PREPARACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS USANDO LA ESTRATEGIA PCR RECOMBINANTE.
(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUIMERICO EN QUE EL CDR DE UN PRIMER ANTICUERPO SE UNE ENTRE LAS REGIONES DE MARCO DE UN SEGUNDO ANTICUERPO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA PLANTILLA QUE CONSTA DE DOS REGIONES DE MARCO, AB Y CD, Y ENTRE ELLAS, EL CDR QUE VA A SER SUSTITUIDO POR UN CDR DONADOR. SE UTILIZAN IMPRIMADORES A Y B PARA AMPLIFICAR LA REGION DE MARCO CD. SIN EMBARGO, LOS IMPRIMADORES B Y C CONTIENEN TAMBIEN, EN SUS EXTREMOS 5', UNA SECUENCIA ADICIONAL CORRESPONDIENTE A TODA O POR LO MENOS A PARTE DE LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LOS IMPRIMADORES B Y C SE SOLAPAN ENTRE SI UNA LONGITUD SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FIJACION POR CALOR DE SUS EXTREMOS 5' BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE LLEVE A CABO UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y POR TANTO INCORPORAR TODA LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LAS REGIONES AMPLIFICADAS AB Y CD PUEDEN PASAR POR UNA EXTENSION DE SOLAPAMIENTO DE UNION PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO QUIMERICO EN UNA SOLA REACCION.
PREPARACION MICROBIOLOGICA DE 5-CETOGLUCONATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: KLASEN, RALF, BRINGER-MEYER, STEPHANIE, SAHM, HERMAN, HOLLENBERG, CORNELIS PETRUS.
LA INVNECION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOLOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO. ESTE COMPUESTO TIENE UN AIMPORTANCIA ESPECIAL PARA PREPARAR ACIDO ASCORBICO Y ACIDO L(+)-TARTARICO. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE GENERALMENTE DEL TARTRATO, POR LO QUE NECESITA DE COSTOSOS METODOS DE PURIFICACION A CAUSA DE LA CONTAMINACION DEL TARTRATO CON MATERIA ORGANICA. SE ESTABLECE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO, POR EL CUAL LA EXPRESION GENICA DE LA NADP{SUP,+}-5-OXIDORREDUCTASA AUMENTA EN UN ORGANISMO QUE FORMA 5-CETOGLUCONATO. DE UNA MANERA PREFERIDA SE TRANSFORMAN BACTERIAS DEL GENERO GLUCONOBACTER CON EL GEN DE LA GLUCONATO-OXIDORREDUCTASA. EL 5-CETOGLUCONATO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR DE MANERA VENTAJOSA EN ACIDO TARTARICO.
UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS POR ADN HETEROLOGO, EN VECTORES DE CLONACION DE PLASMIDOS.
(01/04/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.
UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINA POR ADN HETEROLOGO, EN VECTORES DE CLONACION DE PLASMIDOS. CONSISTE EN SELECCIONAR MUTANTES DEL PLASMIDO QUE TIENEN GENES REPRESORES ALTERADOS QUE LLEVAN A UNA REPLICACION DE ALTO NUMERO DE COPIAS, INSERTAR EL ADN HETEROLOGO EN LOS VECTORES DE CLONACION BAJO EL CONTROL DE UN ACTIVADOR E IMPOSIBILITAR LA TRANSCRIPCION POR LECTURAS DESDE EL ACTIVADOR AL GEN DE CADENA PRIMARIA DE REPLICACION DEL VECTOR DE DONACION, POR INTERPOSICION DE UNA SECUENCIA ADECUADA DE DETENCION DE LA TRANSCRIPCION ENTRE DICHO ADN HETEROLOGO Y EL GEN DE REPLICACION. LOS MUTANTES DE NUMERO DE COPIAS, SON SELECCIONADOS DE TAL MODO QUE SON DOMINANTES EN TRANS.
