Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros;
R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH;
Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…
Derivados de benzoisoindol para el tratamiento del dolor.
(22/08/2012). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GIBLIN, GERARD, MARTIN, PAUL, HEALY,MARK PATRICK, PRICE,HELEN SUSANNE.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que.
R1 y R2 representan independientemente alquilo de C1-4 o difluorometilo, siempre que por lo menos uno de R1 y R2 represente difluorometilo; R3 representa H, F, Cl o Br; y X e Y representan independientemente C≥O o CH2, siempre que por lo menos uno de X e Y represente C≥O.
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COMPUESTOS DE ISOINDOLINA Y SUS USOS.
(28/06/2011) Compuesto, o un estereoisómero, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto es:
BENZO(F)ISOINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4.
(25/02/2011) Un agonista de receptor EP4 seleccionado del grupo consistente en: ácido (3-cloro-4-{1,3-dioxo-4,9-bis[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} fenil)acético; ácido (3-cloro-4-{1-oxo-4,9-bis[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} fenil)acético; ácido (4-{4-(etiloxi)-1,3-dioxo-9-[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} -3-fluorofenil)acético; ácido (3-cloro-4-{4-(etiloxi)-1,3-dioxo-9-[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} fenil)acético; ácido (3-cloro-4-{4-(etiloxi)-1-oxo-9-[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} fenil)acético; ácido (3-cloro-4-{9-(etiloxi)-1-oxo-4-[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il} fenil)acético; ácido (4-{9-(etiloxi)-1-oxo-4-[(2,2,2-trifluoroetil)oxi]-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il}…
DERIVADOS DE ISOINDOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4.
(17/02/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Acido {4-[4,9-bis(etiloxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il]-3- clorofenil}acetico ; Acido {3-cloro-4-[1,3-dioxo-4,9-bis(propiloxi)-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2- il]fenil}acetico ; Acido (4-{4,9-bis(1-metiletoxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il}-3- clorofenil)acetico; Acido {4-[4,9-bis(etiloxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il]-3- bromofenil}acetico; Acido {3-bromo-4-[1,3-dioxo-4,9-bis(propiloxi)-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2- il]fenil}acetico; Acido (4-{4,9-bis(1-metiletoxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il}-3- bromofenil)acetico; Acido (4-{4,9-bis(1-metiletoxi)-1-oxo-1,3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il}-3-…
ACIDOS ALCANOHIDROXAMICOS SUSTITUIDOS Y METODO PARA REDUCIR EL NIVEL DE TNF-ALFA.
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
DERIVADOS DE ESPIROFTALIMIDA POLICICLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FULGIMIDAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: TANIZAWA, TSUNEYOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
UN COMPUESTO FULGIMIDA QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE DE UN ESTADO INCOLORO A UN ESTADO COLOREADO BAJO LA ACCION DE UNA LUZ QUE INCLUYE RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y UNA COMPOSICION FOTOCROMICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO. EL COMPUESTO FULGIMIDA ES DE FORMULA (I), EN DONDE EL REPRESENTA UN HIDROCARBONO AROMATICO DIVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, R{SUP,1} REPRESENTA UN HIDROCARBONO MONOVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO Y REPRESENTA UN GRUPO NORBOMILIDENO, UN GRUPO BICICLO[[]3,3,1[[]NONILIDENO O UN GRUPO ADAMANTILIDENO Y R{SUP,2} ES UN PERHALOGENOALKILO, CIANO, ALCOXICARBONILO, ALKILCARBONILO, ARILCARBONILO, NITRO ULFONILO, ALKILSULFONILO, ARILSULFONILO O ARILOXICARBONILO.
COMPUESTOS ESPIRO-FOTOCROMICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/03/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: IMURA, SATOSHI, K.K. TOKUYAMA, TANIZAWA, TSUNEYOSHI, K.K. TOKUYAMA, KOBAYAKAWA, TAKASHI, K.K. TOKUYAMA.
UN COMPUESTO FULGIDO O FULGIMIDO QUE TIENE UN GRUPO CICLOPROPILO COMO UN SUSTITUYENTE, TIENE UNA DURACION EXCELENTE COMO UN COMPUESTO QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE EN COLOR, DESDE UNA FORMA INCOLORA A UNA FORMA COLOREADA POR LA ACCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA CONTENIENDO LUZ, TAL COMO LUZ SOLAR O LA LUZ PROCEDENTE DE UNA LAMPARA DE MERCURIO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN, POR EJEMPLO, LENTES FOTOCROMICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAS HALOGENAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO AGENTES DE IGNIFUGACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: GURTNER, BERNARD. Inventor/es: BONNET, EVELYNE, GURTNER, BERNARD, GAGNIEUR, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE IMIDAS HALOGENADAS DERIVADAS DE HIDRAZINA Y DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO HALOGENADO, UTILIZABLES COMO AGENTES DE IGNIFUGACION PARA PLASTICOS. LA CONDENSACION DE LA HIDRAZINA Y DEL ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO HALOGENADO DE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA DE 40 A 225 GRADOS CENTIGRADOS, CON UNA RELACION MOLAR ANHIDRIDO/HIDRAZINA SENSIBLEMENTE IGUAL A 2.
NUEVOS ACIDOS PERCARBOXILICOS IMIDO - AROMATICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS PERCARBOXILICOS IMIDO - AROMATICOS DE LA FORMULA(I), DONDE A ES UN BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO NAFTALENO, R ES H, BAJO ALQUILO, COOH, O COOOH Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.