CIP-2021 : C07D 251/46 : con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 251/00C07D 251/46[6] › con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/46 · · · · · · con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

"CELDA DE PRODUCCION ELECTROLITICA DE METAL POR ELECTROLISIS DE SU HALOGENURO EN BAÑO DE SALES FUNDIDAS".

(16/02/1983). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY.

_(CELDA DE PRODUCCION ELECTROLITICA DE METAL POR ELECTROLISIS DE SU HALOGENURO EN BAÑO DE SALES FUNDIDAS . CONSTA DE UNA ENVOLVENTE EXTERNA CON MEDIOS DE REFRIGERACION, DE ORIFICIOS DE ENTRADA Y SALIDA DE LOS FLUIDOS LIQUIDOS Y GASEOSOS ASI COMO DE MEDIOS DE ALIMENTACION DE ENERGIA ELECTRICA. EN LA PARTE INFERIOR HAY UNA ZONA PARA RECOGER EL METAL PRODUCIDO Y EN LA PARTE MEDIA, EXISTE AL MENOS UNA SERIE DE ELECTRODOS DISPUESTOS EN PILA, INCLUYENDO CADA UNA DE ELLAS UN ELECTRODO DE LLEVADA DE CORRIENTE, ELEMENTOS MULTIPOLARES INTERMEDIOS Y UN ELECTRODO DE SALIDA DE CORRIENTE QUE DEFINE ESPACIOS INTERPOLARES REGULARES. LA RECOGIDA DE GASES TIENE LUGAR EN LA ZONA SUPERIOR. LOS ELEMENTOS MULTIPOLARES INTERMEDIOS, ESTAN COMPUESTOS DE ELEMENTOS PRISMATICOS DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-ACILAMINO-TETRAHIDRO1 ,3,5-TRIAZINA-2,4-DIONAS.

(01/02/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de triazina y, más particularmente, derivados de 6-acilaminotetrahidro-1 ,3,5- triazina-2,4-diona que poseen propiedades analgésicas. Además, algunos de los compuestos poseen también propiedades antiinflamatorias y/o inhiben la sintetasa prostaglandina enzimática. Se sabe que ciertas 3-alquilo-6-acilaminotetrahidro-1 ,3,5- triazina-2,4-dionas poseen propiedades herbicidas. Ahora hemos descubierto que ciertos derivados de 6-acilaminotetrahidro- 1,3,5-triazina-2,4-diona que portan un radical aromático o heteroaromático en la posción 3, sorprendentemente poseen propiedades analgésicas útiles y además, en algunos casos, propiedades antiinflmatorias y/o inhiben la sintetasa prostaglandina enzimática.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-1,3,5-TRIAZINA-2 ,6- DIONAS.

(16/08/1979) Procedimiento para preparar tetrahidro-1,3,5-triazina-2 ,6- dionas, de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R1 es un radical alquila C1-6; y R2 es un radical alquilo C1-4 portando un radical alcoxi C1-4, un radical cicloalquilo C3-8 o alquenilo C3-6, o un radical alquilo C5-10 en donde el átomo de carbono de enlace alfa es secundario, un radical bencilo o 1-(fenil)etilo, ó un radical fenilo portando opcionalmente un sustituyente aromático seleccionado entre átomos de halógeno, radicales alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; o en donde R1 es un radical n-propilo o etilo, y R2 es un radical n-propilo; o en donde R1 es un radical isopropilo y R2 es un radical 3,3-dimetilbutilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; pero excluyendo aquellos compuestos de fórmula…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-1,3,5-TRIAZINA-2 ,6- DIONAS.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar tetrahidro-1,3,5-triazina-2 ,6-dionas de fórmula **fórmula** , donde R1 es un radical isopropilo o n-propilo; y R2 es un radical pent-2-ilo, pent-3-ilo, hex-3-ilo o ciclohexilo; o una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable; caracterizado porque comprende acetilar un compuesto de fórmula: **fórmula** en la que R1 R2 se definen como anteriormente, por reacción con un agente acetilante elegido entre cloruro de acetilo, bromuro de acetilo y anhídrido acético; tras lo cual cuando se requiere una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable, se hace reaccionar el compuesto de fórmula I con una base adecuada.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-1,3,5-TRIAZINA-2 ,6- DIONAS.

(16/04/1979) Procedimiento para preparar tetrahidro- 1,3,5-triazina-2,6-diona , de fórmula **fórmula** dónde R1 es un radical alquilo C1-6; y R2 es un radical alquilo C1-4, un radical cicloalquilo C3-8 o alquenilo C3-6, un radical alquilo C5-10 en donde el átomo de carbono alfa de enlace es secundario, un radical bencilo ó 1-(fenil)etilo ó un radical fenilo portando opcionalmente un sustituyente aromático seleccionado entre átomos de halógeno , radicales alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; o en donde R1 es un radical n-propilo o etilo y R2 es un radical n-propilo; o en donde R1 es un radical isopropilo y R2 es un radical n-propilo; o en donde R1 es un radical isopropilo y R2 es un radical 3,3-dimetilbutilo;…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACLOROAMELIDA.

(01/09/1978). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRIAZINDIONAS HERBICIDAS.

(01/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Un procedimiento de preparación de nuevas triazindionas herbicidas de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo de 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo de 5 a 8 átomos de carbono; cicloalquilo de 5 a 8 átomos de carbono sustituido con un grupo metilo; ciclohexilo sustituido con un grupo trifluormetilo o con 2-4 grupos metilo; ciclohexenilo; decanidronaft-1-ilo; 3-trifluormetilfenilo.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE S-TRIAZINA.

(01/02/1978). Solicitante/s: OXON, S. A.

Procedimiento de preparación de un compuesto de s-triazina, por medio de síntesis utilizable como herbicida, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: R1 = CH3 o C2H5 R2 = CH3 R3 = H, o un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, y R4 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, y X = Cl; o R = N5, en el que R5 = H o un radical alquil con número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4. R6 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4; o = S-R7, en la que R7 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, caracterizado porque el cloruro de cianurilo se hace reaccionar con 2-hidroxi-2-alquilonitrilo en presencia de un ácido aceptor (B), obteniéndose de este modo 2,4-dicloro-6-(2-ciano-alcoxi)s-triazina mas una sal.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZINA.

(01/01/1978) Procedimiento para preparar derivados de triazina de fórmula I, **(Fórmula)** en la que R1 significa un radical alquilo terciario C4-C9, R2 significa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C18, cicloalquilo C5-C12, cicloalquilalquilo C6-C12 o fenilalquilo C7-C12, n significa cero o un número entero de 1 a 3, R3 significa -NH- o -O-(OH2)-m, en donde m significa un número entero de 2 a 4, x significa -O-, -S- o -NR6-, en donde R6 significa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C18, cicloalquilo C5-C12, cicloalquilalquilo C6-C12, fenilo o fenilalquilo C7-C12, siendo en dicho grupo de sustituyentes el radical fenilo y el radical…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZINA.

(16/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-(S-TRIAZINIL-6)-2,6DICLORO-BENZALDOXIMA.

(01/09/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,5-TRIAZINA-2,4-DIONAS.

(16/03/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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