CIP-2021 : C07C 233/02 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/02 · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición herbicida y método de uso de la misma.
(03/01/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: YOUNG,NEIL.
Un método para controlar de forma selectiva o modificar el crecimiento de Poa annua en césped de estación fría sin causar más de un 50% de fitotoxicidad al césped de estación fría, que comprende aplicar al césped o a la ubicación de la Poa annua en dicho césped, una cantidad herbicidamente eficaz de una composición que comprende sarmentina, en el que la cantidad de sarmentina aplicada al césped o a la ubicación de la Poa annua en dicho césped es entre 3,0 kilogramos/hectárea (kg/ha) y 6,0 kg/ha.
PDF original: ES-2662875_T3.pdf
AGENTES ANTIINCRUSTANTES A BASE DE AMINAS DE COLOFONIA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK SIGMA COATINGS B.V. Inventor/es: BRAEKMAN, JEAN-CLAUDE, KUGLER, MARTIN, KUNISCH, FRANZ, DR., VOS, MARCEL, PLEHIERS, MARK, FERRARI, GABRIELE M.
Compuestos de fórmula I en donde R1 representa NR2R3 en donde R2 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C8 y R3 representa C=OR4 en donde R4 representa un átomo de hidrógeno o uno de los grupos OR5 o NHR5 en donde R5 representa alquilo C1-C8 o arilo, cada uno de ellos opcionalmente substituido por halógeno; o R1 representa N=CR6R7 en donde R6 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo y R7 representa alquilo C1-C6 o arilo, cada uno de ellos opcionalmente substituido por halógeno; o R1 representa un grupo isonitrilo, isocianato, isotiocianato o guanidino; y n representa 0 o 1, con la excepción de los compuestos.
PROCESO PARA LA ACILACION DE AMINOALCOHOLES.
(16/09/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, WEBER, PIETER, GIJSBERT.
La presente invención describe un proceso mejorado para la N-acilación de aminoalcoholes empleando un ácido orgánico en forma de un halogenuro de ácido, en el que la acilación tiene lugar en un disolvente orgánico con la presencia adicional de agua.
NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHANG, SOU-JEN.
EN LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (A) UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y UN ALCOHOL O EQUIVALENTE DEL MISMO Y (B) ACIDO INORGANICO FUERTE, OPCIONALMENTE SON UNIDOS A UN SOLVENTE APROPIADO; EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ARILO Y R ES OPCIONALMENTE ALQUILO SECUNDARIO SUSTITUIDO ARALQUILO O ALQUILO TERCIARIO. EL COMPUESTO ASI ESTABLECIDO PUEDE SER TRATADO CON UN AGENTE TIOLANTE PARA FORMAR UNA N-SUSTITUIDO-3-MERCAPTOPROPIONAMIDA QUE A SU VEZ PUEDE SER HALOGENADA A UNA BIOZIDA DE ISOTIAZOLONO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-NAFTIL-ACETICO.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE (I. R. S.).
Un procedimiento de preparación de derivados de ácido 1- naftil-acético que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 es un grupo alcohilo lineal o ramificadoo ciclo-alcohilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; A es un grupo carbonilo o metileno; R3 es un grupo hidroxi, alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo de fórmula NR4R5, en la que R4 ó R5 representan independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alcohílo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, o forman con el átomo de nitrógeno sobre el que están fijados un radical heterocíclico saturado o no, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 450.300, PRESENTADA EL 30 DE JULIO DE 1976, POR: PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS A-FENIL-BENCILIDENICOS DE AMINOACIDOS.
(16/02/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 450.300, presentada el 30 del julio de 1976 por: "Procedimiento de preparación de derivados alfa-fenil-bencilidénicos de aminoácidos" de la fórmula **(Fórmula)** en la que -X1, X2 y X3, que son idénticos o diferentes, representan individualmente de modo independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno, particularmente flúor o cloro, o un radical metilo o metoxi, -n tiene un valor de 1 a 10, y - R representa un radical NH2, NH-cicloalcohilo NH-fenilo, NH-bencilo (pudiendo llevar el radical bencio un sustitúyete elegido entre los átomos de halógeno y CF3), NH-alcohilo, N-(alcohilo)2, N-(alcohilo)-(bencilo) , teniendo los alcohilos lineales o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, y teniendo los cicloalcohilos de 3 a 6 átomos de carbono.
UN MÉTODO DE PERPARAR UN PRODUCTO HERBICIDA MEJORADO.
(16/10/1962). Solicitante/s: ROHM & HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR D-N-(2-FENILCICLOPROPIL)-1-5-PIRROLIDONA 2-CARBOXAMINA.
(16/07/1962). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE CICLOHEXILAMINA DE ÁCIDO BETA-OXIBUTÍRICO.
(01/03/1960). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST, AKTIENGESELLSCHAFT, VORMALS MEISTER LUCIUS & BRÜNING.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO HERBICIDA MEJORADO.
(16/08/1959). Solicitante/s: ROHM & HAAS COMPANY.
Método de preparar un producto herbicida mejoradocaracterizado porque se recoge 34-dicloroanilina en un disolvente orgánico volátilinertese hace reaccionar con un ácido carboxílico consistente en ácido propiónicoácido-alfametilvalerianico y ácido isobutíricoa su anhídrido de ácido o haluro de ácidoy se separa la correspondiente34-dicloroanilida obtenida.
