CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/54[6] › como átomos de oxígeno doblemente enlazados o como radicales hidroxi insustituidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/54 · · · · · · como átomos de oxígeno doblemente enlazados o como radicales hidroxi insustituidos.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WITCO VINYL ADDITIVES GMBH. Inventor/es: WEHNER, WOLFGANG, FRIEDRICH, HANS-HELMUT.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE N ES 1 O 2, Y ES OXIGENO O AZUFRE, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, QUE SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION DE POLIMEROS QUE CONTIENEN CLORO, EN PARTICULAR PVC.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS P - TRIFLUOROMETILFENILURACILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 2 ES EL GRUPO A 1 - A 2 A SUP,3 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y R 5 ES HIDROGENO, AMINO U OPCIONA LMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXI, CIANO, HALOGENO O ALCOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: KLEIN, J., PETER, UNDERINER, GAIL, E., MICHNICK, JOHN, RICE, GLENN, C., SUNKARA, PRASAD, S., KUMAR, DR ANIL M.
LA INVENCION SUMINISTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON AGENTES EFECTIVOS PARA INHIBIR LOS EVENTOS DE SEÑALIZACION CELULAR ESPECIFICOS INDUCIDOS A MENUDO POR ESTIMULOS INFLAMATORIOS, PARA ACTUAR COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O INMUNOSUPRESORES, PARA ACTUAR COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES O PARA SER DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE ANTIMICROBIANOS PARA INFECCIONES POR LEVADURAS U HONGOS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL DE UN ALCOHOL DE AMINO (O UN DERIVADO DEL MISMO) SOBRE UNA CADENA LATERAL SUJETA A LA MOLECULA DEL NUCLEO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS UTILES PARA CONTROLAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE ACIDOS FOSFATIDICOS INSATURADOS SN-2 Y LOS CORRESPONDIENTES DIACILGLICEROLES DERIVADOS DEL ACIDO FOSFATIDICO, MENSAJEROS DE SEÑALIZACION DE CELULAS INTRACELULARES QUE SE PRODUCEN EN RESPUESTA A UN ESTIMULO PRO-INFLAMATORIO Y SELECTIVAMENTE PROLIFERATIVO.
(16/12/2002) UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH SUB,2} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.
NUEVOS 3 - AMINO - 1 - CIANOFENIL - URACILOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQ UINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROCICLILO O HETEROCICLILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS FENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION; TRATA TAMBIEN DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, ASI COMO DE SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WHITE, HELEN, LYNG.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOFENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SCHMIDT, BEAT, KIENER, ANDREAS, MCGARRITY, JOHN.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DIHIDROXIPIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERICA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C 1 - C 4 - ALQUILO O UN G RUPO ARILO. EN UNA PRIMERA FASE DEL PROCESO SE TRANSFORMA UN COMPUESTO EN FORMA DE SUSTRATO DE FORMULA GENERICA (II), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 3 ES - CN O COOR 4 , EN DONDE R 4 ES UN GRUPO C 1 - C 4 ALQUILO, MEDIANTE MICROORGANISMOS DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS EN UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERICA (III), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 5 ES UN GRUPO C 1 - C 4 - ALCOXI O - NH 2 , Y A CONTINUACION SE CICLA ESTE EN UNA SEGUNDA FASE CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA GENERICA (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER. Inventor/es: BROWN, NEAL C., WRIGHT, GEORGE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL MICOPLASMA Y DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. TAMBIEN SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION IN VIVO E IN VITRO Y UNA TERAPIA PARA LAS INFECCIONES QUE UTILIZAN COMPUESTOS DEL TIPO HPUURA. ESTOS INCLUYEN CIERTO NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOCITOSINA Y URACIL 3-SUSTITUTIVOS, Y COMPUESTOS DE ADENINA Y GUANINA 10-SUSTITUTIVOS.
(01/11/2000) SE DESCUBRE UN DERIVADO DE HIDROQUINONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESTANDO REPRESENTADO EL DERIVADO DE HIDROQUINONA POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R SUP,1} ES UN GRUPO FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 Y UN GRUPO ALCOXI C1-4; R SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; CADA UNO DE R SUP,3} Y R SUP,4} ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; CADA UNO DE R SUP,6}, R SUP,7} Y R SUP,8} ES INDEPENDIENTEMENTE…
(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE LANGLEY COURT.
SE PRESENTAN INACTIVADORES DE LA REDUCTASA DE URACIL, NOTABLEMENTE UN URACIL 5-SUSTITUIDO O UN 5,6-DIHIDRO-URACIL5SUSTITUIDO , QUE POTENCIAN EL 5-FLUOROURACIL Y ENCUENTRAN UN USO PARTICULARMENTE ADECUADO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. EL SUSTITUYENTE 5 SE SELECCIONA ENTRE BROMO, IODO, CIANO, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO CON HALO, ALQUENIL C2-C6, 1-HALO-ALQUENIL C2-C6 Y ALQUINIL SUSTITUIDO CON HALO.
(16/02/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DONDE R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL, O UN GRUPO, QUE ES ADECUADO PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMERO, A Y Q SON RESTOS AMINOACIDOS, K Y L SON 0 HASTA 20, N SIGNIFICA 1 HASTA 50, B ES UNA NUCLEOBASE HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS Y Q0 SIGNIFICA OH, NH2 O ALQUILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ON O NH2. CON ELLO SE DESDOBLAN LOS RESTOS AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE PG ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO INESTABLE DE BASE Y B' ES UNA NUCLEOBASE PROTEGIDA EN AMINOFUNCION EXOCICLICA, EN FORMA DE ETAPAS DE ACUERDO CON EL METODO DE FASE SOLIDA SOBRE UN SOPORTE POLIMERO, QUE ESTA PROVISTO CON UN GRUPO DE ANCLAJE. SIENDO ACOPLADO Y, DESPUES DE TERMINADA LA CONSTITUCION, SE DESDOBLAN LOS COMPUESTOS OBJETIVO POR MEDIO DE UNA REACCION DE DESDOBLAMIENTO DE SOPORTE POLIMERO. SE DESCRIBEN ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE OLIGOMEROS PNA ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…
(16/08/1999) SE DESCRIBE PROCESO PARA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DE LA FORMULA DONDE B/X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL O UN GRUPO, QUE ES FAVORABLE PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMEROS, A Y Q REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN RESTO DE AMINOACIDO; K Y L SON RESPECTIVAMENTE UNA CIFRA COMPLETA DESDE 0 HASTA 10, B ES UNA NUCLEOBASE NATURAL HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS O NUCLEOBASE NATURAL O SUS FORMAS DE MEDICAMENTO, O TAMBIEN UN COMPUESTO DE SUSTITUCION DE BASE, Q0 ES HIDROXI O NH2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 50. CON ELLO SE DESCRIBEN LOS RESTOS DE AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE…
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
(01/02/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI.
ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
(16/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEMURA, SUSUMU, TAKANO, MINORU, KIZAWA, SATORU, SAITO, KAZUO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL DIHIDROBENZOFURAN DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, X, Y, Z, R1 Y R2 SON SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN METODO PARA EXTERMINAR LAS SEMILLAS DESFAVORABLES APLICANDO EL COMPUESTO (I) EN UN AREA EN LA QUE CRECEN O PUEDEN CRECER LAS SEMILLAS NO DESEADAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MARQUEZ, VICTOR, E., RODRIGUEZ, JUAN B., NICKLAUS, MARC, C., BARCHI, JOSEPH, J., JR., SIDDIQUI, MAQBOOL, A.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS FUSIONADOS A 4',6'CICLOPROPANO, BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN ALCOHOL ALILICO CARBOCICLICO FUSIONADO A CICLOPROPANO CON BASES DE PURINA O DE PIRIMIDINA SUSTITUIDAS. LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION SE MODIFICAN ENTONCES PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA Y URACILO. LOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO ANTIMETABOLITOS, O PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIMETABOLICOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE.
USO DE INACTIVADORES DE REDUCTASA DE URACILO COMO DERIVADOS DE URACILO 5 REDUCIR LA TOXICIDAD DE ZIDOVUDINA ANALOGA DE NUCLEOSIDO ANTI HIV.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., SABOL, JEFFREY, S..
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA 5-(1-FLUOROVINIL)-1HPIRIMIDINA-2 , 4-DIONA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS POR ELLOS MISMOS O EN TERAPIA CONJUNTA CON EL AGENTE ANTINEOPLASTICO 5-FLUOROURACILO. EN DICHA FORMULA, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO DE FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO C{SUB,1-4} Y ALCOXIDO C{SUB,1-4}; Y R3 ES HIDROGENO, RIBOSA, 2'-DEOXIRIBOSA O ARABINOSA.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, MARHOLD, ALBRECHT, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO N HETEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO HERBICIDA ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
(16/10/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
2,5 O, DE FORMULA GENERAL, SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS NOMBRADOS SON OBTENIDOS POR CICLIZACION DE UN ESTER DEL ACIDO AMINOMALONICO CON N PROTEGIDO CON GUANIDINA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, Y LA CLORACION POSTERIOR DE LA 4,6 DIHIDROXI ULTANTE.
(16/10/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SLUSARCHYK, WILLIAM, A., ZAHLER, ROBERT.
COMPUESTO QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/06/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12 CON R12 HIDROXILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ACILOXI, AMINO, CICLOALKILO, ARILO, D) ALKILO,…
(16/12/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
